苯的结构式结构简式键线式都是正六边形中一个圆吗？【化学吧】_百度贴吧
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苯的结构式结构简式键线式都是正六边形中一个圆吗？收藏
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那个是键线式的一种写法 结构式结构简式都要有氢
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资源格式：DOC
内容详情：
生反应，mol苯酚有两个邻位和一个对位氢被取代，共消耗molBr（）求NaOH量：与NaOH反应的有水解、和的中和，的水解。（）求NaHCO量：与NaHCO反应的只有（）求NaCO量：与NaCO量反应的有和，但只有足量与其反应产生气体。答案：一、（）CHOCHNCHO二、（）（）不能（）不能取代（）卤代烃羧酸酚酯（）羧基（）羧基酚羧基课堂反馈练习、mol与足量的H完全加成，最多消耗Hmol；与溴水反应最多消耗molBr；与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与小苏打水反应最多消耗molNaHCO；解释：耗H量：苯环加成（需mol）+双键加成（mol）=mol耗Br量：酚类对位C上没有H了，只有两个邻位H（需要mol）+双键加成（mol）=mol耗NaOH量：酚类中和（需mol）+羧基中和（mol）+卤代，最多消耗Hmol；与溴水反应最多消耗molBr；与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与小苏打水反应最多消耗molNaHCO；解释：耗H量：苯环加成（需mol）+双键加成（mol）=mol耗Br量：酚类对位C上没有H了，只有两个邻位H（需要mol）+双键加成（mol）=mol耗NaOH量：酚类中和（需mol）+羧基中和（mol）+卤代烃水解（mol）=mol耗NaHCO量：只有羧基能与其反应需mol、的分子式为，mol该物质完全燃烧，消耗molOmol该有机物与足量的Na...
部分内容简介：&&&&&&&&......&&&&&&&&生反应，mol苯酚有两个邻位和一个对位氢被取代，共消耗molBr（）求NaOH量：与NaOH反应的有水解、和的中和，的水解。&&&&&&&&（）求NaHCO量：与NaHCO反应的只有（）求NaCO量：与NaCO量反应的有和，但只有足量与其反应产生气体。&&&&&&&&答案：&&&&&&&&一、（）CHOCHNCHO二、（）（）不能（）不能取代（）卤代烃羧酸酚酯（）羧基（）羧基酚羧基课堂反馈练习、mol与足量的H完全加成，最多消耗Hmol；与溴水反应最多消耗molBr；与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与小苏打水反应最多消耗molNaHCO；解释：耗H量：苯环加成（需mol）+双键加成（mol）=mol耗Br量：酚类对位C上没有H了，只有两个邻位H（需要mol）+双键加成（mol）=mol耗NaOH量：酚类中和（需mol）+羧基中和（mol）+卤代，最多消耗Hmol；与溴水反应最多消耗molBr；与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与小苏打水反应最多消耗molNaHCO；解释：耗H量：苯环加成（需mol）+双键加成（mol）=mol耗Br量：酚类对位C上没有H了，只有两个邻位H（需要mol）+双键加成（mol）=mol耗NaOH量：酚类中和（需mol）+羧基中和（mol）+卤代烃水解（mol）=mol耗NaHCO量：只有羧基能与其反应需mol、的分子式为，mol该物质完全燃烧，消耗molOmol该有机物与足量的Na反应，生成HL（标况下），与NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与NaHCO溶液反应，最多生成molCO解释：正确写出分子式CHO，然后通过耗氧量的公式或燃烧化学方程式计算耗氧量为mol；羟基和羧基能与钠反应，生成mol（L）氢气，酚羟基和羧基能中和NaOH，消耗molNaOH，只有羧基能与NaHCO反应，生成molCO、mol与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH。&&&&&&&&解释：酯基水解生成mol羧基和mol醇羟基，醇羟基不与NaOH反应，所以最多消耗molNaOH。&&&&&&&&【自我检测】、（年广东）化合物Ⅰ的分子式为__________，mol该物质完全燃烧需消耗_______molO。&&&&&&&&、（年广东）化合物I的分子式为、（年广东）化合物I的分子式为、（年广东）化合物Ⅰ的分子式为_____，mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO、（年广东）化合物II的分子式为____________，mol化合物II能与_____molH恰好完全反应生成饱和烃类化合物。&&&&&&&&自我检测：答案：、CH、CHO、CHObr、CHO，mol、CH分子式确定、耗OHNaNaOHNaCONaHCO量计算有机化学中分子式的确定和简单量的计算【学习目标】能根据键线式写出分子式和简单量的关系&&&&&&&&一、书写有机物的分子式方法自学：根据键线式写分子式关键是不能漏H或多H或C，观察方法是线段端点处必有C原子，C要四个共价键，N要个共价键，O要个，共价键不能多也不能少。&&&&&&&&然后按照CHNOX的原子顺序写出分子式。&&&&&&&&（）根据键线式写分子式分子式为二、有机化学中简单量的关系（）求耗O：先写出分子式，再观察。&&&&&&&&有简单方法，如CHO可看成CoHO，C需要molO。&&&&&&&&（）求耗H：mol苯环完全加成消耗molH，双键molH，三键molH，-CHO或羰基molH，注意-COOH和-COOR与H加成。&&&&&&&&（）求耗Br：加成反应mol双键耗molBr，mol三键耗molBr，醛基与Br加成；苯酚或酚类发生反应，mol苯酚有两个邻位和一个对位氢被取代，共消耗molBr（）求NaOH量：与NaOH反应的有水解、和的中和，的水解。&&&&&&&&（）求NaHCO量：与NaHCO反应的只有（）求NaCO量：与NaCO量反应的有和，但只有足量与其反应产生气体。&&&&&&&&答案：&&&&&&&&一、（）CHOCHNCHO二、（）（）不能（）不能取代（）卤代烃羧酸酚酯（）羧基（）羧基酚羧基课堂反馈练习、mol与足量的H完全加成，最多消耗Hmol；与溴水反应最多消耗molBr；与热的NaOH溶液反应最多消耗molNaOH；与小苏打水反应最多消耗molNaHCO；解释：耗H量：苯环加成（需mol）+双键加成（mol）=mol耗Br量：酚类对位C上没有H了，只有两个邻位H（需要mol）+双键加成（mol）=mol耗NaOH量：酚类中和（需mol）+羧基中
皂化反应。植物油（包括地沟油）、矿物油（石油或其产品汽油、煤油、石蜡、沥青等），虽然都是油，但前者是酯类的混合物，后者是烃类的混合物，两者所含的元素是不同的，可用两者能否在碱性下水解看油层有没有变薄来
成乙酸C淀粉和聚乙烯都是天然高分子化合物D油脂水解的产物是氨基酸和甘油（年增调）下列说法正确的是A糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应B苯只能发生取代反应，不能发生加成反应C棉、麻、羊毛及合成纤维
对启蒙思想宣传的理性王国越来越感到失望表现形式突出理性注重感情表现技巧手法往往以古代历史和现实重大事件为题材，注意画面严谨和谐运用鲜明色彩和奔放笔法，注重画面整体的完整统一，却不拘泥于局部和细节的过分
产阶级都要求弘扬其思想和文化；原有的主导思想文化都不能满足资产阶级发展资本主义的需要，当时两国的社会思想文化都阻碍了资本主义经济的进一步发展；外国思想、技术的传入都对两次思想解放运动产生了促进作用。()
（）经济：中国资本主义的初步发展。（）思想：早期维新思想代表王韬、郑观应等康有为、梁启超、严复等主张在经济上主张发展民族工商业，和外国进行商战；政治上实行君主立宪制；文化上兴办学校，学习西方的自然科学
容大体上限于描写宫殿、苑猎、述行、序志、庶品杂类等、科学与宗教在人类起源问题上的分歧及其产生根源科学宗教分歧进化论认为人类是自然界演化的产物，是从猿猴进化而来的，是自然选择的结果认为世界万物包括人类都
导思想人文主义理性主义特点不同没有描绘未来“理性王国”蓝图描绘了未来“理性王国”的蓝图思想深度尚未形成一套成熟的政治理论和完整的思想体系,尚停留在对旧秩序的批判上提出了天赋人权等学说,形成了系统、完整的
、有德识的少数人治国，对民主政体特别是激进民主政治表示强烈反对影响是西方人文精神的滥觞是启蒙思想家的先驱和战友认识我们应学习他们不懈追求、探索的精神，甚于思辨的特点，善于继承发展前人的思想成果。、古希
中的变革精神，成为历史进步思想家、政治家改革图治的理论武器相同都认为历史是不断演进、向前发展的；都主张改良旧制度；都是在封建经济发展、诸侯争霸、士大夫崛起等背景下产生的；都代表了新兴地主阶级的利益和要
的和平与发展经济全球化和区域化经济全球化经济区域化时间世纪年代世纪年代含义指世界各国、各地区通过密切的经济交往与合作，在经济上相互联系和依存、相互竞争和制约达到了很高的程度，使全球经济形成一个有机整体
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在word中如何快速输入化学分子式啊？
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在word中如何快速输入化学分子式啊？笔者是学化学的，经常用word输入化学式。如果用上下标很麻烦，而且像一些苯类如何才能输入其结构式了。谢谢了。
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用自然码加化学插件
用自然码化学插件，下面的内容是自然码论坛上的& & 本人为中学化学教师，深感化学内容输入的罗嗦，多年使用自然码，总结出了一套高速输入方法。在周先生、过客、Coudan、dongchenyu和众多朋友的支持下，终于将其系统化了，作为一个自然码中学化学插件。& & 这次整理出来共享，目的有四：①感谢优秀的自然码；②试图为扩大自然码的影响做点贡献；③为化学同行提供方便；④个人也找点成就感。& & 现将有关问题说明如下。& & 1.本插件是将化学符号按中文读法转换成汉字编码输入，不是按写法输入，既符合思维习惯——化学人员欲输入化学式和化学方程式，头脑中首先是中文名称而不是化学式的符号；也达到了高速——三五码一个化学式、七八码一个化学方程式；还非常方便——可拼音、也可五笔，可长码、也可短码。& & 2.既能用五笔输入，也能用双拼输入，因原词库不是标准编码，又未制作全拼词库，若用全拼输入，应注意两点：①一些双字词可能不能输入，②三字词以上将声母作如下替换：ZH—V；CH—I；SH—U。& & 3.本插件只对中学化学教师有用，非专业人员不可能理解和记住其编码方式，不推荐使用；能使用微软拼音和使用五笔的朋友经过很短时间适应，可在自然码下使用& & 4.该插件最大的特色是能在Word中非常方便、超高速地输入中学化学所涉及的大多数或绝大多数化学式、化学方程式，化学式有近500条，化学方程式有近2000条。在化学方程式输入方面，我敢吹牛——速度和方便性上挑战所有相关软件。& & 5.本插件只能在OFFICE2003及OFFICEXP中使用，在Word2000中不能正常使用，有朋友反应可以，实际是假象——输出的是化学宋体不是标准的上下标之类的，应该在Word中不能选择化学宋体。当然，在Word2000中将Word的字体设为“化学宋体”将就使用也未尝不可，但传给别人或在别的计算机上使用必须嵌入字体。——本问题是Word本身不支持某些功能引起，可以用一个宏解决，但影响速度，建议升级OFFICE。& & 6.原来的模板有些小问题，主要是电子式的图片有些字母小部分未露出和XP及2003的少量兼容问题，可下载模板更新，注意改名覆盖。& & 7.词库中有不少遗漏和错误，因近段研究解决Word2000中使用的问题，未能测试修订，待后一并更新。& & 8.附件如下，其中模板是用在安装后更新的，注意改名覆盖。下载地址：
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谢谢了。我去试试。
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本帖最后由 chuhaiou 于
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《化学小神通》-------中学化学教学一线教师开发的软件软件
& && & 功能简介及演示：
http://bbs.ahyx.net/home.php?mod=space&uid=1133&do=blog&quickforward=1&id=141
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户部侍郎，试的情况如何？
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好久没看我发的贴了，那个论坛不能注册，我下载不了他提供的附件。chuhaiou的&&化学小神通&&又没找到下载的地方，迅雷跟百度都没找到。还请各位在帮帮忙，或者直接上传个附件了。
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中学化学自然输入系统
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谢谢yuyvtul非常好用。不知道过了今年是否就要收费了吗？
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我觉得如果专业人士用还可以，如果偶尔用就用word的自动更正好了
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以下是引用户部侍郎在 16:42:00的发言：谢谢yuyvtul非常好用。不知道过了今年是否就要收费了吗？至少目前没这个打算。
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有机化学题中的键线式,比如苯环,硝基,羰基,双键,环状,氨基之类的,有什么快捷方法计算氢原子的个数
有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质（只含有C、H元素）,按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子（团）相连的C原子单独计算（其余部分仍然可按照上面的式子计算）,最后计算结果加上杂原子团中的H原子个数和与杂原子（团）相连的C原子上的H原子个数.
与《有机化学题中的键线式,比如苯环,硝基,羰基,双键,环状,氨基之类的,有什么快捷方法计算氢原子的个数》相关的作业问题
你是想问环己三烯吧,六个碳.没有,因为那样极不稳定,就算制出了也会立刻形成大派键,形成苯
环己三烯实质也就是苯,在苯中6个碳原子之间除形成6个西格玛键外还发生p-丌共轭,形成了6电子6中心的大丌（读派）键使得6个碳碳链完全相同,成正六边形结构,也就是说没有环己三烯,说有也就是苯,它已经不具有典型烯烃的性质了,而是介于烯烃和烷烃之间,易取代能加成
CH3CH2COOCH3 &这就是第一个物质.键线式中省略的拐点就是碳 当然所有的氢都省略了那么下面的O两边是有两个碳&只有一个氯原子 不是CH2Cl第三个 &最右边就是-COOH 再问： 那么类似的官能团要怎样处理= =我们的老师根本没说就让我们做题。里面的O怎样看直接认为他把CH2给取
首先,fischer式要保证最长碳链在竖直方向.尽管有双键时两者在异侧,但是双键饱和之后,C-C单键可以转动,也即不存在同侧异侧的关系了.两者的转化需要一点想象,记住fischer式的写法：找出最长碳链,竖直键朝纸面内侧,水平键朝纸面外侧,写对绝对构型就是一个合格的fischer式了. 再问： 你好像没理解我的意思，我
-NO2中的N是+5价的……所谓“硝基”,是指硝酸HNO3脱掉一个羟基-OH后剩余的基团.+3价的那个叫亚硝基,-NO.硝基实际上是一个共振体系,存在离域π键.大致上可以认为是O-N=O结构,其中N原子上有一个单电子.实际上硝基-NO2和二氧化氮NO2具有相同的结构.
D为甲醇酯,推出CH3COOCH3C酸为CH3COOH,根据提示,判断A中应有双键,判断A的一部分为CH3-CH=因为B与NaHCO3反应1：2 ,则A中有1个羧基.则A只能是CH3-CH=CH-COOH
红外光谱表明分子中无碳碳双键，若该烃为烷烃，设该烃分子式为CnH2n+2，则有14n+2=84，解得n=5.9，不符合，若该烃为环烷烃，设该烃分子式为CnH2n，则有14n=84，解得n=6，符合，故该烃为环烷烃，分子式为C6H12，可为环己烷或甲基环戊烷等，故答案为：或．
1、如图.单键与单键的夹角,一般画成120度,随便画也行.2、丙烷化成C-C-C是极其不规范的,只是上课时的一种偷懒的做法. 再问： 能顺便问你个问题吗 根据烷烃分子量越高，熔沸点越高，支链越多，熔沸点越低 假设A有机化合物分子量比B有机化合物高，但B有机化合物支链比A有机化合物少 那是A熔沸点高，还是B熔沸点高? 再
绝对要的,可能你那道题也是要的但是你还错了别的地方就以为她没算C肯定是要算的.不然你把题拍上来我觉得真的不会错啊,我今年高考加化学的,这.没道理不算碳的啊!额,咋看啊,去哪找你的问题啊看到有人答了,过去变成吵架去了.
CH3CH2CH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH3C(三键)CCH3正丁烷 2-丁烯 2-丁炔CH(CH3)3 CH2=CHCH2CH3 CH3CH2C三键CH异丙烷或（2-甲基丙烷） 1-丁烯 1-丁炔CH2-CH2↓ ↓ (CH3)2CHCH=CH2CH2-CH2 环丁烷 3-甲基丁烯
解析：每个折点即为一个碳原子,每个碳原子都有4条共价键,单线（键）占用一个共价键,剩余3条共价键,（如烷烃）双线（键）占用两个共价键,剩余2条共价键,（如烯烃）三线（键）占用三个共价键,剩余1条共价键,（如炔烃）苯环可看作单双键交替,经典的凯库勒式即为单双键交替（实际上每个碳原子拿出一个单电子组合成离域大π键）非碳、氢
　　有机化学把结构简式写成键线式,不扣分.因为键线式也是结构简式.‍
十 交点是C
该物质命名为：9-（1-丙基丁基）-二十碳烷对于烷烃的命名,选好主链,标好序号后,对支链进行处理.支链中有支链的情况,应选择“该”支链中最长的一条,将其选为“主”支链,并从与烷烃主链相连的碳原子对支链进行编号,支链的支链用“标号-取代基”的形式标示.
线代表碳与碳之间的化学键,所以一条线的两端必然是两个碳原子,碳是四价的,所以连一条线的碳原子含三个氢,连两条线的碳原子含两个氢,连三条线的碳原子含一个氢,连四条线的碳原子没有氢.可以得出线与氢的总数恒为4.
碳原子之间或碳原子与杂原子（氧、氮、硫等）之间的连接情况,略去碳氢键
没有碳碳双键,有碳碳单键,还有碳氮双键,碳氧双键,碳氮单键. 再问： 那它受热易分解吗？ 再答： 不易分解。再问： 为什么？是因为碳碳单键热稳定吗？ 再答： 各个键都比较稳定啊。再问： 糟糕了，惨死了，我们的整个课题假设就是建立在它不稳定的基础上进行的，当初老师跟我们说他受热分解，结果现在马上就要做实验了，我这仔细一查
键线式的一个端头或节点是一个碳原子,根据碳原子连接的特点,可以确定氢原子数.在端头一般是3个氢,在中间的一般是2个氢.
解释b选项：1 mol 姜烯能与3 mol H2发生加成反应1根双键可以加成1molH2,1根三键可以加成2molH2,如图3根双键,加成3molH2,正确咯CC双键,CC三键都能H2加成,醛酮中CO双键能H2加成,羧基(-COOH)中CO双键不能H2加成有疑问再追问我吧}