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高二化学周末练习二(有机方程式)
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1,2二氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热化学反应方程?
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Cl-CH2-CH2-Cl+2NaOH---H2O--→HO-CH2-CH2-OH+2NaCl
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CH2ClCH2Cl
----------CH2(OH)CH2OH
发生消除反应生成乙炔
扫描下载二维码C3H7Cl的结构有两种.分别为CH3CH2CH2Cl和(1) CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为: .反应类型为 ．(2) 和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为: .反应类型为 ． 题目和参考答案——精英家教网——
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(6分)C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和(1)&&&&&&&&&&&&&&&&CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：__________________，反应类型为________．(2) &和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_____，反应类型为________．
(1)CH3CH2CH2Cl＋NaOCH3CH2CH2OH＋NaCl　&&&&&&&&&&&取代反应（2）CH3CHClCH3＋NaOHCH2＝CH—CH3↑＋NaCl＋H2O　&&消去反应（1）卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应，卤素原子被羟基代替，生成相应的醇。（2））卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，脱去卤素原子和邻位碳原子上的氢原子生成烯烃。
练习册系列答案
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　)
科目：高中化学
来源：不详
题型：实验题
（12分）实验室制备溴乙烷并进行溴乙烷的性质实验如下，试回答下列问题：（Ⅰ）用右图所示的装置制取溴乙烷：在试管I中依次加入2 mL 蒸馏水、4 mL浓硫酸、2 mL 95％的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中注入蒸馏水，在烧杯中注入冰水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却。（1）试管I中生成溴乙烷的化学反应方程式为：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(2) 试管I中加入2 mL 的蒸馏水，其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr气体之外还有一个重要作用是&&&&&&&&&&&&_____&&&&&&。（3）反应结束后，试管Ⅱ中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的 __________（填字母）A．NaOH溶液B．H2OC．Na2SO3溶液D．CCl4（4）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后____________________________（填代号）。①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却（Ⅱ）溴乙烷的性质实验（5）在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时，把生成的气体通过右图所示的装置。用该装置进行实验的目的是检验乙烯的生成,该图中右边试管中的现象是&&&&&&&&&&&&&&&&；左边试管中水的作用是&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
下列卤代烃能发生消去反应的是（&&）A．B．C．D．
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳氢键断裂的位置不同
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
化合物丙（C4H8Br2）由如下反应得到：，则丙不可能为（&&）A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br) 2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3) 2CBrCH2Br
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
某有机物的分子式为C16H23Cl3O2，分子中不含环和叁键，则分子中的双键数为A．5B．4 C．3D．2
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
(8分)有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知：①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。②一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2) ∶n(H2O)＝2 ∶1，且26&Mr(B)&78。③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。试回答下列问题：(1)烃B的最简式为________，分子式为________。(2)烃C的3种二溴代物有结构简式为：________________，________________，________________。(3)A的分子式为________。
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是(　　)
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溴乙烷与热的氢氧化钠乙醇溶液反应化学方程式
我有更好的答案
CH3CH2Br+NaOH-（醇溶液，加热）-CH2=CH2+NaBr+H2O这个反应是消去反应。消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部份原子或官能基（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。除反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。 离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为 β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。消除反应使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。
C2H5Br+NaOH--- 乙醇 ，Δ-------&CH2=CH2↑ +NaBr+H2O. 消去反应 哦 与NaOH的水溶液才是 取代反应 ，不要混淆了
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naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?
来源：互联网 &责任编辑：王小亮 &
naoh醇溶液加热是什么反应NaOH溶液参加的有机反应有:卤代烃的水解反应酯类的水解反应(典型的就如皂化反应)而NaOH的醇溶液加热的反应只有:卤代烃的消去反应NaOH醇溶液加热能不能进行醇的消去反映,还是只能卤代烃的消...只能卤代烃消去,醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例:CH3CH2Br+NaOH==醇,加热==C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH==浓硫酸,170℃==C2H4↑+H2...消去反应条件什么时候是NaOH醇溶液加热,什么时候是浓H2SO...卤代烃发生消去条件是NaOH醇溶液加热,醇发生消去条件是浓H2SO4加热,什么物质的水解反应?CH3CHCH2OH+NaOH醇溶液加热生成什么啊不反应啊,你加热什么都没有发生NaOH的醇溶液,是醇吧,那么当这个醇是乙醇的时候,不就是你写的NaOH醇溶液+C2HOH么?所以没反应对吧我估计你想写C2H5Cl吧为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应...是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间。加入醇之后加热,提高了体...naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图2)naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图6)naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图8)naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图15)naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图17)naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?(图22)这是用户提出的一个化学问题,具体问题为:naoh醇溶液加热是什么反应naoh水溶液参加的有机反映是什么反应?为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应...是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间防抓取，学路网提供内容。我们通过互联网以及本网用户共同努力为此问题提供了相关答案,以便碰到此类问题的同学参考学习,请注意,我们不能保证答案的准确性,仅供参考,具体如下:一溴丙烷与和二溴丙烷分别和NaoH醇溶液加热的方程式1-溴丙烷的方程式:Br-CH2-CH2-CH3+NaOH--(醇,Δ)→CH2=CH-CH3+NaBr+H2O2-溴丙烷的方程式:CH3-CH2(防抓取，学路网提供内容。用户都认为优质的答案:为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应...是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间防抓取，学路网提供内容。NaOH溶液参加的有机反应有:加热条件下,溴乙烷和NaOH的醇溶液反应,是否也有部分水解产...当然会有,这是两个竞争反应,都会发生防抓取，学路网提供内容。卤代烃 的 水解反应1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和NaOH的醇溶液混合加热,则B1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和NaOH的醇溶液混合加热这是消去反应消去HBr生成双键由于丙烷是对称的所以反应产物是一样的防抓取，学路网提供内容。酯类 的 水解反应(典型的就如皂化反应)请问一氯乙烷与水的醇溶液、NaOH的醇溶液方程式怎么写呀?CH3CH2Cl+NaOH→(水,加热)→CH3CH2OH+NaClCH3CH2Cl+NaOH→(醇,加热)→CH2=CH2↑+NaCl+H2防抓取，学路网提供内容。而NaOH的醇溶液加热的反应 只有:醇能和氢氧化钠反应吗答：高中我们可以认为不反应，因为醇羟基电离能力比水弱，是非电解质，没有酸性。只有酚羟基和羧基上的羟基才有酸性，才和氢氧化钠等碱反应。但以后你会知道，工业上可用乙醇和氢氧化钠制乙醇钠防抓取，学路网提供内容。卤代烃 的 消去反应乙醇与氢氧化钠反应问：能反应吗我看到据说工业上可以反应请说下谢谢答：如果你是高中学生就不要把它作为可以反应因为在任何有机题目中它都要作为不能反应在工业上乙醇钠的碱性要大于氢氧化钠，正常条件下不会反应，防抓取，学路网提供内容。======以下答案可供参考======醇与氢氧化钠反应生成什么？问：如题，求反应机理答：应该是D，醇在碱作用下，o作为亲核试剂进攻另一个分子的1C，形成C-O-C健，脱去氢形成酯健防抓取，学路网提供内容。供参考答案1:醇和氢氧化钠反应吗？答：不反应,因为醇羟基电离能力比水弱,是非电解质,没有酸性。只有酚羟基和羧基上的羟基才有酸性,才和氢氧化钠等碱反应。工业上可用乙醇和氢氧化钠制乙醇钠的.具体制法是：将固体氢氧化钠溶防抓取，学路网提供内容。取代消去都有可能有机化学中NaOH醇溶液和水溶液分别是什么反应答：一般卤代烃和NaOH醇溶液发生消去反应；和氢氧化钠的水溶液发生水解（取代）反应防抓取，学路网提供内容。看反应物的结构了氢氧化钠可以和醇羟基发生反应吗答：当然是可以发生反应的，只是反应的程度很低。需要平衡移动，才能很好的反应。防抓取，学路网提供内容。一溴丙烷与和二溴丙烷分别和NaoH醇溶液加热的方程式1-溴丙烷的方程式:Br-CH2-CH2-CH3+NaOH--(醇,Δ)→CH2=CH-CH3+NaBr+H2O2-溴丙烷的方程式:CH3-CH2(Br)-CH3+NaOH--(醇,Δ)→CH2=CH-CH3+NaBr+H2O为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应...是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间。加入醇之后加热,提高了体系...加热条件下,溴乙烷和NaOH的醇溶液反应,是否也有部分水解产...当然会有,这是两个竞争反应,都会发生1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和NaOH的醇溶液混合加热,则B1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和NaOH的醇溶液混合加热这是消去反应消去HBr生成双键由于丙烷是对称的所以反应产物是一样的
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