小鼠129品系小鼠净化遗传背景要一样吗

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2014年 实验中学三模(第26题)
小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠 的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应( 的成鼠最重, 的成鼠最轻)。请回答下列问题: & (1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有______种。用图中亲本杂交获得 , 雌雄个体相互交配获得 ,则 中成鼠体重介于亲本之间的个体占______。(2)若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成一只 的小鼠,小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成______种性染色体不同的配子。(3)将小鼠生发层细胞染色体上的 用 标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体______条。(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因 控制,位于 号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到 后,让 的雌雄小鼠自由交配,所得 中有毛鼠所占比例总是 ,请推测其最可能的原因是______________________________。(5)小鼠的体色由两对基因控制, 代表黄色, 代表鼠色, 决定有色素, 决定无色素(白色)。已知 与 位于 号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于 号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换)。第一步:选择图中的父本和母本杂交得到 ;第二步:_______________________________;第三步:_______________________________;结果及结论:①__________,则另一对等位基因不位于 号染色体上;②__________,则另一对等位基因也位于 号染色体上。
【正确答案】
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历史上的今天
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blogTitle:'【转载】以MHC(免疫)为背景的遗传题(附出题背景)',
blogAbstract:' \n小鼠的MHC(主要组织相容性复合体)由位于17号染色体上的基因群控制,科学家利用基因群组成为aa的A品系小鼠和基因群组成为bb的B品系小鼠进行了如图所示的杂交实验,并获得了X品系小鼠。请据此图回答:(注:不考虑MHC基因群内各基因通过染色体交叉互换进行基因重组)\n&\n&&\n&&&(1)小鼠MHC的遗传&&&&&&&(遵循、不遵循)基因的自由组合定律,F1的基因群组成&',
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【求助】鉴定所买的BALB/c 小鼠的遗传背景
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这个帖子发布于9年零126天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位大哥:
晚上好,我用BALB/c 小鼠作免疫学实验,近交系的BALB/c 小鼠的MHC遗传背景是H-2d的单倍型,为确保我买的小鼠是真正的近交系的BALB/c 小鼠以及保证我实验的效果,我要通过什么样的方法才能鉴定出我所买的BALB/c 小鼠的遗传背景是H-2d的单倍型的呢?
不知道邀请谁?试试他们
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野原 edited on
你从哪里买的小鼠?如果一定要检验,推荐小鼠皮肤移植法小鼠皮肤移植是纯系动物遗传质量控制的基本方法之一,其方法简单,操作方便,可靠性好,值得推广。小鼠与人类在其相应的染色体上有控制移植成活的一组基因位点,组成了主要组织相容性复合体(MHC)或主要组织相容性系统(MHS),小鼠的MHC称为H-2复合体,位于第17条染色体,决定小鼠的主要组织相容性抗原(相当于人的HLA系统)。小鼠组织相容性基因位点已知有56个,如H-1、H-2、H-3……H-56。 由于组织相容性基因是共显性的,所以能单独在杂合中表达。各组织相容性位点的抗原具有不同强度的抗原性。小鼠的H-2位点是强抗原,引起对同种移植物产生强的排斥反应,使移植的皮肤约在十一天内被破坏。其余的H位点都是弱抗原。又称为次要组织相容性抗原, 这些位点对同种异体的移植物仅能导致延缓的排斥,这种排斥作用有的可维持长达百天左右。移植可分为不同类型1. 自体移植 在同一个体上的不同部位之间进行移植。 如小鼠背部腰椎两侧的皮肤左右互换移植,由于受体能识别移植物的抗原是自身的,故不能产生免疫反应,因此移植物能长期存活。2. 同种移植 即同一种属动物个体之间的移植,根据遗传基因的差异又可分为:①同系移植(同基因) 纯系动物的特点之一就是基因型一致,这是皮肤移植成功的重要的基础,所以受体的移植物抗原与供体完全一致,不产生排斥反应。②同种异系移植 同样都是小鼠,但不是一个品系,其基因型不同,这样的活组织移植必将引起受体的特异性免疫反应,移植物只能短期生长,最终必遭受体的排斥。③同种近交系F1移植 F1的任何一个亲代的组织移植给F1小鼠都能生长。因为 F1中带有双亲的各一半等位基因,故不产生免疫反应;反之,F1仔鼠的组织移植到亲代则发生排斥,因为双亲的基因型不同。
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我是哈尔滨兽医研究所的,我联系了很多地方,上海实验动物中心有,但是我们所动物房也有BALB/c,我的老板让我检测我们所的BALB/c的遗传背景,让我尽快把方法建立起来,看看我们所的是不是符合要求,每天都在催。 我想问的是假设皮肤移植的话我最好采用那种类型呢?而且这需要很强的外科手术的功底,除此之外,用分子生物学的方法能行吗?bonyuyu请给我指点,谢谢你了,感激不尽
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野原 edited on
我们是从中科院买的(上海)从来没想过这个问题。因为你要验证的是遗传背景,而MHC分子是共显性遗传,所以PCR结果只能证明H-2d的表达而不能证明其是否纯合。皮肤移植就比较简单,不需要什么外科手术功底,主要移植小鼠背部皮片,方法简述:1 买若干只遗传背景清楚的BALB/c小鼠作为供者,你们所得小鼠作受者2 供者受者脱毛麻醉,供者(一只就可)取皮片,受者背部切除皮片(略大于1*1cm),供者皮片可剪成若干1*1大小,贴到受者背部创面,加油纱布创可贴固定。3 7天拆除纱布,7-14天观察皮片状况,如果皮片良好不脱离,则证明供者受者MHC基因型完全一致。
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很感激你的指点,但是很不幸,我的丁香园的用户名guorui的密码丢了,不能用原来的用户名感谢你,只能借用他人的用户感谢你了!
按你的说法,用分子生物学的方法来鉴定是行不通了,你说的“MHC分子是共显性遗传”我不是很明白敬请指点!小弟我初做免疫方面的试验,很多东西还望多多指教!再次感谢你,感激不尽!我还想问一下,你们是不是从上海实验动物中心买的?价格是多少,敬请告知!
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买动物你可以去/上看看 我们是从那买的 25元左右一只。共显性遗传co-dominance是指对于每个个体MHC基因座位都有两个等位基因,分别来自父母,这些等位基因都能得到充分的表达。所以假如你们的小鼠是杂合子,其等位基因之一是H-2d型,另一等位基因是其他类型,用PCR是鉴定不出的。
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bonyuyu edited on
如果用多态性分析能不能鉴定呢?
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teargone bonyuyu:
如果用多态性分析能不能鉴定呢?多态性分析是可以鉴定的而且比较精确,STR-PCR,RAPD-PCR等,本人没用用这些方法鉴定过也不太熟悉,不过可以参考一些文献例如:用微卫星标记技术对国内BALB/c小鼠遗传质量的分析。&&遗传 &&2004年06期
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bonyuyu:谢谢你了!我尽快去查资料
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你好!你可以查一下有关小鼠遗传背景鉴定的国家标准
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如果你是医学类院校的话,你可以去咨询你们那里的实验动物中心的工作人员。
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你能卖给我几只BALB/C小鼠吗
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air, the first recorded use of mice in scientific research.
the strain is now valued as a source of embryonic stem cells for making knockout mice.
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C. Little starts The Jackson Laboratory begins breeding
fancy” mice as pets at her farm in Grandy, 1929 Massachusetts. in Bar Harbor, Maine, with help from Detroit industrialists. Now it is the world's largest 1908 William Castle
the father of mouse genetics
opens Harvard’s mammalian genetics research institute, and is 1908 Bussey Institute, where many geneticists get their start by using currently designated by the National Cancer Institute as a "Cancer Center" to conduct Grandy farm” mice. Cancer Center basic cancer research. 1909 Clarence Little begins to develop the first inbred strain, 1909 Late 1940s George Snell develops congenic strains of mice Late 1940s designated DBA for dilute, brown, and non-agouti. by breeding for differences only at the H2 locus. He earned the Nobel Prize in Physiology or 1913-16 Halsey Bagg develops the BALB/c
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Using a pair of black mice from the 1921 discovered in Ruchill Hospital, glasgow, Granby farm, Little develops the U.K. that its lack of a thymus means it C57BL and C57BR strains. produces no T cells. A Lab Mouse Chronology
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