【图文】染色体异常的常识_百度文库
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染色体异常的常识
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你可能喜欢染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。色体及染色体相关疾病如果将人类基因组比作一本厚重的书，这本书则由23章组成，而每章都有它自己的故事。人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲.23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。
步骤/方法：
1男女都具有的X染色体上包含有1098个基因，而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因。不过，说起来男性倒要比女性多出78个不同的基因。23对染色体。其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体
2染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状，由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名，性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
3血型是常染色基因决定的，来源于父母双方，并不是父亲精子决定的，而是父母双方决定的。血型指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。
注意事项：
人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。
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唐氏筛查复查 第23条染色体异常 等待做羊水穿刺
复查 第23条染色体异常 等待做羊水穿刺 医生说再不好 宝宝不能要 难道陪伴了五个对月的宝宝要离开我了吗？
宝妈周岁多大了？
怎么不做无创呢？羊穿有感染和流产的风险
我们这医生没建议做无创 好像没有的 说羊水穿刺有千分之一二的风险吧 大部分都没事
回复 &树友rhetuym9&
12:22:07发表的
怎么不做无创呢？羊穿有感染和流产的风险
做了吗？前期需要做别的检查吗？能不能当天去当天回来啊
我们这是先无创的，后面如果还是高风险才会做羊穿，不过大部分结果都是好的，祈祷吧……我也是昨天刚做过无创，希望大家都有个好结果～宝宝都能顺利降生
无创不包括第23条染色体吧
回复 &树友rhetuym9&
12:22:07发表的
怎么不做无创呢？羊穿有感染和流产的风险
都是21，18和13啊，
回复 &猴宝瑶瑶&
12:29:45发表的
无创不包括第23条染色体吧
所以楼主做的羊穿啊，因为说第23条染色体异常才打算做的啊
回复 &树友rhetuym9&
12:30:51发表的
都是21，18和13啊，
洋穿很简单，五分钟就完事，宝妈放心，我也刚做完！
我是临界风险做了无创结果唐筛没问题，发现5号染色体微缺失，现在做了羊水穿刺，最贵的那个等结果，染色体有问题就必须做羊水穿刺了
现在准备做 当天出院 但是报告药2周后拿
回复 &猴宝瑶瑶&
12:25:05发表的
做了吗？前期需要做别的检查吗？能不能当天去当天回来啊
你们做个多少钱去
回复 &一汀白沙&
12:40:46发表的
我是临界风险做了无创结果唐筛没问题，发现5号染色体微缺失，现在做了羊水穿刺，最贵的那个等结果，染色体有问题就必须做羊水穿刺了
痛不痛啊 不是拿针穿肚皮吗
回复 &树友k3qfasfr&
12:37:59发表的
洋穿很简单，五分钟就完事，宝妈放心，我也刚做完！
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回复 &树友rhetuym9&
12:25:47发表的
我们这是先无创的，后面如果还是高风险才会做羊穿，不过大部分结果都是好的，祈祷吧……我也是昨天刚做过无创，希望大家都有个好结果～宝宝都能顺利降生
这个就不太懂了……不过希望宝妈也能顺利通过
回复 &猴宝瑶瑶&
12:34:08发表的
所以楼主做的羊穿啊，因为说第23条染色体异常才打算做的啊
5000.做的arrayCGH
回复 &小小小意&
12:57:02发表的
你们做个多少钱去
不痛，别有心里压力，宝贝健康最重要，进去就让你闭眼养神，不让看
回复 &小小小意&
12:57:31发表的
痛不痛啊 不是拿针穿肚皮吗
做羊水穿刺前还做了什么检查？血常规心电图之类的有吗？这花了多久时间？
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