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【求助】调节细胞增殖 的信号通路有哪些？ 那个最重要！！
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调节细胞增殖 的信号通路有哪些？ 那个最重要！！
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PI-3K/AKT肯定可以，但问题是，谁最重要？还真是一个好问题？！期待高手回答。
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antonio2001 调节细胞增殖 的信号通路有哪些？ 那个最重要！！这个问题好比,一个光棍在找对象时问别人&好女人都有哪些,哪个最好?&:D:D
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chuckdouble 这个问题好比,一个光棍在找对象时问别人&好女人都有哪些,哪个最好?&:D:D就俩字“精辟”！！
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细胞增殖途径跟细胞的周期有联系吗？
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shmilybc 细胞增殖途径跟细胞的周期有联系吗？这个问题好像：好女人跟品德有联系吗？:P
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通常而言，MAPK通路与细胞增殖的关系最大，PI3K/AKT与细胞生存有关，这一点可以用这些通路的inhibitor来比较，可以肯定的是MAPK通路的inhibitor抑制细胞增殖的能力较强。当然某些细胞的增殖与雄/雌激素，或白介素等相关，有依赖性。
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苍茫云海间 通常而言，MAPK通路与细胞增殖的关系最大，PI3K/AKT与细胞生存有关，这一点可以用这些通路的inhibitor来比较，可以肯定的是MAPK通路的inhibitor抑制细胞增殖的能力较强。当然某些细胞的增殖与雄/雌激素，或白介素等相关，有依赖性。请问MAPK通路有激动剂吗？谢谢！
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来源：丁香园论坛
点击次数：481
antonio2001
调节细胞增殖 的信号通路有哪些？ 那个最重要！！
ylhuang0502
PI-3K/AKT肯定可以，但问题是，谁最重要？还真是一个好问题？！期待高手回答。
chuckdouble
antonio2001 wrote:
调节细胞增殖 的信号通路有哪些？ 那个最重要！！
这个问题好比,一个光棍在找对象时问别人&好女人都有哪些,哪个最好?&:D:D
ylhuang0502
chuckdouble wrote:
这个问题好比,一个光棍在找对象时问别人&好女人都有哪些,哪个最好?&:D:D
就俩字“精辟”！！
细胞增殖途径跟细胞的周期有联系吗？
shmilybc wrote:
细胞增殖途径跟细胞的周期有联系吗？
这个问题好像：好女人跟品德有联系吗？
苍茫云海间
通常而言，MAPK通路与细胞增殖的关系最大，PI3K/AKT与细胞生存有关，
这一点可以用这些通路的inhibitor来比较，可以肯定的是MAPK通路的inhibitor抑制细胞增殖的能力较强。
当然某些细胞的增殖与雄/雌激素，或白介素等相关，有依赖性。
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DXY All Rights Reserved.Hippo-TAZ信号通路对细胞生长调控的研究--《复旦大学》2010年博士论文
Hippo-TAZ信号通路对细胞生长调控的研究
【摘要】：
Hippo Pathway是首先在果蝇中发现的一个新的信号转导通路,通过协调细胞增殖和细胞凋亡在果蝇发育过程中起到控制细胞数量和器官大小的作用。其核心部分由一个级联的激酶系统构成,通过磷酸化下调Yorkie的转录激活作用,从而达到控制细胞数量和器官大小的作用。该机制的失效将导致果蝇器官庞大和组织的肿瘤样生长。在哺乳动物细胞中存在和果蝇高度保守的Hippo Pathway,构成该信号通路的各编码基因在多种人类肿瘤组织中存在表达沉默或功能丧失的突变,并且绝大多数已被认为具有肿瘤抑制基因的作用。TAZ是一个转录激活因子,是Yorkie在哺乳动物中的同源蛋白之一,我们的研究首次证明了TAZ是哺乳动物细胞中Hippo Pathway的下游作用因子。我们的研究发现TAZ具有四个保守的HXRXXS基序。Lats2是果蝇Wts的同源蛋白,通过磷酸化该基序中的丝氨酸,形成14-3-3蛋白的结合位点,从而将TAZ限定在细胞质中。破坏这一磷酸化作用将使TAZ处于持续激活的状态,进入细胞核激活下游基因的转录最终刺激细胞增殖,诱导EMT(Epithelial-Mesenchymal Transition)并促进细胞迁移。我们的研究还证明了TEAD家族是介导TAZ功能的关键转录因子。我们在TAZ的序列中发现了影响与TEAD结合的关键位点,突变该位点将破坏两者的结合或者将TEAD沉默都能抑制TAZ刺激细胞增殖、诱使EMT和促进细胞迁移的癌变转化功能。我们的发现建立了TAZ与Hippo pathway的联系,对于阐明Hippo Pathway在哺乳动物细胞中的生理功能和TAZ、TEAD在肿瘤发生和癌症发展中的作用具有重要意义。
【关键词】：
【学位授予单位】：复旦大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2010【分类号】：Q343【目录】：
Abstract5-6
第一章 引言6-30
第一节 研究背景6-21
第二节 本文的研究目的、研究内容,创新点及意义21-23
第三节 参考文献23-30
第二章 Hippo Pathway磷酸化TAZ并抑制TAZ的转录激活作用30-54
第一节 Hippo Pathway使TAZ在电泳中出现迁移滞后的现象30-32
第二节 Hippo pathway抑制TAZ对TEAD4的转录激活作用32-34
第三节 TAZ序列中存在四个NDR蛋白激酶家族的磷酸化一致序列34-36
第四节 LATS2是直接磷酸化TAZ的蛋白激酶36-40
第五节 磷酸化位点突变破坏了Hippo pathway对TAZ的抑制作用40-42
第六节 Hippo pathway磷酸化TAZ Ser89生成14-3-3结合位点42-45
第七节 TAZ在细胞中的分布受到Hippo Pathway的调控45-47
第八节 讨论、结论和参考文献47-54
第三章 TAZ具有刺激细胞增殖,促进EMT和细胞迁移的功能54-67
第一节 TAZ导致永生化的人正常上皮细胞MCF-10A出现形态上的改变54-57
第二节 TAZ具有刺激细胞增殖的功能57-58
第三节 TAZ具有刺激细胞EMT的功能58-61
第四节 TAZ具有刺激细胞迁移的功能61-62
第五节 讨论、结论和参考文献62-67
第四章 TEAD是介导TAZ功能的关键转录因子67-84
第一节 TAZ在体内与所有四个TEAD蛋白存在相互作用关系67-69
第二节 TAZ激活所有四个TEAD蛋白的转录活性69-71
第三节 TAZ Ser51位是TAZ与TEAD结合的关键位点71-73
第四节 TEAD介导TAZ刺激细胞增殖的功能73-75
第五节 TEAD介导TAZ促进EMT的功能75-79
第六节 TEAD介导TAZ促进细胞迁移的功能79-81
第七节 讨论、结论和参考文献81-84
第五章 实验材料、仪器设备和实验方法84-98
第一节 实验材料和方法84-97
第二节 仪器设备97-98
致谢99-100
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