帮我看看是怎么回事?薄层液相色谱一个东西,液相两个峰

薄层鉴别对照品出两个点是怎么回事
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母猪,想想看也是让人不寒而栗,全身的肥膘让人看了就恶心,就别提它的肉了!如果是那种生过好几次的老母猪,想象着它的仪容,我相信不会有几个正常人会去品尝,实在是叫人...
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答: 首越教育的学习氛围好不好?在少儿英语教育这块真的是做得比较好的一家是哪家?
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答: 侧重点不一样,前者更专业一些,因为做的领域小。
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这个不是我熟悉的地区液相色谱薄层电化学检测器研究--《分析化学》1987年10期
液相色谱薄层电化学检测器研究
【摘要】:制造了薄层多电极安培检测器,用循环伏安法和流动注射动态伏安图考察了检测器中不同电极排列方式的影响。在固定电位检测时,对极置于工作电极对面具有较高的灵敏度,但充电电流大(电容值高达0.81μF),不适于伏安检测。反相色谱分离电化学检测了五种儿茶酚胺化合物,检出限可达10pg,重复进样13次(样品浓度10ng),相对标准偏差小于4%。电极连续使用8小时,峰高几乎不变。
【作者单位】:
【关键词】:
【正文快照】:
液相色谱/电化学已成为痕量分析的有力工具‘’一3’。自1973年Kissinger等’们采用薄层电解池作为液相色谱检测器以来,液相色谱/电化学(LcEc)有了很大发展,用于生物、临床医学、药物和环境中痕量物质的分析〔”’6’。目前常用电化学检测器的结构型式有薄层流通式‘5了、喷
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做液相时,有时 会出现两个连在一起的峰,这样正常吗,是由什么原因 引起的呢?
领域:化学药品
做液相时,有时 会出现两个连在一起的峰,这样正常吗,是由什么原因 引起的呢?
悬赏:70枚色谱币  回答:7  浏览:3221  提问时间: 9:42:07
这样正常吗,是由什么原因 引起的呢?
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级别:色谱本科生
领域:液相色谱
这样不能说正常不正常,只能说能不能达到你实验的目的,一般这种情况下分离度能不能达到要求是最重要的。
回答时间: 11:40:52
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一般解决的方法就是改变流动相比例或者调整流动相速度。
一般解决的方法就是改变流动相比例或者调整流动相速度。
级别:色谱本科生
领域:化学品
应该有两种可能吧 第一 可能这两个物质的保留时间很近所以连在一起 可能为同分异构 第二 可能是分离条件没达到要求 可以改变流动相的比例 或改等度为梯度
回答时间: 14:39:05
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级别:色谱一年级
领域:中成药
这样的峰一般不太好,可能是成分结构相近,同分异构体之类的原因造成的,你最好是流动相再调一下、或者流速之类的调一下完全分开为好。
回答时间: 15:29:48
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级别:色谱高中生
领域:液相色谱
这要看此峰出现的位置在哪里?是在主峰的前面还是在主峰的后面,在主峰的前面,可以减小流动相中的有机物的比例,分离就会好一些;如果发生在主峰的后面,可以改变流动的比例,用梯度洗脱的方法,风型得到改善。
回答时间: 14:49:31
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级别:色谱高中生
领域:医药卫生
如果只出现一个连着的峰,那就是分析条件有问题,不能完全分开
如果所有的峰都出现这种情况,那就是污染了
回答时间: 11:56:19
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被采纳答案
级别:色谱博士
领域:气相色谱
可能是分离条件没选好,优化分离条件,比如:调整流动相比例、改变流动相流速、改变色谱柱温度等等。
回答时间: 11:36:18
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采纳时间: 12:14:45
级别:色谱专家
领域:气相色谱
改变流动相比例~
回答时间: 9:59:30
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各大神帮我看看液相怎么把峰分好啊
各大神好,我做的是复方含量测定,同时测定三个成分,分别在5.093min、8.066min、15.002min。5.093min这个峰前后都有小峰,稍不注意就有可能连上。让人着急的是8.066min这个峰,它前边有个小峰,就是7.742min这个位置,分离度总不达要求。现在用的流动相是甲醇-水(70:30),增加或减少甲醇的量对它影响不大,对另两个峰有影响。走梯度的话变化也不大,这该怎么整?加酸或盐会管用吗?加什么酸合适呢?磷酸?乙酸铵?求帮助,感谢!!
QQ图片34.jpg
走的最好的一次梯度是0-7min甲醇67;7-15min甲醇67-90%,这个梯度下前后两个峰都很好,中间的峰分不开。
这三个峰和各自两边杂质情况不一样,第一个峰越往后拖和杂质越紧,后两个峰相反,所以,不能同时往前走或往后走。把流速降到0.8以后情况有改善,但还是不达要求
我的意思是你要找到合适的梯度比例。一上来就67的有机相比例太高了。
实践证明果真如此,谢谢:D
出身类似,不会是山东中医药的吧。。。。。。。
:D我是你滴校友,说不定会还是你的师兄哦。。。。不对,决对是你师兄。。。。
谢谢~我做的不是单位药,是同时测定复方里的三个成分,目前麻烦的是三个峰不能兼顾,总是得此失彼,只能慢慢调吧。加关注啦!以后可能有问题请教:-D
小妹客气了
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