科学家在老鼠身上培育人类大脑组织 可生长233天_网易科技
科学家在老鼠身上培育人类大脑组织 可生长233天
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（原标题：Miniature Human Brains Grow for Months When Implanted in Mice Skulls）
网易科技讯 4月24日消息，据科学美国人报道，美国索尔金研究所（Salk Institute）的科学家日前发布报告，宣称首次将人类大脑的类器官(Organoids)成功移植到另一个物种的大脑中，而且宿主的大脑为其提供了足够的血液和营养，以维持它们存活和发育数月时间。
在科学家看来，这些有人类大脑组织的老鼠在行为方式上与它们同类的一样。每个接受试验的小鼠的大脑皮层都被植入了人类的“迷你大脑”，并用透明的玻璃盖子代替了它们的部分头骨。科学家们用这种方法来理解人类大脑的发育过程，并测试这些类器官将来是否会成为大脑皮层修复工具，以取代大脑中受伤或发育不正常的区域。
纽约州立大学布法罗分校神经学家迈克尔·斯塔乔维亚克（Michal Stachowiak）曾创造人类大脑的类器官来研究精神分裂症，他说这是一个“重要的技术进步”，并且是“在再生医学中使用类器官的重要开端”。
2017年11月份，当索尔金研究所的研究人员在神经科学学会年会上简要描述了他们的实验时，生物伦理学家们提出了一个问题，即人类大脑中类器官会对老鼠的智力、意识甚至是老鼠的身份产生怎样的影响。发表在《自然生物技术》杂志上的最新论文详细描述了类器官如何成功融入老鼠大脑的过程，并解决了其中一个问题：至少在科学家们的实验中，拥有人类大脑类器官的老鼠似乎和其他老鼠没有什么不同，也没有比后者更聪明。
自从2013年第一个人类大脑类器官通过干细胞被培育出来以后，科学家们已经让它们形成了像胎儿大脑一样的结构，用来产生几十种不同种类的脑细胞，并发育成像患Timothy综合症等神经系统疾病等异常的组织。研究人员希望，在揭示人类大脑如何发育的过程中，类器官能比实验室动物或培养的细胞更好。同时在正常情况下和出错时，能识别潜在的治疗或基因组编辑目标。
这项研究需要采集人体干细胞，然后使其分化为脑细胞，并使其生长为几毫米的实体，以模拟真实器官的结构、细胞数量甚至是电活动。但是，人类大脑类器官的逼真程度是有限的：当它们的直径超过几毫米时，氧气和营养物质就无法进入它们最深处的细胞。
这项研究的负责人弗雷德·盖奇（Fred Gage）说:“在我们的手中，类器官在五周内停止生长。从第十周开始，我们甚至看到许多边缘部分的细胞也开始死亡，随着时间的推移，这种变化越来越明显。显然，这是长期研究的一个明显障碍。”
当我们的目标需要对三个月以上的大脑发育过程进行更长时间的研究时，当前的大脑器官就会开始萎缩。而在老鼠大脑中植入人类的大脑类器官，给它们生长和发育所需要的一切，可以帮助解决当前困境。
索尔金研究所将在实验室培养皿中生长了31到50天的人脑组织类器官移植到小鼠大脑中(目前已经超过200个)前，他们已经从老鼠大脑中取出一小块组织以便腾出空间。由于人类细胞通过基因工程表达出绿色荧光蛋白，这些微小斑点可通过透明玻璃显示在明亮的石灰中。
大约80%的植入取得成功。在2到12周内，这些类器官就会产生额外的神经元，包括在人类大脑皮层特定区域内发现的神经元、神经胶质细胞（包括星形胶质细胞）以及神经干细胞。到了14周时，几乎所有的类器官都形成了丰富的血管网，可输送养分和氧气，支持类器官存活233天，它们的结构和细胞成熟度与新生儿差不多。
这些被植入的器官也在传递轴突（即将大脑信号从一个神经元传送到另一个神经元的生物线），并进入到老鼠大脑的两侧，而不仅仅是靠近玻璃的一边，并形成老鼠神经元的强突触，人类和老鼠的神经活动是同步的。研究报告的主要作者阿贝德·曼苏尔（Abed Mansour）说：
“当神经元聚集在一起时，这意味着它们是相互连接的，并进行交叉对话，从而形成了神经网络。”
然而，对于所有的人鼠混合体来说，这些啮齿类动物并没有成为比普通老鼠更好的学习者。科学家们把这些老鼠放在一个圆形的平台上，周围有20个洞，轻轻地引导它们进入通向逃生通道的某个洞，然后让它们自己尝试利用记忆去寻找逃生洞口。(其他的洞都是死胡同。)在第一天的测试中，拥有人类大脑类器官的老鼠犯了更少的错误，更容易找到正确的洞，但是这种优势在第二天就消失了。
盖奇表示:“在行为测试方面，我们只是刚刚触及了表面。我认为，为这个重要问题提供可靠答案还为时过早。这种逃避测试功能十分有限，我还不能排除其他行为影响。” （小小）
本文来源：网易科技报道
责任编辑：王凤枝_NT2541
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神经干细胞应用与前景
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成人脑组织首次育出活性神经细胞：加速细胞替代疗法进程
　　文章来源：科技日报
　　美国宾夕法尼亚大学医学院官网17日发布公告称，该院詹姆斯·艾贝文的研究团队首次利用手术切除的脑组织，在实验室培育出成人神经细胞，并从中识别出5种脑细胞类型及每种细胞合成的蛋白质。这项将载入史册的研究成果刊登在本周出版的《细胞报告》杂志上。
　　这次试验中的脑组织不含肿瘤细胞，分别来自7位患者，其中3位癫痫患者接受颞叶切除术后提供了颞叶组织，4位胶质母细胞瘤患者接受手术后，研究人员从切除组织中挑出不含任何肿瘤细胞的部分使用。获得这些组织样本后，他们立即用一种能分解蛋白质的木瓜蛋白酶进行分离处理，成功培育出活性神经细胞。他们对其中300多个活性细胞进行逐一分析后，识别出5种已知的脑细胞类型：少突胶质细胞、小胶质细胞、神经元、内皮细胞和星形胶质细胞。
　　由于不能对成人患者的单个神经细胞进行研究，人类对大脑疾病的认知以及开发相关疗法进展缓慢。“能培育出神经细胞让我们很惊讶，我们终于可以对人体最神秘器官的细胞特性展开探秘之旅了。”艾贝文说，“之前的老年病研究主要依靠动物模型，但这次培育的神经细胞来源于20岁到60多岁的不同年龄段，可用来检测老年人神经细胞与年轻人的分子标记差异，提供一种全新的老年病研究体系。”
　　研究团队运用RNA（核糖核酸）测序技术，在这些细胞内找到12000多种基因表达，每种细胞类型分别有数百种不同RNA。他们还识别出与不同细胞类型对应的长链非编码RNA，结果每个病人神经细胞内的基因表达完全不同，这为个性化医疗提供了有力支持。研究人员表示，新研究对利用细胞替代疗法修复受损脑组织的“修复神经外科”意义重大，有望使这一疗法早日进行人体临床试验。
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联系信箱：神经干细胞最新研究进展（第2期）
神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，从而能够产生大量脑细胞组织，并能进行自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。需要注意的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。 神经干细胞的治疗机理是：（i）患病部位组织损伤后释放各种趋化因子，可以吸引神经干细胞聚集到损伤部位，并在局部微环境的作用下分化为不同种类的细胞，修复及补充损伤的神经细胞。由于缺血、缺氧导致的血管内皮细胞、胶质细胞的损伤，使局部通透性增加，另外在多种黏附分子的作用下，神经干细胞可以透过血脑屏障，高浓度的聚集在损伤部位；（ii）神经干细胞可以分泌多种神经营养因子，促进损伤细胞的修复；（iii）神经干细胞可以增强神经突触之间的联系，建立新的神经环路。
神经干细胞应用中存在的问题：建立的神经干细胞系绝大多数来源于鼠，而鼠与人之间存在着明显的种属差异；神经干细胞的来源不足；部分移植的神经干细胞发展成脑瘤；神经干细胞转染范围的非选择性表达及转染基因表达的原位调节等等。
基于此，小编针对近年来神经干细胞研究取得的进展进行一番盘点，以飨读者。
1.Cell：新研究阐明大脑干细胞的身份
doi:10.1016/j.cell.
人神经系统具有复杂的结构，它将来自大脑的电信号发送到身体的其他部位，使我们能够移动和思考。不幸的是，当脑细胞因创伤或疾病遭受损伤时，它们不会自动地再生。这能够导致永久性残疾。但是在大脑内有少量干细胞持续存在到成年期，这就为修复受损的大脑提供了一种可能的新细胞来源。在一项新的研究中，来自加拿大卡尔加里大学的研究人员阐明了表现出神经干细胞功能的脑细胞的身份。
图片来自CC0 Public Domain。
一类被称作星形胶质细胞神经干细胞（astrocyte neural stem cell）的脑细胞能够自我更新和再生新的神经元，特别是在遭受大脑损伤后。另一类被称作室管膜细胞（ependymal cell）的脑细胞在大脑和脑脊液之间提供支持性衬里。
在这项研究中，这些研究人员开发出一种新方法，它允许他们特异性地对成年大脑内的室管膜细胞进行标记，但不会对星形胶质细胞神经干细胞进行标记。Biernaskie说，这项研究不仅阐明了成体神经干细胞的身份，还为研究室管膜细胞的功能和它们在维持正常大脑功能中的作用提供了一种新的模型。
2.Science：激活溶酶体可让衰老的神经干细胞恢复青春
doi:10.1126/science.aag3048
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在小鼠大脑中，年轻的静止性神经干细胞（resting neural stem cell）在它们的溶酶体（细胞中的一种特定的细胞器，用于处理细胞垃圾）中储存着大量的蛋白聚集物。相 关研究结果发表在日的Science期刊上，论文标题为“Lysosome activation clears aggregates and enhances quiescent neural stem cell activation during aging”。论文通信作者为斯坦福大学老化生物学中心副主任Anne Brunet，论文第一作者为博 士后研究员Dena Leeman博士。 这些研究人员先是观察静止性神经干细胞的基因表达谱与那些对触发新的神经元产生的外部信号作出反应的活化神经干细胞（activated neural stem cell）的基因表达谱之间可能存在的差异。他们比较了当它们衰老时，它们如何作出改变。
Leeman从来自年轻小鼠和老年小鼠的大脑中分离出几种细胞群体进行研究，包括静止性神经干细胞、活化神经干细胞和由活化神经干细胞产生的神经祖细胞。她发现静止性神经干细胞表达许多与溶酶体相关的基因，而活化神经干细胞表达与一种参与蛋白破坏的蛋白复合 物（被称作蛋白酶体）相关的基因。严格控制蛋白产生和清除可让细胞维持必需的蛋白库存来以执行所需的细胞功能。
当Leeman利用一种结合到蛋白聚集物上的染料对年轻的静止性神经干细胞和活化神经干细胞进行染色时，她吃惊地发现静止性神经干细胞经染色后变得更加明亮，不过它们具有较低的蛋白产生率。Leeman还发现，相比于活化神经干细胞，年轻的静止性神经干细胞在它们 的溶酶体中相对较慢地堆积这些蛋白聚集物。
3.Cell Stem Cell：I期临床试验结果可喜 干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
doi:10.1016/j.stem.
近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果，即对四个受试者进行研究，将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中，其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善，而且并没有出现严重的副作用。
文章中，研究人员利用来自马里兰州Neuralstem公司生产的人类脊髓衍生的神经干细胞系进行研究，对T2-T12胸椎骨发生永久性损伤（已经发生1年和2年）的四名临床受试者进行6次神经干细胞的注射，每次注射都包含120万个神经干细胞单位。2013年发表的一项研究报告中，研究人员表示，将神经干细胞移植到脊髓损伤的大鼠体内后，能够改善大鼠机体的神经再生，并且改善大鼠机体的相关功能和运动性。
图片来自NIAID。
在这项最新的临床试验中，研究人员对接受神经干细胞进行治疗的患者进行18-27个月的分析测量，结果虽然并不显著，但却令人鼓舞；当研究者对受试者的运动、感觉功能以及电生理学分析后，发现这四名受试者的这些功能均得到了明显改善。
4.Front Neurosci: 重大发现！腿部锻炼对大脑和神经系统健康至关重要
doi:10.3389/fnins.
最近，一项开创性的研究表明，神经系统的健康除了取决于大脑发送至肌肉的指令，还同样取决于从腿部肌肉发送至大脑的信号。这项发表在近期的Frontiers in Neuroscience期刊上的研究，从根本上颠覆了大脑与神经系统医学--为医生们提供了关于为什么当患有运动神经元病、多发性硬化、脊肌萎缩症和其它神经系统疾病的患者运动受限时会迅速衰弱的新线索。
在该研究中，研究人员在28天里限制小鼠使用它们的后肢，而不限制它们的前肢。小鼠持续正常的饮食起居，并没有表现出紧张。在试验结束时，研究人员对大脑中一个叫室管膜下层的区域进行检验。这个区域在很多哺乳动物里具有维护神经细胞健康的作用。它也是神经干细胞产生新的神经元的区域。
与被允许自由活动的对照组小鼠相比，限制身体活动减少了70%的神经干细胞数量。另外，当运动严重减少时，神经元和寡树突胶质细胞--一种支持和隔绝神经细胞的特殊细胞--均不能完全成熟。
该研究表明，对腿部的使用，尤其是在负重锻炼中的使用，会发送信号到大脑，这些信号对产生健康神经细胞、对大脑和神经系统健康至关重要。减少锻炼会使身机体难以产生新的神经细胞--这是一些能使我们面对压力和适应生活中的挑战的非常重要的部分。
研究人员通过分析单个细胞获得了更多新发现。他们发现，限制运动降低了机体的含氧量，这造成了一种缺氧环境并改变新陈代谢。减少运动似乎还影响到了两个基因，其中一个是CDK5Rap1，这是对线粒体健康非常重要的基因。线粒体是细胞中的"发电所"，它能释放能量供机体使用。这代表了另一个反馈循环。
这些结果进一步帮助我们理解了很多重要的健康问题，从静态（久坐）生活方式对心血管健康的影响到一些重大疾病，比如脊肌萎缩症、多发性硬化和运动神经元病等。
5.Nat Med：首次证实人神经干细胞移植可改善脊髓损伤猴子的抓力
doi:10.1038/nm.4502
在一项新的研究中，研究人员报道移植到猴子受损脊髓中的人神经干细胞成熟为神经元，触发神经连接形成，从而让这些猴子抓住橙子的能力得到改善。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Restorative effects of human neural stem cell grafts on the primate spinal cord”。
在这项研究中，Tuszynski和他的同事们切掉猕猴的一段脊髓，然后在两周后将人神经祖细胞（neural progenitor cell）移植到这种脊髓损伤部位。在首批4只猴子中，这些细胞移植物没有保持在原位，这一发现迫使这些研究人员将更多的纤维蛋白原-凝血酶（fibrinogen–thrombin）添加到这些细胞移植物中。纤维蛋白原-凝血酶是一种蛋白-酶混合物，可让这些移植物更快地附着到损伤位点上。Tuszynski团队还不得不让手术台倾斜以便排出脑脊液，这是因为脑脊液会将这些移植物冲走。
经过这些调整后，在剩余的5只猴子中，这些移植的神经干细胞保留在原位，而且这些研究人员观察到这些移植的干细胞发育成神经元和神经胶质细胞。在损伤部位中，这些人神经元产生高达15万个线状轴突，这些轴突从移植位点处向外延伸高达50毫米，并且早在这些新产生的神经细胞就位两个月后，这些研究人员就能够观察到它们与猴子本身的神经细胞建立神经连接。在大多数情况下，细胞移植物附着在脊髓损伤部位的猴子能够更好地操纵它们的手指，使它们的手指绕着橙子弯曲，而细胞移植物未附着的猴子并不能握住橙子，它们的手指保持折叠，因此橙子停留在它们的指关节上。
6.Glia：神经干细胞再生的机制
doi:10.1002/glia.23311
最近，来自Waseda大学的研究者们以成年斑马鱼为对象，通过建立视顶盖穿刺损伤模型，发现了神经干细胞再生的机制。该发现或许有助于人类中枢神经系统损伤的治疗。相关结果发表在最近一期的《GLIA》杂志上。
“与哺乳动物不同，斑马鱼拥有超强的神经元再生功能，因此在大脑受到损伤后能够快速激发脑组织再生过程。然而，它们的基因与人以及小鼠却无太大差异”。该研究的作者，来自Waseda大学分子神经学系的教授Toshio Ohshima说道：“此前有研究表明斑马鱼的神经元再生功能能够应用于小鼠，因此或许人类也拥有相似的潜力”。
在正常情况下，大部分放射状胶质细胞（RG）都处于静息状态，既不会增殖也不会分化。然而，当研究者们给斑马鱼的大脑进行针刺时，免疫荧光检测结果则表明RG发生分化现象，而且在第三天达到了高峰。到第七天时，受损的斑马鱼大脑与健康斑马鱼大脑之间不再存在明显差异。进一步的免疫组化实验结果表明RG能够分化产生新生神经元，修复大脑视顶盖的损伤。“通过分子机制方面的研究，我们发现Wnt信号对于调节RG的分化与新生神经元的再生十分关键”。
7.Nature：重磅！人大脑海马体到成年时不再产生神经元
doi：10.1038/nature25975
在过去的20年中，成年人每天能够产生数百个新的神经元的证据让人们燃起了增加神经元产生可能具有治疗作用的希望。科学家们猜测促进神经发生可能会阻止或治疗抑郁症、阿尔茨海默病和其他脑部疾病。但是，在一项新的研究中，来自中国复旦大学、美国加州大学旧金山分校和西班牙瓦伦西亚大学的研究人员发现在早期发育后，神经元的产生急剧下降，到成年时嘎然而止，从而浇灭这样的希望。相关研究结果于日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Human hippocampal neurogenesis drops sharply in children to undetectable levels in adults”。
海马体中的神经元，图片来自Thomas Deerinck, NCMIR/SPL。
加拿大多伦多病童医院神经科学家Paul Frankland说，对成年人和猴子大脑中的新产生的神经元进行“彻底搜查（exhaustive search）”获得的这些结果“会让很多人失望”。作为另一位观察人士的哥伦比亚大学神经科学家René Hen补充道，“这让人们对神经发生水平太低而不存在功能上的重要性感到担忧”。不过，他和其他人认为这项研究为错误留下了很多空间。Hen说，大脑组织的处理方式、这些已故患者的精神病史或者他们是否遭受脑部炎症都可能解释着为何这些研究人员不能证实早前的鼓舞人心的研究发现。
8.Cell Stem Cell：大脑干细胞仅具有有限的全能性，创造全新的脑细胞仍任重道远
doi:10.1016/j.stem.
过去人们都以为个体的脑细胞数量从出生开始就已经被确定了，直到USCF的Arturo Alvarez-Buylla博士等人证明鸟内以及小鼠的脑细胞中存在一定数量的干细胞，这部分细胞在个体一生的过程中会不断地产生新的神经元。此后，研究者们一直不断地探究如何能够通过刺激干细胞增殖能力提高大脑的功能。
许多研究者们都认为，体内大部分干细胞都能够无限地产生新的细胞，但最近由来自Alvarez-Buylla实验室做出的研究结果表明事实并非如此。通过标记活体小鼠大脑中的干细胞，从而追踪其子代的命运，研究者们发现这些细胞并不是以"自我更新"的方式复制的。事实上，大部分干细胞分裂后都会转化为神经元，进而干细胞的数量会逐渐降低。这一发现表明神经干细胞仅仅具有部分的更新能力，这一能力能够保证小鼠一生中拥有足够数量的神经元。但这对于寿命远远长于小鼠的人类来说是否有价值就不得而知了。
为了进一步观察这些细胞分裂的情况，作者们设计了一种技术能够记录这些细胞在实验室培养条件下的分裂事件，但同时能够保证其与周围组织连接的完整性。拍摄的影片数据证实了作者们此前利用标记技术得出的结果。
"我们通过成像的技术已经能够观察到这些细胞的复杂形态特征，但影像资料进一步表明其与周围环境的相互作用。它们能够从与外界的交流中得到分裂的信号，从而产生足够的神经元"。
9.Cell Stem Cell & Nat Neurosci：突破！科学家成功解析成年大脑回路调节新生神经元产生的分子机制
doi:10.1016/j.stem.; doi:10.1038/nn.3572
在我们出生之前，发育中的大脑就已经产生了数量惊人的神经元细胞，这些细胞能够迁移到大脑的特殊部位发挥关键作用，与普遍的看法恰恰相反，新生神经元的起源并不会在出生或儿童期终止；在大脑一系列选择性区域中，神经元的产生会一直持续到成年期，其甚至对于机体特定形式的学习和记忆能力及情绪调节至关重要，目前研究人员并不清楚神经发生被开启或关闭的机制，如今来自美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员取得了重大发现。
刊登在Cell Stem Cell杂志的封面文章中，研究人员鉴别出了一种控制神经发生的大脑回路，其能够从靠近大脑前部的区域运行到海马体位置，海马体是机体学习和记忆相关的重要结构，同时其也是成年人类大脑中神经发生的主要位点，研究者所鉴别的这种回路能够调节神经元产生的过程。研究者Song表示，这种回路能控制海马体中干细胞的活性，相关研究发现或能帮助我们理解并且治疗多种大脑障碍患者，比如精神分裂症和阿尔兹海默病等。
神经干细胞就好像其它组织和器官中的干细胞一样，如果在需要时其就会产生形成新生细胞，而成年人大脑中大部分的神经元细胞都会紧密连接形成复杂且不会被替代的回路。而这其中的例外就是海马体中的齿状回区域（DG），齿状回中的神经发生常常是贯穿整个成年过程，同时其会支持海马体储藏并且检索记忆的关键功能，实际上，研究人员推测，抗抑郁药物及体育锻炼所产生的情绪改善效应部分来自于齿状回区域神经发生所带来的效果。
发表在Nature Neuroscience上的研究报告中，研究人员发现，名为PV中间神经元的特殊局部海马体神经元能够为齿状回新生区域提供信号，而这对于健康的大脑神经发生过程非常重要。这项研究中，研究人员发现，海马体的PV中间神经元信号会被来自内侧隔核(medial septum MS)的GABA神经回路所调节。Song认为，内侧隔核的GABA回路能够通过海马体中的局部PV中间神经元来发挥作用，从而指导干细胞转变成为活性形式或保持沉默。
当神经干细胞激活时，其就会开启细胞分裂的过程，最终产生新的神经元来连接已有的大脑回路，在健康的海马体中，神经发生的过程仅仅是维持在低水平上，而固有的干细胞依然会大部分处于沉默状态，干细胞的数量会一直维持下去。研究者发现，在小鼠机体中，内侧隔核-海马体回路会互相协作来保持DG干细胞处于正常的低活性水平，其会扮演DG干细胞激活的制动器的角色，从而帮助维持健康的DG干细胞数量。
10.Rejuv Res：干细胞疗法会成为神经退行性疾病的最佳希望吗？
doi:10.1089/rej.
由于大脑的自身修复或再生能力有限，干细胞或将成为针对受伤、衰老或疾病造成的大脑组织损伤或退化的最好治疗方法。虽然干细胞疗法在前临床测试中表现出了希望，但在动物试验中的得到的结果在人类患者中并不一定有效，并且人类临床研究会受到规模和数量的限制。最近在Mary Ann Liebert，Inc.出版社出版的同行评议期刊Rejuvenation Research上发表的一项研究关注了干细胞和新兴治疗药物在神经退行性疾病中的潜在价值。
意大利巴勒莫大学的Martina Nasello， Giuseppe Schirò， Floriana Crapanzano和Carmela Rita Balistreri回顾了已发表的文献和一些近期的数据。近期的数据评估了干细胞和其它有潜力的治疗物质在神经退行性疾病的预防和治疗中的效果。他们把结果发布在标题为"Stem Cells and Other Emerging Agents as Innovative 'Drugs' in Neurodegenerative Diseases： Benefits and Limitations."的文章上。
研究者们讨论了使用不同类型干细胞作为治疗手段的潜在优势和障碍，包括胚胎干细胞（ESC）、间充质干细胞（MSC）诱导多能干细胞（iPSC）和神经干细胞（NSC）。他们也提供了证据来支持对二甲双胍和褪黑激素混合物和白藜芦醇、姜黄素和乙酰左旋肉碱等天然抗氧化剂的更深入研究。
"特别是在晚期，老年慢性神经退行性疾病患者的主要特征是神经元的流失，而身体无法替换它们；我们需要干细胞疗法来完成那样的替换，"美国加州SENS研究基金委主编Aubrey D.N.J. de Grey说。干细胞在疾病的早期也能分泌复壮因子在来恢复受压细胞的健康。
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