我老公色弱，体检的时候碎卡片纸是肯定看不清楚的，但是红绿灯还是能分的清。会遗传吗？他五个舅舅三个姨，有个色弱，有的不。
色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有12患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有12将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。
其他答案（共2个回答）
一样是会一串的
先要知道一个常识，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基...
我们生物刚学到这里，你儿子不含色弱致病基因。人的基因分为显性和隐性，隐性基因遇到显性基因不能表达。导致色弱的是隐性基因（用a表示），正常基因是显性基因（用A表示...
要视情况而定。
红绿色盲属于伴X隐性遗传。
爸爸是红绿色盲，所以基因型是：XbY；自己没有色盲，所以基因型是：XBXb。
如果你的丈夫正常（XBY），那么宝宝是...
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲或色弱遗传基因存在于...
色盲分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如...
答: 打针吃药会使自己的免疫力下降,多锻炼。生命在于运动嘛。身体强壮了免疫功能就加强了。提高免疫力多方面入手。免疫力低会有经常感到疲劳o感冒发烧o胃肠道不适，伤口容易...
答: 不要吃辛辣的刺激性食物。。。。。。。。。。。。。。
答: 身体缺乏营养维生素B族
答: 2．本病所伴的胸痛多为短暂（几秒钟）的刺痛或持久（数小时）的隐痛；患者常喜欢不时地吸一大口气或做叹息性呼吸；胸痛部位多在左乳下心尖部附近或经常变动；症状多在疲劳...
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染色体隐性遗传病，只有致病基因在纯合状态(dd)时才会发病，在杂合状态(Dd)时，由于正常的显性基因D存在，致病基因d的作用不能表现出来，但是自己虽不发病，却可能将病传给后代，常常父母无病，子女有病．(1)如果父亲、母亲的基因型都为Dd，子女发病的概率是多少？(2)如果父亲基因型为Dd，母亲基因型为dd，问子女发病的概率是多少？
主讲：赵秀辉
【解析过程】
(1)子女的基因可能为DD，Dd，dD，dd四种情况，发病的有一种情况，所以子女发病的概率是．(2)子女的基因可能为Dd，Dd，dd，dd四种情况，发病的有两种情况，所以子女发病的概率是．
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（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的&部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于　&遗传病。2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于　&遗传病。3）该家系所在地区有家族未表现的某种常染色体显性遗传病，其人群中的发病率为19%，Ⅱ－4与该地区一个患该病的女孩子结婚，则他们的子女中患这种病的几率是　&。（3）在生物的遗传基因中存在复等位现象，即一个基因可以有很多等位形式，如a1，a2，……a，但就每一个二倍体细胞来讲，最多只能有其中的两个，而且分离的原则也是一样的，像这样，一个基因存在很多等位形式，称为复等位现象。兔毛的颜色就是由位于常染色体上的4个复等位基因控制的，分别是C、Cab、Cb、c，其中C对其它三者完全显性，使兔毛的颜色呈深灰色；Cab对其它两者完全显性，使兔毛的颜色呈银灰色；Cb对c完全显性，使兔毛的颜色呈喜马拉雅型，c使兔毛的颜色显白色。1）控制兔毛颜色的基因型共有　&种。如果该基因只位于X染色体上，则控制兔毛颜色的基因型共有　&种。如果该基因位于X染色体与Y染色体的同源区段是，则深灰色兔的基因型共有　&种。2）现有一只深灰色兔，与　&种颜色的兔杂交可产生白色兔。该深灰色兔的基因型是　&。3）一只深灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是　&，它们再生一只喜马拉雅型雄兔的概率是　&。4）用遗传图解表示一只银灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交产生三种后代的过程。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-江西师大附中高三上期期中考试生物卷
分析与解答
习题“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”的分析与解答如下所示：
（1）根据图形和该遗传病具有传给儿不传女的特点，说明该致病基因位于图中的Y的差别部分。（2）1）I-1无甲病和I-2无甲病，得到Ⅱ-2患夹病，说明甲病是隐性遗传病，而且是常染色体遗传病。2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。如果常染色体遗传病应该是男女患病机会均等，由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病。3）该家系所在地区有家族未表现的某种常染色体显性遗传病，其人群中的发病率为AA+Aa=19%，那么aa=81%，a=90%，Ⅱ－4（Aa）与该地区一个患该病（1/19AA、18/19Aa）的女孩子结婚，则他们的子女中患这种病的几率是1-[18／19]×[1/2]=10/19。（3）1）控制兔毛颜色的基因型共有CC、cc、CbCb、CabCab、CCb、Cc、CCab、CabCb、Cabc、Cbc等10种。如果该基因只位于X染色体上，则控制兔毛颜色的基因型共有XCY、XCabY、XCbY、XcY、XCXC、XcXc、XCbXCb、XCabXCab、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCabXCb、XCabXc、XCbXc等14种。如果该基因位于X染色体与Y染色体的同源区段，则深灰色兔的基因型XCXC、XCXCb、XCXc、XCXCab、XCYC、XCYCb、XCYc、XCYCab、XCbYC、XcYC、XCabYC等共有11种。2）深灰色兔C&&&&与任何含基因c兔杂交可产生白色兔的都行，所以有cc、Cc、Cabc、Cbc等四种种颜色，所以该深灰色兔的基因型是Cc。3）一只深灰色兔C&&&&和一只喜马拉雅型Cb&&&&杂交，后代出现三种表现型，也就是出现白色兔cc，则该对亲本的基因型是Cc和Cbc，它们再生一只喜马拉雅型雄兔的概率是1/4×1/2=1/8。4）用遗传图解表示一只银灰色兔和一只喜马拉雅型兔杂交产生三种后代的过程。
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（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病...
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经过分析，习题“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”主要考察你对“伴性遗传”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
与“（18分）回答下列有关遗传的问题。（1）下图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的____部分。（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于___...”相似的题目：
下图是果蝇的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号&&&&是性染色体，该果蝇的性别是&&&&性。（2）在减数分裂过程中，同源染色体要&&&&，并进入&&&&中。（3）果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有染色体&&&&条，DNA分子&&&&个。（4）如果该果蝇与红眼（A）纯种异性果蝇杂交，则F1代果蝇的基因型是&&&&，表现型是&&&&。&&&&
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为&&&&XHXH×XHYXHXh×XhYXhXh×XHYXHXh×XHY
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该类遗传病的叙述正确的是患者通常为女性父母正常，女儿可能是患者双亲若表现正常，则后代都正常儿子的患病基因一定是由其母亲传递的
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色盲是由隐性基因控制的遗传病该基因位于x染色体上如果母方是色盲父方正常则子女患病概率
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男孩一定患色盲，女孩是其色盲基因的携带者且不一定患病
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【生物】快来看！2015高考必考遗传题解题规律和技巧
　　作者：佚名　　来源：天星教育网　　更新时间： 08:43　　点击：5183
一．推断生物性状或遗传疾病的遗传方式
1、受Y染色体上基因（不分显、隐性）控制：全雄性遗传。
2、 假设是X染色体上显性基因控制： 子女病父母至少一方病，父亲患病女儿一定患病。&&&&&&&&
3、假设是X染色体上隐性基因控制：母亲患病儿子全患病，女儿患病父亲一定患病。
4、假设是常染色体上显性基因控制：子女病父母至少一方病。
5、假设是常染色体上隐性基因控制：子代（不分男女）患病父母都是携带者。
6、假设受细胞质中的显性或隐性基因控制：子代均表现母本性状。
二、显隐性性状的判断（核基因控制的遗传）
1、如果亲本表现同一性状：F1中出现了另一性状，则子代新出现的性状为隐性形状，亲本所表现的性状为显性性状。
2、如亲本表现同一性状：F1中出现了两种或三种性状，属于共显性或不完全显性遗传，无显隐性关系。
3、如果亲本表现为一对相对性状：F1表现为同一性状，且是亲本表现性状之一，则F1所表现出的性状为显性性状，未表现的则为隐性性状。
4、如亲本表现为一对相对性状：而F1出现了另一性状，则亲本两种性状为共显性遗传。
三、由表现型推出基因型（核基因控制的遗传）
1、显性性状一旦出现：则该生物个体基因型中至少含一个显性基因（对于X性染色体上的基因遗传，雄（男）性个体基因型一定是XAY），其亲本中至少有一方含有显性基因。
2、隐性性状一旦出现：则该生物个体基因组成一定隐性纯合体，其亲本基因型必定各至少含一个隐性基因。（推其亲本基因型即由此入手）
四、遗传题中的几率（概率、可能性、机会、百分比、比例）计算问题
1、注意&加&和&乘&的使用。
(1)如果所求的两种（两个或两个以上）性状和基因型之间存在&或者&的选择关系，应将几种情况下所求得各自的几率相&加&。
(2)如果各表现型或基因型之间存在&并且&、&同时并存&、&和&、&以及&等并列关联的关系以及与顺序有关，应将各自概率相&乘&。
2、注意计算的简便和尽量减少失误。最好先在草稿上列出有关性状个体或配子的基因、基因型，考虑它们在每一步中出现的几率，最后计算。
举例：求AaBbDd&AabbDd杂交后代中，与亲本基因型相同个体的几率。
分析：依题意可知，要求子代中AaBbDd或AabbDd形成的几率，而在求其中任一基因型时，各对等位基因之间又存在&同时&存在的关系。即：Aa、Bb、Dd必须同时存在于个体细胞中；Aa、bb、Dd同集一生物细胞中。子代中AaBbDd个体几率=2/4&1/2&2/4=1/8，子代中AabbDd个体几率=2/4&1/2&2/4=1/8，因此子代中与亲本基因型相同个体的几率=1/8＋1/8=1/4。
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