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理科-伴性遗传2剖析.ppt
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思考：根据基因所在的位置，常见的（基因）遗传病有哪些类型？伴性遗传第2章第3节X染色体隐性遗传病特点—色盲患者男性女性。通常为遗传。女患者的和都是患者。X染色体显性遗传病特点—抗维生素D佝偻病女性患者男性患者。具有世代连续性（代代相传）。男患者的和都是患者。Y染色体遗传病特点患者全部是性，父传、传。多于交叉父亲儿子多于母亲女儿男子子孙性别决定XY型♂：XY♀：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鸟类、蝶类、蛾类等四、伴性遗传在实践中的应用讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW1.基因遗传的类型常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）三、家族系谱图中遗传病遗传方式的判断（二）先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性（一）确定或排除Y染色体遗传患者全为男性为伴Y遗传病②“无中生有”――必为隐性遗传，“儿子有病”可能是“常隐”，也可能是“X隐”。①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“有中生无，女儿正常”――必为常显④“有中生无”――必为显性遗传，“儿子正常”可能是“常显”，也可能是“X显”。①②③④（三）确定基因的位置：1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：常染色体隐性（1）常染色体显性（2）练习（3）（4）常染色体隐性常染色体显性2、（高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：正常男女患病男女（1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。（3）Ⅱ-2的基因型是_________。（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。ⅠⅡⅢ122312常隐100%AaAA或Aa1/12
正在加载中，请稍后...下图为甲病的遗传系谱图.其中乙病为伴性遗传病.请回答下列问题: (1)甲病属于 .乙病属于 . A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 .Ⅱ-6的基因型为 .Ⅲ-13的致病基因来自于 . (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚.生育的孩子患甲病的 题目和参考答案——精英家教网——
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下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。 (3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
(1)A　D　(2)　aaXBY　Ⅱ－8　(3)　 　 & 患甲病的夫妇生出一正常的女儿，甲病一定是常染色体显性遗传。正常的夫妇生患乙病的孩子，乙病一定是隐性遗传。由图可推知个体1和2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY，则Ⅱ?5表现正常，其基因型为aaXBX－，为纯合体的概率为1/2。Ⅱ?6的基因型为aaXBY，Ⅲ?13的致病基因来自于Ⅱ?8。若只考虑甲病，Ⅲ?10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ?13的基因型为aa，二者结婚后患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。若只考虑乙病，Ⅲ?13的基因型为XbY，Ⅲ?10的基因型为1/4XBXb，二者结婚生育患乙病孩子的概率为1/4×1/2＝1/8，两病都患的概率为2/3×1/8＝1/12，不患病的概率为1－2/3－(1/8－1/12)＝7/24。 &
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科目：高中生物
下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：
&(1)甲病属于____，乙病属于______。 A．常染色体显性遗传病&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& B．常染色体隐性遗传病 C. 伴X染色体显性遗传病&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______，Ⅱ-6的基因型为_____，Ⅲ-13的致病基因来自于______。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是______。
科目：高中生物
来源：学年河北省正定中学高二上学期期末考试生物试卷
题型：综合题
下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：(1)甲病属于____，乙病属于______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______，Ⅱ-6的基因型为_____，Ⅲ-13的致病基因来自于______。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，患乙病的概率是_____，不患病的概率是______。
科目：高中生物
来源：学年江西横峰中学等四校高二上期第一次联考生物卷（解析版）
题型：综合题
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：&&(1)甲病的遗传方式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&，乙病的遗传方式为&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）Ⅱ4可能的基因型是__________。(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。(4) Ⅱ3是杂合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中患病的几率是__________。&
科目：高中生物
来源：学年北京市高考压轴理科综合能力测试生物试卷（解析版）
题型：综合题
（18分）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。(4)若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体________的变异。(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是________。①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查A．①③& &&&&&&&&&&&&B．①②&&&&&&&&&&&&&&&&C．③④& &&&&&&&&&&&&D．②③&
科目：高中生物
来源：学年湖南省高三第三次月考生物试卷
题型：综合题
下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(6分)&(1)甲病属于_________,乙病属于__________。A.常染色体显性遗传病&&& B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病 (2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是__________,不患病的概率是___________。 (每空2分)&
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如何判断是伴X遗传、伴Y遗传、常染色体上的显隐性?
知知17959人浦
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伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病
那么是隐性
伴 y显性男的子代一定患病
无中生有为隐性
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