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(μ-烃硫)[μ-α,β-双(乙氧羰基)乙基硫]六羰基二铁络合物(μ-RS)[μ-(Et2O2C)CH2CH(CO2Et)S]Fe2(CO)6的合成及其羧基取代反应的研究有机化学.pdf 5页
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(μ-烃硫)[μ-α,β-双(乙氧羰基)乙基硫]六羰基二铁络合物(μ-RS)[μ-(Et2O2C)CH2CH(CO2Et)S]Fe2(CO)6的合成及其羧基取代反应的研究有机化学.pdf
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有机化学 YOUJI
1&988 , 8 , 419~423
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RS)[冉一 (EtO扎)CII (11(C0 Et)S]l?，妇 (CO沛的合成及其蝶基取代
反应的研究
末礼成*、胡肯局
(南开大学化学系， :;dò!n
本文通过(![-怪硫)(μ-卤化模硫)六攒基二铁?t-RS)(~t-XMgS )Fc2 ( CO、(A)-':j足了烯二院二乙醋的加成-
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氢分析. IR、
lH NMR 汪实这些产物的结构外，主通过其波基取代反应，合成了四个新双三末麟衍生物(μ-RS).
[!L-(EtOzC)CHzCH(COzEt)SJFeZ(CO) 4 (PPh3 ) 2( C) ，并对!己 ífJ的结构和i 光谱付lA :ill:行了初步讨论。
缺硫络合物，铁Mi原子旗，反丁烯二酸二乙曲，三苯麟配{卒，如L浅-l'I♀解
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HexacarbonyIdiiron
Li-Cheng飞 HU Qing-Mei
(Department
01 Chemistry,
University,
Tianjin 、
c1uster complexes ,
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(CO)6(B) ,
synthesized
(μ-alkylthio)
(μ-halomagnesiumthio)
hexacarbonyldiiron
(μ-RS) (!-L-XMgS)Fe
furnarate ,
followed by
alcoholysis
the intermediates
structures
these products
analysis , IR
spectroscopy.
C =,= O substitution
-substituted
derivatives
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＞＞＞蛋白质的空间构象主要取决于[]A．肽链氨基酸的序列B．α－螺旋和β－折..
蛋白质的空间构象主要取决于
A．肽链氨基酸的序列B．α－螺旋和β－折叠C．肽链中的氨基酸侧链D．肽链中的肽键 E．肽链中的二硫键位置
题型：单选题难度：偏易来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“蛋白质的空间构象主要取决于[]A．肽链氨基酸的序列B．α－螺旋和β－折..”主要考查你对&&蛋白质的结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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蛋白质的结构
蛋白质结构的形成及多样性： 1、蛋白质的结构层次:2、蛋白质种类多样性的原因:(1)氨基酸的原因: ①氨基酸的种类不同。 ②氨基酸的数目成百上千。 ③氨基酸的排列顺序千变万化。(2)肽链的原因： 肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别。 &知识点拨：1、脱去的水分子中的氢来自氨基和羧基，氧来自羧基。 2、肽键的写法有以下几种，这三种都是正确的。 或-CO-NH-或-NH-CO- 3、多肽中具体有几个氨基或几个羧基，应关注R基中是否有氨基或羧基。 4、若形成的多肽链是环状：氨基酸数=肽键数=失去水分子数。 5、在蛋白质分子量的计算中若通过图示或其他形式告知蛋白质分子中含有二硫键时，要考虑脱去氢的质量，每形成一个二硫键，脱去2个H。 &&知识拓展： 氨基酸形成多肽过程中的相关计算1、蛋白质分子量、氨基酸数、肽链数、肽键数和脱去水分子数的关系 (1)肽键数=脱去水分子数=氨基酸数一肽链数； (2)蛋白质分子量=氨基酸数目x氨基酸平均相对分子质量一脱去水分子数×18。&
注：1、氨基酸平均相对分子质量为a。 2、蛋白质中游离氨基或羧基数的计算 (1)至少含有的游离氨基或羧基数=肽链数 (2)游离氨基或羧基数=肽链数+R基中含有的氨基或羧基数 3、蛋白质中含有N、O原子数的计算 (1)N原子数=肽键数+肽链数+R基上的N原子数=各氨基酸中N原子总数。 (2)O原子数=肽键数+2×肽链数+R基上的O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱去水分子数。 4、巧记氨基酸结构通式让学生把自己身体想象成一个氨基酸分子：中央C原子、头-H原子、右手——氨基(-NH2)左手——羧基（-COOH）、脚-R基（-R） 5、巧记脱水缩合过程 首先由两个人手拉手，一个人出左手拉住另一个人的右手，脱去一分子水，形成二肽。然后再加上一个人，又脱去一分子水，形成三肽，以此类推，形成多肽。
发现相似题
与“蛋白质的空间构象主要取决于[]A．肽链氨基酸的序列B．α－螺旋和β－折..”考查相似的试题有：
742006863387264756417550175628衣康酸α,β羧基对聚丙烯腈热稳定化反应的影响及机理--《高分子材料科学与工程》2015年08期
衣康酸α,β羧基对聚丙烯腈热稳定化反应的影响及机理
【摘要】：采用K2S2O8-Na HSO3引发剂和水相沉淀聚合法制备了丙烯腈均聚物(PAN)、丙烯腈-β-衣康酸单乙酯共聚物(P(AN-MIA))、丙烯腈-衣康酸共聚物(P(AN-IA))。采用红外光谱和差示扫描量热/热重同步分析研究了衣康酸α,β羧基对热稳定化反应的影响及机理。结果表明,引入MIA和IA共聚单体均能显著提高相对环化率,降低热稳定化反应起始温度,缓和放热和失重行为。但IA的作用效果更好,这归功于IA中的α,β羧基均能引发氰基发生离子环化反应,使PAN转变为更稳定的梯形结构。通过对空气气氛的差示扫描量热曲线进行分峰处理,研究了IA的α,β羧基对离子环化反应和氧化反应的影响及其机理。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：TQ342.31【正文快照】：
聚丙烯腈(PAN)是一种用于生产碳纤维原丝和纺织腈纶的重要高分子材料。但是,PAN均聚物由于存在较高的内聚能,可纺性很差,因此需要在聚合过程中引入第2或第3共聚单体[1]。在碳纤维生产中,由于PAN均聚物原丝的热稳定化反应起始温度高、且放热集中,导致预氧化工艺难以控制。因此,
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