患者：病情描述.（主要症状、发病时间）：胆结石, 化验、 遗传性球型红细胞增多症,网织10.2 总胆130 红色素100 胆切除 除了脾切除外是否还有其它治疗方式,中药或其它药物可以吗?或脾切除对患者有什么副作用?

陕西省中医院中医内科高少才： 溶血性(hemolytic anemia)系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫 血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。“溶血性”，红细胞过度破坏所引起的，但较少见；常伴有，称为“溶血性”。 　　

除了发病缓急，主要症状以及病情进程外还应着重主意自查以下各项：　　

（一）地区性　强调家庭籍贯，如地中海多见于广东、广西及浙江等沿海地区。　　

（二）家族史　近亲中如有、、脾肿大者，则有先天性溶血性可能。

（三）药物接触史　药物可诱发免疫性溶血性，氧化性药物可使不稳定血红蛋白病及G6PD缺乏症发生溶血。　　

（四）引起溶血性的原发病史　如可伴有免疫性溶血性。　　

（五）诱发因素　如过劳、寒冷刺激及服蚕豆等。 治疗 溶血性是一类性质不同的疾病，其治疗方法不能一概而论。

总的治疗原则如下： 　　

一、病因治疗：去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性溶血性应注意防寒保暖；蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物，药物引起的溶血，应立即停药；感染引起的溶血，应予积极抗感染治疗；继发于其他疾病者，要积极治疗原发病。

二、糖皮质激素和其他免疫抑制剂：如自体免疫溶血性、新生儿同种免疫溶血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等，每日强的松40－60mg，分次口服，或氢化考的松每日200－300mg，静滴，如自体免疫溶血性可用环磷酰胺、硫唑嘌呤或达那唑等。 　　

三、 脾切除术：脾切除适应证：①遗传性球形红细胞增多症脾切除有良好疗效；②自体免疫溶血性应用糖皮质激素治疗无效时，可考虑脾切除术；③地中海伴脾功能亢 进者可作脾切除术；④其他溶血性，如丙酮酸激酶缺乏，不稳定血红蛋白病等，亦可考虑作脾切除术，但效果不肯定。 　　

四、输血：明显时，输血是主要疗法之一。但在某些溶血情况下，也具有一定的危险性，例如给自体免疫性溶血性患者输血可发生溶血反应，给PNH病人输血也 可诱发溶血，大量输血还可抑制骨髓自身的造血机能,所以应尽量少输血。有输血必要者，最好只输红细胞或用生理盐水洗涤三次后的红细胞。一般情况下，若能控 制溶血，可借自身造血机能纠正。

五、其它：并发叶酸缺乏者，口服叶酸制剂，若长期血红蛋白尿而缺铁表现者应补铁。但对PNH病人补充铁剂时应谨慎，因铁剂可诱使PNH病人发生急性溶血。 　

六、中医辨证：本病为先天不足、后天失养引起的。治疗上我们以补虚、活血化淤、清利湿热并重。明显时以清利湿热为主；晚期后积聚形成时加用活血化淤药。积极消除 诱因,预防溶血发作,对已发作者应尽快控制溶血及纠正，诱导肝细胞微粒体中葡萄糖醛酰转移酶的活性，从而加速间接胆红素的转化，一般服药一周左右后， 血胆红素明显下降，明显减轻。不治已病治未病。临床验证疗效满意。

问 溶血性贫血一般住院多长时间？脾大，总胆和间胆60多