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水产养殖过程中增氧机的作用和使用方法
出处：施工评说
作者：施卫民
中国水产养殖网
增氧机的作用：一：利用机械部件搅动水体1；促进对流交换和界面更新（不断的更新和空气接触的水），让水体均匀受氧。2；把水分散为细小雾滴，喷入气相，增加水一气的接触面积，增加了水和大气的自然交流渗透。从理论上来说；只要养殖水体的溶解氧含量低于大气中的氧含量（地球空气中大约含有体积为20.947%的以单质形式存在的氧气），大气中的氧气将会源源不断的向水体中溶解，一直到水的溶解氧和大气的氧含量平衡或者水体的溶解氧已经是饱和了（8.4mg/L&nbsp25度），这时候氧气向水体的移动才会停止。&nbsp二：促进养殖水体的上下交流，使底部的水尽快提高溶解氧。大气的氧向水体渗透过程由于水本身具有比较高的表面张力，如果我们没有增氧机、风力等等机械动力的帮助，这个自然渗透过程是非常缓慢，而且这个移动主要发生在上层的水中，对于深层的水体如果没有增氧机、风力等等机械动力使水体发生上下交流，是很难形成有效的氧气交流。增氧机提高了水体和大气接触的界面，但是增氧机通过曝气对水体溶解氧的贡献值是相对比较低，增氧机最主要作用是促进了养殖水体的上下交流，把上层经过光化作用的富含氧水打到池塘底部。所以；要提高增氧机的增氧效率，就应该合理的依照这个原则进行指导我们的开机时间。不要认为阳光好就不需要开增氧机了，而恰恰这种天气条件下开动增氧机的增氧效率施最高的。&nbsp三；加快水体有害气体的排出，如硫化氢、氮、甲烷、二氧化硫等通过曝气从水中解吸出来，排入空气中。水体对气体的容纳量是有限的，减少了其他气体的比例就能够提高溶解氧的容量，如果水体的其他气体浓度过高，就阻挡了大气中的溶解氧进入水体，所以增氧机的这个功能千万不要忘记了。在水质有异常指标的时候，更加要打开增氧机。四：把光合作用层的饱和溶解氧水和底部贫氧是充分交流。增氧机提高了水体和大气接触的界面，但是增氧机通过曝气对水体溶解氧的贡献值是相对比较低，增氧机最主要作用是促进了养殖水体的上下交流，把上层经过光化作用的富含氧水打到池塘底部。所以；要提高增氧机的增氧效率，就应该合理的依照这个原则进行指导我们的开机时间。不要认为阳光好就不需要开增氧机了，而恰恰这种天气条件下开动增氧机的增氧效率施最高的。&nbsp浮游植物（藻）的光合作浮游植物（藻）的光合作用所产生的氧是养殖水体溶解氧的主要来源。在阳光灿烂的条件下，养殖水体的透光层中（透光层的厚度和养殖水体的透明度相关），水体的溶解氧是处于超饱和状态，其溶解氧可能是超过溶解氧饱和度的200-300%左右。所以在我们的水产养殖过程中，午后这个时候是开动增氧机的的最好时机，这时候开动增氧机的目的就是；把这一层处于超饱和的溶解氧的水打到我们不透光的、溶解氧相对比较低的底层水中，同时把底层水交流到上层进行光合作用。有些养殖户认为；中午阳光那么好不需要开动增氧机的看法就有点不是那么的合理了。还有一点就是；到底是清水养殖好还是有藻养殖好？从溶解氧这个角度而言，养殖水体应该是有藻才能够提高水体的溶解氧。五;在无光合作用期间消灭“跃变层”水体耗氧主要来自生物呼吸，有机物分解。一般来说：逸散进入空气的只占总耗氧量1.5%左右，所养鱼虾类耗氧量也只占5―15%，其它的80―90%以上均为生物有机物分解所耗用。对于目前的富营养水体而言，生物有机物分解所耗用会比例更加多。我们昨天提到的群友黎的例子就是这种情况，他们的一个还没有放苗的池塘，白天开一台增氧机，溶解氧可以达到6左右，次日早上，溶解氧却左右2左右。而且这个池塘的水色也非常漂亮的，不应该考虑藻的消耗。降低耗氧量的方法：富营养水体由于含有丰富生物、大量有机物，增氧、耗氧这对矛盾运动比较剧烈；水体的溶氧浓度很不稳定，大起大落，变化很大，尤其是夏季水温比较高的时候，这个现象就相对明显了。这种富营养化的水在水温比较高的时候，水体溶氧有哪些变化规律呢？1；水体溶氧分布日变化大，水体溶氧量最大值出现在下午日落之前，最小值出现在早晨日出之前。这一点提示我们：白天光合作用最好的时候需要开一会增氧机不？Oh&nbspyes!当然开，开的目的就是把饱和氧的上层水和贫氧的底部是交流。2：溶氧垂直分布的一般规律：A&nbsp&nbsp如果水位太深，增氧机无法把上层水和底部水进行交流，水体的白天中午及下午，表层水中溶氧甚多，饱和度可高达200%以上，底层水中溶氧甚少，饱和度约为40―80%，甚至更低。在中层水中，溶解氧随深度增加急剧减少，形成一个“跃变层”。总的倾向是：随水深增加，溶氧含量急剧减少。同时水温越高，这种情况越明显，而且底氧好像对这个问题解决的不是那么好，这就是为什么好几次我叫我们一些朋友夏季高温期降低水位的原因。&nbspB&nbsp&nbsp晚上、特别是下半夜，没有了光合作用，水体无法产氧，再由于富营养化的底泥、水体耗氧量比较大的原因，溶氧浓度不断下降，垂直分布趋于均一，这个水体的溶解氧分布趋于均一。这就是为什么晚上需要开动增氧机。&nbspC&nbsp&nbsp无风作用下，溶氧水平分布均一，有风时，溶氧水平分布出现不均一状态。白天上风处溶氧低，下风处溶氧高；经过夜间的水体自然对流，凌晨上风处溶氧高，下风处溶氧低。那么有风的时候该不该也开一点增氧机？&nbsp六：均匀水体的上下水温和渗透压等等理化指标&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp雨过天晴，有条件的尽快调整一下虾的渗透压，让虾体能和体内变化不要太大（也就是平常经常说的抗应激）。可以每亩撒一包氨维营养素或者营养211多矿，这样子处理后对虾白身的机率也明显降低了。尤其在雨后出现大量换壳的时候，及时的撒一次氨维营养素或者营养211多矿将会为虾渡过难关提供非常大的帮助。作者：广州市胜维饲料有限公司高级工程师&nbsp施卫民 （本文已被浏览 6755 次）
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正确使用水产消毒剂经验分享
&&&& 　正确看待水产消毒剂的作用
　　1 抑菌作用
　　像内服抗生素起到抑制病原生物蛋白质或核酸合成作用一样，消毒剂抑制致病菌的繁殖，控制致病菌的数量和浓度，给养殖动物体质的恢复提供空间和时间。从而提高机体的抗病力。
　　2、改变水体的氧化还原电位
　　如发病的池塘氨等有害物质含量较高.水体的还原性物质积累过多.施用氧化剂如含碘消毒剂后.则能提高水体的氧化还原电位，降低氨、亚硝酸等含量，改善水质，为养殖动物提供良好的栖息环境。
　　3、絮凝作用
　　如季胺盐类、含钙的化合物等.具有阳电荷，能絮凝部分有机碎屑、泥土颗粒等，有利于提高水体透明度.促进藻类繁殖.进一步改善养殖环境。
　　4、 增氧作用
　　如季胺盐类化合物能降低水体表面张力，增大氧气的溶解度.从而增加水体溶氧另外部分氧化性药物与还原性物质反应又减少了耗氧相对起到增氧作用。可见，“消毒剂”没起到“消毒”的作用，而是起到了抑菌及改良水质和底质的作用。
　采用化学消毒剂时要掌握两个原则
　　一是彻底消灭微生物，然后重新建立新的生物群落，特别是有益微生物及单胞藻群落，保持有益微生物的优势，有利于抑制病原生物的数量，保持水体的生态平衡。
　　二是有选择地、谨慎地使用药物，这个原则虽然增加了选药的难度，但符合了用药的一个重要原则，就是专一性、目标越集中越好。
　　因为，化学类消毒剂较广泛，包括酸、碱、醇、醛、酚类，表面活性剂、氧化剂和重金属等。其作用是凝固生物蛋白或变性，干扰破坏生物酶系统或功能，改变细胞浆膜的通透性。从安全性和经济角度来考虑，建议在对虾养殖过程中使用以下几种消毒剂：①养殖前应使用含氯消毒剂、含碘消毒剂、甲醛、季铵盐或氧化剂(如臭氧、过猛酸钾)。消毒育苗器材及设备可用40-50毫克/升的漂白粉或20-30毫克/升高锰酸钾，将育苗用的器材浸泡数小时(不宜过浓)，然后再用消毒药水冲洗使用。卤虫卵消毒，用300毫克/升高锰酸钾、然后用消毒药水冲洗干净。育苗用水及所有培育用水均用紫外线消毒。
　　②放苗前
　　进行养殖池消毒可用各类含氯消毒剂，如漂白粉、二氧化氯及生石灰等。漂白粉先用水冲泡后泼洒入塘。并开增氧机效果更好。如果只是杀菌、漂白粉浓度为10毫克/升即可。由于池内有机物干扰，实际用量会更大。如果杀灭其他生物，用量达50毫克/升。底质泥消毒最好是翻耕曝晒后，施用生石灰，每亩用50-75千克。
　　③控制养殖期间
　　虾池内的异养菌和弧菌数量可使用漂白粉或二氧化氯等消毒剂，施用量应按药物使用说明进行，可用0.5-1毫克/升的漂白粉泼洒池水，10-20天在养殖池使用一次，但要具体掌握，要保持水质稳定，不可乱用，以免破坏虾池生态平衡。
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申请/专利权人：
公开/公告号：CNA
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公开/公告日：
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【说明书】：
术语“上异戊二烯途径/上游异戊二烯途径”指代与类异戊二烯生物合成相关的任意基因和基因产物(包括其同源物和突变体，不论天然发生或遗传工程化的)，包括dxs基因(编码1-脱氧木酮糖-5-磷酸合酶)，dxr基因(编码1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶)，“ispD”基因(编码2C-甲基-D-赤藓醇胞苷酰转移酶；也称为ygbP)，“ispE”基因(编码4-二磷脂酰胞苷酰-2-C-甲基赤藓醇激酶；也称为ychB)，“ispF”基因(编码2C-甲基-D-赤藓醇2,4-环二磷酸合酶；也称为ygbB)，“pyrG”基因(编码CTP合酶)；涉及二甲基烯丙基二磷酸的形成的“lytB”基因；以及涉及异戊二烯途径中2-C-甲基-D-赤藓醇4-磷酸合成的gcpE基因。术语“Dxs”指代由dxs基因编码的1-脱氧木酮糖-5-磷酸合酶。术语“Dxr”指代由dxr基因编码的1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶。术语“YgbP”或“IspD”指代由ygbP或ispD基因编码的2C-甲基-D-赤藓醇胞苷酰转移酶。该基因的名字，ygbP或ispD，在本申请中可替换施用。该基因产物的名字，YgbP或IspD，在本申请中可替换施用。术语“YchB”或“IspE”指代由ychB或ispE基因编码的4-二磷脂酰胞苷酰-2-C-甲基赤藓醇激酶。该基因的名字，ychB或ispE，在本申请中可替换施用。该基因产物的名字，YchB或IspE，在本申请中可替换施用。术语“YgbB”或“IspF”指代由ygbB或ispF基因编码的2C-甲基-D-赤藓醇2,4-环二磷酸合酶。该基因的名字，ygbB或ispF，在本申请中可替换施用。该基因产物的名字，YgbB或IspF，在本申请中可替换施用。术语“PyrG”指代由pyrG基因编码的CTP合酶。术语“IspA”指代由ipaA基因编码的作为异戊烯基转移酶家族一员的香叶基转移酶(Geranyltransferase)或法尼基二磷酸合酶。术语“LytB”指代在类异戊二烯途径中二甲基烯丙基-焦磷酸的形成中具有作用的蛋白，且其由lytB基因编码。术语“GcpE”指代在类异戊二烯途径中2-C-甲基-D-赤藓醇4-磷酸的形成中具有作用的蛋白(Altincicek等，J.Bacteriol.(),；Camposetal.,FEBSLett.(),170-173)。术语“下类胡萝卜素生物合成途径/下游类胡萝卜素生物合成途径”指代与类异戊二烯生物合成途径相关的任意以下基因和基因产物(包括其同源物和突变体，不论天然发生或遗传工程化的)，其参与八氢番茄红素的即时合成(其合成代表了对于类胡萝卜素生物合成独特的第一步)或后续反应。这些基因和基因产物包括“ispA”基因(编码香叶基转移酶或法尼基二磷酸合酶)，“ctrN”和“ctrN1”基因(编码diapophytoene脱氢酶)，“crtE”基因(编码香叶基香叶基焦磷酸合酶)，“crtX”基因(编码玉米黄素葡糖基转移酶)，“crtY”基因(编码番茄红素环化酶)，“crtl”基因(编码八氢番茄红素去饱和酶)，“crtB”基因(编码八氢番茄红素合酶)，“crtZ”基因(编码β-胡萝卜素羟化酶)，以及“crtO”基因(编码β-胡萝卜素酮醇酶)。另外，术语“类胡萝卜素生物合成酶”是一个包括性术语，指代本途径中任意和所有酶，包括CrtE，CrtX，CrtY，Crtl，CrtB，CrtZ，和CrtO。术语“IspA”指代由ispA基因编码的蛋白，且其活性催化一系列3异戊烯转移酶反应，其中形成香叶基焦磷酸(GPP)，法尼基焦磷酸(FPP)，和香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)。术语“CrtN1”或“CrtN，拷贝1”指代由crtN1基因编码的diapophytoene脱氢酶的拷贝1。术语“CrtN2”或“CrtN，拷贝2”指代由crtN2基因编码的diapophytoene脱氢酶(Crt)的拷贝2。术语“CrtE”指代由crtE基因编码的香叶基香叶基焦磷酸合酶，其将反-反-法尼基二磷酸和异戊烯基二磷酸转化为焦磷酸和香叶基香叶基二磷酸。术语“CrtX”指代由crtX基因编码的玉米黄素葡糖基转移酶，且其糖基化玉米黄素以产生玉米黄素-β-二葡糖苷。术语“CrtY”指代由crtY基因编码的番茄红素环化酶，其催化番茄红素转化为β-胡萝卜素。术语“Crtl”指代由crtl基因编码的八氢番茄红素去饱和酶，且其通过引入四个双键，通过中间物六氢番茄红素，zeta-胡萝卜素和链孢红素，将八氢番茄红素转化为番茄红素。术语“CrtB”指代由crtB基因编码的八氢番茄红素合酶，其催化从前八氢番茄红素二磷酸到八氢番茄红素的反应。术语“CrtZ”指代由crtZ基因编码的β-胡萝卜素羟化酶，其催化从β-胡萝卜素到玉米黄素的羟基化反应。术语“CrtO”指代由crtO基因编码的β-胡萝卜素酮醇酶，其催化β-胡萝卜素通过作为中间物的海胆酮(一个酮基)转化为角黄素(两个酮基)。术语“HpnD”指代推定的脱氢鲨烯合酶，其被认为使脱水的和标准的法尼基-PP基团化合以生成C30分子脱氢鲨烯并由基因hpnD编码。术语“HpnE”指代推定的脱氢鲨烯还原酶，其被认为还原脱氢鲨烯以生成C30分子脱氢鲨烯并由基因hpnE编码。术语“HpnC”指代鲨烯合酶，其使两个法尼基-PP基团化合以生成C30分子鲨烯并由基因hpnC编码。术语“SHC”指代鲨烯-藿烯(hopene)环化酶，其将线性鲨烯分子转化为五环分子藿烯并由基因shc编码(也称为hpnF)。在一些实施方案中，本发明的修饰的细菌含有shc敲除，例如，具有shc敲除的扭脱甲基杆菌，其导致类胡萝卜素产生的水平升高(见，例如，实施例7)。术语“类胡萝卜素化合物”定义为一类碳氢化合物(胡萝卜素)和它们的氧化衍生物(叶黄素类)，由八个类异戊二烯单元以这样的方式连接组成，即类异戊二烯单元的排列在该分子的中心处反转，使得两个中心甲基以1,6-位置关系而其它非末端甲基以1,5-位置关系。所有的类胡萝卜素可以从形式上衍生于无环C40H56结构(以下式I)，具有接合双键的长中心链，通过：(i)氢化作用(ii)脱氢作用，(iii)环化，或(iv)氧化，或这些过程的任意组合。本发明提供用参与类胡萝卜素化合物的生物合成的基因在微生物中的表达，所述微生物能够使用单碳底物作为唯一能量源。本文中这些微生物称为C1代谢者。宿主微生物可以是任意C1代谢者，其具有合成许多类胡萝卜素的前体异戊烯焦磷酸(IPP)能力。许多C1代谢微生物是本领域已知的，其能够使用各种单碳底物。在本发明中有用的单碳底物包括但不限于甲烷，甲醇，甲醛，甲酸，甲酸盐，甲基胺(例如，单-，二-和三-甲基胺)，甲基化硫醇，和二氧化碳。所有的C1代谢微生物通常归类为甲基营养生物。甲基营养生物可以定义为能够氧化不含有碳-碳键的有机化合物的任意生物。甲基营养生物的一个子集是甲烷营养生物，其具有氧化甲烷的独特能力。兼性甲基营养生物(facultativemethylotrophs)具有氧化不含有碳-碳键的有机化合物的能力，但可能也使用其它碳底物例如糖和复合糖用于能量和生物质。专性甲基营养生物(obligatemethylotrophs)是那些限于使用不含有碳-碳键的有机化合物用于产生能量的生物，而专性甲烷营养生物是那些具有氧化甲烷能力的专性甲基营养生物。兼性甲基营养细菌存在于许多环境中，但大多数通常从土壤，垃圾填埋场和废物处理场所分离。许多兼性甲基营养生物是变形菌门(proteobacteria)的α，β，和γ亚组的成员(Hanson等，Microb.Growth01Compounds.,[Int.Symp.],7th(2.Editor(s):Murrell,J.Collin；Kelly,DonP.Publisher:Intercept,Andover,UK；Madigan等，BrockBiologyofMicroorganisms,8thedition,PrenticeHall,UpperSaddleRiver,NJ(1997))。本发明中的兼性甲基营养细菌包括但不限于，噬甲基菌属，甲基菌属，甲基杆菌属，生丝微菌属，黄色杆菌属，芽孢杆菌属，副球菌属，诺卡氏菌属，节球菌属，红假单胞菌属，和假单胞菌属。优选的专性甲基营养生物包括，但不限于，甲基杆菌属，甲基单胞菌属，甲基细菌属，甲基球菌属，甲基弯曲菌属，Methylocyctis，甲基微菌属，和甲烷单胞菌属。利用单碳底物的能力不限于细菌而也可以延伸至酵母和真菌。一些酵母属除了更复杂的材料外能够使用单碳底物作为能量源。本发明中有用的特定甲基营养酵母包括但不限于，念珠菌属，汉逊酵母属，毕赤酵母属，球拟酵母属，和红酵母属。
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edta水产用途起到什么作用
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EDTA在水产在主要起到络合水体中重金属的作用，不过EDTA太贵了，所以很少在产品中加这个东西的。
执业兽医师
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