盛景基因怎么样实力怎么样

酒在中国不仅是一种饮料,更是一种精神文化,在中国几千年的文明史中,酒文化几乎渗透到政治、经济、文化教育、社会生活和文学艺术等各个领域。

古人讲「酒入愁肠,化作相思泪」,我们不妨改为「酒入愁肠,化作肝硬化」。现代人喝酒讲究“面子”,劝酒更成了饭桌上普遍现象,“你不喝就是看不起我”的人越来越多,传承千年的酒文化已然变了味。

为什么古代人喝酒养生,现代人却变成了伤身呢?

首先“酒”不是人人都适合喝的,每个人体内的基因不一样,对酒精的代谢能力就不一样。对于适合喝酒的人来说,按正确方法喝酒,是可以起到养生的作用,但是对于没有酒精代谢能力的人,酒对他们来说就相当于毒药,所以喝酒需谨慎。

在很多人眼里,酒量就像胆量一样,是一件可以通过练习提高的事情,其实从医学的角度看,酒量就写在我们的基因里,练还是不练,它永远都维持着这个水平。

饮酒基因是人体基因序列的一段,人在出生时,饮酒基因就已经决定了其酒量大小,并且终身都不会改变。

简单地说,就是和乙醇分解有关的一系列基因,有乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶、过氧化物歧化酶、过氧化物酶等,它们决定着不同人喝酒之后的反应差异。而在这其中,影响最直接的有两个基因,分别是乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶,如果发生异常,乙醛就会在体内大量堆积,严重的会伤害肝脏。

“乙醇”、“乙醛”你一定不陌生,在人饮酒时,乙醇如果分解不够快,会进入血液,并影响到我们的大脑,这也就是喝酒后头晕、头疼的原因;而乙醛如果分解不够快,则会让人反胃、呕吐,这也是喝酒脸红的原因,当然更严重的是,如果肝脏长期被乙醛刺激,会影响肝功能。

所以,一个人的酒量到底好不好, 换成生物学的角度来看,就是乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶两个基因在人体中负责掌控酶的分解数量,也就是决定着人体中乙醇转化为乙醛、乙醛转化为乙酸的速度够不够快。

好酒量不是练出来的,而是天生携带的基因决定的。经过科学家长期研究后发现,人类共有A、B、C、D、E、F六个基因型,其中D、E、F三种基因型饮酒对健康危害大,容易患酒精性肝病,包括肝硬化和肝癌。

六种饮酒基因类型饮酒安全风险各不相同,每人饮酒基因不同,适宜酒量也不相同,饮酒的风险也就不同。可以用六个词形象的描述上述六种基因类型,分别是:久逢知己千杯少、对酒当歌、把盏言欢、单食壶酒、面红耳赤、滴酒难沾。它们的酒精代谢速度分别是很快、较快、中等、较慢、很慢、极慢;而相对应的肝损伤及致癌风险分别是低、低、低、高、高、极高。

也许你在酒桌上还经常听到这样的故事:有人曾经是一杯就倒,但经过两年的“酒精考验”,现在能喝趴下一桌人。其实这并不是酒量的提升,而只是人体的耐受能力增加了。原本喝一杯就脸红,其实是肝脏在给身体做出提醒:别喝了,我受不了了。但是耐受力增加后,肝脏不再做出这些提醒,造成的结果就是肝脏损伤越来越严重。

所以说,如果你属于后三种体质,想靠“练”来提高酒量,是不可能的,这样只会加速对身体的伤害。

首先是“勿强饮”,即不过量。

但古人饮酒,遵循“温克”。也就是说要多喝酒,但是也要能把持住自己,要保证自己不失言、不失态。

中国有句古语叫“空腹盛怒,切勿饮”,认为饮酒必佐佳肴。因为酒进入人体后,乙醇是靠肝脏分解的,肝脏在分解乙醇过程中又需要各种维生素来维持辅助。如果此时胃肠中空无食物,乙醇最易被迅速吸收,造成肌理失调、肝脏受损。

多种酒类混杂饮用会产生一些新的有害成分,会使人感觉胃不舒服、头痛等。这一点很多我们很多人都深有体会。

1、“红脸关公、白脸曹操”都是不能喝酒的表现。也就是说喝酒后出现脸白、脸红症状的人,要尽量避免饮酒。因为本身不具备“喝酒基因”,严重的会导致肝损伤或酒精肝等疾病。

2、能不能喝酒跟啤酒肚也没有关系哦!并不是肚子越大就越能喝。

3、喝酒脸不变色也不等于能喝酒!只有体内乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶都活跃的人才是能喝酒的。

基因测酒量,喝酒要适量

无论你是生性嗜酒,完全停不下来;还是由于频繁的应酬,身心俱疲;或者由于缺乏了解,盲目跟风,胡乱饮酒。

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但最重要的还是,大家都能够做到心中有数,预估长期不良饮酒可能带来相关疾病的患病风险,从而把健康主动把握在手中。

基因检测能够检验出你体内所有基因的生存状态,检测准确率高达99.99%。通过基因体检让具有癌症或其他基因遗传病等高危人群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。

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人类进化都是由无数的基因突变演变而成,突变是随机性的,正常情况下突变的频率都很低,但是在放射性辐射、致癌化学制品等条件的刺激下,突变的频率会有很大的提升。在生活中,有少许人拥有十分罕见的基因突变,他们有哪些是跟常人不一样的呢?我们一起来看看吧!

首先说说这个“密骨头”的概念,是衡量我们骨骼强度的重要指标。当人体的骨密度低于正常指标时,这个就是我们常常说的骨质疏松。研究基因LRP5 时,科学家发现LRP5突变可能导致与骨骼脆弱有关的疾病。但另一种突变则会给人体强健到几乎不会断裂的骨头(略微夸张),以及更加不易老化的皮肤。虽然听起来很棒,这其实也有坏处。有这种突变的患者年老后若需要置换关节,过硬的骨头会让医生无计可施。

普通人的血型都包含在ABO血型系统中,可以分为A、B、AB、O型,但除了这些血型以外,人类还有一些极其稀有的血型,比如Rhnull血型,全球仅有44人拥有,是真正意义上的万能通用血。但全球只有44人拥有稀有血型就是最最珍贵的吗?不是的,世界上最珍贵的血型来自中国南京的一位妈妈。因为基因突变,这位妈妈拥有独一无二的A3亚型血型,目前已经被国际基因库收录并公布。

关于基因嵌合体,是由两个不同受精卵形成的个体。比如小鼠皮毛色斑、飞燕草玫瑰红花斑上的紫色条纹嵌合体等。这些都是核基因突变后在正常遗传背景上出现的变异组织的嵌合体。一般情况下,基因嵌合并不危险。

这种基因突变在医学上的正式名称叫双行睫 。双行睫就是在正常睫毛的后方又长了一排新的睫毛,这一排多余的睫毛会引起倒睫,产生不适症状。双行睫通常不会造成任何不便,但有些病例中,患者的第二层睫毛太接近眼睛黏膜而造成异物感。

一种更常见于女性的突变——四色视觉。是指生物体拥有四种独立的感光通道或眼球中有四种感色的视锥细胞(人类多出感应紫外线的锥形细胞),大部分的鸟类都具有此种特征。一般人类所绘制出来的图案对四色视觉者可能是难以理解的。

有的人一天睡上10小时都意犹未尽,有的人每天却只需要睡不到5个小时。传说中,撒切尔夫人每天只睡4个小时,却仍能不改“铁娘子”风范。这样异于常人的表现型背后,的确存在着与众不同的幸运基因。人的睡眠和觉醒过程,受到两套机制的调控,一套是控制近昼夜节律的生物钟,另一套是调控睡眠需求的睡眠内稳态。其中,一个叫DEC2的基因发挥着特别的作用。体内有DEC2基因突变的人恢复精力的时间比普通人快两倍。知名患者包括撒切尔夫人、萨尔瓦多·达利、邱吉尔以及尼古拉·特斯拉。在他们体内都能找到突变的DEC2基因,基因解码研究认为有这个基因的人能用更少时间完成相同作业。

先天性缺指被形象称为“龙虾手综合症”,患者的一些手指缺失,或者并在一起,好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传基因所致,除了影响他们各自的形象外,通常是不会太影响生活。“龙虾手”主要是一种常染色体病症,这意味着突变的基因由传播导致的。无论孩子性别如何,父母都有50%的机会将突变的基因传给小孩。对于先天性的缺指畸形,在治疗的时候最好是能根据具体的情况来选择最好的方式。

基因突变在自然界各物种中普遍存在。无论是什么类型的基因突变,都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性。基因的确是自然界中最神奇的存在,目前基因检测技术,已经能够解读生命密码,可以帮助人类更好的了解自己身体的状况,计算存在患病风险的几率,指导靶向药物的使用等。

目前基因编辑技术已经开始运用到医学领域,在不久的将来,基因医疗有望取代传统医疗,带来更精准、有效的基因治疗时代,一起期待吧!

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