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学年高二化学人教选修5训练：1.3.1 烷烃的命名 Word版含解析.docx第三节有机化合物的命名
第1课时烷烃的命名
1.烃的系统命名法中,首先要选取主链碳原子,下列主链碳原子数目最多的是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3
解析:A、B、C、D项主链碳原子数目依次为6、5、7、5。
2.下列烷烃命名错误的是( )
A.2-***丁烷
B.2,2-二***丁烷
C.2,3-二***丁烷
D.2-***-3-乙基丁烷
解析:根据D选项中命名写出的结构的名称为2,3-二***戊烷,该项错误。
3.有机物的正确命名是( )
A.3,3-二***-4-乙基戊烷
B.3,3,4-三***己烷
C.3,4,4-三***己烷
D.2,3,3-三***己烷
解析:该烃的主链上有6个碳原子,根据取代基位次和最小的原则,应该命名为3,3,4-三***己烷。
4.某烷烃的结构简式为,它的正确命名应是( )
A.2-***-3-丙基戊烷
B.3-异丙基己烷
C.2-***-3-乙基己烷
D.5-***-4-乙基己烷
解析:,虚线为最长碳链,从左侧开始编号命名即可。
5.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为( )
A.1,1,3,3-四***丁烷 B.2-***庚烷
C.2,4,4-三***戊烷 D.2,2,4-三***戊烷
解析:主链为5个碳原子,2号位上有2个***,4号位上有1个***。
6.现有一种烃可表示为
命名该化合物时,应认定它的主链上的碳原子数目是( )
A.9 B.10 C.11 D.12
解析:如图所示:
该烷烃最长的碳链上碳原子数为11。
7.某有机物的名称是2,2,3,3-四***戊烷,下列有关其结构简式的书写正确的是( )
A.(CH3)3CCH(CH3)2
B.(CH3)3CCH2C(CH3)3
C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
D.(CH3)3CC(CH3)3
解析:可先写出对应有机物的碳骨架,然后补齐H,再去找对应答案。2,2,3,3-四***戊烷
,结构简式也可写成
(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3。
8.导学号某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一***代物只有两种,该烷烃的名称是( )
B.2,6-二***庚烷
C.2,2,4,4-四***戊烷
D.2,3,4-三***己烷
解析:由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一***代物才只有两种,而其中一定会有—CH3结构,所以可得它们处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一***代物只有两种,然后再给该有机物命名,可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四***戊烷。
9.某烷烃的分子式为C5H12,回答下列问题:
(1)若分子中无支链,其名称为。 
(2)若分子中有支链,则主链最少含个碳原子。 
(3)若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多,其取代基的名称为,则该烷烃的名称为。 
(4)若分子中有2个支链,则主链含个碳原子,取代基的名称为,则该烷烃的名称为。 
解析:C5H12有三种同分异构体:
①CH3CH2CH2CH2CH3、②、
③。符合(1)的是①,符合(2)的是③,符合(3)的是②;符合(4)的是③。
答案:(1)戊烷(或正戊烷)
(3)*** 2-***丁烷
(4)3 *** 2,2-二***丙烷
10.(1)主链含5个碳原子,有两个***作支链的烷烃有种;其中两种的结构简式是、,试写出其他几种分子的结构简式,并用系统命名法命名。 
(2)写出下列有机化合物的结构简式。
①2,3,3-三***戊烷; 
②2,2-二***丁烷; 
③2-***戊烷。 
答案:(1)4 ,2,3-二***戊烷;,3,3-二***戊烷
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有机物的命名-有机物的命名
一 : 有机物的命名范文一：有机物的命名二烯烃的分类和命名二烯烃的系统命名法与烯烃相似，选择包含两个双键的最长碳链为主链，从最靠近双键的一端开始编号，双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。(www.)二烯烃也有顺反异构，如2，4-己二烯可以有三种异构体，它们的命名如下：炔烃的命名①炔烃与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”。②若同时含有叁键和双键时，首先选取含双键和叁键的碳链为主链，称为“烯炔”。然后进行编号，编号通常使双键具有最小的位次。例如： CHCHCH－CHCH－CCH 1，3-己二烯-5-炔C－CH－CHCH 1-戊烯-4-炔③但如二种编号中一种较高时，则宜采取最低的一种。例如： CH－CH单环脂环烃环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。CH－CCH 3-戊烯-1-炔 （不称2-戊烯-4-炔）环己烷1-甲基-3-乙基环戊烷环己烯1，3-环戊二烯环辛炔双环脂环烃螺环 ：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。螺[3.4]辛烷螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如：1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷1-甲基螺[3.5]壬-5-烯桥环 ：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。例如：二环[2.2.1]庚烷编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基，编号时，从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如：1，2，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷5，6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯卤代烃的命名简单的卤代烃，用普通命名法命名，以相应的烃称为卤某烃。复杂的卤代烃，可用系统命名法命名，把卤代烃看作烃的衍生物，按照烃的命名法编号，然后把支链、卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。 卤代烷烃的命名法与烷烃相似。卤代烯烃的命名，双键的位次仍用较小的编号标出。卤代芳香烃的命名有两种情况：当卤原子在芳环上时，则以芳烃为母体，卤原子为取代基；卤原子在侧链上时，则以相应的链烃为母体。醇的命名（1）普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可，“基”字可省去。如：（2）系统命名法(system names)① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。如：② 芳醇(aromatic alcohol)的命名，一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如：③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名，应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链，不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如：像这样的化合物称丙三醇即可，不需要命名为：1,2,3,—三羟基丙醇。 ④ 对含碳碳不饱和键的醇，命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数定名为某烯（炔）醇，编号时从靠近醇羟基端开始，同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。硫醇的命名醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH)，巯(qiu)基（-SH）是硫醇的功能基（官能团）。 简单硫醇的命名，只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时，把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl，或 mercapto-)。例如：甲硫醇3-戊硫醇 1,2-乙二硫醇 2-巯基乙醇醚的命名醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可，“基”字可省去，混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如：对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如：环氧化合物命名，是将词头“环氧”写在母体名称前面，如：酚的命名酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。酚的命名常以苯酚或萘酚为母体，多元酚的命名需对环上的羟基位置进行编号。如结构复杂的酚，也可将酚羟基作为取代基命名。酚的分类很简单，根据其分子中所含羟基的数目多少分为一元酚和多元酚。例如醌的命名醛、酮的系统命名以包含羰基的最长碳链为主链，看作母体。从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。在醛分子中，醛基总是处于第一位，命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次（除丙酮、丁酮外）必须标明，因为它有位置异构体。醛、酮碳原子的位次，除用1，2，3，4，,,表示外，有时也用α，β，γ,,希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置，β是指第二个位置,,。酮中一边用α，β，γ,,，另一边用α’β’γ’,,。ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代，就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待：ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们的命名可在相应的环系名称之后加－“醛”字。ⅲ 当芳环上不但连有醛基，而且连有其它优先主官能团时，则醛基可视作取代基，用甲酰基做词头来命名。2. 酮还有另一种命名法根据羰基所连的两个烃基名来命名，把较简单的烃基名称放在前面，较复杂的烃基名称放在后面，最后加“酮”字。后面是母体如含有两个以上羰基的化合物，可用二醛、二酮等，醛作取代基时，可用词头“甲酰基”或“氧代”表示；酮作取代时，用词头“氧代”表示。不饱和醛、酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号。原文地址.html二烯烃的分类和命名二烯烃的系统命名法与烯烃相似，选择包含两个双键的最长碳链为主链，从最靠近双键的一端开始编号，双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。二烯烃也有顺反异构，如2，4-己二烯可以有三种异构体，它们的命名如下：炔烃的命名①炔烃与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”。②若同时含有叁键和双键时，首先选取含双键和叁键的碳链为主链，称为“烯炔”。然后进行编号，编号通常使双键具有最小的位次。例如： CHCHCH－CHCH－CCH 1，3-己二烯-5-炔C－CH－CHCH 1-戊烯-4-炔③但如二种编号中一种较高时，则宜采取最低的一种。例如： CH－CH单环脂环烃环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。CH－CCH 3-戊烯-1-炔 （不称2-戊烯-4-炔）环己烷1-甲基-3-乙基环戊烷环己烯1，3-环戊二烯环辛炔双环脂环烃螺环 ：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。螺[3.4]辛烷螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如：1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷1-甲基螺[3.5]壬-5-烯桥环 ：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。例如：二环[2.2.1]庚烷编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基，编号时，从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如：1，2，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷5，6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯卤代烃的命名简单的卤代烃，用普通命名法命名，以相应的烃称为卤某烃。复杂的卤代烃，可用系统命名法命名，把卤代烃看作烃的衍生物，按照烃的命名法编号，然后把支链、卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。 卤代烷烃的命名法与烷烃相似。卤代烯烃的命名，双键的位次仍用较小的编号标出。卤代芳香烃的命名有两种情况：当卤原子在芳环上时，则以芳烃为母体，卤原子为取代基；卤原子在侧链上时，则以相应的链烃为母体。醇的命名（1）普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可，“基”字可省去。如：（2）系统命名法(system names)① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。如：② 芳醇(aromatic alcohol)的命名，一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如：③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名，应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链，不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如：像这样的化合物称丙三醇即可，不需要命名为：1,2,3,—三羟基丙醇。 ④ 对含碳碳不饱和键的醇，命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数定名为某烯（炔）醇，编号时从靠近醇羟基端开始，同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。硫醇的命名醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH)，巯(qiu)基（-SH）是硫醇的功能基（官能团）。 简单硫醇的命名，只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时，把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl，或 mercapto-)。例如：甲硫醇3-戊硫醇 1,2-乙二硫醇 2-巯基乙醇醚的命名醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可，“基”字可省去，混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如：对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如：环氧化合物命名，是将词头“环氧”写在母体名称前面，如：酚的命名酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。酚的命名常以苯酚或萘酚为母体，多元酚的命名需对环上的羟基位置进行编号。如结构复杂的酚，也可将酚羟基作为取代基命名。酚的分类很简单，根据其分子中所含羟基的数目多少分为一元酚和多元酚。例如醌的命名醛、酮的系统命名以包含羰基的最长碳链为主链，看作母体。从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。在醛分子中，醛基总是处于第一位，命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次（除丙酮、丁酮外）必须标明，因为它有位置异构体。醛、酮碳原子的位次，除用1，2，3，4，,,表示外，有时也用α，β，γ,,希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置，β是指第二个位置,,。酮中一边用α，β，γ,,，另一边用α’β’γ’,,。ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代，就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待：ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们的命名可在相应的环系名称之后加－“醛”字。ⅲ 当芳环上不但连有醛基，而且连有其它优先主官能团时，则醛基可视作取代基，用甲酰基做词头来命名。2. 酮还有另一种命名法根据羰基所连的两个烃基名来命名，把较简单的烃基名称放在前面，较复杂的烃基名称放在后面，最后加“酮”字。后面是母体如含有两个以上羰基的化合物，可用二醛、二酮等，醛作取代基时，可用词头“甲酰基”或“氧代”表示；酮作取代时，用词头“氧代”表示。不饱和醛、酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号。范文二：有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：4、含多官能团的化合物命名含多官能团的化合物按下列步骤命名：（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称官能团 词 尾 词 头（某）酸 羧基 C OH—SO3H （某）磺酸 磺基C OR （某）酸（某）酯 酯基（某）酰卤 卤甲酰基 C X （某）酰胺 氨基甲酰基 C NH2—CN （某）腈 氰基（某）醛 甲酰基 C H （某）酮 羰基 C—OH （某）醇 羟基—SH （某）醇（或酚） 巯基—NH2 （某）胺 氨基= NH （某）亚胺 亚氨基C （某）烯 双键 CC（某）炔 三键（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则” 。例如：醛基（– CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择 – CHO 为主要官能团作词尾称“己醛”，– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：4 – 甲基 – 2 – 乙基 – 3 – 羟基 – 5 – 溴己醛。主要官能团是 – COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。– OH、– NO2作词头，其次序是硝基、羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3 – 硝基 – 2 – 羟基苯甲酸。范文三：有机物的命名(用)烷的命名一、烷烃的命名1．烃基(1)烃基：烃分子失去一个所剩余的原子团。(2)烷基：烷烃分子失去一个所剩余的原子团。(3)几种常见的烷基的结构简式。①甲基： ②乙基 ③—C3H7： 、 ④—C4H9： 、 、 、 _____2．习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用天干表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。对于简单的烷烃同分异构体可用“正”“异”“新”来区别，3．系统命名法：a. 选主链选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。①选择包含碳原子数最多的碳链作为主链。②当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。b. 编序号要遵循“近”“简”“小”。①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”考虑“简”。③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。c. 写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“－”连接。面以2，3—二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下：1．下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷2．下列有机物的系统命名中正确的是 （ ）A．3－甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷 C．3，4，4－三甲基己烷 D．3，5－二甲基己烷3．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： （3）2，3－二甲基己烷：（4） 2,3，3-三甲基戊烷： （5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：4. 2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种 C.4种 D.5种范文四：无机物命名无机化合物(无机化合物)英文：inorganic compound.无机化合物，与机体无关的化合物(少数与机体有关的化合物也是无机化合物引，如水），与有机化合物对应，通常指不含碳元素的化合物，但包括碳的氧化物、碳酸盐、氰化物等，简称无机物。简介绝大多数的无机物可以归入氧化物、酸、碱和盐4大类。生物体中的无机物主要有水及一些无机离子，如Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、等。参见“生物元素”条.人体 组织中几乎含有自然界存在的各种元素，其中除碳、氢、氧和氮主要以有机化合物形式存在外，其余的统称为无机物（矿物质或灰分）.所以，无机物主要是由：水和无机盐组成的，其中水又可以分类为：结合水和自由水，结合水是细胞结构的重要组成成分，自由水是良好的溶剂，运输物质，参与化学反应。无机盐可分为：离子和化合物，离子是维护细胞正常的生命活动，化合物是细胞内化合物的重要组成物分。分类氧化物由两种元素组成，其中一种元素是氧元素的化合物。能和氧气反应产生的物质叫做氧化物。根据化学性质不同，氧化物可分为酸性氧化物和碱性氧化物两大类。酸性氧化物：能与水作用成酸或与碱作用成盐的氧化物。例如三氧化硫、五氧化二磷、二氧化碳等，非金属氧化物大多数是酸性氧化物。 碱性氧化物：能跟酸起反应生成盐和水的氧化物，且生成物只能有盐和水，不可以有任何其它物质生成。碱性氧化物包括活泼金属氧化物和其他金属的低价氧化物，如CaO、BaO和CrO、MnO。无机酸一类在水溶液中能电离产生H 的化合物的总称，与碱相对。盐酸、硫酸、硝酸在水溶液中电离时，产生的阴离子（酸根）虽各不相同，但产生的阳离子（H ）却是相同的 ， 因此它们在性质上有共同的地方，例如具有酸味；能溶解许多金属；能使蓝色石蕊试纸变红等。狭义的定义：在水溶液中电离出的阳离子全部都是氢离子的化合物（比如硫酸）。这类物质大部分易溶于水中，少部分，如：硅酸，难溶于水。酸的水溶液一般可导电，部分酸在水中以分子的形式存在，不导电；部分酸在水中离解为正负离子，可导电。 较广义的定义：反应中能提供质子的是酸，定义酸为电子对的接受者，范围更为广泛。酸可以和碱进行中和作用，生成水和盐。碱味苦的、溶液能使特定指示剂变色的物质（如使石蕊变蓝，使酚酞变红等），PH值大于7。在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子，与酸反应形成盐和水。典型的碱如胺类物质（包括氨水），烧碱（氢氧化钠），熟石灰（氢氧化钙）等。碱的更广义的概念是指提供电子的物质，或是接受质子的物质。盐酸与碱中和的产物，由金属离子（包括铵根离子）与酸根离子构成。化学中盐分为三类，正盐：单由金属离子（包括铵根离子）和非金属离子构成；酸式盐：由金属离子（包括铵根离子）、氢离子和非金属离子构成；碱式盐：由金属离子（包括铵根离子）、氢氧根离子和非金属离子构成。盐是化学工业的重要源料，它可制成氯气、金属钠、纯碱（碳酸钠）、重碱（碳酸氢钠、小苏打）、烧碱（苛性纳、氢氧化钠）和盐酸。命名规定无机化合物的命名，应力求简明而确切地表示出被命名物质的组成和结构。这就需要用元素、根或基的名称来表达该物质中的各个组分；用“化学介词”(起着连接名词的作用)来表达该物质中各组分的连接情况。命名须知(1)化学介词：化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。 ①化 表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾；又如氢氧基(HO-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。 ②合 表示分子与分子或分子与离子相结合。如CaCl2·H2O叫水合氯化钙，H3O叫水合氢离子。 ③代 a．表示取代了母体化合物中的氢原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨； ClCH2COOH叫氯代乙酸。b．表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。 ④聚 表示两个以上同种的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氢，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸钾。 (2) 基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集团，若以共价键与其他组分结合者叫做 基，以电价键与其他组分结合者叫做根。基和根一般均从其母体化合物命名，称为某基或某根。基和根也可以用连缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。 见表1。 表l 基和根 母体化合物 基 根 NH3氨 -NH2氨基 NH4铵根 HOH水 -OH羟基 OH氢氧根 HCN氰化氢 -CN氰基 CN氢氰酸根 H2S硫化氢 -SH巯基（氢硫基） SH氢硫酸氢根 含氧酸 酰基 酸根 H2CO3碳酸根 =O羰基、碳二酰 CO3碳酸根，HCO3碳酸氢 HNO3硝酸 -NO2硝基、硝酰 NO3硝酸根 HNO2亚硝酸 -NO亚硝基、亚硝酰 NO2亚硝酸根 H2SO4硫酸 -SO2OH磺酸基 SO4硫酸根 =SO2硫酰 HSO4硫酸氢根 H2SO3亚硫酸 -SO2H亚磺基、亚硫酰 SO3亚硫酸根 HSO3亚硫酸氢根 H3PO4磷酸 -H2PO3磷酸一酰 H2PO4磷酸二氢 =HPO2磷酸二酰 HPO4磷酸氢根 ≡PO磷酰 PO4磷酸根 铀氧基盐 =UO2铀酰 (3) 离子：元素的离子，根据元素名称及其化合价来命名。例如：Cl氯离子、Na钠离子带电的原子团，如上所述称为某根；若需指明其为离子时，则称为某离子或某根离子。 例如：HSO4一价硫酸根离子或称硫酸氢根离子；SiF6氟硅酸根离子；SO4硫酸根离子 (4)常用化学词冠：常用化学词冠(起修饰作用，以表达此物质的某一特点)见表2。 表2 化学词冠 词冠 含 义 举 例 正 表示此元素（原子或离子）显示着最常见的化合价态 SnCl4氯化（正）锡，NiCl2氯化（正）镍 高 表示某元素的价态高于最常见的价态。 Ni2O3氧化高镍，FeCl3氯化高铁 亚 表示某元素的价态低于最常见的价态 SnCl2氯化亚锡，FeO氧化亚铁 过 表示化合物里有过氧基或过硫基 H2O2过氧化氢 多 表示化合物内某元素的原子数很多 (NH4)2Sx多硫化铵 超 表示化合物中含有超氧基 KO2超氧化钾 注：1．命名酸时，有一套专用的化学词冠，见“酸的命名法”。 2．过：－O－O－称为过氧基，－S－S－称为过硫基。如H－O－O－H称为过氧化氢。 3.高：表示某元素的价态高于最常见的价态。有时也用于表示某元素具有两种价态时，“高”显示着其中较高的价态 4.正：表示此元素（原子或离子）显示着最常见的化合价态(“正”字常省略)二元化合物(1) 二元化合物只含有两种元素的化合物叫做二元化合物。二元化合物的名称是在两种元素的名称中加化学介词“化”字缀合而成的。在名称中，阴性较强的元素名称放在前面，阳性较强的元素名称放在后面。化合物中两种元素的比例可以有两种方法表示：一种是标明阳电性组分的化合价；另一种是标明化学组成。为求每种二元化合物尽可能只用一种命名方法命名，特分别规定如下。 ① 标明阳电性组分的化合价 a．极性二元化合物中，阳电性元素通常仅有一种化合价者，其阳电性元素的化合价不需另 加词头标明。例如： NaCl 氯化钠A12O3氧化铝 CaCl2氯化钙 K2O 氧化钾 LiH 氢化锂MgS 硫化镁 b．极性化合物中，阳电性元素通常仅有两种化合价，而所形成的化合物其组成又与此两项变价之一相符。例如：Fe的化合物，FeO及Fe2O3就用此法命名．而Fe3O4则不用此法命名。 阳电性元素最常见的化合价，在名称中用词头“正”字表示，“正”字一般均予省略。低于常见化合价的价数用词头“亚”字表示，高于常见化合价的价数用词头“高”字表示。例如： HgO 氧化汞 SnCl4氯化锡 Hg2O 氧化亚汞 SnCl2氯化亚锡 Fe2O3氧化铁 Co2O3氧化高钴 FeO 氧化亚铁CoO 氧化钴 CuCl2氯化铜 Ni2O3氧化高镍 CuCl 氯化亚铜NiO 氧化镍 ② 标明化学组成 凡不属①法命名的二元化合物，都用此项方法命名。本类名词至少包括一个数字词头，当名称中有两个“一”字时就不能全部略去，而只可略去后一个“一”字。 例如一氧化一氮就只能简化成一氧化氮，不宜简化成氧化一氮，更不可简化成氧化氮。 a．非极性二元化合物都用此法命名。例如： NO 一氧化氮B4C 一碳化四硼 N2O4四氧化二氮 N2O3三氧化二氮 N2O 一氧化二氮 FeP 一磷化铁 NO2二氧化氮 Fe2P 一磷化二铁 b．极性二元化合物中，阳性元素虽然通常仅有一种或两种化合价，但所形成的二元化合物其组成不符合常见的化合价时(如：AlCl，Fe3O4等)，或其电价尚不清楚时(如：As2S2)也用此法命名。例如： AlCl 一氯化铝FeS2二硫化铁 AlO 一氧化铝Fe3S4四硫化三铁 KO2二氧化钾 Cs2S4四硫化二铯 K2O3三氧化钾 Cs2S5五硫化二铯 Fe3O4四氧化三铁 Fe7S8八硫化七铁 CaO4四氧化钙 Cs2S3三硫化二铯 Sn4O9九氧化四钐 As4S4四硫化四砷 K2O4四氧化二钾 Cs2S6六硫化二铯 BaO4四氧化钡 As2S2二硫化二砷 c．化合价通常不止两种的阳性元素，其二元化合物用此法命名。例如： MnO 一氧化(一)锰Mn2O7七氧化二锰 Mn2O3三氧化二锰 RuCl2二氯化钌 (2) 水溶液呈酸性的二元氢化物 水溶液是酸性的二元氢化物，除按一般二元化合物命名外，在水溶液中还可以视作无氧酸(也叫：氢酸)，命名为氢某酸，但是它们的盐则仅能视作极性二元化合物命名，称为某化某。呈My(SH)x式的酸式氢硫酸盐宜称为氢硫化某。见表3。 例如，无氧酸的盐： HgBr 溴化亚汞HgS 硫化汞KCl 氯化钾 Na2S 硫化钠 HgBr2溴化汞 MnCl2二氯化锰 MnCl3三氯化锰 表3 二元氢化物 化学式 视作一般二元化合物 视作无氧酸 化学式 视作一般二元 化合物 视作无氧酸 H2F2 氟化氢 氢氟酸 HN3 叠氮化氢 （氢）叠氨酸 HCl 氯化氢 氢氯酸，盐酸 HBr 溴化氢 氢溴酸 H2S 硫化氢 氢硫酸 HI 碘化氢 氢碘酸 HCN 氰化氢 氢氰酸 酸式氢硫酸盐： KSH 氢硫化钾Ba(SH)2氢硫化钡 (3) 过氧化物和过硫化物 仅含过氧基－O－O－和过硫基－S－S－的二元化合物可分别称为过氧化某和过硫化某。 H2O2H－O－O－H 过氧化氢 Na2O2Na－O－O－—Na 过氧化钠 Na2S2Na－S－S－Na 过硫化钠 (4) 特定名称 十分重要的个别二元化合物，给予特定名称如下： NH3氨 (CN)2氰三元、四元等化合物(1) 用特定的根基名称命名 三元、四元等化合物，若其组成的根基具有特定的名称时，则应在尽可能的情况下，采用二元化合物的命名法。例如： KCN 氰化钾 Co(OH)3氢氧化高钴 BaSO4硫酸钡 SO2Cl2硫酸氯、氯化硫酰 SOCl2亚硫酰氯 SO2(NH2)2硫酰(二)胺、二氨基硫酰 SOClBr 亚硫酰溴氯、溴氯化亚硫酰NO2Cl 硝酰氯、氯化硝酰 Zn(NH2)2 氨基(化)锌 (2) 命名的次序 几种阴电性组分同时与一种阳电性组分化合时，或几种阳电性组分同时与一种阴电性组分化合时，也应在尽可能的情况下，采用二元化合物的命名法，只是在名称中将阴性较强的组分名放在前面，阳性较强的组分名放在后面。这种名称中的数字词头，在不致误会时，可以略去。 混盐：BaClF氟氯化钡 CaClNO3氯化硝酸钙 ZrBr2Cl2二氯二溴化锆 复盐：KAl(SO4)2硫酸铝钾(NH4)2Fe(SO4)2硫酸亚铁铵 卤硫化物：SiSBr2二溴一硫化硅 卤氧化物：CrO2Cl2二氯二氧化铬、铬酰氯 VOCl 一氯一氧化钒 Mo2O3Cl5五氯三氧化二钼 MoO2Cl2二氯二氧化钼、钼酰氯 金属代铵化物：(NH2Hg2)Cl 氯代二亚汞铵 简单含氧酸、范文五：有机物命名规则1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。1.3数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2.各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。2.4卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。2.5醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。2.6醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。2.7酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。2.8羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。2.9羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。2.10酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。2.11胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）2.12脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为二环[3.2.0]庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[3.5]壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。2.13芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。2.14杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。3.参阅1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。2．单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。范文六：有机物的分类及命名高三化学一轮复习教学案课题：有机物的分类及命名考纲要求：1. 了解有机物的分类2. 了解各类有机物的主要官能团及其作用 3. 掌握有机物命名法规则复习内容：一、 机物的分类1. 烃 的分类饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 脂肪烃(链烃)烯烃 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 烃环烷烃 CnH2n环 烃 苯和苯的同系物香 烃稠环芳烃单糖、二糖、多糖重要代表物的比较（+：能反应；—不能反应）CnH2n-6二、有机物的命名有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则．命名时的注意点：（1）如果有两条以上相同碳原子数的碳链时，则要选择支链最多的一条为主链。如：例１ 下列有机物实际存在且命名正确的是（ ）Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷CＣ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 |解： Ａ正确． C－C－C－C|CＢ错误．①己烷属于烷烃，无官能团，不需标“1”②己烷主链上有6个C，5位C上不可能出现乙基，若有，则主链应有 7个C． 4 3 2 1Ｃ错误．主链正确的编号应是C－C＝C－C．应命名为2－甲基－2－丁烯|CC | 1 2 3 4 5Ｄ错误． C－C＝C－C－C|C3号C已超过个四个价键． 小结1.处理该类问题的一般方法是先按照所给名称写出对应结构简式或碳架，然后根据系统命名法的原则加以判别．2.常见的错误有：①主链选择不当 ②编号顺序不对 ③C价键数不符 ④名称书写有误3.烷烃中，作为支链－CH3不能出现有首位和末位C上．作为支链－C2H5不能出现在正数或倒数第2位C上． 作为支链－C3H7不能出现在正数3位C上或以前．3 2 1 3 4 5如： C－C－C－C－C C－C－C－C－C| |C 4 C 2 －C| |C 1 5 C|异丙基也未能作支链6 C正丙基未作支链 名称：2－甲基－3－乙基戊烷 名称：3－乙基己烷由此可推得出：①分子中含有甲基作支链的最小烷烃是CH3CHCH3|CH3②分子中含有乙基作支链的最小烷烃是CH3CH2CHCH2CH3|C2H5思考：烯烃的2号C上能否出现－C2H5？若能最小的烯烃具有什么特征？１ ２ ３ ４ ３ ２ １提示： C＝C－C－C C－C＝C－C| |C ４ C| |C C５含有支链乙基 乙基未作支链例2（2001年上海高考）．请阅读下列短文： 在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个。 烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。 试回答：（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN）反应的化学方程式 （2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）（a）HCHO （b）HCOOH （c）（d）HCOOCH3（3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮（a）脂肪酮 （b）脂环酮 （c）芳香酮是属于 （4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为 。解析：首先要理解“亲核加成”的特点，熟悉发生银镜反应的特征官能团；了解对各类酮的划分依据；最后可利用不饱和度的概念求算该有机物的分子式。 （1） HCN分子中H带部分正电荷，-CN带部分负电荷，根据进攻方式，可以写出反应式： OHCH3COR + HCN→ CH3C-RCN(2)C应属于酮，不含醛基，而其它物质均含有醛基，故应选C (3)由题给信息可判断该物属于脂环酮，故选B(4)分子中含有10个C原子，不饱和度=3，可求得H原子数为16故它的分子式为C10H16O巩固练习一、选择1、下列各有机物的名称肯定错误的是（ ）A、3－甲基－2－戊烯 B、3－甲基－2－丁烯 C、2，2—二甲基丙烷 D、2－甲基－3－丁烯2.与H2完全加成后，不可能生成2、2、3－三甲基戊烷的烃是（ ） CH3 CH3 | |Ａ.HC≡C－C－C－CH3 Ｂ.(CH3)3C－C－CH＝CH2| | || CH3 CH2 CH3CH(CH3)||Ｃ.CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2 Ｄ.(CH3)3CC(CH3)3.某烯烃与H2加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是（ ） Ａ.2,2－二甲基－3Ｃ.2,2－二甲基－14. Ａ.C3H7Cl5.已知CH－CH－CH2－| ||CH－C＝0(1)（ ）(3) Ａ.5 6．按系统命名法 （ A.2，3－二甲基―2 B.2，3，3 C.3，3，4 D.1，1，2，27 A．3，3，4，4- C．2，3，4，-三甲基8．下列物质①3，3－二甲基戊烷 ②正庚烷 ③3－甲基已烷 ④正戊烷的沸点由高 至低的顺序正确的是( )A.③①②④ B.①②③④ C.②③①④ D. ②①③④ 9.某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称是（ Ｃ）Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯 Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯10．某高聚物的结构如下，2－C＝CH―CH―CH2―2 ]n其单体名称为( )3 CH3A.2，4－二甲基―2―已烯B.2，4―二甲基―1，3―已二烯 C.2―甲基―1，3―丁二烯和丙烯 D.2―甲基―1，3―戊二烯和乙烯 11．下列说法正确的是（ ）A．含有羟基的化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类12．某有机物分子中含有一个－C6H5，一个－C6H4，一个－CH2，一个－OH，该有机物属于酚类的结构有（ ）A．5种 B．4种 C．3种 D．2种13、甲基带有的电荷数是（ ） A、-3 B、0 C、+1 D、+314、下列有机物经催化加氢后可得到3－甲基戊烷的是（ ） A、异戊二烯 B、3－甲基－2戊烯 C、2－甲基－1－戊烯 D、2－甲基－1，3－戊二烯15、戊烷的三种同分异构体中，不可能由烯烃通过加成反应而制得的是（ ） A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷 D、全不是16.为了减少大气污染，许多城市推广汽车使用清洁燃料。目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气（CNG），另一类是液化石油气（LPG）。这两类燃料的主要成分都是A． B．C． D．二、填空19、用系统命名法命名下列有机物： （1）CH332H52H5 ______________________________ （2）CH33)32H5 ___________________________________________________20.支链上共含有3个C原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式 ．21.分子中含有50个电子的烷烃分子式为 ；常温常压下为液态，相对分子质量（分子量）最小的烷烃按习惯命名法名称为 ， ， ， 其中沸点最低的是 ；支链含有乙基且分子中碳原子数最少的烷烃结构简 式为 ，名称为 ．22．有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，这三种烃可能的结构简式为：_____________ ____________ ___________ 23．某烃CmHn，含氢10%，（质量分数）同温同压下，ag乙烷或4agCmHn蒸气都能充满在体积为150ml的烧瓶中.另取1.2gCmHn可以跟0.06gH2发生加成反应生成有机物CmHP，在FeX3催化下，CmHn中的一个氢原子被卤原子取代，产生只有两种. (1)m、n、p数值分别为m_____、n_____、p______ (2)CmHn结构简式为_________、_________,它能使________褪色，不能使_____褪色.(均指化学反应)24. 2000年。国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写PPA）结构简式如下：ΦCH32其中Φ—代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是 32（1）PPA的分子式是：________________________。（2）它的取代基中有两个官能团，名称是______基和______基（请填写汉字）。（3）将Φ—、H2N—、HO—在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是： ΦCH22ΦCH3Φ222 22ΦCH3Φ2CH2OH22请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体；写出多余4种的要扣分）：_______________、_______________、______________、________________。四、参考答案(一)、1.BD 2. ＡＣ 3.Ｄ 4. Ｂ 5. (1)Ａ (2)Ａ (3)Ｄ 6.B 7. BD 8.Ｃ 9.C 10. Ｄ 11.Ｂ 12.C13.B 14. AC 15.C 16.B 17.B 18.B (二)19.（1）4-甲基3-乙基-2-已烯 （2）2，2，3一三甲基戊烷CH3 CH3| |20. CH2＝C－C－CH3 CH2＝C－CH－CH3| | | CH3 CH3 C2H5（3）高三化学一轮复习教学案课题：有机物的分类及命名考纲要求：1. 了解有机物的分类2. 了解各类有机物的主要官能团及其作用 3. 掌握有机物命名法规则复习内容：一、 机物的分类1. 烃 的分类饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 脂肪烃(链烃)烯烃 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 烃环烷烃 CnH2n环 烃 苯和苯的同系物香 烃稠环芳烃单糖、二糖、多糖重要代表物的比较（+：能反应；—不能反应）CnH2n-6二、有机物的命名有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则．命名时的注意点：（1）如果有两条以上相同碳原子数的碳链时，则要选择支链最多的一条为主链。如：例１ 下列有机物实际存在且命名正确的是（ ）Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷CＣ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 |解： Ａ正确． C－C－C－C|CＢ错误．①己烷属于烷烃，无官能团，不需标“1”②己烷主链上有6个C，5位C上不可能出现乙基，若有，则主链应有 7个C． 4 3 2 1Ｃ错误．主链正确的编号应是C－C＝C－C．应命名为2－甲基－2－丁烯|CC | 1 2 3 4 5Ｄ错误． C－C＝C－C－C|C3号C已超过个四个价键． 小结1.处理该类问题的一般方法是先按照所给名称写出对应结构简式或碳架，然后根据系统命名法的原则加以判别．2.常见的错误有：①主链选择不当 ②编号顺序不对 ③C价键数不符 ④名称书写有误3.烷烃中，作为支链－CH3不能出现有首位和末位C上．作为支链－C2H5不能出现在正数或倒数第2位C上． 作为支链－C3H7不能出现在正数3位C上或以前．3 2 1 3 4 5如： C－C－C－C－C C－C－C－C－C| |C 4 C 2 －C| |C 1 5 C|异丙基也未能作支链6 C正丙基未作支链 名称：2－甲基－3－乙基戊烷 名称：3－乙基己烷由此可推得出：①分子中含有甲基作支链的最小烷烃是CH3CHCH3|CH3②分子中含有乙基作支链的最小烷烃是CH3CH2CHCH2CH3|C2H5思考：烯烃的2号C上能否出现－C2H5？若能最小的烯烃具有什么特征？１ ２ ３ ４ ３ ２ １提示： C＝C－C－C C－C＝C－C| |C ４ C| |C C５含有支链乙基 乙基未作支链例2（2001年上海高考）．请阅读下列短文： 在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个。 烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。 试回答：（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN）反应的化学方程式 （2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）（a）HCHO （b）HCOOH （c）（d）HCOOCH3（3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮（a）脂肪酮 （b）脂环酮 （c）芳香酮是属于 （4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为 。解析：首先要理解“亲核加成”的特点，熟悉发生银镜反应的特征官能团；了解对各类酮的划分依据；最后可利用不饱和度的概念求算该有机物的分子式。 （1） HCN分子中H带部分正电荷，-CN带部分负电荷，根据进攻方式，可以写出反应式： OHCH3COR + HCN→ CH3C-RCN(2)C应属于酮，不含醛基，而其它物质均含有醛基，故应选C (3)由题给信息可判断该物属于脂环酮，故选B(4)分子中含有10个C原子，不饱和度=3，可求得H原子数为16故它的分子式为C10H16O巩固练习一、选择1、下列各有机物的名称肯定错误的是（ ）A、3－甲基－2－戊烯 B、3－甲基－2－丁烯 C、2，2—二甲基丙烷 D、2－甲基－3－丁烯2.与H2完全加成后，不可能生成2、2、3－三甲基戊烷的烃是（ ） CH3 CH3 | |Ａ.HC≡C－C－C－CH3 Ｂ.(CH3)3C－C－CH＝CH2| | || CH3 CH2 CH3CH(CH3)||Ｃ.CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2 Ｄ.(CH3)3CC(CH3)3.某烯烃与H2加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是（ ） Ａ.2,2－二甲基－3Ｃ.2,2－二甲基－14. Ａ.C3H7Cl5.已知CH－CH－CH2－| ||CH－C＝0(1)（ ）(3) Ａ.5 6．按系统命名法 （ A.2，3－二甲基―2 B.2，3，3 C.3，3，4 D.1，1，2，27 A．3，3，4，4- C．2，3，4，-三甲基8．下列物质①3，3－二甲基戊烷 ②正庚烷 ③3－甲基已烷 ④正戊烷的沸点由高 至低的顺序正确的是( )A.③①②④ B.①②③④ C.②③①④ D. ②①③④ 9.某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称是（ Ｃ）Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯 Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯10．某高聚物的结构如下，2－C＝CH―CH―CH2―2 ]n其单体名称为( )3 CH3A.2，4－二甲基―2―已烯B.2，4―二甲基―1，3―已二烯 C.2―甲基―1，3―丁二烯和丙烯 D.2―甲基―1，3―戊二烯和乙烯 11．下列说法正确的是（ ）A．含有羟基的化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类12．某有机物分子中含有一个－C6H5，一个－C6H4，一个－CH2，一个－OH，该有机物属于酚类的结构有（ ）A．5种 B．4种 C．3种 D．2种13、甲基带有的电荷数是（ ） A、-3 B、0 C、+1 D、+314、下列有机物经催化加氢后可得到3－甲基戊烷的是（ ） A、异戊二烯 B、3－甲基－2戊烯 C、2－甲基－1－戊烯 D、2－甲基－1，3－戊二烯15、戊烷的三种同分异构体中，不可能由烯烃通过加成反应而制得的是（ ） A、正戊烷 B、异戊烷 C、新戊烷 D、全不是16.为了减少大气污染，许多城市推广汽车使用清洁燃料。目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气（CNG），另一类是液化石油气（LPG）。这两类燃料的主要成分都是A． B．C． D．二、填空19、用系统命名法命名下列有机物： （1）CH332H52H5 ______________________________ （2）CH33)32H5 ___________________________________________________20.支链上共含有3个C原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式 ．21.分子中含有50个电子的烷烃分子式为 ；常温常压下为液态，相对分子质量（分子量）最小的烷烃按习惯命名法名称为 ， ， ， 其中沸点最低的是 ；支链含有乙基且分子中碳原子数最少的烷烃结构简 式为 ，名称为 ．22．有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，这三种烃可能的结构简式为：_____________ ____________ ___________ 23．某烃CmHn，含氢10%，（质量分数）同温同压下，ag乙烷或4agCmHn蒸气都能充满在体积为150ml的烧瓶中.另取1.2gCmHn可以跟0.06gH2发生加成反应生成有机物CmHP，在FeX3催化下，CmHn中的一个氢原子被卤原子取代，产生只有两种. (1)m、n、p数值分别为m_____、n_____、p______ (2)CmHn结构简式为_________、_________,它能使________褪色，不能使_____褪色.(均指化学反应)24. 2000年。国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写PPA）结构简式如下：ΦCH32其中Φ—代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是 32（1）PPA的分子式是：________________________。（2）它的取代基中有两个官能团，名称是______基和______基（请填写汉字）。（3）将Φ—、H2N—、HO—在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是： ΦCH22ΦCH3Φ222 22ΦCH3Φ2CH2OH22请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体；写出多余4种的要扣分）：_______________、_______________、______________、________________。四、参考答案(一)、1.BD 2. ＡＣ 3.Ｄ 4. Ｂ 5. (1)Ａ (2)Ａ (3)Ｄ 6.B 7. BD 8.Ｃ 9.C 10. Ｄ 11.Ｂ 12.C13.B 14. AC 15.C 16.B 17.B 18.B (二)19.（1）4-甲基3-乙基-2-已烯 （2）2，2，3一三甲基戊烷CH3 CH3| |20. CH2＝C－C－CH3 CH2＝C－CH－CH3| | | CH3 CH3 C2H5（3）范文七：有机物的命名规则IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为二环[3.2.0]庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[3.5]壬烷。多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。阅读详情.html范文八：无机物命名氧化物由两种元素组成，其中一种元素是氧元素的化合物。能和氧气反应产生的物质叫做氧化物。根据化学性质不同，氧化物可分为酸性氧化物和碱性氧化物两大类。酸性氧化物：能与水作用成酸或与碱作用成盐的氧化物。例如三氧化硫、五氧化二磷、二氧化碳等，非金属氧化物大多数是酸性氧化物。 碱性氧化物：能跟酸起反应生成盐和水的氧化物，且生成物只能有盐和水，不可以有任何其它物质生成。碱性氧化物包括活泼金属氧化物和其他金属的低价氧化物，如CaO、BaO和CrO、MnO。无机酸一类在水溶液中能电离产生H 的化合物的总称，与碱相对。盐酸、硫酸、硝酸在水溶液中电离时，产生的阴离子（酸根）虽各不相同，但产生的阳离子（H ）却是相同的 ， 因此它们在性质上有共同的地方，例如具有酸味；能溶解许多金属；能使蓝色石蕊试纸变红等。狭义的定义：在水溶液中电离出的阳离子全部都是氢离子的化合物（比如硫酸）。这类物质大部分易溶于水中，少部分，如：硅酸，难溶于水。酸的水溶液一般可导电，部分酸在水中以分子的形式存在，不导电；部分酸在水中离解为正负离子，可导电。 较广义的定义：反应中能提供质子的是酸，定义酸为电子对的接受者，范围更为广泛。酸可以和碱进行中和作用，生成水和盐。碱味苦的、溶液能使特定指示剂变色的物质（如使石蕊变蓝，使酚酞变红等），PH值大于7。在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子，与酸反应形成盐和水。典型的碱如胺类物质（包括氨水），烧碱（氢氧化钠），熟石灰（氢氧化钙）等。碱的更广义的概念是指提供电子的物质，或是接受质子的物质。盐酸与碱中和的产物，由金属离子（包括铵根离子）与酸根离子构成。化学中盐分为三类，正盐：单由金属离子（包括铵根离子）和非金属离子构成；酸式盐：由金属离子（包括铵根离子）、氢离子和非金属离子构成；碱式盐：由金属离子（包括铵根离子）、氢氧根离子和非金属离子构成。盐是化学工业的重要源料，它可制成氯气、金属钠、纯碱（碳酸钠）、重碱（碳酸氢钠、小苏打）、烧碱（苛性纳、氢氧化钠）和盐酸。命名规定无机化合物的命名，应力求简明而确切地表示出被命名物质的组成和结构。这就需要用元素、根或基的名称来表达该物质中的各个组分；用“化学介词”(起着连接名词的作用)来表达该物质中各组分的连接情况。命名须知(1)化学介词：化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。 ①化 表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾；又如氢氧基(HO-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。 ②合 表示分子与分子或分子与离子相结合。如CaCl2·H2O叫水合氯化钙，H3O叫水合氢离子。 ③代 a．表示取代了母体化合物中的氢原子，如NH2Cl叫氯代氨；NHCl2叫二氯代氨； ClCH2COOH叫氯代乙酸。b．表示硫(或硒、碲)取代氧，如H2S2O3硫代硫酸；HSeCN叫硒代氰酸。 ④聚 表示两个以上同种的分子互相聚合，如(HF)2叫二聚氟化氢，(HOCN)3叫三聚氰酸，(KPO3)6叫六聚偏磷酸钾。 (2) 基和根：基和根是指在化合物中存在的原子集团，若以共价键与其他组分结合者叫做 基，以电价键与其他组分结合者叫做根。基和根一般均从其母体化合物命名，称为某基或某根。基和根也可以用连缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。 见表1。 表l 基和根 母体化合物 基 根 NH3氨 -NH2氨基 NH4铵根 HOH水 -OH羟基 OH氢氧根 HCN氰化氢 -CN氰基 CN氢氰酸根 H2S硫化氢 -SH巯基（氢硫基） SH氢硫酸氢根 含氧酸 酰基 酸根 H2CO3碳酸根 =O羰基、碳二酰 CO3碳酸根，HCO3碳酸氢 HNO3硝酸 -NO2硝基、硝酰 NO3硝酸根 HNO2亚硝酸 -NO亚硝基、亚硝酰 NO2亚硝酸根 H2SO4硫酸 -SO2OH磺酸基 SO4硫酸根 =SO2硫酰 HSO4硫酸氢根 H2SO3亚硫酸 -SO2H亚磺基、亚硫酰 SO3亚硫酸根 HSO3亚硫酸氢根 H3PO4磷酸 -H2PO3磷酸一酰 H2PO4磷酸二氢 =HPO2磷酸二酰 HPO4磷酸氢根 ≡PO磷酰 PO4磷酸根 铀氧基盐 =UO2铀酰 (3) 离子：元素的离子，根据元素名称及其化合价来命名。例如：Cl氯离子、Na钠离子带电的原子团，如上所述称为某根；若需指明其为离子时，则称为某离子或某根离子。 例如：HSO4一价硫酸根离子或称硫酸氢根离子；SiF6氟硅酸根离子；SO4硫酸根离子 (4)常用化学词冠：常用化学词冠(起修饰作用，以表达此物质的某一特点)见表2。 表2 化学词冠 词冠 含 义 举 例 正 表示此元素（原子或离子）显示着最常见的化合价态 SnCl4氯化（正）锡，NiCl2氯化（正）镍 高 表示某元素的价态高于最常见的价态。 Ni2O3氧化高镍，FeCl3氯化高铁 亚 表示某元素的价态低于最常见的价态 SnCl2氯化亚锡，FeO氧化亚铁 过 表示化合物里有过氧基或过硫基 H2O2过氧化氢 多 表示化合物内某元素的原子数很多 (NH4)2Sx多硫化铵 超 表示化合物中含有超氧基 KO2超氧化钾 注：1．命名酸时，有一套专用的化学词冠，见“酸的命名法”。 2．过：－O－O－称为过氧基，－S－S－称为过硫基。如H－O－O－H称为过氧化氢。 3.高：表示某元素的价态高于最常见的价态。有时也用于表示某元素具有两种价态时，“高”显示着其中较高的价态 4.正：表示此元素（原子或离子）显示着最常见的化合价态(“正”字常省略)二元化合物(1) 二元化合物只含有两种元素的化合物叫做二元化合物。二元化合物的名称是在两种元素的名称中加化学介词“化”字缀合而成的。在名称中，阴性较强的元素名称放在前面，阳性较强的元素名称放在后面。化合物中两种元素的比例可以有两种方法表示：一种是标明阳电性组分的化合价；另一种是标明化学组成。为求每种二元化合物尽可能只用一种命名方法命名，特分别规定如下。 ① 标明阳电性组分的化合价 a．极性二元化合物中，阳电性元素通常仅有一种化合价者，其阳电性元素的化合价不需另 加词头标明。例如： NaCl 氯化钠A12O3氧化铝 CaCl2氯化钙 K2O 氧化钾 LiH 氢化锂MgS 硫化镁 b．极性化合物中，阳电性元素通常仅有两种化合价，而所形成的化合物其组成又与此两项变价之一相符。例如：Fe的化合物，FeO及Fe2O3就用此法命名．而Fe3O4则不用此法命名。 阳电性元素最常见的化合价，在名称中用词头“正”字表示，“正”字一般均予省略。低于常见化合价的价数用词头“亚”字表示，高于常见化合价的价数用词头“高”字表示。例如： HgO 氧化汞 SnCl4氯化锡 Hg2O 氧化亚汞 SnCl2氯化亚锡 Fe2O3氧化铁 Co2O3氧化高钴 FeO 氧化亚铁CoO 氧化钴 CuCl2氯化铜 Ni2O3氧化高镍 CuCl 氯化亚铜NiO 氧化镍 ② 标明化学组成 凡不属①法命名的二元化合物，都用此项方法命名。本类名词至少包括一个数字词头，当名称中有两个“一”字时就不能全部略去，而只可略去后一个“一”字。 例如一氧化一氮就只能简化成一氧化氮，不宜简化成氧化一氮，更不可简化成氧化氮。 a．非极性二元化合物都用此法命名。例如： NO 一氧化氮B4C 一碳化四硼 N2O4四氧化二氮 N2O3三氧化二氮 N2O 一氧化二氮 FeP 一磷化铁 NO2二氧化氮 Fe2P 一磷化二铁 b．极性二元化合物中，阳性元素虽然通常仅有一种或两种化合价，但所形成的二元化合物其组成不符合常见的化合价时(如：AlCl，Fe3O4等)，或其电价尚不清楚时(如：As2S2)也用此法命名。例如： AlCl 一氯化铝FeS2二硫化铁 AlO 一氧化铝Fe3S4四硫化三铁 KO2二氧化钾 Cs2S4四硫化二铯 K2O3三氧化钾 Cs2S5五硫化二铯 Fe3O4四氧化三铁 Fe7S8八硫化七铁 CaO4四氧化钙 Cs2S3三硫化二铯 Sn4O9九氧化四钐 As4S4四硫化四砷 K2O4四氧化二钾 Cs2S6六硫化二铯 BaO4四氧化钡 As2S2二硫化二砷 c．化合价通常不止两种的阳性元素，其二元化合物用此法命名。例如： MnO 一氧化(一)锰Mn2O7七氧化二锰 Mn2O3三氧化二锰 RuCl2二氯化钌 (2) 水溶液呈酸性的二元氢化物 水溶液是酸性的二元氢化物，除按一般二元化合物命名外，在水溶液中还可以视作无氧酸(也叫：氢酸)，命名为氢某酸，但是它们的盐则仅能视作极性二元化合物命名，称为某化某。呈My(SH)x式的酸式氢硫酸盐宜称为氢硫化某。见表3。 例如，无氧酸的盐： HgBr 溴化亚汞HgS 硫化汞KCl 氯化钾 Na2S 硫化钠 HgBr2溴化汞 MnCl2二氯化锰 MnCl3三氯化锰 表3 二元氢化物 化学式 视作一般二元化合物 视作无氧酸 化学式 视作一般二元 化合物 视作无氧酸 H2F2 氟化氢 氢氟酸 HN3 叠氮化氢 （氢）叠氨酸 HCl 氯化氢 氢氯酸，盐酸 HBr 溴化氢 氢溴酸 H2S 硫化氢 氢硫酸 HI 碘化氢 氢碘酸 HCN 氰化氢 氢氰酸 酸式氢硫酸盐： KSH 氢硫化钾Ba(SH)2氢硫化钡 (3) 过氧化物和过硫化物 仅含过氧基－O－O－和过硫基－S－S－的二元化合物可分别称为过氧化某和过硫化某。 H2O2H－O－O－H 过氧化氢 Na2O2Na－O－O－—Na 过氧化钠 Na2S2Na－S－S－Na 过硫化钠 (4) 特定名称 十分重要的个别二元化合物，给予特定名称如下： NH3氨 (CN)2氰三元、四元等化合物(1) 用特定的根基名称命名 三元、四元等化合物，若其组成的根基具有特定的名称时，则应在尽可能的情况下，采用二元化合物的命名法。例如： KCN 氰化钾 Co(OH)3氢氧化高钴 BaSO4硫酸钡 SO2Cl2硫酸氯、氯化硫酰 SOCl2亚硫酰氯 SO2(NH2)2硫酰(二)胺、二氨基硫酰 SOClBr 亚硫酰溴氯、溴氯化亚硫酰NO2Cl 硝酰氯、氯化硝酰 Zn(NH2)2 氨基(化)锌 (2) 命名的次序 几种阴电性组分同时与一种阳电性组分化合时，或几种阳电性组分同时与一种阴电性组分化合时，也应在尽可能的情况下，采用二元化合物的命名法，只是在名称中将阴性较强的组分名放在前面，阳性较强的组分名放在后面。这种名称中的数字词头，在不致误会时，可以略去。 混盐：BaClF氟氯化钡 CaClNO3氯化硝酸钙 ZrBr2Cl2二氯二溴化锆 复盐：KAl(SO4)2硫酸铝钾(NH4)2Fe(SO4)2硫酸亚铁铵 卤硫化物：SiSBr2二溴一硫化硅 卤氧化物：CrO2Cl2二氯二氧化铬、铬酰氯 VOCl 一氯一氧化钒 Mo2O3Cl5五氯三氧化二钼 MoO2Cl2二氯二氧化钼、钼酰氯 金属代铵化物：(NH2Hg2)Cl 氯代二亚汞铵 简单含氧酸、常见物品二氧化碳无色无臭气体，有酸味，溶于水(体积比1:1)，部分生成碳酸。气体二氧化碳用于制碱工业、制糖工业，并用于钢铸件的淬火和铅白的制造等。可由碳在过量的空气中燃烧或使大理石、石灰石、白云石煅烧或与酸作用而得，是石灰、发酵等工业的副产品。二氧化碳一般不燃烧也不支持燃烧，常温下密度比空气略大，受热膨胀后则会聚集于上方，常被用作灭火剂。二氧化碳是绿色植物光合作用不可缺少的原料，温室中常用二氧化碳作肥料。固态二氧化碳俗称干冰，升华时可吸收大量热，因而用作制冷剂，如人工降雨，也常在舞美中用于制造烟雾。 硫酸纯硫酸是一种无色无味油状液体，溶解时放出大量的热，是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。化学性质为吸水性、脱水性、强氧化性、难挥发性、.酸性和稳定性。 稀硫酸，无色无嗅透明液体。化学性质为与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水； 与所含酸根离子氧化性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸； 与碱反应生成相应的硫酸盐和水； 与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气； 加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。氢氧化钠纯的无水氢氧化钠为白色半透明，结晶状固体。氢氧化钠极易溶于水，溶解度随温度的升高而增大，溶解时能放出大量的热。它的水溶液有涩味和滑腻感，溶液呈强碱性，具备碱的一切通性。市售烧碱有固态和液态两种：纯固体烧碱呈白色，有块状、片状、棒状、粒状，质脆；纯液体烧碱为无色透明液体。氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油；但不溶于乙醚、丙酮、液氨。对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用，溶解或浓溶液稀释时会放出热量；与无机酸发生中和反应也能产生大量热，生成相应的盐类；与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢；与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。能从水溶液中沉淀金属离子成为氢氧化物；能使油脂发生皂化反应，生成相应的有机酸的钠盐和醇，这是去除织物上的油污的原理。 氧化钙性状：白色或带灰色块状或颗粒。对湿敏感。易从空气中吸收二氧化碳及水分。 溶于水成氢氧化钙并产生大量热，溶于酸类、甘油和蔗糖溶液，几乎不溶于乙醇。相对密度3.32～3.35。熔点2572℃。沸点2850℃。折光率1.838。有腐蚀性。 用途：1.可作填充剂，例如：用作环氧胶黏剂的填充剂；2.用作分析试剂，气体分析时用作二氧化碳吸收剂，光谱分析试剂，高纯试剂用于半导体生产中的外延、扩散工序，实验室氨气的干燥及醇类脱l水等。3.用作原料，可制造电石、纯碱、漂白粉等，也用于制革、废水净化，氢氧化钙及各种钙化合物；4.可用作建筑材料、冶金助熔剂，水泥速凝剂，荧光粉的助熔剂；5.用作植物油脱色剂，药物载体，土壤改良剂和钙肥；6.还可用于耐火材料、干燥剂；7.可配制农机1、2号胶和水下环氧胶黏剂，还用作与2402树脂预反应的反应剂；8.用于酸性废水处理及污泥调质；9.还可用作锅炉停用保护剂，利用石灰的吸湿能力，使锅炉水汽系统的金属表面保持干燥，防止腐蚀，适用于低压、中压、小容量汽包锅炉的长期停用保护；10、可以和水反应制备氢氧化钙，反应方程式：CaO+H2O=Ca(OH)2，属于化合反应。 包装储运：1.运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。雨天不宜运输；2.储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库内湿度最好不大于85%。包装必须完整密封，防止吸潮。应与易（可）燃物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。硫酸铝化学性质：极易溶于水，硫酸铝在纯硫酸中不能溶解（只是共存），在硫酸溶液中与硫酸共同溶解于水，所以硫酸铝在硫酸中溶解度就是硫酸铝在水中的溶解度。 常温析出含有18分子结晶水，为18水硫酸铝，工业上生产多为18水硫酸铝。含无水硫酸铝51.3%，即使100℃也不会自溶（溶于自身结晶水）。 不易风化而失去结晶水，比较稳定，加热会失水，高温会分解为氧化铝和硫的氧化物。加热至770℃开始分解为氧化铝、三氧化硫、二氧化硫和水蒸气。溶于水、酸和碱，不溶于乙醇。水溶液呈酸性。水解后生成氢氧化铝。水溶液长时间沸腾可生成碱式硫酸铝。工业品为灰白色片状、粒状或块状，因含低铁盐而带淡绿色，又因低价铁盐被氧化而使表面发黄。粗品为灰白色细晶结构多孔状物。无毒，粉尘能刺激眼睛。氯化铜蓝绿色斜方晶系晶体，有毒。在潮湿空气中易潮解，在干燥空气中易风化。易溶于水，溶于醇和氨水、丙酮。其水溶液呈弱酸性。用于颜料、木材防腐等工业,、并用作消毒剂、媒染剂、催化剂。由于，氯化铜对皮肤有刺激作用，粉尘刺激眼睛，并引起结膜溃疡。所以，生产人员要穿工作服、戴口罩、手套等劳保用品，生产设备密闭，车间通风良好。范文九：有机物的分类和命名第1讲 有机物的分类和命名【考试说明】1、掌握根据物质的组成对物质分类的方法 2、能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物【课前检测】1． 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如下右图所示（未表示出其空间构型）。试说出普伐他汀中含氧官能团的名称分别为 【知识梳理】一、有机物概述： 有机物都含 元素，绝大多数含有 元素，很多有机物还含有 氧元素、氮元素、卤族元素、硫元素、磷元素等。 二、有机物分类1、根据组成中是否含有碳氢元素以外的元素，分为烃和 ； 2、根据分子中碳骨架的形状，分为链状有机物和环状有机物【思考交流】（1）请分别写出羟基、氢氧根的电子式。（2）苯环是否属于官能团？芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物三者有何从属关系？ 【例题1】请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：属于不饱和烃的是 ，属于醇的是 ，属于酚的是 ，属于醛的是 ，属于羧酸的是 ，属于酯的是 ，属于卤代烃的是 。 三、常见有机物的命名11、习惯命名 2、系统命名 【当堂巩固】1、下列苯有机物的命名不正确的是（ ） A．1－丁烯 B．2－丙醇 C．1，1，2，2－四甲基丁烷 D．2－丁炔2、维生素的结构简式为 ，丁香油酚的结构简式为 ，下列关于两者所含官能团的说法不正确的是（A．均含酯基 B．均含羟基 C．均含碳碳双鍵 D．均为芳香族化合物 1、C 2、D2）范文十：有机物的命名习题一．同分异构体练习题 1．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ ）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种2．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是 ( )A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 3. 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（ ）A 两种 B 三种 C 四种 D五种4.有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是（ ）A. A和B一定是同分异构体 B. A和B不可能是同系物 C. A和B实验式一定相同D. A和B各1 mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等 5.下列化学式中只能表示一种物质的是（ ）Ａ.C3H7Cl Ｂ.CH2Cl2 Ｃ.C2H6O Ｄ.C2H4O26．（8分）下列各化合物中，属于同系物的是 ，属于同分异构体的是 ?填入编号?7. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是A．B．C．D．二．有机物的命名1．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2－甲基丁烷和丁烷______________ (2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷_______________ (3)间二甲苯和乙苯_________________ (4)1－已烯和环已烷______________________ 2．现有一种烃可表示为：命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为( )。 A．12 B．11 C．9 D．8 3．请给下列有机物命名：4．请写出下列化合物的结构简式：(1) 2，2，3，3—四甲基戊烷； (2) 3，4—二甲基—4—乙基庚烷；(3) 3，5—甲基—3—庚烯； (4) 3—乙基—1—辛烯； (5)间甲基苯乙烯。5．用系统命名法给下列有机物命名：6．下列表示的是丙基的是 （ ）A．CH3 CH2CH3 C．―CH2CH2CH2―B．CH3 CH2CH2－ D．（CH3 )2CH－C2H5 3 2H57．按系统命名法命名时，CH3 ——CH2——的主链碳原子数是（ ）CH（CH3)2 A．5B．6C．7D．88．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A．CH2＝CHCH2CH3C．CH3CH＝CHCH3B．CH2＝CHCH＝CH2 D．CH2＝C＝CHCH39．下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷10．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 （ ）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2B．（CH3CH2）2CHCH3 D．（CH3）3CCH2CH311．下列有机物的系统命名中正确的是 （ ）A．3－甲基－4－乙基戊烷 C．3，4，4－三甲基己烷B．3，3，4－三甲基己烷 D．3，5－二甲基己烷12．某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是（ ） —CH3—3 2H5 2H5A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷 D． 3—甲基—4—异丙基已烷D．3-乙基丁烷13．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基丁烷 14．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（ ）A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯 D．3，3-二甲基-2-戊烯 15．写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H53 3 （2）CH3-CH--CH3 (3) CH3-CH－CH2 －CH3 CH3 CH3CH32CH3CH333CH3(4)3_________________ (5) ___________16．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是C的名称是 17．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； （2）2，5－二甲基－2，4己二烯： ； （3）2，3－二甲基己烷： ；（4） 2,3，3-三甲基戊烷： ；（5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃： ； 18．写出支链上共含有3个C原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名： 结构简式： 烯烃的名称： 19．有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名： 结构简式： 烯烃的名称：有机化合物的命名 1、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文缩写字母R表示。例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“—CH2CH3”叫做乙基。烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三种异构体，可用“正”“异”“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。下面以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。 (1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用l，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。例如：(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如，用系统命名法对异戊烷命名：2—甲基丁烷(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。下面以2，3—二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下：如果主链上有几个不同的}