DAVID gene ID conversion tool[Bioinformation]Huang da, W. Sherman, B. T. Stephens, R. Baseler, M. W. Lane, H. C. Lempicki, R. A.
Our current biological knowledge is spread over many independent bioinformatics databases where many different types of gene and protein identifiers are used. The heterogeneous and redundant nature of these identifiers limits data analysis across different bioinformatics resources. It is an even more serious bottleneck of data analysis for larger datasets, such as gene lists derived from microarray and proteomic experiments. The DAVID Gene ID Conversion Tool (DICT), a web-based application, is able to convert user's input gene or gene product identifiers from one type to another in a more comprehensive and high-throughput manner with a uniquely enhanced ID-ID mapping database. AVAILABILITY: http://david.abcc.ncifcrf.gov/conversion.jsp
DAVID基因ID转换工具
我们当前的生物学知识遍布于很多独立的生物信息学数据库，其中很多不同类型的基因和蛋白质标识符被使用。这些标识符的异质性和冗余性质限制了跨不同生物信息学资源的数据分析。它是较大数据集，例如源自微阵列和蛋白质组实验的基因列表的数据分析的一个更加严重的瓶颈。DAVID基因ID转换工具(DICT)，一个基于网络的程序，能够以一种更加全面和高通量的方式将用户输入的基因或基因产物标识符从一种类型转换到另一种类型，具有一个独特地加强的ID-ID比对数据库。可用性：http://david.abcc.ncifcrf.gov/conversion.jsp。
http://www.bioinformation.net/002/.pdf
1, Entrez Gene: gene-centered information at NCBI []2, IDconverter and IDClight: conversion and annotation of gene and protein IDs []3, MatchMiner: a tool for batch navigation among gene and gene product identifiers []4, SOURCE: a unified genomic resource of functional annotations, ontologies, and gene expression data []5, Babel's tower revisited: a universal resource for cross-referencing across annotation databases []6, AliasServer: a web server to handle multiple aliases used to refer to proteins []7, UniProt: the Universal Protein knowledgebase []8, DAVID: Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery []9, DAVID Bioinformatics Resources: expanded annotation database and novel algorithms to better extract biology from large gene lists []10, DAVID Knowledgebase: a gene-centered database integrating heterogeneous gene annotation resources to facilitate high-throughput gene functional analysis []
下载次数：0
超级管理员
词条创建者
编辑次数: 1次某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2。则下列有关分析完全正确的是………………………………………………………………………………………（）①X层全部是14N的基因②W层中含15N标记胞嘧啶3150个③W层与Z层的核苷酸数之比为1:4④X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍A．①B．①③C．②④D．②③④C上海市黄浦区2013届高三下学期二模生物试题答案DAVID使用方法介绍_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
DAVID使用方法介绍
&&DAVID使用方法介绍
阅读已结束，下载文档到电脑
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，方便使用
还剩20页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢君，已阅读到文档的结尾了呢~~
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
DAVID_v6.7功能介绍及使用方法
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口}