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中药质量及制药过程一致性评价方法研究
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快速查看收藏过的文献《化药注射剂再评价基本思路与策略及相关政策解读研讨会》邀请函（第二轮）
化药注射剂再评价基本思路与策略
及相关政策解读研讨会
（第二轮）
培训时间：日~16日
培训地点：北京（华尔顿酒店）
日，中办、国办正式发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，针对当前药品医疗器械领域的突出问题、着眼长远制度建设，其中注射剂质量再评价已箭在弦上：“开展药品注射剂再评价。根据药品科学进步情况，对已上市药品注射剂进行再评价，力争用5至10年左右时间基本完成。上市许可持有人须将批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等进行综合分析，开展产品成分、作用机理和临床疗效研究，评估其安全性、有效性和质量可控性。通过再评价的，享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策。”
目前已上市的注射剂大部分为2010年推行CTD格式前研究申报的品种，受认知所限，缺乏完整的对照研究数据，处方工艺、无菌保障水平、关键质量属性、基因毒性杂质、金属杂质、包材选择、包材相容性等安全性，有效性及质量可控性方面多有不足。多数注射剂给药后不通过人体固有的保护屏障直接进入血液大循环，因此，相对于普通口服制剂来讲，注射剂安全性风险高、再评价难度大，因而注射剂质量再评价更加迫在眉睫。两办文件对通过再评价的注射剂品种再度明确了激励措施—享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策，因此，很多注射剂产品将很快进入质量再评价的研发和申报程序。
相比口服固体制剂一致性评价的技术和法规相对明确和成熟而言，注射剂如何开展安全性，有效性和质量可控性评价？注射剂“一致性”的标准和评价方法是什么？注射剂的质量风险主要分布在哪些方面？这些问题如何体现在注射剂质量再评价的基本思路与策略中？这些问题将是注射剂质量再评价中的重点关注。
由北京培优创新医药生物科技有限公司主办的“化药注射剂质量再评价、一致性评价基本思路与策略研讨会”，邀请业内权威专家分析探讨注射剂质量再评价的基本思路与策略、质量评价的关键技术和重点关注、已上市注射剂工艺变更研究，并结合两办《意见》第十二条规定“实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批”的法规解读，对注射剂质量再评价的重要内容—包材用药器具相容性研究等方面做深入解析。帮助企业厘清思路，顺利开展注射剂质量再评价工作，并为原料药、药包材、药用辅料关联申报奠定基础。
主办单位：北京培优创新医药生物科技有限公司
支持单位：NSF恩福（上海）检测技术有限公司
药事纵横，药渡，药智网
药物简讯，汇聚南药，药研，新药汇
培训时间：日~16日
培训地点：北京（华尔顿酒店：北京市丰台区太平桥街道广安路1号）
培训对象：各药品研究单位及药品生产企业，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理中高层管理人员及研究负责人；
培训形式：邀请国内药品政策法规，技术指南，药剂研究，质量研究相关权威专家授课，深入讲解，案例分析，专题授课。同时拟定一份“***上市注射剂再评价研究方案”为题的小组作业分组完成，学员代表现场报告，专家评述的方式让学员更好的理论结合实际，加强理解；
11月14日（星期二）第一天
8:40~10:00
主讲人：陈洪
欧美化药注射剂仿制药技术要求介绍
10:15~12:00
主讲人：张哲峰
化药注射剂再评价——基本研究思路与策略1.注射剂再评价的意义及基本研究思路；2.注射剂参比制剂的遴选；3.注射剂再评价风险分析；4.注射剂一致性及上市后再评价的评价指标及研究策略；
13:30~14:30
主讲人：杨悦
两办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》学习交流
14:30~15:30
主讲人：郑爱萍
化药注射剂再评价——普通注射剂1.普通注射剂再评价，一致性评价流程；2.普通注射剂特点及仿制药研发简介；3.原研产品剖析，与现有产品对比评估的关键要点及案例分析；4.处方前研究；5.处方比对、设计，开发优化；
15:45~18:00
6.处方工艺变更程度对已批准药品再评价申请的风险评估及变更后的研究策略；7.注射剂的无菌保障；7.1无菌保障的基本理论；7.2 常见灭菌、除菌方法及其应用；7.3 普通注射剂灭菌/无菌工艺验证；8.一致性评价申报资料撰写要点；
18:00~18:15
分组，小组作业（作业目标：拟定一份***注射剂再评价研究方案）要求讲解与作业发放；
11月15日（星期三）第二天
8:30~10:30
主讲人：涂家生
化药注射剂再评价——辅料1.注射剂中常用辅料的类别和品种情况；2.注射剂中药用辅料使用存在的问题；3.当前政策（MAH及药用辅料包材关联审批制度）下注射用辅料的要求；4.制剂注册申请中涉及辅料的申报要求；5.注射用药用辅料选择决策略；
10:45~12:00
主讲人：林春鑫
化药注射剂再评价——包材，生产组件相容性1.国内外包材相容性研究法规的发展；2.如何解读一份包材相容性研究报告；3.玻璃包材相容性研究要点及指南解读；4.药用弹性体的包材相容性研究要点及指南解读；5.生产过程工艺耗材组件的相容性研究；6.相容性研究中常见问题及案例分析；
13:30~15:30
主讲人：王淑君
化药注射剂再评价——特殊注射剂1.特殊注射剂再评价，一致性评价流程与评价指标；2.特殊注射剂特点及仿制药研发简介；3.原研产品剖析，与现有产品对比评估的关键要点及案例分析；4.处方前研究；5.特殊注射剂的主要质量指标；7.处方比对、设计，开发优化及控制策略；8.处方工艺变更程度对已批准药品再评价申请的风险评估及变更后的研究策略；9.一致性评价申报资料撰写要点；
15:45~16:45
主讲人：王淑君
化药注射剂再评价——临床1.基于注射剂特点分析再评价中可能涉及的临床研究；2.国内外对特殊注射剂仿制药临床研究的基本要求；3. 特殊注射剂仿制药的临床研究豁免；
17:00~18:00
讨论答疑（第一轮）
11月16日（星期四）第三天
8:30~10:00
主讲人：周立春
化药注射剂再评价——质量研究1. 注射剂剂型特点及质量要求；2.注射剂对API及辅料的质量要求；3.注射剂杂质特点，研究与控制策略；4.一般杂质限度拟定的基本思路与策略及案例分析；5.基因毒性杂质、警示结构杂质、金属杂质研究思路及控制策略；
10:15~12:00
主讲人：周立春
化药注射剂再评价——稳定性研究1.注射剂稳定性研究总体思路及要求；2. 稳定性研究方案拟定；3. 对不稳定注射剂稳定性研究方案需考虑的关键事项；稳定性研究报告及申报资料撰写要求；
13:00~14:30
小组作业的完善及定稿；
14:40~16:40
小组作业报告，评析，优秀作业评选；
17:00~17:50
答疑交流（第二轮）；
17:50~18:00
优秀作业颁奖；
（按授课顺序）
陈洪（博士）
现任石家庄以岭药业股份有限公司研究院化药研发的副院长。河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。他1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位。之后又在全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。拥有23年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内以岭制药丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监。亲自领导和参与30多个新药和仿制药的研发，其中10个固体和液体制剂产品获得美国FDA批准上市。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理国际认证、研发质量体系建立的经验。曾经出版，演讲和展示了50多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。
张哲峰（主任药师，博士后）
北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师，中国药学会抗生素专业委员会委员，科技部“新药创制重大专项”评审会成员。农业部兽药审评专家。北京市及河北省科技成果评审专家。国家“十三五”重点出版物《中华医学百科全书》编委，沈阳药科大学“药品注册于技术评价”专题学者。北京理工大学硕士生导师，《中国药学杂志》，《全球药讯》，《药物与临床》，《药品评价》等杂志编委。在国家药品审评中心工作期间参与起草了《化学药物杂质研究技术指导原则》，《化学药品变更研究技术指导原则》，《化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求》等9项技术指导原则和审评指南。
杨悦（博士，沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心主任）
沈阳药科大学工商管理学院教授，博士生导师，是我国第一位药事管理方向药学博士学位获得者。主要从事药事法规与药品政策研究。国家食品药品监管总局《药品管理法》修订专家组成员，近年来的主持的CFDA课题主要涉及药品管理法实施与评估、药品上市许可持有人制度、药物临床试验管理制度、药品上市后风险管理计划、药物警戒制度研究、突发事件应急管理等领域。近年来主持的卫计委课题主要有国家基本药物制度相关研究、药品耗材招标采购模式发展研究等。目前为国家食品药品监督管理局高级研修学院兼职教授；国家药品抽验评审专家；商务部中国医药保健品进出口商会专家，辽宁省食安办食品安全风险管理专业委会主任委员。
郑爱萍（博士，研究员，博士生导师）
现工作于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，担任药物制剂研究室主任，研究方向纳米技术药物和仿生智能递药系统。以课题负责人承担国家重大专项课题6项、国家自然科学基金面上项目1项、并以子课题/制剂分题负责人完成国家级课题20余项，通过产学研平台密切合作，加速成果产业化，目前已成功转化6500万元，并获得新药临床批件8项，涵盖全球创新制剂4项，国内首仿4项，充分发挥剂型优势，满足临床治疗需求。授权国家发明专利10项，论著5部，发表论文80余篇。
现任中国药学会药物制剂专业委员会委员、中国药学会纳米专业委员会委员、北京市药学会药剂专业委员会委员、全军医学科委会药学专业委员会委员、国家发改委药品价格审评专家、国家及北京市新药审评专家。
涂家生（教授，博士生导师）
中国药科大学药剂学教授、博士生导师，国家药典委员会执行委员（药用辅料和包材委员会副主任）、国家药品审评专家、美国药典会委员、江南大学兼职教授、美国University Of the Pacific客座教授； AAPS（美国药学科学联合会）会员；中国药学会高级会员；中国医药生物技术协会常务委员；江苏省药师协会指导委员；《药物生物技术》、Asian Journal of Pharmaceutical Sciences编委。分别在中国药科大学和美国University Of the Pacific从事科研、教学工作。
林春鑫（NSF 资深经理）
NSF（美国国家卫生基金会卫生、健康、安全）上海恩福检测技术有限公司高级业务拓展经理。厦门大学硕士学位，拥有近10年的工作经验和5年的包材相容性法规、测试经验。熟悉国内外药品相关法律法规和技术标准，掌握多种分析技术设备和检测手段。在药品包材相容性方面，具有多年的项目操作经验，熟稔国内外法规并结合对客户实际问题的答疑，积累了丰富的提取物和浸出物研究技巧。NSF Internaitonal成立于1944年，总部位于密西根州的安娜堡市。是一家全球性的、独立的、非营利性质的、非政府的组织，机构致力于引领提供公共健康和安全事业，提供完整的风险管理解决方案。在美国，与WHO，FDA，EPA，USDA都拥有紧密的合作关系。NSF在中国区提供包材相容性研究整体解决服务。
王淑君（沈阳药科大学教授，药剂学博士，博士生导师）
国家食品药品监督管理局外聘专家，中华医学会中成药分会委员、辽宁省中药学会副秘书长、辽宁省高层次科技专家库专家、辽宁省不良反应中心专家、辽宁省药学会中药专业委员会委员。1993年毕业于沈阳药科大学中药制药专业留校任教。日本北海道药科大学药剂系学习交流。从事药剂学、中药药剂学、临床药学研究和新药研发，取得了多项成果。作为制剂负责人参与了国家重点基础研究发展973计划项目、主持参与了国家自然科学基金项目、国家重大专项辽宁省综合平台项目、辽宁省自然科学基金项目、辽宁省科技攻关项目、辽宁省教育厅项目等多项，主编《保健食品的研发与制作》等6部专著，参编教材、著作6部，荣获辽宁省优秀自然科学专著奖。发表论文80多篇。
周立春（主任药师，CDE客座专家，北京药检所所长助理）
周立春老师在药品检验一线工作32年，曾任北京市药品检验所抗生素室主任、生化实验室主任及所长助理。第九、十届药典委员会委员、国家局CDE仿制药立卷审查组成员，北京市上市后药品安全性监测与再评价专家库专家，国家食品药品监督管理局等多个机构审评专家库专家。
1、注册费：3300元/人；包含（培训费、专家费、资料费、午餐费、普通发票费）等；
每家单位报名满3个名额赠送一个名额（第4位免费）；
5人以上组团报名：2400元/人；
现场报名：3800元/人；
2、培优联盟及培优业务联系单位报名：2400元/人；
3、10月31日前报名缴费者在以上基础上均享9折优惠；
4、培优企业会员可按会员制度享受相应的免费福利；
5、加入培优联盟/会员咨询及注册报名，请联系：
王睿：，刘洪跃：
11月13日 14:00~18:00
11月14日 7:00~9:00
费用缴纳方式
1、银行汇款：
开户名：北京培优创新医药生物科技有限公司
开户行：建设银行北京马莲道支行
留 言：11月培优研讨会
2、支付宝、微信
3、现金缴纳：报到现场缴纳
本期培训征集合作媒体，提供现场展位。
活动支持及商务合作请联系：王睿
责任编辑：
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同写意第44期-仿制药开发与一致性评价关键制剂技术与BE试验
同写意新药英才俱乐部
江苏&无锡市&滨湖区 马山环山西路68号 灵山君来波罗蜜多酒店
活动详情同写意论坛第44期&仿制药开发与一致性评价关键制剂技术与BE试验&主办同写意新药英才俱乐部时间-13日地点无锡灵山·拈花湾灵山君来波罗蜜多酒店承办北京梓潭管理咨询有限公司支持机构无锡市食品药品监督管理局&江苏申凯包装高新技术股份有限公司江苏先声药业有限公司江苏知原药业有限公司德国美剂乐集团湖北明钼健康科技有限公司媒体机构新康界、米内网、蒲公英、汤森路透、药渡经纬、医药地理、医药魔方、药智网、咸达数据、Insight数据库、宁静访谈录、医药研发社交平台、医药信息新药开发群、药物临床试验网、研发客、HPC药闻药事、海川会、当代医生、苏比亚、博悦汇、中国医药报、医药经济报、中睿医药评论、万方医学网、药物一致性评价邀请辞&仿制药一致性评价对中国医药行业是一次凤凰涅槃，在这场中国药企的生死决战中，解决关键制剂工艺技术是一场比拼实力的硬仗，唯有借鉴成功者的经验并构建强有力的技术攻关能力方可取胜。&为中国药企产业升级给一份真正的能量与信心的加持，同写意邀请FDA审评专家带您触摸美国生物等效性试验的真实世界，并在全球视野中遴选众多国际药企“一线一流”专家为您传授仿制药关键制剂技术不二秘笈，全部报告嘉宾均已确认。&此次，我们将从磨山樱园移步至中国最美的禅意小镇—无锡灵山太湖之滨的拈花湾，在这个被称为“情怀要有多丰满的人才能建出如此诗情禅意的小镇”的地方，相信您在灵山脚下会借到一份禅意，面对“一致性评价”的难题时“拈花一笑”，举重若轻。 报名
活动1：44期会员入场券【4月22日之后报名】
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月12、13日参会费、茶歇及午餐费
会期正值拈花湾旅游黄金季，酒店房间紧俏，如您需预定酒店，请提前15天与秘书处联系：010-
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月12、13日参会费、茶歇及午餐费
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商务合作同写意论坛提供多种商务合作机会，包括展览、沙龙、晚宴等，详细内容请参考以下信息：0.8*2（米）桌面展示、广告（1P）、广告（2P）、30秒广告&、沙龙活动、冠名晚宴等 & & & & & & & & & & &联系人：张明玥：& 演讲嘉宾
汤博士现任美国法明拉实验室总裁兼首席科学家。汤博士的专长是控释制剂和难溶药制剂，具有工业生产研发的经验，并熟知仿制药研发程序，特别对如何研发在专利保护期的首仿药经验丰富。法明拉实验室特点是专注于控释制剂和高难度仿制药在美国FDA申报和中国等效性申报产品的研发。
现任上海睿智化学制剂部执行总监，在睿智化学设计并建立了符合FDA和SFDA的GMP口服制剂中试车间，并已通过多次SFDA现场考核和国际药企的评估检查。曾任世界第一大仿制药公司TEVA Pharmaceutical Inc.北美研发中心制剂研发副主任，并全权独立负责一个GMP的大试生产基地。熟知FDA对药物制剂工业各方面的GMP要求和药物制剂项目申报流程。
现任聊城大学生物制药研究院院长、教授， 抗体药物与靶向治疗国家重点实验室（上海）首席科学官，他是国家第八批“千人计划”特聘药物制剂专家，山东省“泰山学者”特聘专家，第二军医大学药学学士，美国明尼苏达大学药剂学博士。
在上海医药工业研究院药物制剂国家工程研究中心从事可生物降解药用辅料、长效注射给药系统以及新型缓控释制剂的研究和开发工作。负责完成了注射用聚丙交酯乙交酯（PLGA）和多个注射用微球和可生物降解植入剂的研究开发工作，其中注射用纳曲酮微球的研究成果作为“药物制剂缓控释技术的开发与产业化”项目中的一部分，获得2010年度上海市科学技术进步一等奖和2011年度国家科技进步二等奖。
现兼任厦门大学生命科学院教授。为国家“千人计划”特聘专家，福建省“百人计划”专家，厦门市“双百计划”领军型创业人才。她拥有24年国内外药物开发经验，曾负责和主持了国家重大课题863计划项目，担任课题组组长。发表国际国内专利22项。回国三年带领力品药业已成功完成了四个复杂高难度缓控释制剂的产业化开发和生产。
国家药品食品监督管理总局（CFDA）药品认证中心的GMP讲师和专家，二十余次为国家药监局GMP认证检查员的提供培训，参与了我国2010版GMP的修订工作。2014年当选为ISPE（国际制药工程协会）中国区年度主席。参与和领导了数十个原研药品在中国工厂的工艺和技术转移。
FDA药物评审中心原资深评审官，目前是许多欧美，日本全球大型药业和美国，欧洲和亚洲的中小型制药及生物技术公司的咨询专家。他是美国Merck国际临床药理奖学金1989年度的获得者，是美国临床药理学Board获证的临床药理学家，同时还是美国临床药理学和治疗学学会（ASCPT）会员。
现任以色列梯瓦制药副总裁及美国纽约 Pomona 研发中心负责人。曾在诺华制药开发的执行总监，负责美国分公司所有制剂的开发项目。在葛兰素史克任职11年, 一路从事制剂研发和管理工作。30年来，他成功地开发或指导开发了30多个上市产品，销售超过几十亿。有超过70篇学术论文，书刊章节和公开讲演，贡献超过10项发明专利。他发表的研究“原位盐筛选”获得美国制药科学家协会AAPS杰出稿件奖。
现任齐鲁制药海南有限公司副总经理，2015年受邀担任沈阳药科大学亦弘商学院授课老师。2003年获美国俄亥俄州立大学博士学位.此后在VERTEX制药公司和罗氏集团--基因泰克公司担任制剂研发资深科学家和CMC组长，主持了两个创新药Telaprevir和Erivedge的制剂研发，是Telaprevir的制剂专利的第一发明人。
王泽人博士目前是深圳市华力康生物医药有限公司执行董事兼首席科学官，同时他也是南京大学深圳研究院附属的深圳市南大药物技术研究院常务副院长、南京大学医药生物技术国家重点实验室兼职研究员、广东省药学会药剂专业委员会副主任委员。负责制定研究院和公司的研发和新产品开发策略，曾参与或管理过多个美国上市产品的制剂开发和申报。熟悉国际制药领域新药开发规则，了解国际药监部门对制剂开发和现代药品研发的要求。
现任德国美剂乐集团上海代表处首席代表，2002年加入德国百年家族企业MEGGLE集团任中国/东亚技术经理（期间在德国图宾根大学药剂系进修），2003年回国作为首席代表设立MEGGLE上海代表处，开始将MEGGLE产品服务于中国制药企业。在中国10多年，康毅博士及其团队专注于多种形式的技术服务。
现任华海药业股份有限公司药物研究院副院长，从1994年到2014年，已在美国数家国际药业集团工作了20年，作为公司资深专业和管理人员，在多年参与新药申报和药监部门的讨论交流中，熟悉药监部门对新药开发，申报，审核和批准的要求及全过程。也是公司首次人体临床试验制剂设计的专家。
2010年-至今，创立上海智同医药科技有限公司并担任总经理并兼任德国格拉特公司中国地区工艺技术顾问；，在德国格拉特公司担任技术经理。，在上海医药工业研究院，研究药物制剂研发。
曾是美国坦普尔大学的药剂学正教授和佐治亚大学的药剂学副教授。研究课题实用，做了大量的药剂研发工作。 后在FDA工作长达10年，担任CMC高级评审官员。曾经审评了很多个505(b)2的药品申报。2007获得美国药学科学家协会（AAPS）焦点人物（Fellow）终身荣誉奖。
无锡市人民医院药物临床试验机构办公室主任，I期临床研究室主任，主任药师，硕士生导师，无锡市医学会临床药学专业委员会主任委员，2005年开始从事I\II\III期新药临床研究和管理、伦理委员会建设与发展等方面工作。
分活动1：专题培训班
交通酒店预订：1、灵山君来波罗蜜多酒店（会议酒店） &地址：无锡市滨湖区山环山西路68号，近古竹路。& &房间：湖景（大床房）秘书处团购660元/天，含早& &5月13号（周末价）& & & & &湖景（大床房）秘书处团购900元/天，含早2、无锡拈花客栈地址：无锡市滨湖区马山镇环山西路68号。& &房间：禅意客栈（双床房）秘书处团购470元/天，含早& & & & &禅意客栈（大床房）秘书处团购470元/天，含早& & &&& & & & &主题客栈（双床房）秘书处团购400元/天，含早& & & & &主题客栈（大床房）秘书处团购400元/天，含早& &5月13号（周末价）& && & & & &禅意客栈（双床房）秘书处团购700元/天，含早& & & & &禅意客栈（大床房）秘书处团购700元/天，含早& & &&& & & & &主题客栈（双床房）秘书处团购600元/天，含早& & & & &主题客栈（大床房）秘书处团购600元/天，含早会期正值拈花湾旅游黄金季，酒店房间紧俏，请已报名及欲报名的老师尽速订房，部分户型已订完了，另准备14号离店的老师（13号为周五，房价为周末价）如需预定酒店，请尽速与秘书处联系：010-为您订房！温馨提示：& & & & 住宿：住宿款到账，则房间预订成功。如因特殊情况不能入住者，请于4月23日之前提交取消住宿订单说明（发邮件至），订单取消并全额退款；4月23日之后，取消住宿订单者，恕不能退款。如需开住宿费发票，请务必打款到支付宝账户。& & & &会议：如因特殊情况不能参会者，请于5月3日之前提交取消参会说明（发邮件至），订单取消并全额退款；5月3日之后取消订单者，退款80%，请见谅。打车路线：无锡灵山君来波罗蜜多酒店无锡&滨湖区&马山环山西路68号&，近五指平顶位于马山国际旅游岛拈花湾小镇，近五指平顶，背倚灵山大佛，直面太湖全程约&67.7公里&&& 约1小时45分钟 &打车费约&192元全程约&44.4公里& 约1小时 打车费约&98元& & &全程约&69.5公里&& 约1小时43分钟&& 打车费约&197元无锡拈花客栈无锡&滨湖区&马山环山西路68号（灵山小镇拈花湾&，近古竹路）& & & &&全程约&35.5公里&& &约1小时10分钟 打车费约&100元&全程约&69.7公里&& 约1小时46分钟 打车费约&198元& & &全程约&69.5公里&&& 约1小时20分钟 打车费约&197元& & &会议期间我们有大巴在机场，无锡高铁站和无锡东站定时接送参会嘉宾
滨湖区 马山环山西路68号 灵山君来波罗蜜多酒店
注册咨询参会咨询：秘 书 处：010-邮 & & 箱：联 系 人：刘丽婷 & 陈曼 展位及活动支持：周玉华 商 & 务 & &合 & 作：张明玥 账户信息：支付宝用户名：科贝源（北京）生物医药科技有限公司支 付 宝 账号 ：温 &馨 &提 &示：如需开住宿费发票，请将住宿费打入此账户。单位名称：科贝源（北京）生物医药科技有限公司开户银行：建行北京丰科园支行账 & & & 号：单位名称：北京梓潭管理咨询有限公司开户银行：中信银行北京石景山支行账 & & & 号：60
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