口蹄疫；猪口蹄疫是一种偶蹄动物共患的急性、热性、高度接触；一、病因本病由口蹄疫病毒所引起；二、流行特点口蹄疫能感染多种偶蹄动物，以猪、牛、；三、临床症状潜伏期18～20小时；四、病理变化蹄部、口腔、鼻端、乳房等处出现水疱、；五、诊断确诊需进行实验室检查，鉴定毒型；六、防治措施⑴预防：公猪每6个月免疫一次；猪瘟；特征：急性型呈败血症变化，实质器官出血，坏死；一
猪口蹄疫是一种偶蹄动物共患的急性、热性、高度接触性传染病。以蹄部和唇边发生水疱为主要临床特征，严重时蹄壳脱落，跛行、不能站立。
一、病因 本病由口蹄疫病毒所引起。口蹄疫病毒目前已知有7个血清型，各型之间无交叉免疫保护作用。 病毒在水疱皮和水疱液中含量最多。病毒对热敏感，60℃15分钟可杀死病毒。病毒对酸碱非常敏感。常用消毒药：2～4%火碱、5～8%福尔马林、1：200的复合酚、0.5～1%菌毒敌等。
二、流行特点 口蹄疫能感染多种偶蹄动物，以猪、牛、羊最易感，驼、鹿、犬、猫、兔、人等也能感染。患病动物和带毒动物是主要传染源。以直接接触或间接接触的方式传递，主要通过消化道、呼吸道以及皮肤和粘膜感染而发病。昆虫、飞鸟和鼠类在本病传播上也起机械的传递作用。
三、临床症状 潜伏期18～20小时。体温升高，精神不振。食欲减少或废绝，蹄冠、蹄叉、蹄踵出现红肿、水疱，破裂后溃疡，干燥后痂皮，蹄壳脱落，卧地不起。鼻端、乳房、口腔粘膜也出现水疱，破溃后形成溃疡面。少部分猪发生心肌炎、胃肠炎而死亡。
四、病理变化 蹄部、口腔、鼻端、乳房等处出现水疱、溃疡及烂斑；咽喉、气管、支气管和胃粘膜也有烂斑和溃疡，小肠、大肠可见出血性炎症。
五、诊断 确诊需进行实验室检查，鉴定毒型。病料采取病猪水疱皮或水疱液。①琼脂扩散试验②中和试验
六、防治措施 ⑴预防：公猪每6个月免疫一次。普通苗每次肌注3毫升/头或后海穴注1.5毫升/头，高效苗每次肌注2毫升/头或后海穴注1毫升/头。生产母猪分娩前1.5个月免疫。育肥猪30～40日龄首免，60～70日龄二免。⑵加强检疫：隔离、封锁、扑杀、消毒、紧急免疫注射等措施。⑶溃烂局部用0.1%高锰酸钾或2%硼酸冲洗，涂布碘甘油或紫药水，结合全身抗生素和对症治疗，防止继发感染。
特征：急性型呈败血症变化，实质器官出血，坏死。亚急性和慢性型除见不同程度的败血性变化外，还发生纤维素性、坏死性肠炎。发病率和死亡率都高。传染途径：消化道感染。
一、临床症状
最急性型 多见于流行初期，主要表现为突然发病，高热稽留，体温可达41℃以上，全身痉挛，四肢抽搐，皮肤和可视粘膜发绀、有出血点，倒卧地上，很快死亡，病程l-2日。死亡率极高。
急性型 体温升高到4l℃-42℃，病猪早期有急性结膜炎，眼结膜潮红，眼角有多量脓性分泌物，甚至使眼睑粘连。口腔粘膜发绀、有出血点。病初出现便秘，排出球状并带有血丝或伪膜的粪块，随病程的发展呈现腹泻或腹泻便秘交替出现。皮肤初期潮红充血，随后在耳、颈、腹部、四肢内侧出现出血点和出血斑，指压不退色。死亡前期，体温下降至常温以下，病程一般l～2周。
慢性型 主要表现消瘦，全身衰弱，体温时高时低，便秘腹泻交替，被毛枯燥，行走无力，食欲不佳，贫血。有的病猪在耳端、尾尖及四肢皮肤上有紫斑或坏死痂，病程一个月以上。病猪甚难恢复，不死者长期发育不良，常成为僵猪。
繁殖障碍型(母猪带毒综合症) 孕猪感染后可不发病，但长期带毒，并能通过胎盘传给胎儿。孕猪流产，早产，产死胎、木乃伊胎、弱仔或新生仔猪先天性头部和四肢颤抖。存活的仔猪可出现长期病毒血症，一般数天后死亡。
二、病理变化
最急性型多无明显病理变化，一般仅见到粘膜、浆膜和内脏有少数点状出血，淋巴结轻度肿胀和出血。 急性型 主要典型的败血性病变，全身皮肤、浆膜和内脏实质器官有不同程度的出血变化，以淋巴结、肾脏、膀胱、脾脏、喉头、胆囊和大肠粘膜的出血最为常见。皮肤出血主要见于耳根、腹下和四肢内侧。全身淋巴结肿大、多汁、充血和出血，呈暗红色，呈红白相间的大理石状花纹。肾脏色泽变淡，呈土黄色。脾不肿大，色泽基本正常，边缘及尖端有大小不一、紫红色、隆起的出血性或贫血性梗死灶，呈结节状。两侧扁桃体坏死。小肠有卡他性炎症。盲肠(特别是回盲瓣处)和结肠的淋巴小结坏死、溃烂、形成钮扣状溃疡。
慢性型 主要变化为坏死性肠炎，全身出血变化不明显。特征性病变是在盲肠、回盲口及结肠粘膜上形成钮扣状溃疡，呈同心轮层状纤维索性坏死，黑褐色突出于肠粘膜表而。由于钙磷代谢障碍，断乳病猪肋骨末端与软骨交界处的骨化障碍，见有黄色骨化线。
三、防治 本病治疗无效。以预防为主。肌注疫苗。严格控制病原的传播。加强饲养管理，提高猪体抵抗力。 原则：治宜清瘟败毒，凉血散瘀。治疗：早期：白虎汤加减：生石膏40克(先煎)，知母20克，生山栀10克，
板蓝根20克，玄参20克，金银花10克，大黄30克(后下)，炒枳壳20克，鲜竹叶30克，生甘草l0克。一日一剂连用3-5剂。中晚期：清瘟败毒饮：生石膏24克，生地黄6克，水牛角12克，黄连5克，栀子6克，牡丹皮5克，黄芩5克，赤芍5克，玄参5克，知母6克，连翘6克，桔梗5克，甘草3克，淡竹叶5克。水煎灌服，一日一剂，连用3-5剂。
高致病性猪蓝耳病
猪繁殖与呼吸综合症简称蓝耳病，是一种以引起母猪繁殖障碍和各日龄猪呼吸疾病为特征的接触性传染病，其病原为猪繁殖与呼吸综合症病毒。
高致病性猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合症病毒变异株引起的一种急性高致死性传染病。仔猪发病率可达100 ％、死亡率可达 50 ％以上，母猪流产率可达30 ％以上，育肥猪也可发病死亡是其特征。
一、流行特点 传播的途径非常广。可通过多种途经传播，呼吸道是该病的主要感染途经，无临床症状而带毒猪可以传播本病，并可垂直传播。感染来源主要是：公猪精液、引种带毒、猪射针头、进入猪场的人和物、蚊蝇传播、运输车辆。
二、诊断要点 高热，体温可达40℃左右，厌食或不食，耳部、口鼻部、腹部、后躯股内侧皮肤发绀、淤血或有出血斑、丘疹；母猪流产、产木乃伊胎儿、弱仔；咳嗽、喘，有眼结膜炎，后躯无力，不能站立或摇摆，做圆圈运动，抽搐，部分病猪顽固性腹泻。 感染猪场在没有继发感染的情况下，猪群一般不会出现临床症状。
三、剖检变化 肺呈间质性肺炎，出血、淤血，肺门淋巴结出血；支气管炎，扁桃体出血、化脓，脾、淋巴结有新鲜或陈旧出血点、梗死，多未见肿大，个别呈萎缩状；肾表面和切面有出血点，部分肝可见黄白色坏死灶或出血点；脑出血，硬膜下有胶胨样渗出液。
四、临床治疗
对症对因治疗 可采用中、西医（化药和抗生素）、生物（各类非预防性生物制剂如干扰素、白介素、胸腺肽、微生态制剂等）等多重结合的办法治疗本病。治疗原则“解热镇痛（对症）、抑毒杀菌（对因）、强心健胃、增强（恢复）免疫（适时补免――尤其是蓝耳病与猪瘟的补免，同时可以使用特异性或非特异性免疫增强剂）。
控制混合感染(尤其是猪瘟。并发、继发，该病容易和猪瘟、大肠杆菌、葡萄球菌、支原体等混感) 科学合理使用各类药物。治疗细菌病的抗生素和化药等药物一定要坚持药敏择药，多品种交替用药的原则，以尽量防止耐药菌株的产生。
其它具体防控措施（四点）
1 、治疗护理
隔离病猪，并投喂高质量饲料，其中维生素、微量元素加倍。具体治疗，发病猪可以使用黄芪多糖注射液（也可选用复方黄芪多糖注射液，该药中有抗菌药物，可以防制继发感染）按说明书肌注，连用5-7天，重者可用7-l0天。防止继发感染可以使用红霉素类药物。
2 、加强消毒
全场要彻底消毒，病猪舍应该每天消毒一次。病死猪栏舍必须立即进行彻底消毒并空栏。病死猪、排泄物、污染物以及垫料等采取焚烧、施加大量消毒药置入密闭尸井等无害化处理。栏舍在经过三次以上消毒后，空舍一个月，补栏再次消毒。
3、避免猪禽混养――因为禽类尤其是水禽（尤其是鸭）有可能带毒。
4、引种隔离(一般20天到一个月)，尽量自繁自养。
猪流行性感冒
猪流感(猪流行性感冒)是由猪流感病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。
一、病原 猪流感病毒主要存在于病猪的鼻液、气管、支气管渗出液以及肺、肺门淋巴结等处，该病毒对干燥和低温有较强抵抗力，但对常用消毒剂较敏感，对碘制剂特别敏感。
二、流行特点 只感染猪，不同年龄、品种、性别的猪都易感。病猪和康复猪是主要传染源，后者可带病毒1.5--3个月。该病主要通过呼吸道飞沫传染，被污染的饲料和饮水也可间接传染。该病一般多发生于天气骤变的晚秋、早春及寒冷的冬天，但在阴雨、潮湿、闷热、拥挤、营养不良以及饲养条件突变等情况下，猪群抵抗力下降，也易促使该病发生和流行。该病传播极其迅速，发病率高，但死亡率低(约0.1%--2%)。
三、症状 潜伏期短，几小时到数天。发病突然，在群养条件下，全群几乎同时感染发病。病猪体温升高达40--41℃，高者可达42℃，食欲减退或废绝，精神沉郁。肌肉、关节疼痛，行走困难，捕捉时发出尖叫声。呼吸急促，呈腹式呼吸，伴有阵发性、痉挛性咳嗽。眼、鼻流出粘液性或脓性分泌物。大便干硬。如无并发症，多数病猪可在5--7天内康复；如有继发感染，病情加重，病程延长，常因发展为出血性肺炎或肠炎而死亡。
四、剖检变化 本病的主要病变在呼吸器官。鼻、喉、气管和支气管粘膜充血、肿胀，表面有大量泡沫样粘液。
肺部病变常见于尖叶、心叶和中间叶，病变部呈紫红色，膨胀不全，病、健组织界限明显。肺门淋巴结、支气管淋巴结、颈淋巴结肿大多汁。
五、诊断治疗 根据发病季节及天气情况，以及猪只突然发病、迅速传播、呼吸道典型症状、发病率高、死亡率低等特点，结合解剖变化，可以作出初步诊断。目前国内对预防该病尚无有效疫苗，宜采取综合性防治措施。
1．建立严格的防疫制度。规模饲养场要实行封闭式的管理，建立健全并严格执行兽医卫生防疫制度，防止外来疫源传入。
2．加强防范，及时诊断、治疗病畜。对病猪要及时以解热镇痛药对症治疗，并注射抗菌素，防止继发感染；加强猪群的饲养管理，及时补充富含维生素、洁净多汁的青绿饲料。
3．改善饲养管理条件。在气温多变的季节以及过热或过冷的恶劣天气，特别要注意加强对猪群的管理，保持猪舍内清洁卫生，冬季要做好保暖，夏季要做好防暑降温工作。对饲养环境要定期消毒，对猪群要定期驱虫。在集约化饲养的条件下，饲养密度要合理，防止猪群拥挤。实行垫(踏)圈饲养的地区，应采用先进、卫生的饲养管理方式，改变垫(踏)圈的传统饲养习惯。
猪伪狂犬病
是由伪狂犬病病毒引起的猪的急性传染病；我国将其列为二类动物疫病。一般呈地方性发生，多发生于冬春两季。
一、病猪的临床表现 随年龄不同有很大差异，主要临床特征是发热、瘙痒及中枢神经系统障碍。新生仔猪以高热、神经症状为特征，有的见呕吐、腹泻；大猪多为隐性感染，也可出现发热和呼吸系统症状，怀孕母猪主要出现流产和死胎。病毒经消化道、呼吸道、损伤皮肤及生殖系统等多种途径感染此病。本病在猪群内流行期很短，猪对本病的易感性与其年龄明显有关，10～20日龄的哺乳猪死亡率较高。Y膜炎, 呼吸困难, 大量流涎神经症睢Ｔ硕У, 癫痫发作, 抽搐。
二、病理变化 病死仔猪喉部充血，胸腹积淡红色液体，心包积液，淋巴结郁血，出血肿大，脑膜树枝状充血、水肿、脑脊液增多，灰白质处出现小点出血，病死仔猪和流产胎猪的肝、脾、肺出现坏死和肾点状出血，还有少数的有支气管肺炎。心内膜有时形成斑块状出血。病程较长的还可见到咽炎和喉头水肿
三、防治方法 本病目前尚无特效药物治疗，应采取“防重于治”的方针，在防治中要消灭猪舍圈内的老鼠等传染源，引进的种猪应严格检疫、隔离观察1个月。对未发病的母猪和20日龄的仔猪，一律注射伪狂犬病弱毒疫苗，乳猪第1次注苗1毫升，成猪及怀孕母猪（产前1个月）注射2毫升。紧急接种猪伪狂犬弱毒疫苗，1周后仔猪即停止发病。2周后怀孕母猪即停止流产，疫情可以得到控制。
猪圆环病毒
猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。
一、传播途径 猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染仔猪。人工感染PCV2血清阴性的公猪后精液中含有PCV2的DNA，说明精液可能是另一种传播途径。可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径，也可通过被污染的衣服和设备进行传播。 工厂化养殖方式可能与本病有关，饲养管理不善、恶劣的断奶环境、不同来源及年龄的猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素，但猪场的大小并不重要。
二、临床症状 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。
体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。胃溃疡、嗜睡、中枢神经系统障碍和突然死亡较为少见。绝大多数PCV2是亚临床感染。一般临床症状可能与继发感染有关，或者完全是由继发感染所引起的。在通风不良、过分拥挤、空气污浊、混养以及感染其他病原等因素时，病情明显加重，一般病死率为10%～30%。
先天性颤抖的症状：颤抖由轻微到严重不等，一窝猪中感染的数目也变化较大。严重颤抖的病仔猪常在出生后1周内因不能吮乳而饥饿致死。耐过1周的乳猪能存活，3周龄时康复。颤抖是两侧性的，乳猪躺卧或
睡眠时颤抖停止。外部刺激如突然声响或寒冷等能引发或增强颤抖。有些猪一直不能完全康复，整个生长期和育肥期继续颤抖。发病窝猪常为新引入的年轻种猪所生，这表明这些血清学阴性种猪在怀孕的关键期接触了PCV。
常见的混合感染PCV感染可引起猪的免疫抑制，从而使机体更易感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。最常见的混合感染有PRRSV、PRV（伪狂犬病毒）、PPV(细小病毒）、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、PEDV（流行性腹泻病毒）、SⅣ（猪流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病猪的病死率也将大大提高，有的可达25%～40%。
三、病理变化 剖检病变 本病主要的病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸（疑似PMWS的猪有20%出现）；淋巴结异常肿胀，内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的3～4倍，切面为均匀的白色；肺部有灰褐色炎症和肿胀，呈弥漫性病变，比重增加，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，呈浅黄到橘黄色外观，萎缩，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿（有的可达正常的5倍），苍白，被膜下有坏死灶；脾脏轻度肿大，质地如肉；胰、小肠和结肠也常有肿大及坏死病变。
组织学病变 病变广泛分布于全身器官、组织，广泛性的病理损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎；肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎；肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎；心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。
四、疾病诊断 本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。最可靠的方法为病毒分离与鉴定。
病理学检查 此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。血清学检查
临床诊断要点 ⑴PMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。⑵同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。⑶剖检淋巴结肿大，脾肿、肺膨大，间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区。其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。
五、防御机制 本病无有效的治疗方法，加上患猪生产性能下降和高死亡率，使本病显得尤为重要。而且因为PCV2的持续感染，使本病在经济上具有更大的破坏性。抗生素的应用和良好的管理有助于解决并发感染的问题。
加强饲养管理。做好猪主要传染病的免疫工作。人工被动免疫。自家疫苗的使用
药物预防 仔猪用药：哺乳仔猪在3、7、21日龄注射3次得米先（长效土霉素，200 mg/mL，每次0.5 mL），或者在1、7日龄和断奶时各注射速解灵（头孢噻呋，500 mg/mL)0.2 mL；断奶前1周至断奶后1个月，用支原净（50 mg/kg)+金霉素或土霉素或强力霉素（150 mg/kg）拌料饲喂，同时用阿莫西林（500 mg/L）饮水。 母猪用药：母猪在产前1周和产后1周，饲料中添加支原净（100 mg/kg)+金霉素或土霉素（300 mg/kg）。 综合防制计划
分娩期：仔猪全进全出，两批猪之间要清扫消毒；分娩前要清洗母猪和治疗寄生虫；限制交叉哺乳，如果确实需要也应限制在分娩后24小时以内。
断乳期：猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固；坚持严格的全进全出，并有与邻舍分割的独立粪尿排出系统；降低饲养密度：&0.33 m2/猪；增加喂料器空间：&7 cm/仔猪；改善空气质量：NH3&10×10-6，CO2&0.1%，相对湿度&85%；猪舍温度控制和调整：3周龄仔猪为28 ℃，每隔一周调低2 ℃，直至常温；批与批之间不混群。
生长育肥期：猪圈小，壁式分隔；坚持严格的全进全出、空栏、清洗和消毒制度；从断奶后猪圈移出的猪不混群；整个育肥圈猪不再混群；降低饲养密度：&0.75 m2/猪；改善空气质量和温度。
其他：适宜的疫苗接种计划；保育舍要有独立的饮水加药设施；严格的保健措施（断尾、断齿、注射时严格消毒）；将病猪及早移到治疗室或扑杀。
猪喘气病又称地方流行性肺炎、猪支原体肺炎。是由猪肺炎支原体引起的一种呼吸道传染性疾病，主要表现咳嗽和喘气，患猪生长缓慢饲料转化率低，本病死亡率低，但在继发感染时会造成严重死亡。
一、流行特点
本病只发生于猪，不同年龄、性别、品种都易感染本病，成年猪以慢性隐性感染为主，主要通过呼吸道感染，饲养条件差是发生本病的主要原因。
二、临床症状及病变
1、主要表现慢性干咳。早晨和突然驱赶时咳嗽明显,咳嗽持续几周甚至数月。严重时张口喘气、腹式呼吸和呼吸困难。体温一般不升高,精神沉郁,皮毛缺少正常光泽。食欲减少,生长发育受阻。如出现继发感染,可出现体温升高,食欲不振,呼吸困难(腹式呼吸明显),咳嗽加重,衰竭等症状。
2、肺的心叶、间叶、膈叶的前部、尖叶的腹面有淡红色到灰色的肉变或膜变区。气管通常有卡他性分泌物,支气管淋巴结及纵膈淋巴结通常肿大，继发感染细菌，可引起肺和胸膜粘连出现纤维素性化脓性和坏死性。
三、防制措施
1、施行“全进全出制度”,空气消毒，空置7天以上再使用,降低有害气体。
2、提高空气质量、通风、适宜的温度、湿度及合理饲养密度。不从有病猪场引种。
3、按说明注射猪喘气病弱毒菌苗。
发病猪群可用（1）金黄素200克+强力泰1000克拌料1吨饲喂。连用5―7天，（2）麻杏石甘散0.5克兑水1公斤集中用药5--7天。麻杏石甘散1000克拌料1吨连用7天。疫情高发期可长期预防使用。
5、重症猪只注射酒石酸泰乐菌素（按说明）。
副猪嗜血杆菌病
副猪嗜血杆菌病，也写作猪副嗜血杆菌病，又称格拉泽氏病或革拉泽氏病。副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的猪的疾病，表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎、纤维素性胸膜炎和脑膜炎等。
一、流行病学
副猪嗜血杆菌主要通过空气、猪与猪之间的接触及排泄物进行传播，主要传染源为病猪和带菌猪。通常只感染猪，有较强的宿主特异性。通常情况下，母猪和育肥猪是副猪嗜血杆菌的携带者。可影响2-4周龄猪，主要在断奶后和保育期间发病。感染高峰为4-6周龄的猪。副猪嗜血杆菌病的发病率在10%～15%，严重时病死率可达50%。
二、临床表现
急性病例，往往首先发生于体况良好的猪，病猪发热（40.5-42.0℃）、精神沉郁、食欲几乎废绝，呼吸困难，体表皮肤多呈苍白，耳梢发紫（樱桃红），眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时也会无明显症状而突然死亡。与仔猪水肿病很相似，临床中应注意区分，以免造成误诊。
慢性病例，多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，贫血、生长不良，甚至衰竭而死亡。
感染母猪多出现关节肿胀、跛行、颤抖等亚临床症状。这也是引起哺乳仔猪感染的主要原因。
三、剖检变化
主要表现多发性纤维素性或浆液性、纤维素性浆膜炎和关节炎。主要表现为胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎、多发性浆膜炎（简称六炎）。多见纤维素性或浆液性渗出，胸水、腹水增多且浑浊，有时肺脏发生粘连、肿胀、出血、淤血。
确诊可根据病史、临床表现、病理变化、实验室检验等。有条件可做细菌分离鉴定。鉴别
与猪传染性胸膜肺炎鉴别：猪传染性胸膜肺炎主要由猪胸膜肺炎放线杆菌(App)引起。猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌形态上极其相似。另外，副猪嗜血杆菌病和猪传染性胸膜肺炎阳性血清存在交叉反应，不能使用间接血凝实验进行鉴别。但副猪嗜血杆菌病主要在断奶后和保育期间发病，发病表现为纤维性多发性浆膜炎、关节炎、胸膜炎和脑膜炎。而猪传染性胸膜肺炎主要在6～8周龄发病，主要病变为纤维蛋白性胸膜炎和心包炎，发病局限于胸腔。
五、预防和治疗
预防：消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，做好蓝耳病的预防免疫工作。在饲料中添加药物也可以很好地预防本病，一般可在产前一周、产后一周的母猪料、乳猪料、保育猪料中添加预防量药物，如阿米卡星、氨苄青霉素、磺胺间甲氧嘧啶等。疫苗预防可用灭活苗免疫母猪，初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次好一免后过15 d再重复注射一次。
治疗：尽可能在发病早期进行治疗，可选用氟苯尼考、头孢噻呋以及磺胺类和喹诺酮类等。
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水牛病好治吗？？？？？？？？？
岁 01:58:36
病情描述：
水牛病好治吗???????????????
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
你好:患有水牛病的水牛死亡率达100%.各种年龄或者是性别的水牛均可发病,一般是4-10岁的水牛居多.初期,往往不易察觉,细心的饲养员可观察到病牛精神略差,食欲略减少.随后鼻腔流出分泌液,眼结膜潮红,流泪,体温40度以上.随发展,精神萎顿,吃草及反刍减少.消瘦,被毛逆立,下领出现水肿,逐渐延伸到颈部,胸部及四肢,肩前,股前体表淋巴结肿大呈鹅蛋大,体温高热.晚期鼻流粘液或脓液,鼻粘膜可见针尖大,散在的出血点.听诊,肺有干罗音或湿罗音,心跳加快,可达80-120分/分,心音分裂,扩散到背,腹部都可听到心音.有的出现拉稀,血液稀薄,病程一般为14天左右,也有拖延到1个月.各种中,西药物治疗,均无效果.
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