10-2110-2110-2110-2110-2110-2110-2110-2110-2110-21最新范文01-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-0101-01601607:上海医药2016年年度报告_上海医药(601607)_公告正文
601607:上海医药2016年年度报告
公告日期：
公司A股代码：601607
公司简称：上海医药
公司H股代码：02607
公司简称：上海医药
债券代码：136198
债券简称：16上药01
上海医药集团股份有限公司
2016年年度报告
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司根据中国企业会计准则编制的财务
报告出具了标准无保留意见的审计报告。罗兵咸永道会计师事务所为本公司根据香港财务报
告准则编制的财务报告出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司负责人周军、主管会计工作负责人左敏及会计机构负责人（会计主管人员）沈波声明：
保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
拟以上海医药2016年末总股本2,688,910,538股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币
3.60元（含税）。以上利润分配预案尚需提交本公司2016年年度股东大会审议。
六、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资
者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
重大风险提示
√适用□不适用
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细
阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第四节董事会报告中“可
能面对的风险”。
释义......4
公司简介和主要财务指标......6
公司业务概要......11
董事会报告......16
重要事项......40
普通股股份变动及股东情况......54
优先股相关情况......60
董事、监事、高级管理人员和员工情况......61
公司治理......73
公司债券相关情况......82
财务报告......85
备查文件目录......86
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
“本集团”、“集团”、
上海医药集团股份有限公司,一家于中国注册成立的股
“本公司”、“公司”、
份有限公司(其股份于上海证券交易所上市,股份代码
或“上海医药”
为 601607 ；亦于香港联交所主板上市,股份代码为
02607)或上海医药集团股份有限公司及其附属公司（如
“公司章程”、“章程”
（经不时修订的）上海医药的公司章程
“报告期”
日至日的12个月
与上年同期比较
上海医药每股面值人民币1.00元的股份，包括A股和H
在上海证券交易所上市、并以人民币买卖的本公司内资
股，每股面值人民币1.00元
在香港联交所上市、并以港元买卖的本公司外资股，每
股面值人民币1.00元
“人民币”
中国法定货币人民币
“港元”、“港币”
香港法定货币港元
澳大利亚法定货币澳元
“新西兰元”
新西兰法定货币新西兰元
中华人民共和国，除另有所指外，在本报告内“中国”
一词不包括香港、澳门及台湾
中国香港特别行政区
“香港联交所”
中国香港联合交易所有限公司
“香港上市规则”
（经不时修订、补充或以其它方式更改的）《香港联合
交易所有限公司证券上市规则》
“标准守则”
（经不时修订、补充或以其它方式更改的）香港上市规
则附录十《上市发行人董事进行证券交易的标准守则》
“企业管治守则”
（经不时修订、补充或以其他方式更改的）香港上市规
则附录十四《企业管治守则》
“证券及期货条例”
（经不时修订的）香港法例第571章《证券及期货条例》
“控股股东”
除另有说明外，为香港上市规则所定义者，包括上实集
团、上海上实和上药集团
世界卫生组织
美国食品药品监督管理局
国家食品药品监督管理总局
“中国证监会”
中国证券监督管理委员会
“发改委”
国家发展和改革委员会
“上海市国资委”
上海市国有资产监督管理委员会
“人社部”
中华人民共和国人力资源和社会保障局
“上实集团”
上海实业（集团）有限公司
“上海上实”
上海上实（集团）有限公司
“上药集团”
上海医药（集团）有限公司
“上海国盛”
上海国盛（集团）有限公司
“上海盛睿”
上海盛睿投资有限公司
“申能集团”
申能（集团）有限公司
“人福医药”
人福医药集团股份公司
“哈药股份”
哈药集团股份有限公司
“复星医药”
上海复星医药（集团）股份有限公司
“华北制药”
华北制药股份有限公司
“白云山”
广州白云山医药集团股份有限公司
“海正药业”
浙江海正药业股份有限公司
“恒瑞医药”
江苏恒瑞医药股份有限公司
“华润三九”
华润三九医药股份有限公司
“丽珠集团”
丽珠医药集团股份有限公司
“上药云健康”
上海医药大健康云商股份有限公司
医院供应链服务系统
高值药品直送
药品整理、整顿、清扫、清洁、素养五大管理项目
制造执行系统
实验室信息管理系统
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称
上海医药集团股份有限公司
公司的中文简称
公司的外文名称
ShanghaiPharmaceuticalsHoldingCo., Ltd.
公司的外文名称缩写
ShanghaiPharma
公司的法定代表人
公司授权代表
左敏先生、刘大伟先生
二、 联系人和联系方式
董事会秘书、联席公司秘书
证券事务代表
上海市太仓路200号上海医药大厦
上海市太仓路200号上海医药大厦
三、基本情况简介
公司统一社会信用代码
公司注册地址
中国（上海）自由贸易试验区张江路92号
公司注册地址的邮政编码
公司办公地址
上海市太仓路200号上海医药大厦
公司办公地址的邮政编码
香港主要营业地点
香港铜锣湾勿地臣街1号时代广场二座36楼
A股证券登记处
中国证券登记结算有限责任公司上海分公司
中国上海浦东新区陆家嘴东路166号中国保险大厦36楼
H股证券登记处
香港中央证券登记有限公司
香港湾仔皇后大道东183号合和中心17楼室
四、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体名称
上海证券报、证券时报
登载A股公告（含年度报告）的指定网站的网址
登载H股公告（含年度报告）的指定网站的网址
http://www.hkexnews.hk
公司年度报告备置地点
本公司董事会办公室、上海证券交易所
五、 公司股票简况
公司股票简况
股票上市交易所
变更前股票简称
上海证券交易所
香港联交所
六、其他相关资料
公司聘请的会计师事务所（境
普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）
中国上海湖滨路202号普华永道中心11楼
签字会计师姓名
柯镇洪、王韧之
公司聘请的会计师事务所（境
罗兵咸永道会计师事务所
香港中环太子大厦22楼
签字会计师姓名
七、按中国企业会计准则编制的报告期末公司近三年主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
币种：人民币
主要会计数据
120,764,660,339.93
105,516,587,303.26
92,398,893,626.70
归属于上市公司
3,196,394,644.62
2,876,989,142.22
2,591,129,073.77
股东的净利润
归属于上市公司
2,925,512,696.75
2,530,373,020.75
2,161,174,797.86
股东的扣除非经
常性损益的净利
经营活动产生的
1,946,666,985.00
1,349,162,853.33
1,335,674,135.37
现金流量净额
归属于上市公司
31,622,553,105.97
29,930,309,583.79
27,822,129,424.69
股东的净资产
82,742,718,053.46
74,344,210,482.59
64,340,558,156.78
期末总股本
2,688,910,538.00
2,688,910,538.00
2,688,910,538.00
主要财务指标
主要财务指标
本期比上年同
基本每股收益（元／股）
稀释每股收益（元／股）
扣除非经常性损益后的基本每
股收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%）
增加0.41个
扣除非经常性损益后的加权平
增加0.74个百
均净资产收益率（%）
八、按香港财务报告准则编制的公司过去五个财政年度之业绩、资产与负债的主要数据
单位：千元 币种：人民币
截至12月31日止年度
68,078,118
78,222,817
92,398,894
105,516,587
120,764,660
除所得税前利润
所得税费用
（809,284）
本公司所有者
非控制性权益
(二)资产与负债
单位：千元 币种：人民币
截至12月31日止年度
51,069,038
56,311,522
64,340,559
74,344,211
82,742,717
23,368,164
27,310,542
33,241,407
40,536,172
45,908,252
27,700,874
29,000,980
31,099,152
33,808,039
36,834,465
本公司所有者
24,639,299
25,953,813
27,822,133
29,930,314
31,622,557
非控制性权益
注：2012年财务信息摘录自公司按香港财务报告准则编制的当年度财务报表；
年度财务信息摘录自公司按香港财务报告准则编制的2014年度财务报表；
年度财务信息摘录自公司按香港财务报告准则编制的当年度财务报表。
九、境内外会计准则下会计数据差异
(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用√不适用
(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的
净资产差异情况
□适用√不适用
(三)境内外会计准则差异的说明：
√适用□不适用
同时按照香港财务报告准则与按照中国企业会计准则披露的财务报告中合并净利润和合并净资产
无重大差异。在本年度报告中，除特别说明外，所列示的财务数据及分析均摘自本公司经审计的
按照中国企业会计准则编制的财务报告。
十、按中国企业会计准则编制的2016年分季度主要财务数据
币种：人民币
（1-3月份）
（4-6月份）
（7-9月份）
（10-12月份）
29,275,638,566.92 30,419,719,448.90
30,821,502,833.13 30,247,799,490.98
归属于上市公司股东的
889,406,880.39
843,051,083.82
724,710,787.01
739,225,893.40
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的
776,971,759.64
824,562,676.38
681,455,336.40
642,522,924.33
经营活动产生的现金流
327,698,478.25
477,160,694.06
504,720,699.57
637,087,113.12
注：公司季度数据与已披露定期报告数据不存在差异。
十一、 按中国企业会计准则编制的非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目
2016年金额
2015年金额
2014年金额
非流动资产处置损益
179,009,218.46
294,525,445.84
273,191,524.20
计入当期损益的政府补助，但与
公司正常经营业务密切相关，符
合国家政策规定、按照一定标准
265,193,947.36
177,273,697.29
159,516,888.70
定额或定量持续享受的政府补
除同公司正常经营业务相关的
有效套期保值业务外，持有交易
性金融资产、交易性金融负债产
生的公允价值变动损益，以及处
9,135,150.50
14,225,933.01
4,596,184.54
置交易性金融资产、交易性金融
负债和可供出售金融资产取得
的投资收益
单独进行减值测试的应收款项
51,845,256.13
3,840,000.00
2,837,764.88
减值准备转回
除上述各项之外的其他营业外
-24,727,260.65
8,159,758.28
108,289,581.22
收入和支出
其他符合非经常性损益定义的
106,302,930.99
少数股东权益影响额
-96,512,359.09
-38,980,403.50
-23,180,850.99
所得税影响额
-113,062,004.84
-112,428,309.45
-201,599,747.63
270,881,947.87
346,616,121.47
429,954,275.91
十二、 按中国会计准则编制的采用公允价值计量的项目
√适用□不适用
币种：人民币
对当期利润的影响
以公允价值计量且
820,234.80
4,060,270.54
3,240,035.74
-78,771.00
其变动计入当期损
益的金融资产
可供出售金融资产
222,181,503.55
212,220,442.79
-9,961,060.76
以公允价值计量且
869,871.15
869,871.15
其变动计入当期损
益的金融负债
223,001,738.35
217,150,584.48
-5,851,153.87
-78,771.00
公司业务概要
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明
（一）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点
2016年，是医药行业的政策大年，从国家的顶层设计到行业内各领域诸多政策、法规的密集
出台，创新、质量与合规成为行业发展关键词。同时，医改加速推进、监管日趋严格、医保控费
依然持续，医药行业正处于深刻变革的时期。中长期来看，消费水平的提高、人口的老龄化、二
胎政策的放开等都将为医药行业的长期稳健发展提供有力支撑。随着中国经济增速放缓趋稳和医
改的继续推进，医药行业作为国家战略新兴产业在未来5-10年仍然将保持稳健增长的态势。公司
作为国内医药工、商业均居领先的综合产业集团，将顺应产业变革，把握行业趋势，加快转型发
展，加大并购重组力度，确保行业领先。
（二）行业政策情况
1.国家战略规划
报告期内，多项国家层面的医药行业发展规划发布：日，国务院印发《中医
药发展战略规划纲要（年）》，明确了未来十五年我国中医药发展方向和工作重点，
是新时期推进我国中医药事业发展的纲领性文件；10月25日，国务院发布《“健康中国2030”
规划纲要》，将“健康中国”战略提升至前所未有的高度；11月7日，多部委联合发布《医药工
业发展规划指南》，为医药工业产业战略布局指明了方向；12月29日，商务部印发《全国药品
流通行业发展规划（年）》，提出了培育形成一批网络覆盖全国、集约化和信息化程
度较高的大型药品流通企业的具体目标。
2.医药卫生体制改革政策
日，国务院印发《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》，明确了2016
年在深化公立医院改革、推进分级诊疗制度建设、巩固完善全民医保体系等方面的医改重点工作。
3.医药工业
1）研发及注册
i.继CFDA于2015年11月发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，加快创新药物
临床急需药的审批，满足临床需求。在2016年，国家药品审评中心共公示12批次拟纳
入优先审评程序药品注册申请；
ii. 日，国务院印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，确保
仿制药在质量和疗效上与原研药一致，提升我国制药行业的整体水平；
iii. 日，国务院印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，允许药品研发机
构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任；
iv. 日，CFDA发布《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作
程序（暂行）》、以及日起草《药物临床试验质量管理规范（修订稿）》
并公开征求意见，对药品临床数据核查、临床试验质量管理等方面提出了整改措施和监
i. 2016年，国家对环保整治力度不断加大，环保法规政策相继出台，包括修正《水污染防
治法》、修订《环境影响评价法》和新《环境保护税法》等，对于药企的环保监管不断加
强。针对以上政策，公司将积极落实相关环保政策，开展节能减排、污染防治等工作；
ii. 日，CFDA发布了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，
明确加强药品生产工艺管理，要求生产企业对每个批准上市药品的生产工艺(中药为制法)
开展自查，排除质量安全隐患；
iii. 2016年，各地药监部门加大药品生产企业GMP飞行检查力度，食药监部门的监管方式
由原来的跟踪检查，转变为双随机飞行检查，且日趋常态化。根据2017年2月CFDA公
布数据， 2016年全国药监部门共收回GMP 证书171张，其中104 张已被发回；
i. 报告期内，以“双信封”制、直接挂网、价格谈判、定点生产为主的药品分类采购政策
全面实施，GPO等创新采购方式在部分地方进行试点，医保支付标准逐步建立，医保控
费及医疗机构综合控费措施推行，对医药工业发展态势和竞争格局将产生深远影响。
ii. 日，人社部发布关于《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险
药品目录调整工作方案(征求意见稿)》公开征求意见的通知，要求逐步建立规范的药品
目录动态调整机制。这是自2009年调整时隔七年，国家再一次启动医保目录的调整。
iii. 报告期内，安徽、浙江、重庆、福建和天津等省份试点实施医保支付标准。医保支付价
格制定是从医保支付端对药价进行限制，提高了医院作为医疗服务提供方在采购中的参
与度，也是国家鼓励公立医院组成采购联合体、采购集团等的体现，从以往的招采分离
逐步过渡到招采合一、量价挂钩，促使医疗卫生机构主动压低采购价格。
4.医药分销
日，国务院印发《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》，明确指出
综合医改试点省份要在全省范围内推行“两票制”，旨在减少流通环节，加速行业洗牌。2016年
5月3日，CFDA发布了《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》，进一步整顿和规范药品
流通秩序，严厉打击违法经营行为。国务院颁布《关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的
决定》，积极整改疫苗的流通和接种管理体制，强化疫苗全程冷链储运管理制度和全程追溯管理
制度，加大处罚及问责力度。
5．医药零售
日，CFDA发布《互联网第三方平台药品网上零售试点工作结束》,广东、上海、
河北3个地方互联网第三方平台药品网上零售试点被叫停。CFDA表示在试点过程中暴露出第三方
平台与实体药店主体责任不清晰、对销售处方药和药品质量安全难以有效监管等问题，不利于保
护消费者利益和用药安全。
6．政策影响及应对举措
报告期内，医药行业各领域一系列重要的政策发布，从药品生产、流通、使用全链条提出系
统改革措施，鼓励创新，提高药品供给质量，淘汰落后产能，提高行业集中度，促进药品合理定
价，建设规范有序的药品供应保障制度，更好地满足人民群众看病就医需求，推进健康中国建设。
这些政策将全面促进医药行业的产业升级和结构调整，使医药行业发展更加健康，公司作为国内
领先的医药产业集团，将积极融入国家战略，顺应行业发展趋势，贯彻国家医药政策法规，通过
不断加强创新发展、集约化管理和并购重组，提升核心竞争力，努力打造受人尊敬、拥有行业美
誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。
（三）公司经营模式、主要业务以及公司所处的行业地位
上海医药是沪港两地上市的大型医药产业集团，是控股股东上实集团旗下大健康产业板块核
心企业，主营业务覆盖医药工业、分销与零售，公司坚持创新发展、精益管理和资本驱动，持续
多年处于行业领先地位。
医药工业：公司高度重视医药研发，坚持仿创并举，致力于为重大疾病和慢性病提供安全有效的
治疗药物。公司产品主要聚焦消化系统和免疫代谢、心脑血管、全身抗感染、精神神经以及抗肿
瘤五大治疗领域，在国内8个省市以及海外建有制造基地，包括特色原料药基地、现代中成药基
地、精品化学制剂工厂以及保健品生产基地。公司常年生产超800个药品品种，20多种剂型，过
亿产品26个。公司下属药品制造企业严格按照国家新版GMP规范要求生产，采取自营和招商代理
的营销模式，通过经销商、代理商的销售渠道实现对医院终端和零售终端的覆盖。
医药分销：公司分销业务规模位列全国前三，坚持全国化商业网络布局，报告期内，分销网络覆
盖全国31个省、直辖市及自治区，其中通过控股子公司直接覆盖全国20个省、直辖市及自治区。
公司通过提供现代物流配送、信息化服务、终端分销代理等供应链解决方案，与国内外主要的药
品制造商建立了紧密的合作关系。公司分销品种众多，覆盖各类医疗机构超过2.5万家。公司下
属分销企业严格按照国家GSP规范要求从事药品分销业务，通过自有物流、第三方物流等多种形
式为药品制造商的产品进行覆盖全国的医院终端、零售终端和第三终端的配送服务及其他增值服
务，并获取进销价差。
医药零售：公司零售业务销售规模居全国药品零售行业前列，分布在全国16个省区市的零售药房
总数多达1,800多家，旗下上海华氏大药房是华东地区拥有药房最多的医药零售公司之一，旗下
上海医药云健康致力于打造以电子处方流转作为基础的创新医药电商模式。公司下属零售企业严
格按照国家新版GSP规范从事药品零售业务，通过医药零售连锁药房、医疗机构合办药房、DTP
药房三类药房服务终端消费者。
过去几年来，随着公司业务不断拓展、规模持续扩大，行业地位不断提升。
在由福布斯（中文版）发布的2016年全球企业2000强中位列第1059位；
在由《财富Fortune》（中文版）发布的2016年中国500强中位列第55位；
在由中国企业联合会、中国企业家协会发布的2016中国企业500强中位列第133位，中国制
造业500强中位列第51位；
在由上海市企业联合会、上海市企业家协会、上海市经济团体联合会发布的 2016上海企业
100强第16位，上海制造业50强第7位；
在中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国非处方药物协会、中国医药企业发展促
进会等发布的2016年中国医药行业企业集团十强中荣列第3位，2016中国化学制药行业工
业企业综合实力百强荣列第2位，2016中国化学制药行业原料药出口型优秀企业品牌荣列第
在CFDA南方医药经济研究所和医药经济报颁布的2015年度中国制药工业百强中荣列第3位、
2016中国医药最具社会责任感企业；
被中国医药工业信息中心评为2016年中国医药研发产品线最佳工业企业；
在中国医药研发创新峰会上被评为2016中国化药研发实力50强、中国药品研发综合实力50
强、中国中药研发实力50强；
被中国上市公司发展研究院、中国知名品牌研究院等评为2016中国上市公司最具核心竞争力
100强、中国上市公司最具行业品牌影响力企业。
（四）主要业绩驱动因素
创新发展：在医药工业方面，公司坚持仿创并举，持续扩大研发投入，多项研发项目进展顺利；
在医药分销方面，公司积极拓展高效、敏捷、智慧的现代化供应链服务网络，加速推进药房托管、
SPD、DTP等创新业务的快速扩张；在医药零售方面，公司旗下上药云健康以药品处方的获取、管
理、配送为抓手，以为患者提供增值服务为核心，积极探索医药零售及医药电商的潜在机遇和解
决方案。依托线下的终端网点、线上的信息技术平台、齐全的品种优势、高效的物流配送等多项
特点，探索处方延伸配送以及社区定点药店处方外配的服务。
集约化管理：在医药工业方面，公司坚持聚焦战略重点产品和优势治疗领域，制定重点产品“一
品一策”，深挖产品潜力，加强营销中心平台建设，建立销产协同机制；持续推进生产制造基地
的优化整合，加快产业布局调整，注重推进工业制造精益化、自动化、信息化建设，确保了公司
工业生产成本控制和产品质量提升；在医药分销方面，公司抓住国家两票制的机遇，加快各地省
级平台的布局，加快一体化信息、采购、物流及财务平台的建设。
并购扩张：在医药工业方面，公司通过国际化并购进入海外保健品市场，分享行业未来增长带来
的收益，同时推进国际化发展；全力推进中药全产业链战略布局，在上游中药材种植基地、下游
中医医疗机构服务以及中药配方颗粒的创新业务上均有所突破；在医药分销方面，公司坚持全国
化商业网络布局，加快拓展空白区域，新进入云南和黑龙江地区。
二、报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
本期期末金
额较上期期
重大变化说明
末变动比例
（变化超过30%）
长期股权投资
4,227,206,159.43
3,636,906,109.52
5,252,961,272.94
4,951,502,320.90
1,308,125,663.10
741,611,620.55
76.39 本报告期内工程
项目投入增加
2,750,893,639.94
1,984,203,293.51
38.64本报告期内收购
子公司增加
5,847,987,408.43
4,815,618,280.42
其中：境外资产2,847,659,596.87（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为3.44%。
其他主要资产变化情况详见“第四节/二/（三）资产、负债情况分析”。
三、报告期内核心竞争力分析
√适用□不适用
产业链优势
工商业规模领先，业务覆盖医药制造、分销与零售，拥有产业链核心资源的聚合优势，有利
于推进创新业务发展和产业协同，为医疗机构、患者、供应商等提供更为便捷的一揽子解决方案。
(1)研发优势
公司以创新为长期坚持的方向，致力于为重大疾病和慢性病提供安全有效的治疗药物。
建立了以中央研究院为技术核心的总院分院研发体系，拥有1个国家级企业技术中心以及10
个省市级企业技术中心，采用开放式研究模式，与中国科学院、中国药科大学、沈阳药科大
学、中国人民解放军第二军医大学、四川大学、日本田边三菱制药株式会社、上海复旦张江
生物医药股份有限公司等机构建立紧密合作关系，多个创新药物处于申报临床或临床研究阶
(2)制造优势
公司拥有剂型门类齐全的生产线，坚持开展全面的精益管理，通过建设生产信息化管理
MES系统和质量信息化管理LIMS体系，对药品生产制造的各个环节精益优化，注重技术创新、
产业化和质量控制能力提升，保持领先的质量和成本优势。同时，积极国际化发展，多个原
料药通过了WHO、FDA、欧盟以及其他发达国家的质量认证，瑞舒伐他汀钙片获得美国FDA批
(3)渠道优势
公司拥有全国化的商业网络布局和高效、敏捷、智慧的现代化供应链服务渠道，在集成
总包销售服务、第三方物流服务、供应链延伸服务、药库信息化管理和临床支持服务等创新
业务模式方面处于国内领先水平。
公司携历史的优秀文化积淀，以安全、信赖、创新等为主要诉求，坚持主品牌牵引策略。旗
下拥有一批历史悠久、内涵丰富的着名产品品牌与“上海医药”主品牌有效协同。
信息化优势
公司以数字化上药为目标，顺应国家两化深度融合要求，积极开展智能化建设。启动了以主
数据为代表的十大共享平台的两化融合体系建设。
公司财务结构稳健、资产负债率控制良好，拥有较优的资本运作及融资能力，为公司业务的
可持续发展提供有力支持。
公司以“创新、诚信、合作、包容、责任”为核心价值观，公司管理层及子公司经营团队具
有企业家精神，思维开放度高、学习能力强、专业素养好、创新意愿足、合作精神佳。公司倡导
学习型雁式团队文化，打造了一套雏雁、菁雁、鸿雁、领雁的多层次人才培养体系，形成了一支
结构合理、人岗匹配、素质优良、忠于事业、符合公司发展战略的人才队伍。
董事会报告
一、报告期内经营情况讨论与分析
2016年是上海医药新一轮“三三三+一”发展规划的起步年。报告期内，面对新一轮招投标
带来的药品降价、药品审评审批新政及配套制度改革、仿制药质量与疗效一致性评价实施，生产
工艺核对及飞行检查力度加强，药品零加成、两票制、营改增、反商业贿赂等一系列的政策和市
场的重大变化，公司在董事会的领导下，紧紧围绕战略规划，顺应变革，迎难而上，积极进取，
顺利完成了年度经营目标及各项重点工作。
报告期内，公司实现营业收入1,207.65亿元（币种为人民币，下同），同比增长14.45%。实
现归属于上市公司股东净利润31.96亿元，同比增长11.10%，归属于上市公司股东的扣除经常性
损益的净利润29.26亿元，同比增长15.62%。实现每股收益1.1887元，扣除非经常性损益每股
收益1.0880元。报告期内，公司实现经营活动产生的现金流量净额19.47亿元，同比增长44.29%。
截至日，公司所有者权益为368.34亿元，扣除少数股东权益后所有者权益为
316.23亿元，资产总额为827.43亿元。报告期内，公司有序推进了业务内生增长与外延扩张，
加强集约化发展和创新转型，完善战略产业布局，国际化发展初显成效，并通过发行债券和设立
产业基金等多种资本助力形式加快融产结合。
报告期内，公司的重点工作及亮点：
1.医药工业
公司持续加大研发投入，深化研发体系优化，组建研发管理中心，研发取得多项阶段性成果，
重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液、SPH3127、SPH1188-11获得临床批件，注射用重组抗HER2
人源化单克隆抗体组合物申报临床获得受理，17个仿制药品种获得临床批件，5个品种申报生产
批件，中药一类新药注射用丹酚酸A获得临床批件以及瑞舒伐他汀钙片获得美国FDA批准文号。
公司重点推进仿制药质量与疗效一致性评价工作，目前已完成首批立项70个品种，确定15
家高校和研发公司作为技术服务供应商，建立上海医药参比制剂采购商库，确定32个意向品种并
与上海市十家三甲医院签订战略框架协议开展临床试验合作。
公司持续推进生产制造能级提升和降本增效、精益管理工作，重大项目建设与产品调整按计
划完成，多处生产基地的产品结构和盈利能力得到改善。
公司全面推动中药全产业链战略布局，已形成辽宁、山东、上海、湖南、云南多省市标准化、
规范化、科学化，质量可追溯的药材种植基地，目前已建成10个品种的种植基地。公司出资3.06
亿元与日本津村成立合资企业，整合双方各自优势加速进入中药配方颗粒领域，合资企业注册资
本6亿元，投资总额12亿元。
2.医药分销
2016年医药分销业务规模突破千亿，同比增速超行业平均，全国化布局战略进一步推进，在
云南和黑龙江实现突破，覆盖省市从18个扩大到20个，覆盖医疗机构数大幅增加。分销业务毛
利率水平基本稳定，产品结构持续优化，以SPD为代表的创新业务在全国不断推广，继续推进社
区综改和带量采购等新模式发展。
3.医药零售
2016年医药零售业务稳步发展，销售规模突破50亿，启动了零售资源的内部整合与外部扩
张，其中收购南通苏博大药房有限公司，强化了在江苏地区的零售网络和竞争力，同时大力拓展
医院合办药房，2016年新增11家。医药电商方面，上药云健康迈上新台阶，完成A+轮融资，注
册资本增加到13.33亿元，并不断完善其自主建立的电子处方流转系统，积极扩张对接医疗机构，
电子处方处理量增长迅速，为进一步承接医药分开奠定基础。
4.大健康新业务
公司成立上药医疗投资管理公司，推进多项合作项目，首家中医馆在上海正式开业运营，以
“名医+好药”拓展新的增长点。公司完成了澳洲上市公司Vitaco的私有化项目，并以现金出资
约人民币9.3亿元收购Vitaco60%股权，继续完善大健康保健品领域布局，并实现国际化发展突破。
5.内部管理
在管理与机制改革方面，公司推进绩效体系优化，继续加大人才培养力度和激励机制优化，
进一步完善风险管控体系建设，确保经营风险可控。
6.资本运作
公司持续推进融产结合，在参与设立上海健康医疗产业股权投资基金合伙企业之后，完成了
美国白沛思创投基金第五期及上海联一投资中心（有限合伙）的设立，至此上海医药出资及参与
了三家投资基金的投融资管理，充分利用资本市场对公司并购工作的推进做好铺垫工作。报告期
内，公司发行了2016年公司债券（第一期），发行规模为人民币20亿元，发行利率2.98%。
公司主要业务、有关遵守对本公司有重大影响的有关法律及规定情况及本公司的环境政策及
表现请见上文“第三节公司业务概要”。报告期内，公司主要业务具体详情如下：
■ 医药工业
一、医药生产
√适用□不适用
报告期内，公司医药工业销售收入124.16亿元，较上年同期增长5.01%；毛利率51.57%，较
上年同期上升1.85个百分点；扣除两项费用后的营业利润率为12.39%，较上年同期基本持平。
报告期内，公司化学药品板块实现销售收入57.73亿元，同比增长8.29%；中药板块（中成
药、中药饮片）实现销售收入45.52亿元，同比增长3.30%；生物医药板块实现销售收入3.82亿
元，同比减少6.50%；其他工业产品（原料药、保健品、医疗器械等）实现销售收入17.09亿元，
同比增长1.85%。
报告期内，公司继续实施重点产品聚焦战略，60个重点品种销售收入69.20亿元，同比增长
3.67%，销售占工业比重55.73%，重点品种毛利率68.69%，同比增加了1.15个百分点。重点产品
中，有37个品种高于或等于艾美仕公司（IMS）同类品种的增长，全年销售收入过亿产品达26
截至报告期末，公司下属41家药品生产企业全部通过GMP认证，共取得99张GMP（2010年
版）证书，其中涉及无菌生产共计26张证书，涉及非无菌生产共计73张证书。经过GMP改造与
认证，公司药品生产的技术装备、生产管理、质量管理等能力全面提升，确保能够持续稳定地生
产出符合预定用途和注册要求的药品。
1. 主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
(1).按细分行业划分的主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
详见下表。
(2).按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
发明专利起止
药（产）品
适应症/功能主治
参麦注射液
中成药生产
用于治疗气阴两虚型之否
(20ml/万支)
休克、冠心病、病毒性
心肌炎、慢性肺心病、
粒细胞减少症
硫酸羟氯喹
化学药品制
风湿关节炎，青少年慢否
片（0.1g/万
性关节炎，盘状红斑狼
疮和系统性红斑狼疮，
以及由阳光引发或加剧
的皮肤病变
双歧杆菌三
生物药品制
用于肠道菌群失调引起否
生物制品否
联活菌（万造
的腹泻和腹胀，也可用
于治疗轻中度急性腹泻
及慢性腹泻
丹参酮ⅡA磺
化学药品制
冠心病、心绞痛、心肌否
酸钠注射液
梗死的辅助治疗
（2ml/万支）
注射用盐酸
化学药品制
主要用于对本品敏感的否
化学药品否
葡萄球菌属、链球菌属
（肠球菌除外）、肺炎
球菌、流感杆菌、大肠
杆菌、克雷白杆菌属、
肠道菌属、枸橼酸杆菌
属、奇异变形杆菌，普
通变形杆菌，雷特格氏
变形杆菌，摩根氏变形
杆菌等所致感染
注①参麦注射液多规格，折算为最常用规格20ml；双歧杆菌三联活菌多规格，折算为万粒；注
射用盐酸头孢替安多规格，折算为0.5g；
②丹参酮ⅡA磺酸钠注射液申报生产时尚无《药品注册管理办法》,故无注册分类。
2. 主要药（产）品产销量情况分析表
√适用□不适用
生产量比上
销售量比上年
库存量比上年
年增减（%）
参麦注射 万支（20ml/
硫酸羟氯 万片（0.1g/
双歧杆菌 万粒
丹参酮ⅡA万支（2ml/
磺酸钠注 支）
注射用盐万瓶(0.5g/
酸头孢替 瓶)
产销量情况说明：
① 双歧杆菌三联活菌：2015年库存量较大，2016年合理安排生产。
② 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液：加强生产管控，降低库存。
③ 注射用盐酸头孢替安：考虑到2017年面临GMP改造及上海GPO独家中标等综合因素而进行了
生产备货，从而导致库存量和产量均比2015年上升。
3. 报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况
√适用□不适用
主要药（产）品
国家基本药物目录
参麦注射液
硫酸羟氯喹片
双歧杆菌三联活菌
胶囊纳入，散剂未纳入
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
注射用盐酸头孢替安
注：日，国家公布新版医保目录（国家人社部网站公布），共收载药品2535个，
包括西药1297个，中成药1150个，民族药88个。本公司共有646个产品在新版医保目录中，与
2009年医保目录相比，新增20个产品。公司五个主要产品不存在新进入或退出国家医保目录的
情况。（最终医保目录以人社部编制的纸质版为准）
4. 主要药（产）品在药品集中招标采购中的中标情况
√适用□不适用
主要药（产）品名称
中标价格区间（元）
医疗机构的合计实际采购量
12.78-17.00(10ml)
参麦注射液
24.56-31.53(20ml)
54.18-83.20(50ml)
114-148.00(100ml)
硫酸羟氯喹片
23.48-31.54(0.1g*14)
1,414.8万盒
20.46-25.20(胶囊剂，0.21g*24)
30.08（胶囊剂，0.21g*30）
双歧杆菌三联活菌
30.24-37.24(胶囊剂，0.21g*36)
15.72-17.35(散剂，1g*6)
17.81-20.48(散剂，1g*7)
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
15.63-18.26（2ml:10mg）
6,029.9万支
15.01-16.25(0.25g)
注射用盐酸头孢替安
25.73-29.00(0.5g)
43.37-46.44(1g)
73.50-82.55(2g)
注①医疗机构合计实际采购量数据来源于IMS；
②披露信息为报告期内招标省份新执行的中标价格。
√适用□不适用
2016年部分药品中标价格有不同程度的下降，而部分产品销量有所提升，故总体影响可控。
5. 主要中药（产）品涉及的重要药材情况
公司主要中药（产）品包括参麦注射液、侗云⒐陷淦ぷ⑸湟骸⒀氖稀⑷轳毕婕暗
重要药材相关情况如下表：
主要中药产
重要药材品种
价格波动的影响情况
心血管系统
参麦注射液
红参（55-80参， 货源供应稳
价格受外部市场环境
影响，降幅较大。
麦冬（浙麦冬）
合作共建浙
价格稳定，基本无影
麦冬基地，货
源供应稳定
骨骼肌肉系
红花、白芍、地
货源供应稳
药材产地集
淫羊藿、制附子、威
黄、制附子、淫定
中采购；比质
灵仙、伸筋草、皂刺
羊藿、威灵仙、
比价招标采
价格稳中有升；红花、
皂刺、伸筋草等
地黄、白芍价格稳中
有降；其它药材价格
平稳。总体影响较小。
心血管系统
瓜蒌皮注射
货源供应稳
价格稳定，基本无影
枳壳、香茶菜、
货源供应稳
药材产地集
价格稳定，基本无影
中采购；比质
比价招标采
心血管系统
银杏酮脂系
货源供应稳
价格基本平稳，银杏
叶稳中有升，基本无
6. 公司驰名或着名商标情况
√适用□不适用
公司有20个商标属驰名商标或着名商标，其中“信谊”、“雷氏”、“神象”、“龙虎”、
“鼎炉”既是驰名商标又是着名商标，“国风”、“苍松”为驰名商标，“华氏”、“培菲康”、
“诺新康”、“力素”、“杏灵”、“沪光”、“亚”、“中西”、“玉兔”、“鹰”、“天坛”、
“宏仁堂”、“好护士”为着名商标。除此之外，公司还被授权使用中国驰名商标“青春宝”、
“胡庆余堂”。
主要药品名称
营业收入（万元）
营业毛利（万元）
双歧杆菌三联活菌
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液
注射用盐酸头孢替安
7. 按主要治疗领域划分的公司主营工业制造业务基本情况
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
同行业同领
域产品毛利
注：毛利率=（营业收入-营业成本）/营业收入
√适用□不适用
①心血管系统的同行业同领域产品毛利率数据来源于海正药业2015 年年度报告中“心血管药”
产品的毛利率；
②消化道和新陈代谢、全身性抗感染、抗肿瘤和免疫调节剂的同行业同领域产品毛利率数据来源
于哈药股份2015年年度报告中“消化系统”“抗感染”“抗肿瘤”产品的毛利率；
③中枢神经系统的同行业同领域产品毛利率数据来源于人福医药2015年年度报告中“中枢神经用
药”产品的毛利率；
④骨骼肌肉系统、呼吸系统的同行业同领域产品毛利率数据在已披露2015年年报的同行业可比公
司中尚无法获取。
8. 公司工业主要销售模式分析
√适用□不适用
报告期内，公司工业销售网络覆盖全国31个省区及直辖市，客户包括各类医疗机构、医药商
业公司和药店等。公司主要采取“自营+招商代理”的销售模式，通过各经销商或代理商的销售渠
道实现对全国医院终端和零售终端的覆盖。
公司处方药产品定价原则以各省市的中标价来确定；OTC产品和保健品以市场竞争形成的价
格体系来确定价格。
经营风险为在招投标过程中可能存在降价和落标等不确定性。
9. 销售费用情况分析
(1).工业销售费用具体构成
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
具体项目名称
本期发生额
本期发生额占销售费用总额比例
职工薪酬及相关福利
市场推广及广告成本
102,323.00
差旅和会议费用
无形资产摊销
固定资产折旧
320,781.90
(2).同行业比较情况
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
同行业可比公司
销售费用占营业收入比例（%）
416,768.09
281,514.14
352,497.87
267,728.33
254,167.51
同行业平均销售费用
314,535.19
公司报告期内销售费用总额
320,781.90
公司报告期内销售费用占营业收入比例（%）
注：①上述5家可比公司数据来源于该公司2015年年报；同行业平均销售费用为5家可比公司
2015年的算数平均数；
②上述“公司报告期内销售费用总额”指的是“公司报告期内工业销售费用总额”；“公司
报告期内销售费用占营业收入比例”指的是“公司报告期内工业销售费用占工业营业收入比例”。
(3).销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
√适用□不适用
报告期内，公司工业销售费用总额320,781.90万元，占工业营业收入的比例为25.84%，较
上年同期未发生重大变化，销售费用率较为合理。公司对销售费用采用分类管理的办法，事前科
学制定预算、事中严格预算控制，事后分析差异原因，销售费用的预算制定、使用、调整有专门
的审核、审批流程；同时，对外强化渠道合作控制费用，对内开源节流并行；销售费用得到有效
二、医药研发
√适用□不适用
报告期内，公司研发投入（不包括公司中试基地建设投入）合计67,055万元，占公司工业销
售收入的5.40%，其中，23.12%投向创新药研发，20.77%投向仿制药研发，48.20%投向现有产品
的二次开发,7.91%投向仿制药质量和疗效一致性评价。
公司持续优化研发体系，组建研发管理中心，试点对集团内四家核心企业的研发业务垂直管
理，取得多项阶段性进展，创新化药1.1类“SPH3127及其片剂”和“SPH1188-11及其片剂”获
批临床，治疗用生物制品“重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液”获批临床，治疗用生物制品1
类“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物”申报临床获得受理；17个仿制药品种获得临
床批件，5个品种申报生产批件；中药1类新药“注射用丹酚酸A及其粉针”获得临床批件，瑞
舒伐他汀钙片获得FDA的ANDA（美国仿制药申请）批件，盐酸伐昔洛韦原料药及更昔洛韦原料药
已通过FDA认证。公司2016年研发上市的新产品销售收入为15.4亿元，约占公司工业销售收入
的12.40%。
公司加强开放合作，优化研发模式，启动了与四川大学共同研发抗肺纤维化1类新药的合作
项目；按期推进上海医药集团（本溪）北方药业有限公司中试产业化基地的建设；完成了上海中
西三维药业有限公司星火特色原料药生产基地的建设。
报告期内，公司全面推进仿制药质量与疗效一致性评价工作。根据CFDA最新发布的2018年
前必须完成一致性评价的289个仿制药品种目录，上海医药下属企业共涉及156个品种（合计370
个批文）。公司计划开展共计90个产品的一致性评价，目前首批立项70个产品，其中21个为
289目录外品种；公司已确定将15家高校和研发公司作为技术服务供应商，建立了上海医药参比
制剂采购商库，并与上海市十家三甲医院签订了药物临床试验研究战略合作框架协议。
公司主要研发领域：
公司的医药研发主要聚焦肿瘤、免疫及心血管领域的创新药和心血管、消化系统、精神神经、
抗肿瘤、抗风湿以及糖尿病领域的大品种仿制，同时积极开展仿制药一致性评价、中药的新药研
究和已上市大品种的二次开发。
研究阶段和开发阶段的划分标准：
①临床前研究阶段（包括申报临床或生物等效性试验备案之前的所有研究工作）；
②申报临床阶段（包括提交临床试验申请直至获得批准或获准临床备案）；
③临床阶段（从临床获批开始，包括临床Ⅰ期Ⅱ期和Ⅲ期或生物等效试验，直至完成临床研
究总结）；
④申报生产阶段（从报产准备开始，包括申报生产、现场核查等，直至获得生产批件）。
一般情况下，以上阶段处于临床Ⅲ期之前的属于研究阶段，临床Ⅲ期及之后属于开发阶段。
研究开发的会计政策：
研究开发项目支出根据其性质以及研发活动最终是否形成无形资产具有较大不确定性，被分
为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，
同时满足下列条件的，予以资本化：
①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
②管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
③能够证明该无形资产将如何产生经济利益；
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出
售该无形资产；
⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支
出不在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，
自该项目达到预定用途之日起转为无形资产。
1. 研发投入情况
(1).主要药（产）品研发投入情况
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
比例（%） 例（%）
137.40 二次开发
注：营业收入、营业成本分别为该产品在本报告期内对应的营业收入及营业成本。
(2).研发投入情况表
√适用□不适用
单位：万元
本期费用化研发投入
本期资本化研发投入
研发投入合计
研发投入总额占营业收入比例（%）
公司研发人员的数量
研发人员数量占公司总人数的比例（%）
研发投入资本化的比重（%）
注：①上述研发投入占比指占工业营业收入的比例。
√适用□不适用
研发人员数量及占比总体比较稳定。报告期内，公司进一步加大研发投入，研发投入占比较
去年有上升。
(3).同行业比较情况
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
同行业可比公司
研发投入金额
研发投入占营业收入比例
研发投入占净资产比例（%）
同行业平均研发投入金额
公司报告期内研发投入金额
公司报告期内研发投入占营业收入比
公司报告期内研发投入占净资产比例
注：①上述5家可比公司数据来源于该公司2015年年报；同行业平均研发投入金额为5家可比公
司2015年研发投入的算术平均数；
②上述研发投入占比指占工业营业收入及工业净资产的比例。
(4).研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明
√适用□不适用
公司研发投入主要涵盖化学药、中药和生物制品，包括创新药、仿制药和已上市品种的二次
开发等。公司研发投入总额在行业内处于领先水平，能够满足公司未来发展需求。
2. 主要研发项目基本情况及新年度开展的重要研发项目情况
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
已批准的国
册）所处阶
产仿制厂家
类，适应究
注：“已申报厂家数量”和“已批准的国产仿制厂家数量”数据来源于中国医药工业信息中心的
新药CPM数据库和PDB药物综合数据库。
研发项目对公司的影响
√适用□不适用
公司研发保持了持续稳步增长的投入，保证现有研发产品线中既有新产品立项，也有新产品
获批上市，对公司保持稳步良性发展提供了持续的动力，也不断提升了公司核心竞争力。
3. 报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况
√适用□不适用
报告期内，公司共有7个药品（含不同品规，下同）呈交监管部门审批，其中申报临床批件
1个，申报生产批件6个。
(1).呈交监管部门审批的7个药（产）品情况：
呈交国家药品监管
部门审批的药（产）
注射用重组抗HER2
治疗用生物
人源化单克隆抗体
阿法骨化醇
适用于骨质疏松症及各种原因造成的
佝偻病、骨软化症
治疗呆小症及其它甲状腺功能减退症
适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外
尔太注射液
营养，包括处于分解代谢和高代谢状况 （补充申
1、肝硬化所致食道胃静脉曲张出血的 化学药品
注射用醋酸奥曲肽
紧急治疗；2、预防胰腺术后并发症；3、（补充申
缓解与胃肠内分泌瘤有关的症状和体
新药证书持
地氯雷他定片
有者申请批
新药证书持
地氯雷他定胶囊
有者申请批
报告期内，公司获得临床批件46个（新药8个、仿制药38个），获得1个药品生产批文，
进一步丰富了公司产品线，更好推动公司业务可持续发展。公司将根据市场变化，择机安排推广
上市事宜。
(2).取得生产批文的1个药（产）品情况：
取得生产批准文号
的药（产）品
注射用硫酸多粘菌国药准字 主要应用于绿脓杆菌及其它假单胞菌化学药品
引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等 （同意恢复
部位感染，也可用于败血症、腹膜炎
4. 报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
□适用√不适用
5. 药（产）品研发、注册过程中存在的主要风险
研发及注册过程中的风险，主要在于科学研究本身的固有风险、同类产品竞争风险及国家政
策法规变化的风险等。
公司计划采取的应对方式：①通过设立科技创新理事会作为专业咨询审议机构，对包括项目
立项、中期评估、结题终止等过程进行集中管控，来系统地规避和分散风险，提高对未来可能问
题的预见和分析能力；②通过实施研发项目经理制，提高全员参与度和积极性，提高项目研发效
6. 获得的政府重大补助
2016年度合计获得上海市国资委2016年企业创新和技术能级提升专项、上海市科委生
物医药科技支撑计划专项和产学研医合作专项3项资助，合计4,070万元，重大研发补助使
用情况如下：
单位：万元 币种：人民币
重大项目名称
集团型医药企业大数据集成一体化
2016年12月
c-Met激酶选择性抑制剂SPH3348
的临床前开发
注射用苯磺顺阿曲库铵（库泰）的
2016年11月
临床再评价研究
相关税收优惠情况详见按中国企业会计准则编制的财务报表附注（三）、按香港财务报告准
则编制的财务报表附注36。
7. 研发获奖情况
报告期内，公司下属上海三维生物技术有限公司完成的《治疗恶性肿瘤药物重组人5型腺病
毒注射液（安柯瑞）的研发和产业化》正式获得2015年度上海科学技术奖技术发明类二等奖证书。
公司下属上海上药杏灵科技药业股份有限公司的“银杏酮酯成分分析”项目获得了瑞士联邦政府、日内瓦州政府、日内瓦市政府和世界知识产权组织联合颁发的日内瓦国际发明展金奖。
■ 医药商业
1. 医药分销
报告期内，公司医药分销业务实现销售收入1,086.18亿元，同比增长15.90%；毛利率5.89%，较上年同期下降0.13个百分点；两项费用率3.42%，较上年同期下降0.02个百分点；扣除两项费用
率后的营业利润率2.47%，比上年同期下降0.11个百分点。
报告期内，为了维护分销业务的毛利率水平，公司持续优化产品结构，保持合理的纯销比例，
推进精益六西格玛管理加强费用控制，并进一步拓展医院供应链创新服务，目前公司共托管医院
药房129家。
报告期内，公司分销各区域中，华东区域销售占比为66.61%，华北区域销售占比为27.26%，
华南区域销售占比为5.18%。公司继续保持合理的分销业务结构，医院纯销的占比为60.79%。
截至报告期末，公司分销业务所覆盖的医疗机构为25,139家，其中医院24,553家，医院中
三级医院1,332家，疾病预防控制中心（CDC）586家。
2. 医药零售
报告期内，公司医药零售业务实现销售收入51.53亿元，同比增长7.47%；毛利率15.52%。
扣除两项费用后的营业利润率1.45%。截至报告期末，本公司下属品牌连锁零售药房1,807家，
其中直营店1,173家。公司与医疗机构合办药房40家。
上海医药的医药电商聚焦处方药，以“中国处方药零售市场的领导者和创新者”为发展愿景，
立足于为患者的处方药购买和健康服务提供专业、便捷、有价值的“一站式”体验。
2016年，上药云健康以药品处方的获取、管理、配送为抓手，以为患者提供增值服务为核心，
积极探索医药零售及医药电商的潜在机遇和解决方案，与多家医疗机构合作，启动“益药?电子
处方”项目，通过公司建立的电子处方流转系统，对门诊处方进行收集和配送，方便病人及时就
诊、取药。同时，为满足医疗改革需求，公司在直属零售药店平台启动“益药站”项目，为上海
市内社区医院及卫生服务中心提供药品配送服务。公司在全国范围内持续推动“益药.药房”建设，
截至2016年底，门店覆盖22个城市。
报告期内，上药云健康不断完善其自主建立的电子处方流转系统，积极扩张对接医疗机构版
图，截至2016年底新增电子处方21.7万张，同比增长600%；全国范围内新增对接医院达30家，
同比增长1400%，为上药进一步开展创新业务奠定基础。
■ 股权投资、固定资产投资和集约化管理
1. 股权投资
报告期内，上海医药充分利用资本市场工具做好并购布局，积极拓展国际化及大健康业务作
为新增长点。工商业并购实现新的突破，中药全产业链战略布局进一步推进。
(1)商业并购实现销售网络布局的拓展
在分销并购方面，公司在云南、黑龙江实现了零的突破，收购了云南上药医药有限公司、
上药科园信海黑龙江医药有限公司、上药控股江西上饶医药股份有限公司、上药控股镇
江有限公司、上药科园信海医药河北有限公司，并参股了湖北楚汉精诚医药有限公司等
三家医药公司，销售网络覆盖省市从18个扩大到20个。在零售并购方面，公司完成收
购北京鹤安长泰大药房和南通苏博大药房，强化了在北京和江苏地区的零售网络与竞争
(2)工业并购实现突破，积极拓展国际化
报告期内，“健康中国2030”规划已正式升级至国家战略，大健康相关产业即进入蓬勃
发展期。公司通过国际化并购进入大健康领域，完成了澳洲上市公司Vitaco Holdings
Limited（“Vitaco”）的私有化项目，并以现金出资约人民币 9.3亿元收购Vitaco60%
的股权。该次收购为上海医药布局大健康产业的重要举措，在分享行业未来增长带来的
收益的同时，也推进了公司的国际化发展。
(3)全面推动中药全产业链战略布局
公司继云南大理中古红豆杉生物有限公司之后，新设上药（辽宁）参业资源开发有限公
司、湖南上药中药材发展有限公司，大力推进红豆杉、西红花、石斛、人参等10个品种
种植及基地建设。公司以现金出资人民币3.06亿元与日本TSUMURA&CO.（株式会社津村）
成立合资企业，充分借鉴津村现代化的制药技术，开展中药配方颗粒的生产；还与中国
中医科学院中药研究所合作开展汤剂标准的制定。公司首家中医馆在上海正式开业运营，以“名医+好药”拓展新的增长点。
(4)充分利用资本市场工具，做到融产结合
公司完成美国白沛思创投基金第五期及上海联一投资中心（有限合伙）的设立，充分利
用资本市场对公司并购工作的推进做好铺垫工作。
2. 固定资产投资
报告期内，为促进产业能级提升，公司启动精品生产线建设和分销物流服务标准化。2016年
完成固定资产投资10.98亿元，主要用于GMP改造、制造能级提升及医药物流建设。公司试点推
进精品生产线建设，在生产精益化、自动化与信息化方面成效明显。报告期内，公司进一步完善
现代医药物流网络，在上海、北京等全国物流中心基础上，推进华东、华中、华南区域物流中心
建设，在分销物流体系内推进服务标准化建设，上药物流成为全国首家国家级医药物流服务业标
准化企业。
3. 集约化管理
(1)推进内部资源整合
报告期内，公司加快集约发展和资源整合，在研发方面深化体系优化，组建研发管理中心，
项目经理制全面覆盖研究院所有项目，有效推进了研发资源聚合，提高了研发效率，仿制药质
量与疗效一致性评价工作和创新药研发项目均取得重大进展。制造方面强化产业布局调整和药
品质量管理，对部分产品实现公司内子公司间梯度转移，并对多处生产基地结构调整，推进降
本增效，为公司工业毛利率增长提供了坚实的基础。
(2)继续加强营销中心建设，强化市场准入平台功能
报告期内，公司营销中心进一步推进营销系统整合，进一步聚焦治疗领域和重点品种，推
进“一品一策”产品战略落地。开展一系列如重点领域医院开发、学术推广、品牌建设、代理
商布局改善、精细化渠道管理和低价药发展等营销举措，保障了产品战略的落地和执行。总部
市场准入平台依托各地工商企业建立了“四区十办”的市场准入网络，创造了良好的市场准入
环境，提升了药品中标率，有效拉动了工业销售增长。
(3)纵深拓展精益六西格玛管理，精益体系、人才与成果更加凸显
报告期内，公司精益六西格玛管理工作完成年初既定工作目标，精益项目和持续改善继续
向纵深拓展，范围覆盖到研发、生产、质量、销售、仓储、运输、账期、库存、电商等各个方
面，精益管理由点及面，对公司战略实施和运营管理提供系统性支撑；项目结项数量和质量创
新高，集团整体合计完成118个精益六西格玛项目，项目预期可实现近4000万元的年化收益；通
过开展精益六西格玛管理，6S和TPM体系建设更加完善，精益人才梯队更加成熟。
(4)持续推进集中采购，扩大集采品类
报告期内，新增小型实验室仪器、实验室软件、设备耗材等集采，完成试剂采购框架协议
的合同续签；完成气/液相、实验室网络版软件及天平、水分测定仪、PH计等小型实验室仪器的
集采，节约采购金额数百万元。
(5)优化现金池的建设，降低财务费用
报告期内，优化现金池的建设，公司内部融资规模进一步扩大至30.5亿元，直接降低了报
告期内财务费用1.12亿元。
一、报告期内主要财务状况
报告期内，公司主要财务数据如下：
(一)主营业务分析
1. 利润表及现金流量表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
上年同期数
120,764,660,339.93
105,516,587,303.26
14.45本报告期销售收入规
106,530,890,618.77
92,715,327,844.15
14.90本报告期销售规模增
6,067,497,152.02
5,348,229,674.74
13.45本报告期销售规模增
3,567,949,663.95
3,234,123,882.17
10.32本报告期经营规模扩
大使管理成本增加
586,736,493.95
564,888,310.76
3.87本报告期内利息支出
公允价值变动收
-78,771.00
314,575.80
-125.04本报告期内交易性金
融资产公允价值下降
978,793,662.85
646,611,828.14
51.37本报告期内联合营企
业投资收益增加
营业外支出
205,161,439.26
115,653,874.77
77.39本报告期内拆迁相关
经营活动产生的
1,946,666,985.00
1,349,162,853.33
44.29本报告期货款回笼量
现金流量净额
投资活动产生的
-2,889,540,523.88
-1,908,913,327.37
-51.37本报告期并购支出增
现金流量净额
筹资活动产生的
647,402,905.17
636,435,279.05
1.72本报告期发行公司债
现金流量净额
670,550,000.00
617,690,774.00
8.56本报告期研发投入增
2. 收入和成本分析
(1). 主营业务分行业、分产品、分地区情况
单位:元 币种:人民币
主营业务分行业情况
12,415,578,147.69
5,850,617,940.80
108,617,750,221.90
102,070,413,247.23
5,153,243,099.62
4,337,014,479.11
58,564,545.84
17,148,874.67
-5,953,309,011.94
-5,954,279,000.61
主营业务分地区情况
119,563,246,221.42
105,777,005,068.57
728,580,781.69
543,910,472.63
注：①主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明，分产品情况详见上文“医药制造.按主要治
疗领域划分的公司主营工业制造业务基本情况”。
②上表中毛利率=（营业收入-营业成本）/营业收入*100%
(2). 成本分析表
单位：万元
分行业情况
上年同期占
上年同期金额
总成本比例
415,824.52
424,361.38
585,061.79
581,920.16
商业及其他
10,663,459.45
9,220,480.60
抵销总成本
-595,432.18
-530,867.98
公司营业成
10,653,089.06
9,271,532.78
(3). 主要销售客户及主要供应商情况
公司最大的客户所占销售货品的收入百分比为1.60%。前五名客户销售额520,281.16万元，
占年度销售总额4.31%；其中前五名客户销售额中关联方销售额193,176.64万元，占年度销售总
公司最大的供应商所占的购货额百分比为2.52%。前五名供应商采购额804,500.95万元，占
年度采购总额7.55%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。
并无任何董事、董事的紧密联系人、或任何股东（据董事会所知拥有5%以上的上市发行人已
发行股份数目者）在上述披露的供应商或客户中占有权益。
（1）. 费用分析表
报告期内销售费用、管理费用、财务费用、所得税等财务数据同比变动30%以上的变化原因，
详见本报告“（一）主营业务分析―利润表及现金流量表相关科目变动分析表”。
（2）. 汇率波动风险及任何相关对冲
上海医药的主要经营位于中国境内，主要业务以人民币结算。但公司已确认的外币资产和负
债及未来的外币交易（外币资产和负债及外币交易的计价货币主要为美元、港元、澳元及新西兰
元）依然存在外汇风险。
（3）. 税项减免：
详见按中国企业会计准则编制的财务报表附注（三）、按香港财务报告准则编制的财务报表
4. 研发投入
详见第四节董事会报告“报告期内经营情况讨论与分析”。
报告期内上海医药实现经营活动产生的现金流量净额为19.47亿元，同比增长44.29%，公司
实现了较好的经营活动现金流入；实现投资活动产生的现金流量净额为-28.90亿元；实现筹资活
动产生的现金流量净额为6.47亿元。经营活动产生的现金流量净额占净利润50.83%，同比上升
10.73个百分点，不存在重大差异。
(二)非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用√不适用
(三)资产、负债情况分析
1. 资产及负债状况
本期期末数
上期期末数
本报告期并
4,060,270.54
820,234.80
本报告期内
1,586,533,454.66
1.92 1,132,570,144.23
业务增长所
本报告期内
2,525,803.98
7,460,418.56
-66.14 应收银行利
本报告期内
2,606,115.48
12,536,032.48
-79.21 收回联营企
本报告期内
56,206,044.44
-100.00 处置持有待
本报告期内
898,150,273.05
559,288,629.65
待抵扣及预
缴税金增加
本报告期内
1,308,125,663.10
741,611,620.55
工程项目投
本报告期内
251,927.33
-100.00 转入在建工
本报告期内
2,750,893,639.94
3.32 1,984,203,293.51
收购子公司
本报告期内
16,218,892.97
研发投入资
本报告期内
468,315,914.93
316,257,566.32
可抵扣暂时
性差异增加
869,871.15
本报告期并
本报告期内
94,637,405.49
40,719,369.61
132.41 应付银行借
款利息增加
本报告期内
3,303,531,891.80
3.99 2,432,612,072.57
应付其他款
本报告期一
18,930,860.37
290,071,796.07
-93.47 年内到期的
拆迁补偿款
本报告期合
837,692,373.74
93,409,191.67
796.80 并范围增加
本报告期内
1,998,591,596.54
发行债券所
本报告期内
692,536,892.13
61,994,899.06
1,017.09 应付长期股
本报告期内
300,000.00
-100.00 使用特定用
本报告期拆
589,680,096.86
367,866,511.57
迁补偿款增
2. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用□不适用
于日，公司账面价值为247,626,768.54元(原价：347,273,111.86元)
的房屋及建筑物和机器设备以及12,031,829.65平方米土地使用权(原价为112,276,852.95
元、账面价值为 94,281,593.60元)作为人民币 328,400,000.00的短期借款、人民币
6,504,544.00元的长期借款和人民币9,000,000.00元的一年内到期长期借款的抵押物。
于日，应收账款215,033,342.90 元质押给银行作为取得184,956,467.91
元短期借款的担保。
于日，本集团受限货币资金余额为987,080,418.44元，主要为向银行申请
开具银行承兑汇票及信用证的保证金存款。
3. 其他说明
(1).资本结构情况
于日，上海医药资产负债率（总负债/总资产）为55.48%（
日：54.52%），同比上升0.96个百分点。利息保障倍数（息税前利润/利息支出）为8.19倍（2015
年：7.80倍）。本公司资本比例（债务净额除以总资本）为25.30%。
(2).公允价值计量资产、主要资产计量属性变化相关情况说明
报告期内，上海医药除对交易性金融资产和部分可供出售金融资产采用公允价值计量外，其
他资产均以历史成本计量，公允价值按活跃市场的价格计量。
(3).贷款及借款的资料
报告期内，上海医药资金流动性及财政资源良好。于日，本公司银行借款余
额为104.78亿元，本公司应付债券余额19.99亿元，其中，美元贷款余额折合人民币0亿元，港
币贷款余额折合人民币0亿元，新西兰币贷款余额折合人民币2.38亿元，按固定利率的贷款及应
付债券的余额约为人民币85.50亿元。于日，本公司应收账款及应收票据，净额
为288.79亿元（日：253.48亿元），同比增加13.93%。经营规模扩大及合并范
围增加是导致应收账款增加的主要原因。于日，本公司应付账款及应付票据余额
为259.85亿元（日：244.37亿元），同比增加6.34%。经营规模扩大及合并范
围增加是导致应付账款增加的主要原因。本公司之借贷详情载于按中国企业会计准则编制的财务
报表附注四(26),(36),(37)、按香港财务报告准则编制的财务报表附注25。
(4).物业、厂房、设备及投资物业
上海医药之物业、厂房、设备与投资物业于报告期之变动详情载于按中国企业准则编制的财
务报表附注四(15),(16),(17)、按香港财务报告准则编制的财务报表附注7、8、9。
(5).物业（公允价值）
截至日，上海医药投资性物业的重估值为人民币82,664万元。
(6).或有负债的详情
报告期内，本公司无需要披露的重大未决诉讼与仲裁。本公司为其他单位提供的债务担保、
为关联方提供的担保所形成的或有负债及其财务影响如下：
担保金额（人
担保起始日
民币，千元）
上药控股有限公司
上海罗达医药有限公司
上药控股有限公司
上海罗达医药有限公司
上药控股有限公司
重庆医药上海药品销售有限责
上药控股有限公司
重庆医药上海药品销售有限责
上药控股有限公司
重庆医药上海药品销售有限责
上药控股有限公司
重庆医药上海药品销售有限责
上药控股有限公司
重庆医药上海药品销售有限责
上药控股镇江有限公司
丹阳市云阳人民医院
上述担保对于本公司无重大财务影响。
(7).资产抵押的详情
详见本报告“(三)/2.截至报告期末主要资产受限情况”。
(四)行业经营性信息分析
根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号―医药制造》的规定，相关年报披
露内容敬请查阅第三节和第四节。
(五)投资状况分析
1、对外股权投资总体分析
√适用□不适用
币种：人民币
报告期内投资额
320,112.06
投资额增减变动数
133,966.30
上年同期投资额
186,145.76
投资额增减幅度(%)
(1)重大的股权投资
单位:元 币种：人民币
取得的取资合
购买日至年末
购买日至年末是
主要经营活
权益比得金作
购买日确定
被购买方的收
被购买方的净否
营养保健品
三金第年12控制了被购
1,552,665,219.79
买方的财务
%方银方月31 和经营政策，
日通过参与被
投资方的相
关活动而享
有可变回报，
并且有能力
运用对被投
云南上药年11
2016资方的权力
医药有限月1
146,720,000.00 药品销售
70.00%方资三年11影响其回报
75,208,041.21
3,566,139.90否
收金方月1日
(2)重大的非股权投资
□适用√不适用
(3)以公允价值计量的金融资产
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
报告期所有者权
公允价值变动金
最初投资成本
期末账面值
报告期损益
186,500.00
741,463.80
-78,771.00
-78,771.00
1,000,000.00
8,550,000.00
400,000.00
-200,000.00
-200,000.00
1,595,271.68
-342,105.28
-342,105.28
213,444.00
-106,596.00
-106,596.00
390,000.00
5,029,607.34
-1,101,948.40
-1,101,948.40
4,720,101.05
3,308,898.82
154,835.82
-384,222.22
-384,222.22
134,547.00
5,741,505.12
230,144.72
230,144.72
1,250,000.00
14,850,000.00
264,000.00
-3,999,600.00
-3,999,600.00
50,000,000.00
62,525,550.00
3,281,880.00
3,043,170.00
3,043,170.00
87,851,852.85
110,406,165.83
652,119.55
-7,099,903.58
-7,099,903.58
3,317,417.39
145,723,773.90
216,280,713.33
4,696,932.37
-9,961,060.76
-10,039,831.76
(六)重大资产和股权出售
□适用√不适用
主要控股参股公司分析
√适用□不适用
单位：万元 币种：人民币
公司持股比
所有者权益
上药控股有限公司
339,312.78
3,608,652.83
828,994.94
7,512,977.12
122,459.52
上药科园信海医药有限
130,000.00
1,600,792.74
378,186.84
2,773,551.18
上海上药信谊药厂有限药品生产与
119,161.13
296,984.02
186,208.74
319,244.37
上海上药第一生化药业药品生产与
180,747.57
146,282.27
100,155.87
上海上药新亚药业有限药品生产与
105,242.91
179,687.31
113,266.41
197,990.51
上海市药材有限公司药品生产与
480,806.15
199,956.37
478,546.99
正大青春宝药业有限公药品生产与
135,142.19
119,976.51
123,901.59
上药集团常州药业股份药品生产与
348,063.07
164,840.07
527,651.41
上海中西三维药业有限药品生产与
246,425.91
201,417.46
上海医药集团青岛国风药品生产与
药业股份有限公司
杭州胡庆余堂药业有限药品生产与
厦门中药厂有限公司药品生产与
辽宁上药好护士药业药品生产与
（集团）有限公司
上海中华药业有限公司药品生产与
上海医药物资供销有限化工原料药
上海医疗器械股份有限医疗器械生
上药东英（江苏）药业药品生产与
上海医药集团药品销售
上海和黄药业有限公司药品销售生
170,089.67
104,714.28
152,542.03
(八)公司控制的结构化主体情况
□适用√不适用
二、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一)行业竞争格局和发展趋势
在中国宏观经济增速放缓、人口老龄化加速、消费升级、医疗改革、国家投入加大以及新技
术手段运用等因素影响，中国医药行业未来五年整体增速将趋缓，但终端市场结构将发生变化，
城市等级医院药品销售增长预期降低，基层医疗机构及零售药店的药品销售将迎发展机遇。国家
在药品研发、生产质量、环保安全等方面新的政策导向，使得行业竞争进一步加剧，行业门槛逐
步提高，研发投入成本增加，创新与质量成为行业持续发展的主题，低端医药工业企业将面临淘
(二)公司发展战略
公司发展愿景：“成为受人尊敬，具有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商”。
新的发展时期，公司将积极把握国家战略机遇，顺应行业发展趋势，融入上实集团发展战略，
以健康产业为主线，以创新发展、集约化发展、国际化发展和融产结合发展为驱动，树立国际视
野与格局，确保国内医药行业领先地位，力争十三五末进入世界500强。
医药工业方面，在化学药和生物药领域，坚持聚焦战略重点产品和优势治疗领域，坚持持续
优化研发体系，开放合作，仿创结合，健全研发产品链，注重生物药发展，加强现有产品的二次
开发、仿制药质量与疗效一致性评价、剂型创新和国际化等工作。坚持存量与并购双轮发展，围
绕已形成的特色及优势领域，加强国内外的并购拓展，重点强化心血管、精神神经、风湿免疫、
消化道及抗肿瘤等领域的竞争力。在中药领域，把握国家支持中医中药行业发展历史机遇，依托
公司优质资源，打造上中下游协同发展的中药全产业链新模式。注重核心中药材的源头掌控，建
设全程质量可追溯管理体系。同时拓展中药配方颗粒业务，并与医疗服务终端和零售门店深度融
合，提升中药产业链整体竞争力。
医药分销方面，坚持完善全国商业网络布局和省级平台建设，做深做强已覆盖的华东、华北、
华南优势区域外，加速拓展战略区域，特别是西南、东北、华中等省份市场。加强工商联动和商
业模式创新业务发展，坚持服务为荣，全面提升供应链精益运营和风险管控水平。
医药零售方面，通过内部资源整合优化与外部扩张，加快三层零售门店网络布局，重点构建
基于大数据的“电子处方云平台”，持续推进B2B和B2C新业务发展，开创线上/线下融合的医药
零售发展新模式。
同时注重拓展大健康等新边疆业务，重点推进医疗服务、医疗器械、保健品等领域布局和实
质性贡献，实现产业链优势互补。
(三)经营计划
2017年，是公司新三年战略发展规划的推进年，同时也是前两年密集出台的医药行业政策执
行落地年，行业的改革正进入从量变到质变的过程，既是机遇也是挑战。2017年，公司确定了“顺
应产业变革，加快转型发展，确保行业领先”的经营工作方针，全体员工将在董事会和经营管理
层的领导下，坚持创新发展、集约化发展、国际化发展和融产结合发展，抓住机遇，克服困难，
确保经营目标的完成，实现销售规模两位数增长，盈利增长保持行业水平，并保持良好的运营质
(四)可能面对的风险
1、行业政策的风险，国家医疗改革工作不断深入，医保控费、新一轮招投标带来的药品降价、
药审新政、仿制药一致性评价、两票制以及营改增等一系列政策和法规相继出台，为整个医药行
业的未来发展带来重大影响，使公司面临行业政策变化的风险；
2、部分药品面临新一轮各省市政策性降价、招标降价、失标和二次议价的风险，药品价格可
能会进一步下调，使得公司毛利空间受到挤压；
3、大宗药材价格波动会对公司中药产品成本产生较大影响；
4、公司海外采购药品结算外币的或有汇率风险；
5、原料药出口价格波动的风险；
6、环保风险，随着新环保法等新规出台，环保要求日益提高，对于污染物特别是原料药生产
的污染物排放管控力度加大，会增加公司生产安全、合规和环保治理的支出；
7、商誉减值测试是以未来现金流预测为基础，包含了管理层作出的有关假设和专业判断，商
誉存在一定的减值风险。
应对措施：
面对上述风险，公司管理层将密切关注政策变化，加强政策的解读与分析，提前布局并适时
调整战术策略。特别是强化营销管理和市场准入平台功能，建立销售政策和招标管理体系，加强
生产工艺改进、安全管理和环保防护水平，并深入推进精益管理和风险管控体系建设。针对可能
产生的或有风险，提出积极预案，以降低对公司经营业务的整体影响。
三、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因，未按准则披露的情况和原因说明
□适用√不适用
四、其他披露事项
(一)对董事会报告及账目提供的分类资料作出评论
本年度无重大变化。
(二)与雇员、顾客及供应商等利益相关者的关系
本集团明白，不同的利益相关者（包括雇员、顾客及供应商等）为本集团取得成功的关键。
本集团致力透过与彼等保持联系、合作以及培养稳固关系，以实现企业可持续发展。
本集团认为，吸引、招募及挽留优质员工至关重要。公司根据岗位特点，分类构建了具有差
异化的管理人员、市场营销人员、研发人员、技术质量管理人员和生产人员薪酬体系，有效调动
全体员工工作积极性和创造性。公司围绕公司战略和年度重点工作，结合员工自身岗位及职业发
展需要，为员工提供专业、高效、个性化的培训课程及解决方案。同时，公司还积极通过公司内
网、公司内部刊物等沟通渠道拉近与雇员之间的关系。
本集团与现有及潜在客户维持良好关系。公司全年积极开展各类客户培训会及学术研讨会议，提升客户及医生对产品的认知，普及安全合理用药。公司对客户提供售后服务，并进行客户满意
本集团与供应商积极进行行业沟通，开展业务培训，建立业务交流平台，并进行合作评估。
公司制定了《采购招标管理办法》，全面规范集团采购招标工作，招标工作公开透明，同时有效
降低了采购成本。
(三)慈善及其他捐款
请详见公司披露的《上海医药集团股份有限公司2016年度社会责任报告》。
(四)有关雇员的人数、酬金、酬金政策、花红及认股期权计划以及培训计划的详情
详见下文“公司员工情况”及“薪酬政策”。
本公司股本变动情况详见下文“普通股股份变动及股东情况”。
(六)董事名单及个人资料
本公司董事名单及董事个人资料载列于下文“第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况”。
(七)管理服务合约
报告期内，除本公司管理人员的服务合同和本报告披露外，本公司概无与任何个人、公司或
法人团体订立任何合同，以管理或处理上海医药任何业务的整体部分或任何重大部分。
(八)董事、监事及控股股东于交易、安排或合约的重大权益
报告期内，本公司董事、监事（包括其有关连的实体）和控股股东（包括控股股东之附属公
司）未在本公司（包括本公司之附属子公司）对外签订的交易、安排或合约中直接或间接拥有重
大个人权益。
(九)董事及监事认购股份的权利
公司未授予董事、监事或其配偶或十八岁以下子女认购本公司（包括本公司之附属子公司）
股份或债券的权利。截至日止年度，本公司并无订立任何股票挂钩协议。
(十)董事及监事获准许的弥偿条文
公司已根据企业管治守则第A.1.8条为董事、监事及高级管理人员投保了责任险，此等条文
在截至日止财务年度期间有效，并于本报告日期内亦维持有效。除此以外，于报
告期内及在本报告获批准时，本公司并无有效获准许的弥偿条文（定义见香港法例第622D章《公
司（董事报告）规例》）。
董事及监事于竞争业务的权益
截至日，本公司的董事、监事概无拥有与本集团的业务构成或可能构成直接
或间接竞争的任何竞争利益。
普通股利润分配
本公司2016年度利润分配预案详见下文“重要事项/一、普通股利润分配或资本公积金转增
一、普通股利润分配或资本公积金转增预案
(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况
√适用□不适用
公司章程第二百四十五条规定，本公司利润分配政策为：公司实行连续、稳定的利润分配政
策，公司的利润分配重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展。公司可以采取现金、
股票或者现金与股票相结合的方式分配股利。在公司当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，
公司如无重大投资计划或重大现金支出等事项发生，应当采取现金方式分配股利；公司利润分配
中最近三（3）年现金分红累计分配的利润应不少于最近三（3）年实现的年均可分配利润的百分
之三十（30%），具体分配方案将由公司股东大会根据公司年度的实际经营情况决定。
根据《中国公司法》，本公司只可从可供分派年度盈利中分派股息。可供分派年度盈利是指：
本公司的税后利润扣除(i)以往年度的累计亏损；及(ii)拨入法定盈余公积金，以及（如有）任意
盈余公积金（按该等先后次序拨入各项基金）后的余额。
于日，按上述基础计算，本公司可供分派储备金额为人民币1,250,722,000元。
该金额为根据香港财务报告准则编制所得。另外，截至日止的储备变动（含可供分
派储备）详情载于按中国企业会计准则编制的财务报表附注十一、按香港财务报告准则编制的财
务报表附注46。
根据上海医药第六届董事会第五次会议决议，本公司2016年度利润分配预案为：拟以上海医
药2016年末总股本2,688,910,538股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币3.60元（含税）。
以上利润分配预案尚需提交本公司2016年年度股东大会审议。该利润分配预案符合公司章程及审
议程序的规定，充分保护中小投资者的合法权益，已由独立非执行董事发表意见。
H股现金分红预计发放时间为日前。关于非居民股东、沪港通股东扣税的说明如下：
1、根据国家税务总局于日发布的《关于国税发[号文件废止后有关个人
所得税征管问题的通知》，本公司向非中国居民H股个人持有人支付的股息须按照中国与股东所居
住的特定司法权区之间适用的税收协定或安排厘定的税率缴纳中国个人所得税。该等税率介乎5%
至20%之间（视情况而定）。通知补充规定，相关税收协定或安排规定的适用于股息收入的税率一
般为10%，因此本公司可扣缴10%之股息而无需事先取得主管税务机关的同意。任何居住在适用于
该等股息的税率为低于10%（诚如相关税收协定或安排规定）的司法权区的股东均有权获得本公司
所扣缴的额外税款的退款；然而，退款须获得主管税务机关的批准。对于居住在适用于该等股息
的税率为高于10%但低于20%（诚如相关税收协定或安排规定）的司法权区的股东，我们将按照相
关税收协定或安排的规定，按实际税率扣缴个人所得税，而无需事先取得主管税务机关的同意。
对于居住在适用于该等股息的税率为20%（诚如相关税收协定或安排规定）或与中国并无订立相关
税收协定或安排的司法权区的股东，我们将按20%的税率扣缴个人所得税。国家税务总局于2011
年6月28日致香港税务局的一封函件当中也已对该等安排作出简要介绍。该函件进一步明确指出香
港居民个人应就自本公司收取的股息按10%的税率缴纳个人所得税。有鉴于此，本公司将扣除将要
派发给非中国居民H股个人股东股息的10%作为个人所得税，除非中国税务机关的有关要求及程序
有其他规定。
2、根据《中华人民共和国企业所得税法》及其实施条例，在中国境内未设立机构或场所的非
中国居民企业须就其于中国境内所产生的任何收入按10%的税率缴纳企业所得税。此外，根据国家
税务总局于日发布的《关于中国居民企业向境外H股非居民企业股东派发股息代扣代
缴企业所得税有关问题的通知》，自2008年起，中国居民企业须按派发予H股的海外非中国居民企
业持有人股息的10%的统一税率扣缴企业所得税，对于根据相关税收协定或安排的规定享受税收优
惠的海外非中国居民企业持有人有权获得本公司所扣缴的额外税款的退款，然而，退款需获得主
管税务机关的批准。
3、对于香港联交所投资者（包括企业和个人）投资上海证券交易所本公司A股股票（“沪股通”），其股息红利将由本公司通过中国证券登记结算有限公司上海分公司按股票名义持有人账户以人民
币派发。本公司按照10%的税率代扣所得税，并向主管税务机关办理扣缴申报。对于沪股通投资者
中属于其他国家税收居民且其所在国与中国签订的税收协定规定股息红利所得税率低于10%的，企
业或个人可以自行或委托代扣代缴义务人，向本公司主管税务机关提出享受税收协定待遇的申请，主管税务机关审核后，按已征税款根据税收协定税率计算的应纳税款的差额予以退税。
4、对于上海证券交易所投资者（包括企业和个人）投资香港联交所本公司H股股票（“港股通”），本公司已与中国证券登记结算有限公司上海分公司签订《港股通H股股票现金红利派发协议》，中
国证券登记结算有限公司上海分公司作为港股通H股投资者名义接收本公司派发的现金红利，并通
过其登记结算系统将现金红利派发至相关港股通H股股票投资者。港股通H股股票投资者的现金红
利以人民币派发。根据《关于沪港股票市场交易互联互通机制试点有关税收政策的通知（财税
[2014]81号）》的相关规定：对内地个人投资者通过沪港通投资香港联交所上市H股取得的股息红
利，H股公司按照20%的税率代扣个人所得税。对内地证券投资基金通过沪港通投资香港联交所上
市股票取得的股息红利所得，比照个人投资者征税。H股公司对内地企业投资者不代扣股息红利所
得税款，应纳税款由企业自行申报缴纳。
(二)公司近三年（含报告期）的普通股股利分配方案或预案、资本公积金转增股本方案或预案
币种：人民币
分红年度合并报表
派息数每10股
现金分红的数额 中归属于上市公司
普通股股东的净利
968,007,793.68 3,196,394,644.62
887,340,477.54 2,876,989,142.22
779,784,056.02 2,591,129,073.77
(三)以现金方式要约回购股份计入现金分红的情况
□适用√不适用
(四)报告期内盈利且母公司可供普通股股东分配利润为正，但未提出普通股现金利润分配方案预
案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划
□适用√不适用
二、承诺事项履行情况
公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告
期内的承诺事项
√适用□不适用
详见《上海医药关于实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司承诺及履行情况公告》（公
司公告临号）、《上海医药关于上药集团变更关于土地房产承诺的公告》（公司公告临
号）、《上海医药关于上药集团变更关于内部职工股和职工持股会承诺的公告》（公司
公告临号）、《上海医药承诺解决进展公告》（公司公告临号、号、
号）及《上海医药关于变更内部职工股和职工持股会承诺的公告》（公司公告临
根据日公司香港招股说明书，上药集团与上实集团已向本公司作出不竞争契约，
承诺（其中包括）：
(i)倘若其收购、获得或以其他方式拥有与本公司业务构成或潜在构成竞争的业务或资产，根据不
竞争契约，其据此不可撤回地向本公司给予优先购买权，可于任何时间收购全部该等业务或资产；
(ii)其及其附属公司须避免任何可能与本公司竞争的业务或经营；
(iii)其须避免投资于任何与本公司业务及经营竞争的其他公司或企业权益；及
(iv)其须承担所有因其违反其载列于不竞争契约的承诺而由本公司直接或间接产生的损失及开销。
本公司已收到上药集团与上实集团各自的声明，确认其于2016年度期间一直遵守根据不竞争
契约项下所作出的承诺。
公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达
到原盈利预测及其原因作出说明
□已达到□未达到√不适用
三、报告期内资金被占用情况及清欠进展情况
□适用√不适用
四、公司对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明
□适用√不适用
五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明
（一） 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
□适用√不适用
（二） 公司对重大会计差错更正原因及}