刚刚，长生生物回复深交所！疫苗事件后，这七个答案你应该知道！刚刚，长生生物回复深交所！疫苗事件后，这七个答案你应该知道！21世纪经济报道百家号走进经济生活里的一切导读：长生生物的疫苗“造假”事件持续发酵，公众被刺痛的神经正在等待解决方案。先给大家带来小小的科普：疫苗问题出来之后的待解的几个问题。1、与此事相关的百白破疫苗都有哪些？2、这些问题疫苗究竟是哪方面有问题？3、打了“问题疫苗”会有什么后果？4、如何确定是否接种了“问题疫苗”？万一接种了怎么办？5、孩子还没接种百日破疫苗，能打么？6、孩子的其他疫苗也是涉事企业，会有问题吗？7、为防接种到问题疫苗，可以不给孩子打疫苗吗？……来源丨21世纪经济报道（ID：jjbd21）综合自丁香医生（、澎湃新闻、中国经营报、每日经济新闻、招财大牛猫（gushequ）图片来源 / 图虫百白破疫苗出事，全国家长陷入了恐慌。白百破是一类（免费）疫苗，用来预防百日咳、白喉、破伤风三种比较危重的疾病，必须接种；被查出有问题的批次高达 65 万支，数量众多，触目惊心。此次的疫苗“造假”事件，刺痛了大家敏感的神经。同样作为一位父亲，京东创始人刘强东也没能忍住：刚刚（7月22日晚间），长生生物回复深交所称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。对于此次事件的发生，我们感到十分的自责和愧疚，再次向各位接种者和投 资者表示深深的歉意。公司将引以为戒，举一反三，制定切实可行的纠正措施，进行彻底整改，确保生产的合规性、真实性、可靠性、可追溯性以及疫苗质量的安全性。同日，康泰生物公告称，有微信公众号发表题为《疫苗之王》的文章，因某疫苗企业生产记录造假而质疑国产疫苗行业。该文章多处不实，深圳康泰生物制品股份有限公司与其他疫苗企业没有股权关系和业务往来，目前该文已被微信公众号平台删除，但仍造成了部分媒体的转发和公众的误解。公司与事件无关，经营有序，产品质量稳定，一切正常。另据据澎湃新闻，山东省疾控部门一位负责人表示，有关部门正在准备相关材料，很快会进行通报。同时，山东省食药监局相关处室主要负责人表示，涉事百白破疫苗是由山东省疾控部门直接从疫苗生产企业购进的，并配发到卫计部门所属的各接种单位，不需要食药部门审核同意。相关疫苗的接种使用情况，每个接种单位都有记录：包括哪个孩子打的，什么时间打的，打了几针，有没有不良反应等等。这些孩子需不需要补种，什么时候补种，在哪里补种，都由卫计部门统筹安排。山东省食药监局另一相关处室主要负责人表示，涉事疫苗由企业召回，山东省食药监局负责监督召回。据她了解，2017年已开始这一召回工作。但具体情况要咨询山东省疾控中心。涉事疫苗还剩多少，召回了多少，这些疫苗分发到了山东省哪些县市，各接种点的接种的人群的数量等，该局并不清楚。事情发生后很多家长都在各个微信、QQ群表达焦虑：图片来源/ 南方都市报我们先来梳理一下疫苗事件：图片来源：公众号招财大牛猫21君注意到，丁香医生公众号（解答了公众关心的七个问题：有关问题疫苗，家长们关注的七个问题1、与此事件相关的百白破疫苗都有哪些？据报道，此次被爆出的百白破疫苗事件，实际上是去年年底的问题，具体包括两个生产企业，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。据不完全统计，截至目前，已有北京、广东、四川、青岛等多地疾控部门表示，未使用长春长生问题百白破疫苗。实际上，问题百白破疫苗在2017年11月就已被监管部门发现。除长春长生外，武汉生物制品研究所生产的一批次百白破疫苗也存在同样的问题。后经官方调查，长春长生的问题百白破疫苗全部销往山东，武汉生物制品研究所的问题疫苗则分别销往重庆和河北。据新京报报道，原国家食药监总局新闻发言人曾在去年11月表示，这次2批次百白破疫苗效价指标不合格的原因和结论，将在调查后及时向社会公布有关信息。但截至目前，未有检验结果相关信息披露。图片来源 / 新华社事件中心的百白破疫苗到底出了什么问题？此次爆出的百白破疫苗的主要问题是：效价指标不合格。带来的后果是，可能影响免疫保护效果，但对人体没有危害。国家药监局公告显示，百白破疫苗的主要问题，检验时发现 「效价测定」 项不符合规定。国家卫生计生委和河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门在去年 11 月已经组织专家对该情况进行评估，并承诺根据评估结果将采取相应措施，妥善处理。打了“问题疫苗”后，会产生什么后果？可有后遗症？这批疫苗，对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病。很多家长担心孩子接种问题疫苗，会带来其他后遗症。实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。如何确定是否接种了不合格的疫苗？万一接种到涉事的百白破疫苗怎么办？家长可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，对比疫苗生产企业和批号，也可以咨询当时的接种单位。图片来源 / 丁香医生疫苗接种记录中，标注了疫苗批次和企业百白破疫苗需分别于 3、4、5 月龄和 18 月龄各接种 1 剂次，共接种 4 次。正常来说，完成 4 次接种的儿童可得到较好的保护效果：预防典型百日咳的效力约 85％；破伤风的保护效力为 80～100%；接种 3 次以上，对白喉的保护效力约为 95%。而被爆出的两批次百白破疫苗，效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。家长如果确定孩子接种的是涉事的百白破疫苗，可以结合孩子接种的次数和批次情况，向当地疾控部门或接种单位咨询，看是否要继续补种。图片来源 / 丁香医生儿童预防接种证的第一页标注了孩子户口所属接种单位的电话孩子还没接种百白破疫苗，能打吗？能打。百白破疫苗能有效预防三种危重疾病，目前出事的批次只有这两个批次，其他批次暂无问题。而且，之前涉事的百白破疫苗已经停止接种，所以再去打的话并不会遇到，各位家长并不必太过担心。千万不要因为担心疫苗有问题，就不给孩子注射。如果家长实在有疑虑，可以优先接种联合疫苗，或者选择其他更加信赖的企业生产的疫苗。我家孩子接种的其他类别的疫苗也是涉事企业的，是不是也需要补种？暂时其他疫苗其他批次都没有出现问题，建议大家冷静，保持关注。疫苗补种存在一定的风险，不要盲目补种。为了防止接种到问题疫苗，我可以不给孩子打疫苗么？不能因噎废食，因害怕而放弃疫苗接种，风险最高的还是孩子。目前国家之所以能将白喉、百日咳和新生儿破伤风控制在较低水平，靠的就是极高接种率。如果因为这些事件导致疫苗的恐慌，而拒绝一切接种的话，那受伤的必然是所有人。国家药监局的监测数据显示，2008 年以来，国家药品抽检计划共抽检疫苗产品 944 批次，合格率 99.6％，也就是说，绝大部分疫苗非常安全。一类疫苗所预防的乙肝、麻疹、百日咳，二类疫苗所预防的水痘，这些疾病对于孩子的健康都存在巨大的威胁。所以，接种疫苗仍然是保护健康最好的手段，我们仍然应该坚持打疫苗。疫苗是人类对抗传染性疾病最有利的武器，足够多的人接种疫苗，才能够形成广泛的、有力的防御。事情发展至今，并不意味着此事画上了句点，每一个人都应该心存警惕。“罚酒三杯”就能了事？今年4月，国金证券的研报称，根据EvaluatePharma估计，全球疫苗市场大部分份额集中到了少数企业手中。默沙东、辉瑞、赛诺菲、葛兰素史克“四巨头”占据全球超过80%的份额。但在国内市场，重磅品种发展滞后，一些国际疫苗市场的重要品种在我国仍未上市或比例严重偏低，我国多联疫苗品种十分有限。和进口疫苗相比，价格低是国产疫苗的优势。即便如此，国内疫苗毛利率和净利率依然很高。可是，研发投资不足，问题不断，国产疫苗的未来在哪？近日，针对长生生物疫苗问题，多家媒体提出质疑：《人民日报》：连狂犬病疫苗也敢造假，既胆大包天，又伤天害理。一查到底，方可纾解疫苗焦虑。疫苗事关生命健康，质量安全容不得半点瑕疵，不能有一点侥幸。此次疫苗事件引来广泛关注之后，很多人在朋友圈晒出自家孩子的疫苗接种记录，可见公众对此事高度重视，也再一次提醒相关机构加强监管、提醒相关企业不要触碰“红线”。《人民网》：疫苗乱象，非一日之寒。行业积弊已久，奈何每次处罚都轻飘飘。百白破疫苗多用在婴幼儿身上，这种人命关天、牵扯千家万户的事情，绝不能有半点闪失。疫苗恶意造假，天理难容！这绝非是少数不良企业的问题，而是监管制度的问题。如此恶性事件，一而再、再而三地发生，让人不安、愤怒之余，更拉低了人们对公共医疗的信心和信任。药监部门最主要的职责是防患于未然。具体地说，就是要对流向市场的药品负责。对消费者而言，其权益只能由政府职能部门代表和维护。假疫苗横行，那就是政府职能部门失职，就该有人对此负责。如果做不到，设立这个部门干嘛？就本次事件而言，有关方面的应急处置，似有需要进一步完善的地方。比如，问题疫苗流向何处？注射问题疫苗是否会对孩子的身体产生不利的影响？对已注射了假疫苗的孩子，是否还需要补种？对这样一些问题，有关方面应该及时实事求是地具体回应，以尽快消除疑虑。《新京报》：问题疫苗究竟销往哪里，自己的孩子是否注射过问题疫苗，如果注射了又如何补救等，家长们眼前如同一个信息黑洞，难以及时获得足够值得依赖的信息，只能用猜想来增补信息真空，进而加剧了恐慌情绪。因此，避免恐慌情绪蔓延的正确方法，不是简单呼吁民众保持足够的理性，而是相关信息必须及时、全面、准确地公开，既要跑在谣言前面，也要跑在猜想前面。《经济参考报》：对疫苗造假决不能“罚酒三杯”了事。在一些网民看来，“这种企业不退市真的难消心头之恨”。网民“趋势巡航”称，狂犬疫苗关乎生命，长生生物狂犬病疫苗生产记录造假，被国家药品监督管理局收回GMP证书，像这种无良无德的上市公司就应该直接退市，还要处罚到倾家荡产。《中国之声》：多位法律界人士表示，我国目前对于类似违法违规行为处置较轻，警示不够。《检察日报》：长春长生发布声明，表示已按要求停止狂犬疫苗的生产，并“深表歉意”。对此，很多人表示，这么大的事不能仅仅“致歉”了事，应该“治罪”。《南方都市报》：一家劣迹斑斑的疫苗企业，垄断或参与瓜分国内相关领域的疫苗市场，不断接到违规罚单的同时也不断获得生产资质、接到疫苗订单，在曝出丑闻与领受“无痛”惩罚的拉锯中，婴幼儿的健康、公众的生命安全长期身处险境。一度被“偶合反应”成功解套的疫苗质量问题，终究要直面生产与监管的全盘拷问，对涉事企业严惩之余也要追究其生产资质的获取流程乃至监管的失守甚至惩处的宽纵。《澎湃新闻》：疫苗属特殊产品，在疫苗的研制、生产、运输、储存、使用及反馈等方面都必须实施严格的监管。尽管中国目前的疫苗监管涵盖了上市许可、上市后监管（包括接种后不良反应监测）、批签发、实验室管理、监管检查和临床试验监管，覆盖了从疫苗研发到使用的各个环节，但是问题疫苗还是屡屡出现，至少说明监管漏洞不小。这也说明，现有的药物和疫苗的生产、流通和使用的监管有一个动态的完善过程。要堵住漏洞，就需要刮骨疗毒，仔细检查药物和疫苗的各个环节究竟问题出在什么地方，需要如何改进，例如，把这次的飞行检查当作一种常态，就像世界反兴奋剂组织的飞行检查手段一样，从而更有效地防止药物和疫苗在生产、流通和使用上的造假，让公众重新对国产疫苗抱有信心。附：近年来疫苗事件一览图片来源：公众号招财大牛猫百万读者都在看……“请放过我爸妈！”这些披着知识付费外衣的毒手，正在伸向爸妈……25万支儿童劣药背后，是毛利率达91.59%的“疫苗之王”！家长产生疫苗恐惧…疫苗事件引爆朋友圈！家长狂翻孩子疫苗本，破碎了的信心怎么拾起？本期编辑 陈思喜欢文章，点个赞呗本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。21世纪经济报道百家号最近更新：简介:品读专业财经新闻，发现身边财富。作者最新文章相关文章免责声明：1.本网内容注明授权来源，任何转载需获得来源方的许可！若未特别注明出处，本文版权属于盖德化工网，未经许可，谢绝转载！如有侵权，请立即联系我们，我们会在第一时间做相关处理！
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长生生物科技公司狂犬疫苗造假引众怒 竟然还有前科
长生生物科技公司狂犬疫苗造假引众怒 竟然还有前科
摄影：王家乐
　　记者 粟灵& &编辑& 王芳洁
　　正当《我不是药神》引发的医药产业大讨论如火如荼之际，一则关于狂犬疫苗造假的消息再次掀起舆论的风暴。
　　7月15日下午，国家药监局发布公告称，其在对长春长生生物科技有限责任公司（长春长生）开展飞行检查中发现，该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
　　消息一出，群情激愤。狂犬病的病死率高达100%，但狂犬疫苗造假却屡禁不止，这无疑是对生命权的极大漠视。
　　造假曝光
　　小M前两天刚被狗咬伤，正在打针。长春长生狂犬疫苗造假的新闻，让她陷入了恐慌。
　　7月15日，《每日经济新闻》援引长春长生内部人士消息，该公司发布紧急通知，要求各省份推广团队立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位，立即停止使用该公司的狂犬疫苗，立即就地封存该公司狂犬疫苗。通知还强调，要立即启动召回程序。
　　双休日如此十万火急地大动干戈，引起外界关于其“出事了”的猜测。
　　然而，该内部人士却争辩说：“不是药监部门查出有问题，是我们自己的行为，可能对于我们以往的质量指标怕存在一些问题，所以我们要召回，检测一下市场上现有指标的情况。”
　　这一解释很快不攻自破。
　　当天，国家药监局通告：近日，国家药监局根据线索组织检查组对长春长生生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。
　　国家药监局同时表示，所有涉事批次产品尚未出厂和市场销售，全部产品已经得到有效控制。
　　目前，国家药监局已要求吉林省局收回长春长生《药品GMP证书》）（证书编号：JL），责令企业停止狂犬疫苗生产。吉林省局有关调查组已经进驻长春长生，对相关违法违规行为立案调查。同时，国家药监局派出了专项督查组赴吉林督办调查处置工作。
　　此次涉事的长春长生，为上市公司长生生物的重要子公司。
　　7月16日，长生生物开盘一字跌停。早盘前，长生生物发布公告，就该事件做出解释。
　　长春长生对此次事件的发生“深表遗憾”，并表示将严格落实监管部门要求，积极配合监管部门对生产、质控体系开展全面自查，及时采取有效措施清楚生产质量隐患，认真强化质量管控。
　　值得注意的是，这并非长生生物第一次因疫苗问题被国家药监局点名。
　　2017年11月，该公司生产的百白破联合疫苗，在中国食品药品检定研究院的药品抽样检验中，被检测出效价指标不符合标准规定。通俗地说，就是这批疫苗没有免疫效果。
　　彼时，长生生物发布公告称，25.26万支疫苗全部销往山东省疾控中心，并实现元销售收入。
　　具有讽刺意味的是，就在这份公告中，该公司声称：“长春长生在日常生产过程中，严格按照国家批准的工艺标准生产，严格执行药品生产质量规范（GMP）等相关法律法规要求，对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验，自检合格后才按照相关程序报中检院进行批签，并取得批签发合格证书后方上市销售。”
　　短短8个月后，长春长生被曝出更为严重的狂犬疫苗造假事件。而狂犬病高达100%的致死率，使其与艾滋病、鼠疫一起被列为威胁人类生命最严重的疾病。
　　屡禁不止
　　目前，人用狂犬病疫苗在中国已经不存在可及性问题，但因狂犬病致死的人数却并没有减少。
　　国家卫健委发布的全国法定传染病疫情概况显示，2017年，狂犬病发病516例，死亡502例。月，累计发病166例，死亡169例。（注：发病率指一定时期内罹患该病的新增加例数，故此处死亡例数高于发病例数。）
　　发病率居高的背后，是近年来狂犬疫苗造假问题频现。
　　日，黑龙江破获了一起生产销售假狂犬疫苗案。
　　2017年5月，河北涿州食药监局也查获假冒“人用狂犬病疫苗”。
　　打假之后，狂犬疫苗质量安全问题并没有消除。
　　辽宁大连金港安迪生物制品股份有限公司2008年生产的11批冻干人用狂犬病疫苗，于2009年2月被检出违法添加核酸物质。
　　同年12月，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔制药股份有限公司的狂犬疫苗因为效价低，再次被停用检查。
　　其中，金港安迪事件与长春长生此次的疫苗造假事件情况颇为相似。
　　该公司生产狂犬疫苗时，在疫苗中添加了增强效果的佐剂——核酸。添加核酸可以让狂犬疫苗在有效成分低于国家标准的情况下，实际免疫效果等同于合格疫苗，为企业降低1/3甚至一半以上的生产成本。也就是说，原来能生产1支疫苗的原来，现在可以用来生产2支。然而，核酸作为佐剂用于人用疫苗，并未被我国批准过。
　　根据调查，金港安迪2008年共生产人用狂犬病疫苗97批，共计338.9万人份，销售了83批，共计295.32万人份，在销售出的83批中，有11批冻干粉针制剂人用狂犬病疫苗被检出违法添加物质，这11批总共有36.02万人份。
　　而金港安迪所受惩罚，却仅仅只是被吊销GMP证书，永久禁止生产疫苗。
　　在另一起广西假狂犬疫苗案中，一名5岁孩童因注射假人用狂犬疫苗后死亡。但8名被告却仅仅只因销售假药罪被判处一年至两年六个月不等的有期徒刑。
　　在极低的违规成本与极高的收益双重刺激下，狂犬疫苗造假屡禁不止。
　　与其它疫苗不同的是，人用狂犬病疫苗在预防疾病的同时，还有治疗作用。如果无效，人类被携带病毒的狗咬伤后，会直接发病死亡。
　　针对此次长春长生狂犬疫苗造假事件，国家药监局专项督查组明确表示，“绝不姑息，坚决依法依规严肃查处，涉嫌构成犯罪的，一律移送公安机关予以严惩”。
　　市场已经给予长生生物连续两天一字跌停的反馈，而国家机关将如何对其进行惩处，公众拭目以待。
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长生生物科技公司疫苗造假事件，反映出什么社会问题？
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长春长生制药公司惊爆假疫苗，引发大面积的恐慌和愤怒。有人主张给涉案人员严厉的法律制裁，有人呼吁有关部门尽快公布事件真相，有人哀叹如何才能避免作恶，还有人乞问拿什么保护自己的子女。这些声音虽然每隔一段时间就会集中出现一次，在某些情况下也的确平抚了一些公众情绪，但必须要说的是，这些声音并未触及问题的本质。除了宣泄情绪，这些声音不可能真正推动问题的解决。因为从本质上说，假疫苗、地沟油、三聚氰胺的背后有着共同的深层逻辑。这个逻辑不能说、不敢碰、不会改，那么今天防得了长生假疫苗，明天防不了短生假疫苗；防得了假疫苗，防不了其他假药。出事之后舆论一阵风，永远有人会成为下一批小白鼠。商人追逐利益乃是本性，自古皆然，马克思在《资本论》中也有深刻阐述。但问题是，逐利何以能够不择手段乃至丧尽天良？道德自律哪去了？法律约束哪去了？不要哀叹人心不古、世态炎凉，更不要借此攻击市场经济和商业逻辑。为何当今万恶的发达资本主义国家反而很少有假疫苗？为何比我们经济贫穷的印度很少有假疫苗？我认为，问题的本质不在人心，不在市场，而在于公众权利的匮乏。职能部门怠于履职、监管不力，是因为公众权利匮乏。很多的违法行为之所以持续不断，不是因为过于隐蔽发现不了，而是因为有责任的人没有去发现。而之所以没有去发现，是因为没人督促去发现，没发现不需要承担任何的不利责任。社会领域的道德沦丧、恶性互害也是因为公众权利匮乏。道德源于人的内心，但其本质仍是一种公共约束。没有他人和社会，道德就无须存在；而一旦有了他人和社会，道德必然受到他人和社会的影响。一个没有公共权利的社会，不可能有真正的公共道德。因为公共权利可以制强暴、平弱小，维系一个相对公平的秩序。反之，当一个社会的秩序是由力量强弱和资源多少来主导和塑造，公共道德的沦丧乃是必然。政治学的研究早已证明：原子化的个人无法保障自己的权利。个人权利只有进入公共场域，获得公共属性，才有可能得到兑现。与政府的公共权力相对应，民众也需要有公共权利。这种公共权利是由公共表达、公共舆论、公共参与等共同构筑和赋能的。没有公共空间，就算纸面上的权利层出不穷，公众也注定无法克服权利匮乏。如同专栏作家刘远举所说：“努力工作、买股票、高杠杆的买房，想搭上时代的列车，可是，单个的、原子化的人，是没有办法抵御时代的风险的。或许，你的每一步选择、每一步勤奋，满心以为自己在抵御风险，给家人带来美满安康，可仍然无法抵抗因为缺乏公共性导致的风险”。缺乏公共人格塑造和公共力量培育，一旦灾祸来临，所有的精致利己主义、所有的中产梦想都会一戳即穿、不堪一击。
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孩子两岁多了，国家提倡打的我都打了，以前自费的也都打，就是出了疫苗事件以后自费的都不打了，而不是都不打了。
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长生生物问题疫苗事件 四川没有相关批次的问题疫苗
投稿邮箱：admin#80sd.org&|&来源：&& && 19:35:23
关键字：长生生物问题疫苗,长生生物问题疫苗事件,问题疫苗,问题疫苗流向,长生生物问题疫苗事件最新消息,四川没有相关批次的问题疫苗
导读：就此记者7月22日采访了省卫生计生委疾控处相关负责人。据了解，问题冻干人用狂犬病疫苗已全部实施召回，并未进入社会，而问题“百白破”疫苗由于我省在疫苗招标采购中没有涉及相关批次的疫苗，因此四川的家长可以放心。
&7月15日，国家药监局披露，查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。责令停止狂犬疫苗的生产，对相关违法违规行为立案调查。一波未平一波又起，随及长生生物又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）在检验中“价效测定”不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。
?&&&& 问题疫苗披露后，引起了社会尤其是孩子家长的极大关注，针对这两个问题疫苗是否进入我省，就此记者7月22日采访了省卫生计生委疾控处相关负责人。据了解，问题冻干人用狂犬病疫苗已全部实施召回，并未进入社会，而问题“百白破”疫苗由于我省在疫苗招标采购中没有涉及相关批次的疫苗，因此四川的家长可以放心。
?我们对大家关心的问题进行了梳理，一起了解一下。
?一、效价指标不合格的百白破疫苗涉及哪些企业和批号？
?&&&& 根据11月3日国家食品药品监管总局发布信息：长春长生生物科技有限公司生产的批号为、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。
?二、如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗？
?&&&& 儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。还可以拨打12320卫生热线咨询。
?三、接种了效价指标不合格的百白破疫苗会影响免疫效果吗？
?&&&& 该两批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。国家卫生计生委和河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门正在组织专家对该情况进行评估，根据评估结果将采取相应措施，妥善处理。
?四、效价指标不合格的百白破疫苗安全吗？
?&&&& 中国食品药品检定研究院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性指标检验，经查批签发记录，该两批次疫苗安全性指标符合标准。接种该两批次疫苗安全性风险没有增加。
?五、儿童接种过百白破疫苗还会患百日咳、白喉、破伤风吗？
?&&&& 接种百白破疫苗是预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。按照国家免疫程序，百白破疫苗需接种4剂次，分别于3、4、5月龄和18月龄各接种1剂次，完成4剂次接种的儿童可得到较好的保护效果。相关研究显示，百白破疫苗预防典型百日咳的效力约85％，因此，即使接种了百白破疫苗的儿童，少部分人也有可能罹患百日咳。百白破疫苗预防儿童破伤风的保护效力为80-100%，完成4剂次接种可为青少年期提供有效保护。百白破疫苗对白喉的保护效果较好，接种3剂次以上的疫苗保护效力约为95%。}