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Copyright (C) 2017 Baidu光谱部分综合练习题；一、推测结构；1．化合物A，C9H18O2，对碱稳定，经酸性水；2．化合物A，C10H12O2，其IR在1735；3．某化合物的元素分析表明只含有C、H、O，最简；试推测该化合物的结构，并说明m/e=43、58和；4．有一个化合物分子式为C5H10O，红外和核磁；第3题图（中科院2006）；5．化合物A的分子式为C6H12O3，其IR在1
光谱部分综合练习题
一、推测结构
1．化合物A，C9H18O2，对碱稳定，经酸性水解得到B，C7H14O2和C，C2H6O，B与Ag(NH3)2+反应后酸化得到D，D经碘仿反应后再酸化得到E，E加热得到F，C6H8O3，F的IR主要特征是：1755cm-1和1820 cm-1；F的1HNMR数据为：δH1.0（3H，d）；2.1（1H，m）；2.8（2H，q）。推出A到F各化合物的结构。（中科院2006）
2．化合物A，C10H12O2，其IR在1735 cm-1有强吸收，3010 cm-1有中等强度的吸收；其1HNMR数据如下：δH：1.3（3H，t）；2.4（2H，q）；5.1（2H，s）；7.3（5H，m）。写出A的结构式，并指出IR、HNMR各峰的归属。（中科院2006）
3．某化合物的元素分析表明只含有C、H、O，最简式为C5H10O，IR在1720 cm-1有强吸收，2720 cm-1无吸收，该化合物的质谱图如下：
试推测该化合物的结构，并说明m/e=43、58和71等主要碎片的生成途径。（中科院2006）
4．有一个化合物分子式为C5H10O，红外和核磁共振数据如下：1HNMRδ：1.10（6H，d）、2.10（3H，s）、2.50（1H，m）；IR：1720cm-1。请推导其结构，并表明各峰的归属。（东华大学2004）
第3题图（中科院2006）
5．化合物A的分子式为C6H12O3，其IR在1710cm-1有一强吸收峰；当A在NaOH中用碘处理时，则有黄色沉淀生成。当A用Tollen试剂处理时无反应发生。假如A先用稀硫酸处理后再与Tollen试剂反应时，则在试管中有银镜形成。化合物A的1HNMR谱图数据如下：2.1（s）、2.6（d）、3.2（6H，s）、4.7（t）。请给出化合物A的结构式及各峰的归属（东华大学2005）。
6．有一化合物X（C10H14O）溶于NaOH水溶液中而不溶于碳酸氢钠水溶液中。它与溴在水中生成二溴代物C10H12Br2O。X的IR谱在3250cm-1有一个宽峰，在830cm-1 有一强吸收。其1HNMR谱图数据如下：1.3（9H，s）、4.9（1H，s）、6.9-7.1（4H，m）。给出X的结构及各吸收峰的归属。（东华大学2005）
7．化合物A（C4H8O3），IR在有吸收峰，1HNMR如下：δppm1.2（3H，t），3.7(2H,q)， 4.1(2H,s)，12.0（1H，s）。推出结构并标明各吸收峰的归属。（厦门大学2001）
8．某化合物（C7H12O4），IR在1735cm-1有强吸收，1HNMR谱图如下，写出此化合物的结构。（厦门大学2001）
9．根据下列分子式、IR数据及HNMR谱图，分别写出化合物A和B的结构式。A：C10H12O，IR：1710cm-1。（厦门大学2002）
B：C5H9ClO2；IR：1735 cm -1
10．根据所给的光谱数据推测结构（厦门大学2003）：
（1）化合物A（C4H8O3），IR （宽），1710cm-1
（2）化合物B（C5H10O2），IR 1735 cm-1。
11．根据下列合成路线，写出化合物A-M的结构式。
化合物E的光谱数据如下：
MS（m/z）：137（59%）；119（100%）；93（97%）；92（59%）
IR：-2400（宽峰）、、765cm-1
1HNMR（ppm）：6.52（三重峰，J=8Hz，1H）、6.77（二重峰，J=8Hz，1H）、7.23（三重峰，J=8Hz，1H）、7.72（二重峰，J=8Hz，1H）、8.6（宽单峰，3H，加D2O后消失）。（厦门大学2005）
12．Phenacetin（分子式C10H13NO2）是一种解热镇痛药物，1HNMR及IR谱图如下。与NaOH水溶液共热时，生成化合物A（C8H11NO）和乙酸钠。请写出Phenacetin和化合物A的结构式（厦门大学2005）
13．根据下列合成路线，写出化合物A到F的结构。（20分）
化合物B与F的光谱数据如下：
化合物B：IR（KBr）：1660cm-1；1HNMR（CDCl3）谱图如下：
化合物F：IR（KBr）：cm-1；
MS：m/z=332（p. 82%）、225（85%）、213（100%）、147（37%）、106（48%）、77（25%）、43（25%）；
1HNMR（CDCl3）：δ2.58（s, 3H）、2.85(s, 1H，加D2O消失)、3.74（s，3H）、6.77-7.98（m，13H）。
14．某化合物A分子式为C8H16O，不与Na、NaOH及KMnO4反应，而能与浓的氢碘酸作用生成化合物B，C7H14O，B与浓硫酸共热生成化合物C，C7H12，C经臭氧化水解后得到产物D，C7H12O2，D的IR图上在 cm-1有强吸收，而在1HNMR谱图上有两组峰具有如下特征：一组为10（1H，t），另一组在2（3H，s）。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E，C7H13Br，E经水解得到化合物B。试推导出化合A到E的结构。（苏州大学2003）
15．化合物A，C9H12O，IR在3600 cm-1、3030 cm-1、760 cm-1、700cm-1有特征吸收；HNMR谱数据如下：7.2（5H，s）、4.4（1H，t）、2.7（1H，s）、1.6（2H，m）、0.9（3H，t）。推出A的结构。（苏州大学2003）
16．化合物A，C7H15N，与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物B，C8H18NI，B与AgOH的悬浮水溶液加热得到C，C8H17N，当C再与碘甲烷反应并与AgOH的悬浮水溶液加热得到D，C6H10和三甲胺。D能吸收2mol氢气得到E，C6H14。E的NMR谱显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对强度比为1：6。试推测A、B、C、D的结构。（苏州大学2003）
17．化合物A和B，化学式均为C10H12O，IR：1720 cm-1处均有强吸收；NMR：
（A）：7.2（5H，s）、3.6（2H，s）、2.3（2H，q）、1.0（3H，t）；
（B）：7.1（5H，s）、2.7（2H，t）、2.6（2H，t）、1.9（3H，s）。试推出A、B的结构。（苏州大学2003）
18．化合物C8H11N，具有旋光性，可溶于稀盐酸水溶液中，与HNO2反应放出氮气；NMR在约7.0有吸收峰。推测其结构。（苏州大学2006）
19．某化合物A（C7H12O3）用I2/NaOH处理给出黄色沉淀，A与2，4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显色。A用稀的NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的IR在1720cm-1处有强吸收，B的NMR数据如下：2.1（3H，s）、2.5（2H，q）、1.1（3H，t）。试推断A、B的结构并解释。（青岛大学2004）
20．化合物A（C5H10）经臭氧分解得到产物之一是B（C4H8O），B的IR在1720cm-1有吸收峰，其NMR显示三个信号峰0.9、2.2、2.4。试确定A和B的结构。（青岛大学2006）
21．一个旋光化合物A（C12H16O3），用LiAlH4还原得到不旋光的化合物B（C10H14O2）。A和B的UV光谱都与甲苯的相同，B分子中无手性碳原子。试推测A和B的结构式。（青岛大学2006）
22．某中性化合物A（C7H13O2Br），一般方法不能使其生成肟或苯腙。A具有光学活性，其光谱数据如下：
IR（cm-1）：、（3000以上无吸收）
A在酸性条件下生成B和C。B具有光学活性。它的NMR谱数据如下：1.08（3H，t）、2.07（2H，五重峰）、4.23（1H，t）、10.92（1H，s）。试推出A、B和C的结构式。（青岛大学2006）
23．化合物A（C10H13NO）的质子核磁共振谱图为δ=1.9（s，3H），2.2（s，3H），
3.2（s，3H）和7.5（m，4H）。A不溶于水、稀碱和稀酸。A与NaOH水溶液加热后酸化生成乙酸和一个铵盐，从这个铵盐可以得到游离胺B（C8H11N）。B与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。B经高压催化加氢产生C（C8H17N），C与2摩尔MeI反应生成D，D与湿的Ag2O作用然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。确定A、B、C、D的构造式，并归属A的各种化学位移的氢。（大连理工2003）
Me2CHC?CCH2CH2CH3
Me2CHCO2H + CH3CH2CH2CO2H
DMe2CHCOCH3
24．化合物A，C6H12O3，其红外光谱在1710M-1处有强的吸收。A与I2/NaOH溶液作用得到黄色沉淀，与Tollen试剂无银镜反应。但若用稀硫酸处理后所得的化合物与Tollen试剂有银镜反应。A的1HNMR谱数据如下：
δ=2.1（3H，s）、2.6（2H，d）、3.2（6H，s）、4.7（1H，m）。写出A的构造式及相关反应式。（大连理工2004）
25．化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中处理后加入环氧乙烷，得到一化合物A（C7H10O3）。A的红外光谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个强吸收峰；氢核磁共振谱表明化合物A有四组不同化学环境的氢质子信号，δ=1.3(s,3H)， δ=1.7(t,2H)， δ=2.1(s,3H)， δ=3.9(t,2H)。写出相关的反应式及产物的结构，并对化合物A的氢核磁共振谱进行归属。（华中科技大2004）
26．一个化合物Y，分子式为C3H5Cl2O2 ，其NMR谱数据如下：
δH1.73（3H，d），4.47（1H，q），11.22（1H，s）。推测其可能的结构。（华东师大2003）
27．一个化合物A，化学式为（C3H6Br2），与NaCN作用得到B（C5H6N2），B在酸性水溶液中水解得到C，C与乙酸酐在一起共热得到D和乙酸，D的红外光谱在M-1处有吸收，1HNMR在δ=2.0（2H）呈五重峰，2.8（4H）呈三重峰。推测A～D的结构，写出它们之间的转化方程式，标出D的各峰的归属，并判别化合物C的NMR有几组峰？每组峰的裂分情况如何？（华东师大2003）
28．化合物A（C7H15N）用碘甲烷处理生成水溶性的盐B（C8H18IN）。将B和氧化银水悬浮液共热，生成C（C8H7N）。C用碘甲烷处理，随之同氧化银水悬浮液共热，生成三甲胺和D（C6H10）。D获得2mol氢气生成E（C6H14）。E的核磁共振显示七重峰和二重峰（相对强度1：6）。写出A、B、C、D和E的构造式。（清华大学2001）
29．化合物A（C8H18O2），可与乙酰氯反应，但与高碘酸不反应，A的光谱数据如下：IR ν（cm-1）：3350（宽），，1050。1HMRδ（ppm）：1.20（s,12H），4.50（s,4H），
1.90（s,2H）。请推测A的结构，并对其光谱数据加以解释。（北京大学1999）
30．一非共轭双烯A（C9H16）在核磁共振氢谱中显示出3个烯键氢，其与过量的臭氧反应，接着还原水解产生2摩尔乙醛及化合物B（C5H8O2），B可溶于稀碱，接着在碱溶液中分解产生化合物C(C4H8O)和甲酸盐，C可与苯肼反应，C与次碘酸钠溶液反应后产生碘仿。B的光谱数据如下：IRν（cm-1）：3200（宽），。1HMRδ（ppm）：1.20(t,3H)，
1.30（s,1H），2.80（q,2H）， 4.50（d,1H），7.00（d,1H）。（1）写出A、B和C的结构式；
（2）写出A可能的异构体的构型式，并用中文命名；（3）解释B溶于碱的原因，并写出B
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下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（&&&）A．CH3CH2CH3, ?( B0 [$ G8 K- I) L B．（CH3）2CHOH) f3 ^/ D9 Q) T& D3 W+ B2 M1 f C．CH3CH2OCH2CH38 ]# b5 U; Y) K9 K
T D．HCOOCH2CH2OOCH: Z6 e) I! I# j1 B
解析试题分析：化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰，说明分子中含有3类不同的氢原子。A中含有2种，B中含有3种，C中含有2种，D中含有2种，答案选B。考点：考查核磁共振氢谱的判断点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型和考点，主要是考查学生对等效氢原子判断的了解掌握程度，有助于培养学生的逻辑推理能力。该题的关键是记住等效氢原子的判断依据，即首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。导读：核磁共振氢谱专项练习及答案，()答案，答案A．五重峰，核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。()2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。()3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。()4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比
核磁共振氢谱专项练习及答案
(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。)
1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。(
2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。(
3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。(
4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。(
5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。(
6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。(
7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(
8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。(
9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(
10．化合物Cl2CH―CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。(
11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(
12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(
13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。(
14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。(
15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。(
(一)判断题
(二)选择题(单项选择)
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是(
A．峰的位置；
B．峰的裂分；
C．峰高； D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是(
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；
B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是(
A．I=1／2；
C．I=1； D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是(
A．CH3Br；
C．CH3I； D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用(
A．极谱法；
B．色谱法；
C．红外光谱法； D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?(
A．3(1H)；
B．6(1H)；
C．3(3H)； D．6(2H)。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是(
A．CH3CH2C1； B．CH3CH20H；
C．CH3CH3； D．CH3CH(CH3)2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?(
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是(
A．质荷比；
C．化学位移； D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为(
A．(CH3)2 CHCOCH3；
B．(CH3)3 C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3； D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是(
A．不同质子种类数；
B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；
D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时(
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?(
B．28Sil4；
C．31P15；D．33 S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是(
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；
B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；
D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下
列的哪种位置?(
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
16．乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小? 其原因是(
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰?从高场到低场各组峰的面积 比为多少?(
A．五组峰(6:1:2:1:6)；
B．三组峰(2:6:2)；
C．三组峰(6:1:1)； D．四组峰(6:6:2:2)。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为(
A．a&b&c&d； B．b&a&d&C；
C．c&d&a&b； D．d&c&b&a。
19．某二氯甲苯的H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物为下列哪
20．2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的?(
A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；
D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
21．下面4种核，能够用于核磁共振试验的有(
C．16O8； D．32 S6。
22．下面化合物中质子化学位移最大的是(
C．CH3C1； D．CH3Br。
23．化合物
在1H NMR中产生的信号数目为(
)。 B．4；
C．5； D．6。 A．3；
24．化合物在1H NMR中各信号的面积比为(
A．3:4:1:3:3；
B．3:4:1:6；
C．9:4:1；
D．3:4:7。 25．化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为(
)。 A．四重峰；
B．五重峰；
C．六重峰； D．七重峰。 26．自旋量子数I=0的原子核是(
)。 A．19 F9；
C．1 H1； D．15 N7。 27．当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量(
)。 A．不发生变化；B．逐渐变小； C．逐渐变大；
D．可能不变或变小。 28．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率?(
) A．19 F9；
C．1 H1； D．15 N7。 29．化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为(
)。 A．1(1)；
B．2(1:1)；
C．3(1: 2:1)； D．4(1:3:3:1)。 30．下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?(
) A．化学位移；
B．裂分峰数及耦合常数； C．积分曲线；
D．谱峰强度。 31．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(
)。 A．化学位移； B．耦合常数；
C．积分曲线； D．谱峰强度。
32．化合物A．四重峰； 在1 H NMR中Ha的精细结构有几重峰?(
) B．五重峰；
C．六重峰； D．七重峰。
33．化合物
有几重峰?(
的HA、HM和HX构成AMX自旋系统(其中有远程耦合)，HA在1 HNMR中
A．三重峰； B．四重峰；
C．五重峰； D．六重峰。
A．三重峰； 中如果Hb核和Hc核磁等价，Ha核裂分为几重峰?(
) B．四重峰；
C．五重峰； D．六重峰。
答案 A．五重峰；
中如果Hb核和Hc核磁不等价，Ha核裂分为几重峰?(
) B．六重峰；
C．八重峰； D．九重峰。
(二)选择题
(三)简答题
1．试述产生核磁共振的条件是什么?
2．核磁共振波谱基本原理是什么?主要获取什么信息?
3．一个自旋量子数为5／2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多少?
4．什么是化学位移?它是如何产生的?影响化学位移的因素有哪些?
5．简述自旋一自旋裂分的原理。
6．何谓一级图谱?一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律?
7．什么是化学等同和磁等同?试举例说明。
8．脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同?它有哪些优点?
9．射频辐射的频率固定时，要使共振发生，氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场?为什么?
10．使用60．0MHz NMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。如果使用400MHz的NMR仪器，它们之间的频率差将是多少?
11．三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为dB&dA&dC。问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何?
12．一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用l H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
13．在1H NMR谱中，下列化合物中OH氢核的化学位移为ll，对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些，试解释原因。
14．对于醇类化合物来说，如果测定时升高温度，将对OH信号产生什么影响?如果在测定时加几滴D20，将对0H信号产生什么影响?
15．请指出下列分子中氢核属于什么自旋系统，并指出氢核谱峰的裂分数。
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应用光谱学期终习题
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《应用光谱学》期末复习题一、根据要求区分各组物质。用紫外光谱区分下列化合物。用质谱区分丁醇的三种异构体。用红外光谱区分异构体。用核磁共振氢谱区分异构体。任选一种方法鉴别苯乙醛和苯乙酮用紫外光谱区分下列化合物。用质谱区分丁醇的三种异构体。用红外光谱区分异构体。用红外光谱法区别下列化合物。用紫外光谱区分下列化合物。二、问答题。1、A、B为同分异构体，它们的红外光谱中存在如下的差异，试解释。2、解释苯酚和苯酚钠紫外光谱的差异。苯酚210nm,270nm苯酚钠235nm,287nm3、甲醇是测定紫外光谱时常用的溶剂，而测定红外光谱时不能用甲醇作溶剂为什么？4.如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物（如1，2—二苯基乙烯）的顺、反几何异构体？5.下列化合物用“箭头”标记的氢核，何者共振峰位于低场？为什么？6.比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场？为什么？7.某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息？8.从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λmax=241nm。根据文献及其它光谱测定可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。试问从防风草分离的该化合物为何物？9．用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λmax=268nm，初步确定该化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。11．某化合物分子离子区质谱数据为M（129），相对丰度16.5%；M+1（130），相对丰度1.0%；M+2（131），相对丰度0.12%。试确定其分子式。12．如何用红外光谱法区别烷烃、烯烃和炔烃化合物？如何用红外光谱法区别异丙基和叔丁基？13．磁等价和化学等价有什么不同？下列化合物中哪些H是磁等价或化学等价？各峰峰型（单峰、二重峰等）如何？某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息？分子式可能为C4H3O、C5H7、还是C4H5N？15．化合物（A）、（B）、（C）分别在IR光谱中哪一段有吸收？各是什么振动引起的？（A）（B）(C)16．试推测下列化合物的J2,7A与J2,7S中何者偶合常数大，为什么？17．辛酮-4的MS见下图。写出下列各离子碎片的裂解过程并进行归属。（10分）18．指出以下化合物在NMR谱中各峰的归宿，并说明理由。（10分）三、利用谱图鉴别异构体。1.下面两个质谱图，哪一张对应2－戊醇，哪一张对应3－戊醇？为什么？2.　该红外光谱与下列化合物中哪一个相符？为什么？3.根据下面1HNMR谱图，判断该谱图的结构是（1）还是（2）？为什么？4.下面质谱图是正丙胺还是异丙胺谱图？5.　该核磁共振氢谱与下列化合物中哪一个相符？为什么？A.CH3COOCH(CH3)2B.(CH3)2CHNO2C.CH3CH2I6.该红外光谱与下列化合物中哪一个相符。a.3-辛炔b.3，6-壬二烯c.1-辛炔7．下面质谱图是丁硫醇还是二乙基硫醚的谱图？为什么？8.下列为一化合物的红外光谱，该化合物为脂肪烃还是芳香烃？为什么？9.根据下面1HNMR谱图，判断该谱图的结构是（1）还是（2）？为什么？（1）CH3COOCH2CH3（2）CH3CH2I五、综合谱图解析。（30分）（共2题，每题15分）1.某未知化合物，分子式为C5H10O2，它的紫外光谱在200nm以上无吸收，它的红外光谱和1H－NMR谱如下，推测该未知物结构。2.某未知物的MS和1HNMR谱图如下，请推测其分子结构。3．根据MS、IR和1HNMR谱图推测未知物的分子结构。4.某未知物的分子量为88，请根据IR和1HNMR谱图推测其结构。5．已知化合物分子式为C8H8O2，IR光谱图如下，试推断化合物结构。6.化合物的分子式为C5H8O2，其13C—NMR图谱如下，确定该化合物的结构。7．根据MS、IR和1HNMR谱图推测未知物的分子结构（碳谱为四个峰）。8．某化合物分子式为C7H6O2，IR光谱见下图，试推断其可能的结构式，并说明理由。lujianhua(SouthareaaheadOfficeDirectorandtowarvictory)].CountyGovernmentoperates3CivilAffairs,finance,educationandFinanceCommittee,withespionage,sabotage,standingandpoliticalteam.Soon,thetomboftheWujiangDistrictCommitteeoftheKuomintangrelocatedtothecountrysidevillage.Pre-war,stricttombforseventhdistri
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