深圳盛景基因因未来发展方向怎么样

基因检测行业自2015年迎来创业高潮,之后发展速度趋缓、新进入者渐少。但目前行业整体仍处初期阶段,市场发展空间还很大。

在技术成本的降低、健康管理需求的上升及政策红利的驱动下,基因检测行业将迎来新的发展机会。基因检测行业到底能不能经得起时代的考验呢?我们不妨对当下基因检测行业做一次分析。

从染色体结构,DMA序列、DNA变异位点或基因的表达丰度,为受检者与医疗研究人员评估提供一些与基因遗传有关的疾病、体质或个人特质的依据。在疾病预防和治疗方面、基因检测可以鉴定基因突变,对那些可能致病的突变能起到提前预知和预防的作用,对已患病者则可以提供有针对性、有效的治疗。

应用较广的基因检测技术大致分三类:基因测序、以核酸扩増为基础的PCR技术,以荧光杂交检测为基础的FISH技术。这三类技术沟通构成了基因检测基础,大部分基因检测项目都有赖于这三项基础技术开展。此外基因芯片技术应用范围也较广。与PCR和FISH技术相比,基因测序技术可直接读取DNA分子的30亿个碱基序列,具有高通量、数据量大的特点。其中二代基因测序是当下基因检测最热门的技术。基因测序技术的缺点是操作复杂、对样本DNA浓度和纯度要求较高,且数据庞杂。

二、 基因检测技术应用场景 

基因检测在医疗领域应用场景大致分三类:科研级、临床级和消费级。科研级应用面向科研机构、高等院校和药企。临床级应用面向患者,检测结果应具有临床意义,可作为医生诊断、治疗依据。消费级应用面向普通消费者,包括皮肤检测、运动能力检测等。其中临床级目前应用范围最广、商业价值最大,将是报告分析重点。

Analysys易观分析认为,2017年中国基因检测行业规模达到158亿人民帀.预计到2022年市场规模有望达到659.5亿元人民帀。

有数据预测年高龄孕产妇每年将达300万人以上,以无创产检在全部孕妇中的渗透率达到20%估算,预计2022年无创产检市场规模可翻210亿人民币。

根据公开数据,截至2017年,中国累计参与消费基因检测的人数达到30万人(DTC市场,不包括体检、保险等进行基因检测的人数。2022年预计达到5000万人,消费基因检测市场规模达到249.5亿元人民币。

四、 行业发展驱动力 

第一代基因测序技术主要优点在于其读长高达,1000碱基对,准确性可达,到99.999%。缺点在于成本高、通量低,严重影响了其真正大规模的商业化应用。

第二代大规模平行测序大大降低了测序成本的同时,还大幅度提高了效率同时保持了高准确性二代测序是目前商业测序的主流。

第三代、第四代单分子实时测序,纳米孔测序与前两代测序的核心区别在于回避PCR过程中的出错率,然而出错率依旧很高,在成本,准确度上井无明显优势。

数据显示中国癌症发病率逐渐攀升,且恶性肿瘤致死率高,自2010年,恶性肿瘤已经超过心脑血管疾病,成为中国人群第一大死因。

癌症成因复杂,一般认为是基因与环境共同作用的结果,随着环境的恶化,人类面临的癌症威胁将越发严重;由于癌症的发作具有非常鲜明的个性化特征,因而传统治疗存在很大局限。

现阶段基因检测被认为可以在早癌筛查、癌症靶向治疗方面发挥作用,随着硏究的深入将基因技术与癌症治疗结合的方向将成为攻克癌症问题的重要方向。

政府对基因产业的支持,是基因检测行业发展的又一利好因素。以2015年科技部首次召开“国家精准医疗战略专家会议”为标志,中国在战略层面进入“精准医疗”时代。政府到2030年前拟投入600亿元发展精准医疗。而基因检测是实现精准医疗的基础路径。

之后在有关生物产业、科技创新的“十三五”规划中,政府又多次提及要把基因检测作为重点发展的新兴产业,快速推进基因检测在重大疾病早期筛查、个体化治疗等方面的临床应用。这意味着未来5-10年的时间里,基因检测行业将得到来自政府资金、科研成果转化等多方面支持。

 五、行业发展趋势 :

现阶段初创企业更多选择直接面对市场,两年多的积累形成了一定量的数据资源。消费基因检测的实用性不高一直为外界诟病,但是当样本数量足够,检测点位足够时,C端市场同样可向上游赋能。

生物信息学是利用计算机技术研究生物系统规律的学科。通过对生物学数据的搜索(收集和筛选)、处理(编辑、整理、管理和显示)及利用(计算、模拟),实现精准医疗。

Analysys易观分析认为,个体化治疗与健康信息管理将随基础医学发展及生物信息大数据分析技术的进步开启片新的市场。最终完成全产业链整合。

随着行业发展深入,基因检测使用场景增加,最终实现精准医疗。

本文来自大风号,仅代表大风号自媒体观点。

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酒在中国不仅是一种饮料,更是一种精神文化,在中国几千年的文明史中,酒文化几乎渗透到政治、经济、文化教育、社会生活和文学艺术等各个领域。

古人讲「酒入愁肠,化作相思泪」,我们不妨改为「酒入愁肠,化作肝硬化」。现代人喝酒讲究“面子”,劝酒更成了饭桌上普遍现象,“你不喝就是看不起我”的人越来越多,传承千年的酒文化已然变了味。

为什么古代人喝酒养生,现代人却变成了伤身呢?

首先“酒”不是人人都适合喝的,每个人体内的基因不一样,对酒精的代谢能力就不一样。对于适合喝酒的人来说,按正确方法喝酒,是可以起到养生的作用,但是对于没有酒精代谢能力的人,酒对他们来说就相当于毒药,所以喝酒需谨慎。

在很多人眼里,酒量就像胆量一样,是一件可以通过练习提高的事情,其实从医学的角度看,酒量就写在我们的基因里,练还是不练,它永远都维持着这个水平。

饮酒基因是人体基因序列的一段,人在出生时,饮酒基因就已经决定了其酒量大小,并且终身都不会改变。

简单地说,就是和乙醇分解有关的一系列基因,有乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶、过氧化物歧化酶、过氧化物酶等,它们决定着不同人喝酒之后的反应差异。而在这其中,影响最直接的有两个基因,分别是乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶,如果发生异常,乙醛就会在体内大量堆积,严重的会伤害肝脏。

“乙醇”、“乙醛”你一定不陌生,在人饮酒时,乙醇如果分解不够快,会进入血液,并影响到我们的大脑,这也就是喝酒后头晕、头疼的原因;而乙醛如果分解不够快,则会让人反胃、呕吐,这也是喝酒脸红的原因,当然更严重的是,如果肝脏长期被乙醛刺激,会影响肝功能。

所以,一个人的酒量到底好不好, 换成生物学的角度来看,就是乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶两个基因在人体中负责掌控酶的分解数量,也就是决定着人体中乙醇转化为乙醛、乙醛转化为乙酸的速度够不够快。

好酒量不是练出来的,而是天生携带的基因决定的。经过科学家长期研究后发现,人类共有A、B、C、D、E、F六个基因型,其中D、E、F三种基因型饮酒对健康危害大,容易患酒精性肝病,包括肝硬化和肝癌。

六种饮酒基因类型饮酒安全风险各不相同,每人饮酒基因不同,适宜酒量也不相同,饮酒的风险也就不同。可以用六个词形象的描述上述六种基因类型,分别是:久逢知己千杯少、对酒当歌、把盏言欢、单食壶酒、面红耳赤、滴酒难沾。它们的酒精代谢速度分别是很快、较快、中等、较慢、很慢、极慢;而相对应的肝损伤及致癌风险分别是低、低、低、高、高、极高。

也许你在酒桌上还经常听到这样的故事:有人曾经是一杯就倒,但经过两年的“酒精考验”,现在能喝趴下一桌人。其实这并不是酒量的提升,而只是人体的耐受能力增加了。原本喝一杯就脸红,其实是肝脏在给身体做出提醒:别喝了,我受不了了。但是耐受力增加后,肝脏不再做出这些提醒,造成的结果就是肝脏损伤越来越严重。

所以说,如果你属于后三种体质,想靠“练”来提高酒量,是不可能的,这样只会加速对身体的伤害。

首先是“勿强饮”,即不过量。

但古人饮酒,遵循“温克”。也就是说要多喝酒,但是也要能把持住自己,要保证自己不失言、不失态。

中国有句古语叫“空腹盛怒,切勿饮”,认为饮酒必佐佳肴。因为酒进入人体后,乙醇是靠肝脏分解的,肝脏在分解乙醇过程中又需要各种维生素来维持辅助。如果此时胃肠中空无食物,乙醇最易被迅速吸收,造成肌理失调、肝脏受损。

多种酒类混杂饮用会产生一些新的有害成分,会使人感觉胃不舒服、头痛等。这一点很多我们很多人都深有体会。

1、“红脸关公、白脸曹操”都是不能喝酒的表现。也就是说喝酒后出现脸白、脸红症状的人,要尽量避免饮酒。因为本身不具备“喝酒基因”,严重的会导致肝损伤或酒精肝等疾病。

2、能不能喝酒跟啤酒肚也没有关系哦!并不是肚子越大就越能喝。

3、喝酒脸不变色也不等于能喝酒!只有体内乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶都活跃的人才是能喝酒的。

基因测酒量,喝酒要适量

无论你是生性嗜酒,完全停不下来;还是由于频繁的应酬,身心俱疲;或者由于缺乏了解,盲目跟风,胡乱饮酒。

通过喝酒基因检测,可以让你清楚地知道自己酒量的大小,一键解锁你的挡酒姿势,亦或增强你的拼酒底气。

但最重要的还是,大家都能够做到心中有数,预估长期不良饮酒可能带来相关疾病的患病风险,从而把健康主动把握在手中。

基因检测能够检验出你体内所有基因的生存状态,检测准确率高达99.99%。通过基因体检让具有癌症或其他基因遗传病等高危人群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。

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