您的位置： &
金荞麦片溶出度测定方法研究
优质期刊推荐怎么增加难溶性药物的溶出度(难溶性药物,药物,十二烷基硫酸钠,胶囊,崩解剂) - 生物药学 - 生物秀
标题: 怎么增加难溶性药物的溶出度(难溶性药物,药物,十二烷基硫酸钠,胶囊,崩解剂)
摘要: 目前在做一种头孢的胶囊剂，将原料罐胶囊后测溶出度，胶囊壳破后，原料粉末部分结块不溶，溶出度不佳，请问我该选择哪些辅料增加溶出度？如果加入表面活性剂的话，该选择哪些？网友回复可以加点崩解剂啊，像CMC-Na,L-HPC等，表面活性剂如SDS,海藻酸钠，吐温类等网友回复同意楼上的 想问一下 你的最终剂型是？网友回复楼主是想从药物前处理方面入手还是从制备工艺入手呢网友回复首先对主药进行微粉化，这个是指导……
目前在做一种头孢的胶囊剂，将原料罐胶囊后测溶出度，胶囊壳破后，原料粉末部分结块不溶，溶出度不佳，请问我该选择哪些辅料增加溶出度？如果加入表面活性剂的话，该选择哪些？网友回复可以加点崩解剂啊，像CMC-Na,L-HPC等，表面活性剂如,海藻酸钠，吐温类等网友回复同意楼上的 想问一下 你的最终剂型是？网友回复楼主是想从药物前处理方面入手还是从制备工艺入手呢网友回复首先对主药进行微粉化，这个是指导原则上要求的，然后你可以稍微加点十二烷基硫酸钠。网友回复引用内容:
首先对主药进行微粉化，这个是指导原则上要求的，然后你可以稍微加点十二烷基硫酸钠。 主药已经过200目了，但是主药的溶解度和主药直接填充的胶囊溶出度都不好，单加十二烷基硫酸钠1.5%，2%没什么效果，加乳糖，十二烷基硫酸钠，羧甲基淀粉钠也没什么效果，加了乳糖50%，十二烷基硫酸钠2%，羧甲基淀粉钠2%后制粒也没什么效果网友回复:):):):):):)网友回复建议你先制粒，然后灌装。网友回复如果原料不稳定，最好采用干法制粒，反之湿法即可。湿法最好采用水为润湿剂。网友回复引用内容:
首先对主药进行微粉化，这个是指导原则上要求的，然后你可以稍微加点十二烷基硫酸钠。 接着说两句，实验室做小样可以用分样筛，过200目不一定能达到效果，你可以试下75um和45um分样筛，另外，崩解剂可以选用交联的，如交联聚维酮或者交联羧甲基纤维素钠，羧甲基淀粉钠崩解果不是很好网友回复引用内容:
接着说两句，实验室做小样可以用分样筛，过200目不一定能达到效果，你可以试下75um和45um分样筛，另外，崩解剂可以选用交联的，如交联聚维酮或者交联羧甲基纤维素钠，羧甲基淀粉钠崩解果不是很好 我对该药物进行了碾磨，我觉得碾磨后粒度应该更细了，发现碾磨后溶出度更加不好了，不知道为什么？崩解剂换了交联羧甲基纤维素钠，试了2%，5%，15%三个添加量，没有任何改善，今天又试了用2%HPMC和吐温80作粘合剂制粒过16目筛，硬脂酸镁做润滑剂，还是没有改善。
因为本人不是读药剂的，所以不知道难溶性药物在做处方的时候该从何做起，目前的做法就是先试试，把主药和各种辅料按照辅料书上写的大概的使用比例，混在一起试试，因为是做胶囊剂，所以就混起来然后装胶囊测溶出，如果溶出有所改善后在正交优化处方，但到目前都没有改善，感觉缺乏一个系统的方法，还希望各位老师，各位大侠指点，谢谢了网友回复具体溶出的时候就是胶囊壳一破，大概2分钟吧，药物流到溶出介质中，就堆在溶出杯底了，因为溶出方法是50转的，所以沉在底下的药物粉末就很难再被搅起来了，导致溶出度不好，（主药在溶出介质中也不怎么溶），我做了对照厂家的药品，他们的胶囊壳破后沉淀的比我们的少，而且就算少量沉在底下了，也能被搅起来，大概10分钟之内沉淀就化掉了。网友回复2我现在也正在做一个难溶性药物的制剂研发，关注中~~~网友回复研磨后溶出度降低，可能和药物的晶型转变有关
建议楼主考虑采用固体分散体技术提高药物的溶解度网友回复引用内容:
研磨后溶出度降低，可能和药物的晶型转变有关
建议楼主考虑采用固体分散体技术提高药物的溶解度 固体分散技术我估计是有用的，因为我把原料药和乳糖共碾磨后，溶出度会提高的，但是固体分散技术也需要一定的设备吧，我们公司目前没有这些设备。新买设备很麻烦的。
我昨天又试了PVPP加十二烷基硫酸钠，做了5%，15%的两个添加量，但都没有改善，杯底还是有不溶物抱团，搅不起来。网友回复首先你要从处方上下文章，最好制备成颗粒，崩解剂可考虑内外加，润滑剂最好不加，或加滑石粉，颗粒干燥最好控制一下水。这样几个方面着手应该是没有问题的。祝你成功！:D网友回复:)溶出介质加0.5%-0.8%的表面活性剂~，或者直接混粉灌胶囊（别管流动性问题，用手工灌肯定能灌进去的），
先别去在乎国家允许不允许，想尽办法得到结果再说，然后再想办法改善！网友回复具体问题得具体分析。
1：粉末结块是因为崩解不好，崩解不好，所以溶出肯定不好。可以尝试不同的填充剂，粘合剂，不一定非得在崩解剂上下功夫。还有微晶纤维素比乳糖崩解好许多。
API的溶解度不好，到底为多少，能不能达到漏槽条件。200目了，已经很细了，如果确实API的溶解度超小，再考虑增溶问题，之前先把崩解问题解决了。
3：你的主药已经可以过200目了，研磨没有一点用，相反还会使粒度增大，
混在一起，怎么个混法，不会就是简单的一搅和就行了吧》？
相关热词：
..........
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2014386',
container: s,
size: '234,60',
display: 'inlay-fix'
&&|&&1次下载&&|&&总113页&&|
您的计算机尚未安装Flash，点击安装&
阅读已结束，如需下载到电脑，请使用积分（）
下载：40积分
此文档归属以下专题
0人评价4个文档
相关分类推荐
0人评价2页
0人评价2页
0人评价2页
0人评价47页
0人评价52页
所需积分：（友情提示：大部分文档均可免费预览！下载之前请务必先预览阅读，以免误下载造成积分浪费！）
（多个标签用逗号分隔）
文不对题，内容与标题介绍不符
广告内容或内容过于简单
文档乱码或无法正常显示
若此文档涉嫌侵害了您的权利，请参照说明。
评价文档：
下载：40积分工具类服务
编辑部专用服务
作者专用服务
利福昔明干混悬剂溶出度测定方法研究
作者单位：
Haikou Pharmaceutical Factory Co., Ltd.Hainan Haikou 570311
海口市制药厂有限公司,海南海口 570311
母体文献：
第六届海南省科技论坛“医药科技创新与药品质量安全”专题论坛暨海南省药学会2012年学术年会论文集
会议名称：
第六届海南省科技论坛“医药科技创新与药品质量安全”专题论坛暨海南省药学会2012年学术年会
会议时间：
会议地点：
主办单位：
海南省药学会
在线出版日期：
相关检索词
万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）(C)北京万方数据股份有限公司
万方数据电子出版社}