欲使CaCO3在水溶液中溶解度增大，可以采用的方法是 (
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)A．1.0mol·L-1 Na2CO3B．加入2.0mol·L-1 NaOH C．0.10mol·L-1CaCl2D．降低溶液的PH值科目:最佳答案D解析
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【求助】增大萘酚在水中的溶解度
想用修饰电极检测1-萘酚和2-萘酚，在配制萘酚溶液的时候在水中溶解度太小了，几乎都不溶，在电化学检测时都不出峰，萘酚在升温下又会随水蒸气升华，超声也溶解不了，所以想请教各位，谢谢帮忙！
那样可以吗？可是进行循环伏安检测的时候就会影响缓冲液的pH值哦。。
恩~尝试过，有次是完全用乙醇配的溶液，不出峰也，而且老板说有机试剂会有影响，不可行哦~恩~谢谢你的建议，我也会试试去改进的。
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MgF2的溶解度为什么随溶液PH的变化而变化?
MgF2=Mg2++2F-,因为F-会与H+结合成HF,所以pH越小,溶液酸性越强,MgF2的溶解平衡向溶解方向移动,溶解度增大.
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【原创】溶解度及增加溶解度的方法
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这个帖子发布于4年零155天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
药物溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。一般以一份溶质(1g或1ml）溶于若干毫升溶剂中表示，如苦杏仁苷在水中的溶解度为1：12，即1g苦杏仁苷溶于水12ml中。影响溶解度的因素1.温度
温度对溶解度的影响很大，若药物的溶解过程为吸热，则温度越高，其溶解度越大；若药物的溶解过程为放热反应，则温度越低，其溶解度越大。2.溶剂
溶剂的极性对药物的溶解度影响很大，药物的极性与溶剂的极性相似则溶解性好，即所谓的“相似相溶”规律。3.药物粒子的大小
一般情况下药物的溶解度与其粒子的大小无关，但药物的粒径处于微粉状态时，根据Ostwald-Freundlich公式，药物溶解度随粒径减小而增大。4.加入第三方物质， 如PH，增溶剂、助溶剂、潜溶剂等增加溶解的的方法一、增溶剂增溶剂增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。增溶原理：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度，一般认为是由于它能在水中形成胶团(胶束)的结果。胶团是由表面活性剂的 亲油基团向内(形成一极小油滴，非极性中心区)、亲水基团向外 (非离子型的亲水基团从油滴表面以波状向四周伸入水相中)而成的球状体。整个胶团内部是非极性的，外部是极性的。由于胶团是微小的胶体粒子。其分散体系属于胶体溶液，从而可使难溶性药物被包藏或吸附，增大溶解量。由于胶团的内部与周围溶剂的介电常数不同，难溶性药物根据自身的化学性质，以不同方式与胶团相互作用，使药物分子分散在胶团中。
对于非极性药物所含苯、甲苯等非极性分子的亲油性强，与增溶剂的亲油基团有较强的亲和能力，增溶时药物分子可钻到胶团内部(非极性中心区)而被包围在疏水基内部。对于极性药物，所含对羟基苯甲酚等极性占优势的分子能完全吸附于胶团表面的亲水基之间而被增溶对于半极性药物，既有极性又有非极性部分，如水杨酸、甲酚、脂肪酸等，其分子中非极性部分(如苯环)插入胶团的油滴(非极性中心区)中，极性部分(如酚羟基、羟基)则伸人到表面活性剂的亲水基之间而被增溶最佳增溶剂浓度的选择
用量对增溶剂的增溶作用很重要。用量不足，可能起不到增溶作用，或在贮存、稀释时药物会发生沉淀；用量太多，既浪费，又可能产生毒副作用．也影响胶团中药物的吸收l2]。为确保所选增溶剂的浓度适宜，可进行如下试验：在一定温度下，将一定量或体积的表面活性剂(增溶剂)加至含有相同量溶剂的一系列玻璃瓶中，以递增量的次序将增溶质加至各瓶中，振摇，放置，用肉眼或分光光度法观察溶液是否澄清，含溶质最多的澄清溶液浓度称最大添加物浓度(MAC)。以不同浓度的表面活性剂重复该试验，可得一组数据。以MAC为纵坐标、表面活性剂浓度为横坐标作图，可求得临界胶团浓度(CMC)，由图可以选择增溶任何量该增溶质所需的表面活性剂浓度。此外，为了选择合适的表面活性剂浓度，且使其稀释时也不析出沉淀，可通过试验制作增溶剂、增溶质和溶剂的三元相图。增溶剂的使用方法：一般情况下，先将增溶剂加溶质，必要时加少量水混合，再加其他附加剂与溶剂，这样可增大增溶量。若将增溶剂先溶于水再加增溶剂，常不能达到预期的效果。通常情况下，加热升温可增加溶解度，增溶操作过程中，也可因升温而增大增溶量，但升温必须在增溶剂的浊点以下影响增溶的因素：1.增溶剂的性质：不同增溶剂的增溶量不同；同系物的增溶剂碳链越长，其增溶量越大；增溶剂HLB值和增溶9效果的关系还没有统一的规律，一般HLB值应在15-18之间，对极性或半极性药物非离子型增溶剂的HLB值越大其增溶效果越好，对极性低的药物则结果刚好相反。2.药物的性质
被增溶药物的同系物，分子量越大被增溶量通常越小。因增溶剂所形成的胶团体积大体是一定，而药物的分子量越大，则体积也越大，在增溶剂浓度一定时，能增容药物的量必然少。3.加入顺序 一般是增溶剂和药物混合后加入到溶剂中，例冰片的增溶，将增溶剂先溶于水再加冰片几乎不容，反过来，先将冰片和增溶剂混合溶解后再加入到水则能很好的溶解。4.增溶剂的用量：温度一定时，向药物中加入足够量的增溶剂可制得澄清溶液，即使稀释后仍能保持澄清，但若配比不当，则不能得到澄清溶液或在稀释时溶液会由澄清变得混浊。增溶剂的用量一般通过试验来确定。5.温度：对于大多数增溶系统，增溶量随着温度的提高而增大，特别是非离子型表面活性剂，这是因为温度提高使胶团增大之故。温度对增溶质溶解度的影响也会改变增溶量。在某些情况下，随着温度的提高．药物在表面活性剂水溶液中的溶解度增大，但这不是由于胶团增溶量提高，而是南于药物溶解度增加所致。6..pH值及电解质：少量加入电解质，可降低CMC，利于增溶。分类：由于阳离子型表面活性剂的毒副作用大，极少用于增溶，故用于药物制剂的增溶剂主要有两类1.阴离子型
这种类型的增溶剂，主要用于外用制剂，包括肥皂类（钠肥皂对煤酚的增溶）、硫酸化物（硬脂硫酸钠）、磺酸化物（阿洛索）2.非离子型 这种类型应用最广，可用于内服、外用、注射等途径。主要有三类：一是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类即吐温类，二是聚氧乙烯脂肪酸酯类，即卖泽类，三是聚氧乙烯脂肪醇醚类，国产的平平加-O、平平加 A未完，待续。。。。。。
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二、 助溶剂
助溶是为增加难溶药物的溶解度而加入第二种物质，使难溶性药物在某一溶剂（多为水）中溶解度增大的过程，这第二种物质称为助溶剂。助溶剂的增溶机理 助溶剂不是表面活性剂，其增加溶解度主要通过以下四种途径实现：①络合，助溶剂与难溶性药物形成可溶性的络合物，例难容的碘在10%碘化钾水溶液中制成含碘达5%的水溶液，这是利用形成可溶性络合物KI3增大了碘在水中的溶解度。②形成复合物（复盐），如咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶，形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2③通过复分解形成可溶性盐，以有机酸盐作助溶剂与离解型药物发生复分解反应形成盐而增加药物溶解度，也可视为因成盐而增加药物溶解度的方法④分子缔合，如茶碱在水中的溶解度为1：100，用乙二胺助溶，形成分子缔合物氨茶碱，溶解度增大到1：5.助溶剂的选用原则：助溶剂的选择目前尚无明显规律，一般仅根据难溶性药物的结构、性质进行选择。助溶剂用量较大，如安钠咖中苯甲酸钠用量130-135g，而被助溶的咖啡因才118.7-121.3g。助溶剂的浓度与所形成复合物的溶解度成正比，即要使难溶性药物溶解度增大，助溶剂用量也应相应增大，因此，选择助溶剂时，应考虑如下问题：1，较低助溶剂浓度能使难溶性药物增加较大的溶解度。2.不降低药物的疗效和稳定性3.无刺激性，无毒副作用4.价廉易得一些难溶性药物可选用的助溶剂见附件 未完，待续。。。。
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gufusheng edited on
总结的很好，今天又学到一点了！
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三、调节PH使之成盐：
调节溶液pH值而增加可解离的（弱）酸性或（弱）碱性药物的解离度是一种简单有效的常用增溶方法之一。对于弱酸性药物常用碱或有机胺与之成盐，如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、乙二胺、三乙醇胺等；对于弱碱性药物常用无机酸或有机酸等与之成盐，如盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、枸橼酸、洒石酸、抗坏血酸等。同一种弱酸性或弱碱性药物用不同碱或酸成盐，其溶解度有很大的差别，增加溶解度的同时必须综合考虑其稳定性、毒性、刺激性。如可待因用磷酸成盐，溶解度较大，通常有机酸的钠盐或钾盐的溶解度较大，如水杨酸钠、红霉素在中性和微弱碱性pH＜8 稳定，粉针溶于注射用水，再加入0.9%氯化钠中，可顺利溶解，否则成胶状物难溶。 四、潜溶剂
极性较小的有机溶媒与水混合,使非极性药物更好地与溶剂亲和。增溶规律符合半对数关系logSR=Stot/ Su =σ×fcosol 公式3 …………………………其中,SR为溶解度比,定义为溶质总的溶解度(Stot)与分子态药物溶解度(Su)之比。σ是有机溶媒的极性参数, f 是有机溶媒加入比例。以f 对logSR作图,斜率为σ。理论上,极性参数σ越小的有机溶剂用于极性越小的药物的增溶效果会更好。因为极性小的溶剂加入,使药物所处的环境极性变小从而还可减少药物的水解反应和氧化反应而增加稳定性。
常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、山梨酸、甘油、聚乙二醇300或400等。选用时应注意溶剂对人体毒性、刺激性、吸收与疗效等方面的影响。例如苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。潜溶剂不同于增溶剂和助溶剂,它主要是使用混合溶媒,根据不同的溶剂对药物分子的不同结构具有特殊亲和力的原理,能使药物在某一比例时达到最大溶解度。
例如苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。潜溶剂不同于增溶剂和助溶剂,它主要是使用混合溶媒,根据不同的溶剂对药物分子的不同结构具有特殊亲和力的原理,能使药物在某一比例时达到最大溶解度。 未完，待续。。。。
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五、包合技术
大分子包合小分子形成加合物的现象称为包合,其中应用最广的包合物是环糊精,有α、β、γ3种, β2CD因为空隙(016∽1nm)适宜而最为常用。调节pH值也会影响环糊精对可解离药物的增溶效果:〔Dtot〕=〔Du〕+〔Du〕×10(pKa2pH)+Ku〔Du〕〔L〕+ Ki〔Du〕〔L〕×10(pKa2pH)…………………………………其中Ku 和Ki 是分子态和离子态药物与环糊精结合常,〔L〕为环糊精的浓度,当10pKa2pH)&Ku/ Ki 时,调节pH可以影响包合的增溶效果。六、制成微乳
微乳是由油相、水相、表面活性剂及助乳化剂在适当比例自发形成的一种液2液混合系统。它外观澄明、低粘度、热力学及动力学都很稳定的、具各向同性,液滴一般介于1∽100mm之间,与传统的乳状液是完全不同的两种状态,存在着本质上的差异。这包括: ①乳状液一般乳白色、不透明; ②普通乳状液的粒径一般大于100nm,且分布不均匀; ③制备微乳所需的表面活性剂明显高于普通乳状液且常需助表面活性剂的存在才能形成; ④乳状液是热力学不稳定体系,久置后会分层。例:氟洛比芬在油酸乙酯和吐温220形成的微乳液体系中增溶量最大可达1mg·mL- 1,是其在水中溶解度的800倍。七、固体分散技术固体分散技术使药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性材料中呈固体分散体,则可大大改善药物的溶解度。邓莉等以尿素、PVP和泊洛沙姆188等为载体,用熔融法和共沉淀法制备水飞蓟宾固体分散体,显著提高了水飞蓟宾的溶解度和溶出速度。八、在难溶性药物分子结构上导入亲水性基团
在难溶性药物分子结构上导入亲水基团也是提高药物溶解度的有效方法之一,引入的亲水性官能团主要有2COONa、SO3Na等,例如解热镇痛药吡唑酮类药物安乃近就是引入了磺酸钠结构而具有很好的水溶性,还有维生素K3 不溶于水,导入亚硫酸氢钠而成亚硫酸氢钠甲萘醌则可配制维生素K3注射液。
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请教楼主，测定最佳增溶剂使用量的实验，应该如何设计呢？
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