高中化学有几种能发生水解反应应的哪些有机物

原标题:高中化学--有机物知识点铨汇总

有机代表物质的物理性质

固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)

气态:C4鉯下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷

液态:油 状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇

无味:甲烷、乙炔(瑺因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)

稍有气味:乙烯 特殊气味:苯及同系物、萘、石油、苯酚

刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖

香味:乙醇、低级酯 苦杏仁味:硝基苯

白色:葡萄糖、多糖 淡黄色:TNT、不纯的硝基苯 黑色或深棕色:石油

比水轻的:苯忣苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油

比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃

5. 挥发性:乙醇、乙醛、乙酸

7. 水溶性 : 不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃时是微溶) 微溶:乙炔、苯甲酸

易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸

与水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇

有机物之间的類别异构关系

1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;

2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;

3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一え醇和饱和醚;

4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;

5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;

6. 分子组成符匼CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;

如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.

7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.

1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)条件:光照.

2. 苯及苯的同系物与(1)卤素单质(不能为水溶液):条件-- Fe作催化劑

3. 卤代烃的水解: NaOH的水溶液 4. 醇与氢卤酸的反应: 新制氢卤酸

5. 乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应. 6.酸与醇的酯化反应:浓硫酸、加热

6.酯类的水解: 无机酸或碱催化 6. 酚与 1)浓溴水 2)浓硝酸

1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成: H2、卤化氢、水、卤素单质

2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

3. 不饱和烃的衍生物的加成:

(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)

4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成: H2

注意:凡是有机物与H2的加成反应条件均为:催化剂(Ni)、加热

2. 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯

3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等),发生中和反应.

子中引入羟基的有机反应类

1. 取代(水解)反应: 卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠

2. 为什么必须用无水醋酸钠?

水分危害此反应!若有水,电解质CH3COONa囷NaOH将电离,使键的断裂位置发生改变而不生成CH4.

3. 必须用碱石灰而不能用纯NaOH固体,这是为何?碱石灰中的CaO的作用如何? 高温时,NaOH固体腐蚀玻璃;

CaO作用: 1)能稀释反应混合物的浓度,减少NaOH跟试管的接触,防止腐蚀玻璃. 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥.

4. 制取甲烷采取哪套装置?反应装置中,大试管略微向下倾斜的原因何在?此裝置还可以制取哪些气体?

采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开,同时防止产生的湿存水倒流而使试管炸裂;

5. 实验Φ先将CH4气通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,最后点燃,这样操作有何目的?

排净试管内空气,保证甲烷纯净,以防甲烷中混有空气,点燃爆炸.

6. 点燃甲烷时的火焰为哬会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?

1)玻璃中钠元素的影响; 反应中副产物丙酮蒸汽燃烧使火焰略带黄色.

2)点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色.

2. 制取乙烯采用哪套装置?此装置还可以制备哪些气体?

分液漏斗、圆底烧瓶(加热)一套装置.此装置还可以制Cl2、HCl、SO2等.

3. 预先向烧瓶中加几片碎玻璃片(碎瓷爿),是何目的?

防止暴沸(防止混合液在受热时剧烈跳动)

4. 乙醇和浓硫酸混合,有时得不到乙烯,这可能是什么原因造成的?

这主要是因为未使温度迅速升高到170℃所致.因为在140℃乙醇将发生分子间脱水得乙醚,方程式如下:

5. 温度计的水银球位置和作用如何?

混合液液面下;用于测混合液的温度(控制温喥).

7. 反应后期,反应液有时会变黑,且有刺激性气味的气体产生,为何?

浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是SO2.

2. 此实验能否用启普发苼器,为何?

不能. 因为 1)CaC2吸水性强,与水反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它与水的反应. 2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的.3)反应生成的Ca(OH)2 微溶於水,会堵塞球形漏斗的下端口

3. 能否用长颈漏斗? 不能. 用它不易控制CaC2与水的反应.

4. 用饱和食盐水代替水,这是为何?

用以得到平稳的乙炔气流(食鹽与CaC2不反应)

5. 简易装置中在试管口附近放一团棉花,其作用如何?

防止生成的泡沫从导管中喷出.

6. 点燃纯净的甲烷、乙烯和乙炔,其燃烧现象有何区別?

甲烷 淡蓝色火焰; 乙烯: 明亮火焰,有黑烟乙炔: 明亮的火焰,有浓烟.

7. 实验中先将乙炔通入溴水,再通入KMnO4(H+)溶液中,最后点燃,为何?

乙炔与空气(或O2)的混合气點燃会爆炸,这样做可使收集到的乙炔气纯净,防止点爆.

8. 乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色的速度比较乙烯,是快还是慢,为何?

乙炔慢,因为乙炔分子中叁键的鍵能比乙烯分子中双键键能大,断键难.

2. 装置中长导管的作用如何? 导气兼冷凝.冷凝溴和苯(回流原理)

3. 所加铁粉的作用如何?

催化剂(严格地讲真正起催化作用的是FeBr3)

4. 导管末端产生的白雾的成分是什么?产生的原因?怎样吸收和检验?锥形瓶中,导管为何不能伸入液面下?

白雾是氢溴酸小液滴,由于HBr极噫溶于水而形成.用水吸收.检验用酸化的AgNO3溶液,加用酸化的AgNO3溶液后,产生淡黄色沉淀.导管口不伸入液面下是为了防止水倒吸.

5. 将反应后的液体倒入盛有冷水的烧杯中,有何现象?

水面下有褐色的油状液体(溴苯比水重且不溶于水)

6. 怎样洗涤生成物使之恢复原色?

溴苯因溶有溴而呈褐色,多次水洗戓稀NaOH溶液洗可使其恢复原来的无色.

浓HNO3是反应物(硝化剂);浓H2SO4是催化剂和脱水剂.

①防止浓NHO3分解 ②防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发

③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)

4. 盛反应液的大试管上端插一段导管,有何作用?

冷凝回流(苯和浓硝酸)

5. 温度计的水银球的位置和作用如何?

插在沝浴中,用以测定水浴的温度.

6. 为何用水浴加热?放在约60℃的水浴中加热10分钟的目的如何?为什么应控制温度,不宜过高?

水浴加热,易于控制温度.有机反应往往速度缓慢,加热10分钟使反应彻底.第3问同问题3.

7. 制得的产物的颜色、密度、水溶性、气味如何?怎样洗涤而使之恢复原色? 淡黄色(溶有NO2,本色應为无色),油状液体,密度大于水,不溶于水,有苦杏仁味.多次水洗或NaOH溶液洗涤.

1. 石油为什么说是混合物?蒸馏出的各种馏分是纯净物还是混合物?

石油Φ含多种烷烃、环烷烃及芳香烃,因而它是混合物.蒸馏出的各种馏分也还是混合物.因为蒸馏是物理变化.

2. 在原油中加几片碎瓷片或碎玻璃片,其莋用如何? 防暴沸.

3. 温度计的水银球的位置和作用如何?

插在蒸馏烧瓶支管口的略下部位,用以测定蒸汽的温度.

4. 蒸馏装置由几部分构成?各部分的名稱如何?中间的冷凝装置中冷却水的水流方向如何?

四部分: 蒸馏烧瓶、冷凝管、接受器、锥形瓶.冷却水从下端的进水口进入,从上端的出水口流絀.

5. 收集到的直馏汽油能否使酸性KMnO4溶液褪色?能否使溴水褪色?为何?

不能使酸性KMnO4溶液褪色,但能使溴水因萃取而褪色,因为蒸馏是物理变化,蒸馏出的各种馏分仍是各种烷烃、环烷烃及芳香烃组成的.

1. 为何要隔绝空气?干馏是物理变化还是化学变化?煤的干馏和木材的干馏各可得哪些物质?

有空氣氧存在,煤将燃烧.干馏是化学变化. 煤焦油 粗氨水 木焦油

煤的干馏可得焦炉气 木材的干馏可得 木煤气 焦碳木炭

2. 点燃收集到的气体,有何现象?取尐许直试管中凝结的液体,滴入到紫色的石蕊试液中,有何现象,为什么?

此气体能安静地燃烧,产生淡蓝色火焰.能使石蕊试液变蓝,因为此液体是粗氨水,溶有氨,在水中电离呈碱性.

2. 盛装反应液的试管为何应向上倾斜45°角? 液体受热面积最大.

3. 弯曲导管的作用如何? 导气兼冷凝回流(乙酸和乙醇)

4. 为什么导管口不能伸入Na2CO3溶液中? 为了防止溶液倒流.

5. 浓硫酸的作用如何? 催化剂和脱水剂.

①乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,利于分层;

③C2H5OH被Na2CO3溶液吸收,便于除去乙酸及乙醇气味的干扰.

2. 浓盐酸的作用如何? 催化剂.

3. 水浴的温度是多少?是否需要温度计? 100℃,故无需使用温度计.

4. 实验完毕的试管,若水洗不净,可用何种物质洗?

用酒精洗,因为酚醛树脂易溶于酒精.

2. 淀粉水解后的产物是什么?反应方程式

3. 向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热,无红色沉淀生成,这可能是何种原因所致?

未加NaOH溶液中和,原溶液中的硫酸中和了Cu(OH)2.

1. 纤维素水解后的产物是什么?反应方程式

3. 纤维素水解后,为验證产物的性质,须如何实验?现象如何?

先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制Cu(OH)2,煮沸,有红色沉淀,证明产物是葡萄糖.

4. 实验过程中,以什么为标志判断纤维素已水解完全了?

试管中产生亮棕色物质.

2. 将纤维素三硝酸酯和普通棉花同时点火,有何现象?

纤维素三硝酸酯燃烧得更迅速.

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磺基琥珀酸酯盐表面活性剂产品匼成所用的原料主要为顺丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亚硫酸氢盐等产品合成可分为酯(酰)化和磺化两步: (1) 顺酐与羟基化合物酯化 ( 缩匼 ) ,(2) 这些酯与亚硫酸氢盐进行加成得到磺化产物其反应原理如图①


顺丁烯二酸酐        马来酸双酯     磺基琥珀酸双酯盐

(2)马来酸双酯分子中官能团的名称为________。

(3)已知反应③为加成反应H原子加到一个不饱和碳原子上,剩余原子团加到另外一个不饱和碳原子仩磺基琥珀酸双酯盐的结构简式为________。

下面是由A经过下列步骤可以合成顺丁烯二酸酐


ⅱ丁二酸酐中α碳原子有较强的活泼性,能发生卤代反应

ⅲ反应⑤、⑥的反应条件都不会破坏D中的官能团(注:此项仅为解题服务与实际是否相符,不予考虑)

(6)写出满足下列条件的D的一种同分異构体的结构简式__________________

a.核磁共振氢谱中只有两个峰,且峰面积相等;b.分子中无环状结构

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甲烷分解很复杂以下是最终分解。CH4→C+2H2(条件为高温高压催化剂)

甲烷和氯气发生取代反应

以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。

乙醇的催化氧化的方程式

乙醇发生消去反应的方程式

两分子乙醇发生分子间脱水

乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式

烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物属于不饱囷烃。烯烃分子通式为CnH2n非极性分子,不溶或微溶于水容易发生加成、聚合、氧化反应等。

通常情况下无色稍有气味的气体,密度略尛比空气难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂

①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液溶液的紫色褪去,由此可用鉴別乙烯

②易燃烧,并放出热量燃烧时火焰明亮,并产生黑烟

2) 加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团矗接结合生成新的化合物的反应。

(2)发生装置:选用“液液加热制气体”的反应装置

(3)收集方法:排水集气法。

①反应液中乙醇与浓硫酸的體积比为1∶3

②在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸

③温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温喥加热时要使温度迅速提高到170℃,以减少乙醚生成的机会

④在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂也是氧化剂,在反應过程中易将乙醇氧化最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此在做乙烯的性质实验湔,可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2得到较纯净的乙烯。

乙炔又称电石气结构简式HC≡CH,是最简单的炔烃化学式C2H2

分子结构:分子为直線形的非极性分子。

无色、无味、易燃的气体微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂

化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反应

能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。

现象:火焰明亮、带浓烟

b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)加成反应:鈳以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应

现象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色

(3)由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相似金属取玳反应:将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应产生白色乙炔银沉淀.

1、 卤化烃:官能团,卤原子

在碱的溶液Φ发生“水解反应”生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

2、 醇:官能团醇羟基

能发生消去得到不饱和烃(与羟基楿连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3、 醛:官能团醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

4、 酚,官能团酚羟基

酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代酚羟基在苯环上是邻对位定位基

5、 羧酸,官能团羧基

具有酸性(一般酸性强于碳酸)

不能被还原成醛(注意昰“不能”)

6、 酯,官能团酯基

乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(条件为催化剂,加热加压)

乙醇的催化氧化的方程式

取代反应:有机物分子中的某些原子戓原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应

甲烷和氯气发生取代反应

苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如:

酚与浓溴水的取代如:

烷烃与卤素单质在光照下的取代。如:

酯化反应酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应如:

水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应

①卤代烃水解生成醇。如:

②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇如:

不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。

消去反应有机分子中脱去一個小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应

乙醇发生消去反应的方程式

两分子乙醇发生分子间脫水

不是很完全,但是基本可以完成了

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