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原子吸收法的操作流程与实验步骤
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火焰原子吸收分光光度法测定
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共有&30&人回复了该问答原子吸收点火器点不着火？？
昨天想用原子吸收工作发现打不着火了，点火器没反应，空压机也正常，废液液位也是满的，请教一下，这是什么原因
回复于： 22:14:59要看乙炔通道是否导通？还有水封是否正常，还有就是流量是否正常
回复于： 9:56:191、水封是否有水2、长时间不适用确实难以点火，建议多次点火3、乙炔流量是否设置正确4、乙炔是否有泄漏，仪器是否报警
回复于： 15:23:49这个先看下点火装置按键是否正常，如果正常一般都有轻微的按键声响。如果正常的话检测下火焰观察门上的卡簧时候有问题。
回复于： 9:58:29原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:原文由 qq(qq) 发表:原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:普析通用990火焰原子吸收仪，已用了两年，各方面都正常，点火的时候点火器没有反应型号一样& 以前遇到过燃气流量调大一些试过了，燃气已调大，空压机也调到2.4，点火器都没有声音响动，都没有反应燃烧头后面那根线& 看看断了没
回复于： 21:03:32点火器没反应是指点火器不动？这样可能烧了控制点火的电路板哦。如果点火器有动，那可能点火丝烧断了。
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 11:44:02
看你的乙炔还正常不
回复于： 11:44:27
水封还能正常浮动吗
回复于： 12:04:58
你测试的是什么元素，燃烧头安装到位了吗
回复于： 16:04:19
有没提示啊，看下乙炔气体压力。还有点火的时候有没问到乙炔的味道出来，有乙炔出来的话可以把流量调大点试下。有没电火花?
回复于： 16:07:45
普析通用990火焰原子吸收仪，已用了两年，各方面都正常，点火的时候点火器没有反应
回复于： 16:10:49
电火花没有出来吗？那你看下是不是时间长了铂金丝那里烧断了！
回复于： 16:16:22
或者你拆开仪器，，拿电流表测试下。
回复于： 20:02:36
用点火枪试试看
回复于： 20:08:17
原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:普析通用990火焰原子吸收仪，已用了两年，各方面都正常，点火的时候点火器没有反应型号一样& 以前遇到过燃气流量调大一些
回复于： 21:03:32
点火器没反应是指点火器不动？这样可能烧了控制点火的电路板哦。如果点火器有动，那可能点火丝烧断了。
回复于： 21:22:40
软件给的什么提示？
回复于： 21:59:00
原文由 qq(qq) 发表:原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:普析通用990火焰原子吸收仪，已用了两年，各方面都正常，点火的时候点火器没有反应型号一样& 以前遇到过燃气流量调大一些试过了，燃气已调大，空压机也调到2.4，点火器都没有声音响动，都没有反应
回复于： 22:00:55
原文由 xzhjob(xzhjob) 发表:电火花没有出来吗？那你看下是不是时间长了铂金丝那里烧断了！电火花没有反应，你说的有可能吧，毕竟前一天我还用过都是正常的
回复于： 22:24:25
有没有火苗？确认各项气路是否正常？
回复于： 9:58:29
原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:原文由 qq(qq) 发表:原文由 weihuayao06(weihuayao06) 发表:普析通用990火焰原子吸收仪，已用了两年，各方面都正常，点火的时候点火器没有反应型号一样& 以前遇到过燃气流量调大一些试过了，燃气已调大，空压机也调到2.4，点火器都没有声音响动，都没有反应燃烧头后面那根线& 看看断了没
回复于： 10:28:20
点火处是不是被积碳堵住了 用东西刮下
回复于： 16:33:06
点火器产生的静电被机器外壳吸收，把点火器上的外壳卸下，试一下
回复于： 15:23:49
这个先看下点火装置按键是否正常，如果正常一般都有轻微的按键声响。如果正常的话检测下火焰观察门上的卡簧时候有问题。
回复于： 18:18:12
仪器右边的红色按钮没亮吧，亮了是点不着火的，不亮还点不着的话估计是燃烧头的位置检测的问题，打电话给负责你们那边的工程师吧
回复于： 12:44:48
点火器坏了？
回复于： 13:04:14
楼主在点火之前动过燃烧头吗？你在按下点火以后能听到电磁阀动作的声音吗？
回复于： 14:47:29
谢谢大家关心，今天工程师已来解决问题，原因是水封感应已坏，所以没有打火器没反应
回复于： 11:24:49
加大流量试试
回复于： 14:01:04
我们的PEAA800直接点不着，点火的时候要吹一下才能点着，有没有比我们更霸气的啊~~
回复于： 9:56:19
1、水封是否有水2、长时间不适用确实难以点火，建议多次点火3、乙炔流量是否设置正确4、乙炔是否有泄漏，仪器是否报警
回复于： 21:23:32
原文由huomiao发表： 我们的PEAA800直接点不着，点火的时候要吹一下才能点着，有没有比我们更霸气的啊~~你这个问题在点火器，内中电火花位置有偏，气体没触及电火花，吹气是人为加大气体通过点火臂到达的深度。
回复于： 22:14:59
要看乙炔通道是否导通？还有水封是否正常，还有就是流量是否正常
回复于： 21:14:49
原文由kuangyin2006(kuangyin2006)发表:要看乙炔通道是否导通？还有水封是否正常，还有就是流量是否正常我点火器正常，长明灯也正常，就是主火不着
回复于： 21:17:07
原文由七月(shadow_hlr)发表:原文由huomiao发表： 我们的PEAA800直接点不着，点火的时候要吹一下才能点着，有没有比我们更霸气的啊~~你这个问题在点火器，内中电火花位置有偏，气体没触及电火花，吹气是人为加大气体通过点火臂到达的深度。我的仪器点火器正常，长明灯也正常，就是主火灯点不着，咋回事
回复于： 21:18:52
原文由chenkai319(chenkai319)发表:这个先看下点火装置按键是否正常，如果正常一般都有轻微的按键声响。如果正常的话检测下火焰观察门上的卡簧时候有问题。我仪器也点不着火，点火器正常，长明灯也正常，就是主灯点不着
问答用户推荐 回答数：0
未解决问题原子吸收光谱（AAS）
主题：【第六届原创】原子吸收光谱分析中样品处理主要方法
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原子吸收光谱分析中样品处理主要方法 原子吸收光谱分析技术主要采用液体进样，但是我们接触的样品不只有液体样品，还有无机固体、悬浮液、胶体（如尿液、血液、油类等）、有机固体（如塑料）、有机液体等，这就要求我们把实验样品制备为液体，且在样品制备过程中被测组分不损失、不被污染、全部转化为适宜测定的形式。选用的方法应该可以让被测组分元素快速完全溶解，被测组分无挥发损失、不生成不溶物、试液粘度小、不应损伤试样溶解过程中的器具及雾化器、燃烧头等。样品处理一般有湿法和干法两种。（1）、湿法---酸处理多用于无机盐类、金属及合金等样品。常用酸有盐酸、硝酸、盐酸+双氧水、硝酸+双氧水、硝酸+盐酸、盐酸+硝酸+高氯酸、王水（或逆王水）、硝酸+氢氟酸、盐酸+氢氟酸、盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸、硝酸+氢氟酸+高氯酸、盐酸+氢氟酸+硫酸备注：a、含Si量较高的样品需要加入HF时，必须在聚四氟乙烯塑料坩埚或铂皿中消解；b、含S和C高时，需要在400℃低温焙烧后，再用酸处理，一般要测定As、Cd、Pb、Se、Hg等易挥发元素最好用微波消解，防止待测元素挥发；c、尽量少用粘度较高的酸如硫酸和磷酸，避免物理干扰，使灵敏度下降、分析结果偏低；d、HF腐蚀玻璃容器或引起干扰，试样溶解之后一般用高氯酸或硫酸加热赶尽HF（白烟冒尽之后，定容至玻璃容量瓶中，消耗残留的HF，防止损害雾化器和燃烧头），最后将高氯酸或硫酸赶尽；e、在原子吸收光谱分析中，硝酸和盐酸的干扰较小,试样溶解后通常处理成硝酸或者盐酸介质。（2）、干法---碱处理有些试样用酸不易溶解（如铅锡合金和一些氧化物材料、矿物、无机材料、地质样品等），则可采用熔融法处理。熔融法分为低温和高温两种，低温处理为（400―500）℃，适用于不易挥发元素，如Fe、Cr、Sn、Mg等；高温处理（500―600）℃，适用于难熔元素，如W、Mo、Zr、Al、Nb等。常用的熔剂有：碳酸钠+过氧化钠；LiBO2；过氧化钠；氢氧化钠（氢氧化钾），氢氧化钠+碳酸锂；Na3BO3及K2S2O7，艾氏熔剂Na2CO3-ZnO（半熔），CaCO3-NH4Cl（适用于硅酸盐中K、Na）。其中碳酸钠和碳酸钾常用于熔解二氧化硅等酸性氧化物，K2S2O7常用于熔解氧化铝、氧化锆、氧化铌等碱性氧化物。LiBO2是通用的熔剂，在用LIBO2或Na2B4O7熔样时，加入少量过氧化钠、硝酸钠等氧化剂对难熔物质是很有效的。熔融法分解试样能力强，速度比酸溶法快，熔融物浸取较方便。但溶液中盐浓度较高，存在以下问题：①稀释倍数较小时，易堵塞雾化器或燃烧头；②稀释倍数过大时，使检出能力降低；③在熔融过程中腐蚀下来的坩埚材料或熔剂中的杂质易于干扰测定。实际工作中，有时将试样先进行酸溶处理，把剩余的不溶物加少量熔剂熔融处理。根据待测元素不同要求，熔融器具可用Fe、Ni、Ag坩埚，Pt、Au坩埚、高铝坩埚、瓷坩埚、石英坩埚、石墨坩埚及镐器具等。（3）、有机基体的样品处理一般先预先灰化处理、破坏样品中的有机物质（有时加入硝酸或硝酸镁助化剂）后，再用酸处理。测定易挥发元素可用硝酸在低温（200℃以下）和适宜压力下，进行微波消解。样品预处理时，应该同时处理两个平行样品，并且要有一个空白样品，用以检查样品处理过程中是否存在问题。对于易污染的元素要同时制备两个空白样品。原子吸收光谱分析中，样品处理的好坏是分析结果准确的前提，选用何种方法处理样品是至关重要的，以上方法仅供参考，样品处理涉及方面太多，就不逐一举例。
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21:26:17 Last edit by lang2899
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有机物的处理相对来说要复杂一些
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楼主讲的非常不错，值得学习
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建议各位专家对一些常见样品类型如食品、水体、土壤、植物等进行一些具体的前处理消解讲解，丰富了帖子也让我们菜鸟多学习了不是？嘿
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将两种方法的步骤写得很详细。
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很有实用价值.值得学习.
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对于碱熔该项 有一点不敢认同 我们按《岩石矿物分析》该规程操作，碱熔铁 锡 要求达到的温度远远不止500度吧？！
qianguiyun1
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我们高温熔融采用的温度为1050度。}