科学网—合成可生物代谢荧光小分子染料
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论文作者：陈浩等
期刊：《自然—材料》
发布时间： 10:40:38
合成可生物代谢荧光小分子染料
11月23日，国际著名学术刊物《自然&材料》（《Nature Materials》，IF＝36.5）在线发表了武汉大学药学院洪学传教授课题组与斯坦福大学分子影像中心程震教授、斯坦福大学化学系戴宏杰教授课题组合作的近红外二区（NIR－II）小分子荧光染料研究成果（, Nature Materials, 2015, doi:10.1038/nmat4476. )。武汉大学为论文第一署名单位，我校与斯坦福大学合作培养的博士生Alexander L. Antaris、药学院2011级博士生（我校首届跨学科培养博士生）陈浩为论文共第一作者。
荧光成像技术广泛地应用于生物研究，临床上也用其区分正常组织与病变组织以指导外科手术切除。它在癌症肿瘤前哨淋巴结标记，肿瘤（如乳腺癌、头颈部癌症、脑胶质瘤）及坏死组织手术切除等方面有着广泛的应用。目前研究和临床常用的为近红外一区（NIR-I，发射谱在650-950 n）的荧光染料如吲哚青绿等（Indocyanine Green，ICG）。相对于普通可见光和NIR-I荧光成像技术，近红外二区（NIR-II）荧光成像激发波长和发射波长（1000nm～1700nm）更长，可显著降低光在穿透生物组织中的散射现象，加上其光子自身组织吸收少，引起自荧光效应低等特点，所达到的透射深度更深，空间分辨率更高，可达约40微米。近年来其已成为国际研究活体荧光成像的最新热点方向。
本研究首次成功设计合成得到了一种可用于标记多种生物分子、可被生物代谢的NIR-II荧光小分子染料CH1055。与常规的NIR-1染料ICG相比，CH1055具有NIR-II荧光成像透射深度深、分辨率高的特点（图1）；其在前哨淋巴结、深度肿瘤成像的效果也大大优于ICG（图2）。在高对比度的荧光成像指导下，本研究也首次实施了NIR-II荧光成像指导下的小鼠皮下肿瘤切除手术（图3）。这些实验结果展示出CH1055染料和NIR-II荧光成像技术在生物医学领域巨大的应用潜力。该平台分子可用于各种基于NIR-II的分析测试、体外诊断和体内分子影像。而且由于其高生物相容性，相比以前基于稀土元素纳米材料、碳纳米管、量子点、有机聚合物等NIR-II材料，CH1055显示了向临床转化应用的巨大可能性。（来源：科学网）
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【求助】大家都用什么荧光染料对活细胞染色
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我的专业背景是高分子，所以对生物的一些知识不是太了解，平时都是用FDA对细胞进行荧光染色。现在要做的细胞试验需要至少四个小时的荧光染色，不知道FDA是不是会淬灭啊？还有其他可以持续较长时间的荧光染料吗？FITC染色效果怎么样有人用过吗？还有，如果要染红色的话，是不是罗丹明B就可以了，还是要用其它的呢？问题比较啰嗦，请大家不吝赐教，谢谢查看完整版本请点击这里：
toy ( 14:51:15)
不知道你做的是什么试验？是否可以考虑加一点防淬灭剂。
bgf5 ( 14:51:46)
我做的是共培养的实验，就是两种细胞分别染色然后在一起培养，再观察荧光，区别二者的数量。防淬灭剂？可以具体一点吗？现在考虑的怎么两种不同颜色的荧光染料，可以满足四个小时的培养时间。
bgf5 ( 14:52:11)
我需要的是两种可以对活细胞染色的染料，其中红色染料还不能确定选什么，绿色的选FDA怕荧光不能持续四个小时。所以很纠结。
kuohao17 ( 14:52:51)
hoechst33342和罗丹明B 可以吗？做了实验没有，结果出来了吗？我最近也要做，也需要这方面的资料。
tie8 ( 14:53:12)
只用过PI的说，sorry
luoliqiong ( 14:53:30)
各位大侠，如果ＦＤＡ／ＰＩ双染色细胞，具体步骤是　怎样的，在激光共聚焦上镜检前，有何处理？谢谢了
langlang ( 14:53:58)
双染的话是不是就要把细胞固定了！
whitesheep ( 14:54:31)
SYTO 9 dye/Propidium iodide
mimili_901 ( 14:54:59)
SYTO 9 dye可以染活细胞，Propidium iodide染死细胞，一般二者搭配进行活死细胞染色。
nn255 ( 14:55:29)
看来荧光染料不是很了解啊，我是做多肽的，用过一些，有需要了解的我可以给点意见
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