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有没有发现很多文章里的标的晶面和PDF卡片上的不一样？
比如文章对应的PDF卡片里 a=10 b=6 C=4& &某一晶面为200 它文章里却这样写a=6 b=10C=4& &某一晶面为020&&把a轴和b轴互换了，这样可以吗？？？
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运用PDF卡片定性分析物相时，一般要求对照八强峰而不是七强峰，为什么？
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JADE分析XRD时峰位和PDF卡片之间有约0.2度的差别，是怎么回事？
新手，请高手指点。这种情况应该怎么办？测试的样品应该和PDF的成分物相是一样的。有可能是测试仪器的角度偏差，怎么去除啊？
未命名.jpg
为什么不是，比如固溶后晶胞参数变化引起的呢？
我试过calibration，好像需要建立一个标准曲线。麻烦能解释下具体怎么设置吗？
楼主你问错人了，问2楼
我试过calibration，好像需要建立一个标准曲线。麻烦能解释下具体怎么设置吗？不胜感激！
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大神：这样的XRD测试图与PDF标准卡片算对应上了吗？
如题，我测的NiS的XRD，得到数据后导入jade，之后出现下图中的情况，其中34-36°、44-48°、52-54°之间有三个小峰没有卡片峰对应，请问大神：这样的XRD数据放在投稿文章中有问题吗？人会认为这个数据有问题吗？我想直接用这个XRD数据用于写文章中。那三个小峰我也不知道是怎么出来的。绿色的代表标准卡片上的峰。谢谢啦！
QQ图片57.jpg
:D~~一起学习
嗯，好的。那我再改变一下条件继续做一下实验，希望能得到比较纯的菱形结构的NiaS吧，NiS的相都能看出来，不愧为大神！谢谢啦！
嗯，是的。也学习了不少
嗯嗯~~欢迎来微纳版发帖交流~~:hand:
我这个是水热做出来的产物测的结果，不知道水热出来的东西是不是都是杂相的。暂时想不到别的什么杂质，可能是反应参数没调节好吧。我再继续改变条件做一下了。感觉一些没对上的峰还是挺明显的，放文章里容易影响结果。不知道纳米材料水热过程是不是都会产生一些杂相什么的，呵呵
嗯，好的。经常看微纳板块的内容，做的就是这方面的，嘿嘿...
订阅了微纳版和电化学版~~
水热反应未必就有容易有杂项，主要还是看反应本身的特点。
不同晶型同时出现的情况可以尝试通过反应温度等条件调节。
嗯，好的。我想的也是这样，正在试图通过改变温度，溶剂比例等做到纯相。:P
你好，能问下你查到的哪张两张PDF卡片吗？我在JADE中PDF卡片查到的是12-0041（即对应上的绿色），Hexagonal R3m(160), cell:9.62*9.62*3.149,这个不是六方相吗？怎么你说是菱形结构？另外02-1280（即图片中没有卡片对应的峰的PDF卡片），Hexagonal P63/mmc(194),cell:3.14*3.14*5.317,这个不也是六方相吗？我主要是用这个词Hexagonal 来判断的，不知道你是怎么判断它属于什么相什么结构的？请教一下您，谢谢啦！
嗯，是的。我觉得也是，测试SEM时就看到了。另外你头像中左边第一幅图下面的那个形貌你通常用英语怎么表述啊？我一个师弟近来做实验得到过这样的形貌，谢谢啦！
卡片12-0041 应该是rhombohedral，不是hexagonal，你看错了吧。
看空间群 R3m 就知道。
另外，建议你尽量使用新卡片。比如你说的02-1280，你看里面标的相对强度值，一看就知道是估算值，很可能是照相法指标的。
用前面两位数大的卡片。
我没有看错啊，你看我下面的QQ截图，卡片12-0041里面确实是hexagonal，用02-1280卡片的话，基本都对不上了。已给你发站内消息了，希望能交流指导一下，谢谢啦~！
QQ图片08.jpg
好吧，我不知道该怎么回答你了。
空间群里R就是代表菱形，这个是特殊的三方，所以只有三次轴（R3m）
如果是六方，就是六次轴，比如P6什么的。
你可以去查空间群表，R3m必然在三方里面。
BTW: 查卡片还是用PCPDFWIN吧。ICSD一般是用来进一步了解晶体结构的。
嗯，好的。多谢大神了！学习了。:hand:
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