&&& &&&&&&&&&脱髓鞘病是不是复发？
脱髓鞘病是不是复发？
基本信息：
检查情况：
脑白质脱髓鞘病
病情描述：
2013年发现低头的时候，两腿发麻。5.6天后上楼无力，后背触摸时疼痛。到温州付医医诊断是脱髓鞘，治疗了15天，恢复出院，也没有什么后遗症。现在有时脚底还会发麻，不知道是不是复发了？
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-）医生的回复:
你好，根据病情所述此时这情况一般考虑是复发了，建议复查确诊排除必要时继续治疗。
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究竟什么是脱髓鞘疾病
举例来说每一个电线外面都会包裹一层绝缘体，绝缘体脱落铜丝收损，从刚开始的完好无损，到电线受到外界压力的摩擦。如若不修复外面那个绝缘体，也会引发触电燃烧，就像髓鞘，髓鞘拖落后，如若不及时修复会应发其他一系列问题
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脱髓鞘疾病也称格林巴利这种病用什么药治疗最好??
提问时间： 11:04:09
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吉兰巴蕾也称格林巴利，属脱髓鞘疾病，从现病症也称慢性脱髓鞘疾病，其病发早期症状不明现，是一慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经,导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭,受累神经首当其冲使病情逐步加重.故治疗难度紧次于癌，反得的复发迟发神经再度受损会导致整个神经系统严重的损害并导致支配区的脏器，运动和各种功能障碍而危机生命。双侧额叶见少许点状稍长T2信号是脱髓鞘脑病早期病理，脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。部分患者发病早期症状很轻且不明显，偶有头晕，头痛，视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。需帮助发来磁共震照片为你指导。提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。
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您可能有同感的问题谢谢！我想知道它有什么危害？！
上次就回答遇到一个这样的问题呢,请看看,参考下。
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：①神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，相关信息冲动发生于细胞体；病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
脱髓鞘分...
上次就回答遇到一个这样的问题呢,请看看,参考下。
脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：①神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，相关信息冲动发生于细胞体；病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
脱髓鞘分成5类：①病毒性;免疫性；遗传性(髓鞘形成不良)；④中毒性／营养性；⑤创伤性。
　　OlekMJ将脱髓鞘疾病按照以下分类：
　　自身免疫性
　　急性播散性脑脊髓炎
　　急性出血性白质脑炎
　　多发性硬化
　　感染性
　　进行性多灶性白质脑病
　　中毒性／代谢性
　　一氧化碳中毒
　　维生素B12缺乏
　　汞中毒(Minamata病)
　　酒精／烟草中毒性弱视
　　脑桥中央髓鞘溶解症
　　Marchiafava-Bignami综合征
　　缺氧
　　放射性
　　血管性
　　Binswanger病
　　髓鞘代谢的遗传性疾病
　　肾上腺白质营养不良
　　异染性白质营养不良
　　Krabbe病
　　Alexander病
　　Canavan-van Bogaert-Bertrand病
　　Pelizaeus-Merzbacher病
　　苯丙酮尿症
　　临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。
多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：（1）精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等；（2）构音障碍或语音轻重不一；（3）视力障碍；（4）感觉减退或感觉异常；（5）肢体活动不利或瘫痪；（6）小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。
家庭治疗及护理措施：
1治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。
2避免诱因；外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。
3急性发作期或复发期：（1）卧床休息，以利病情缓解；（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛；（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。
4复查；病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。
可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。
您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。
这里有一网站，是介绍此病的：
以上供您参考。
祝健康。
其他答案（共1个回答）
什么是急性播散性脑脊髓炎
急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎，系指继发于麻诊、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病，或预防接种后，因免疫机能障碍引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病。
什么原因引起急性播散性脑脊髓炎
一般认为急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。主要的病理改变为大脑、脑干、小脑、脊髓有播散性的脱髓鞘改变，脑室周围的白质、颞叶、视神经较著，脱髓鞘改变往往以小静脉为中心，小静脉有炎性细胞浸润，其外层有以单个核细胞为主的围管性浸润，即血管袖套，静脉周围白质髓鞘脱失，并有散在胶质细胞增生。
急性播散性脑脊髓炎有什么症状
可分为预防接种后脑脊髓炎及感染后脑脊髓炎两型。
一、预防接种后脑脊髓炎：
接中狂犬疫苗、牛痘、麻疹疫苗、乙脑疫苗后均可发生，其中以接种狂犬疫苗后的发生率最高。近来，由于改进了疫苗的制备技术，本病已较少见。首次接种较再次接种的发生率明显为高，一般于接种后2～15天多见。急性起病，突然出现发热、剧烈头痛或脊神经根放射性疼痛、呕吐、抽搐、不同程度的意识障碍、脑膜刺激征阳性等症状，继之迅速出现四肢瘫痪（常先为弛缓性，后转为痉挛性）或偏瘫、锥体束征阳性、膀胱及直肠括约肌障碍，还可伴有瞳孔改变、眼球震颤、眼外肌麻痹、言语障碍等。死亡率较高，存活者中多数遗留不同程度的残障，部分患者可完全康复。
二、感染后脑脊髓炎：
发生率最高的疾病为麻疹，其它依次为水痘、风疹、腮腺炎和流感。以病毒感染起病后7～14天或出疹后2～4天多见。急性起病，一般为患者病毒性感染退热后再次发热，突然出现剧烈头痛、抽搐、意识障碍、偏瘫，随后可见智能明显减退、失语、失明和颅神经损害；伴底节损害者可有锥体外系不自主运动；伴小脑损害者可有运动性共济失调；脊髓损害为主者可有程度不等的截瘫。存活者中部分患者可遗留轻重不一的残障，如肢体瘫痪、智能障碍、性格改变、失明、失语及颅神经麻痹等。
以上两型患者急性期时腰穿常见脑脊液压力高，脑脊液白细胞数和蛋白测定正常或轻度增加，脑电图描记多呈弥漫波活动。
急性播散性脑脊髓炎需要做哪些检查
1、化验室检查：脑脊液检查。
2、脑活检。
3、头颅CT及磁共振等检查均有助于本病与其它有关疾病的鉴别诊断。
一、急性期静脉注射或滴注足量的类固醇激素类药物，还可合并应用硫唑嘌呤以尽快控制病情发展。
二、对症处理如用甘露醇降低高颅内压、用抗生素治疗肺部感染、肢体被动运动防治关节肌肉挛缩以及预防褥疮等。
三、恢复期可用脑复康、胞二磷胆碱和维生素B类药物
脱髓鞘（脑白质）病
在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其...
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在临床上，常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病，因为这些病与先天性因素相关，又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确，有的尚未确定，这里介绍其...
1.多发性硬化
（1）脑脊液检查单个核细胞数可正常或轻度升高。鞘内IgG合成或寡克隆IgG带是诊断多发硬化的重要指标。细胞学方面急性期以小淋巴细胞为主；缓解期主...
现在当务之急是找出发病的原因，改善供血才能促进恢复，只有脑的检查，基本没太大帮助，请检查脑血管再行决定治疗的方法
脱髓鞘本就是炎性水肿侵犯脑脊髓白质才有的病理。也称脱髓鞘疾病。
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的免疫性疾病，治疗越早恢复越好,脊髓发病症状...
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白...
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白...
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白...
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这个不是我熟悉的地区内容简介/神经系统脱髓鞘疾病
　　《神经系统脱髓鞘疾病》是国内有关神经系统脱髓鞘疾病的第一部专著。全面地阐释中枢神经系统脱髓鞘疾病、周围神经系统脱髓鞘疾病，以及感染性神经系统脱髓鞘疾病、营养不良性及代谢障碍性脱髓鞘病变，展示了广义的脱髓鞘疾病谱。《神经系统脱髓鞘疾病》是由40余位国内外著名的神经免疫学和神经病学专家共同打造而成，为读者清晰、简明地解读这组疾病的临床诊断与治疗，以及最新的进展。
目录/神经系统脱髓鞘疾病
　　第一篇 性硬化及中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病
　　第一章 神经系统脱髓鞘疾病概述
　　第一节 脱髓鞘疾病的概念
　　第二节 脱髓鞘疾病的病理及临床分类
　　第二章 髓鞘结构与功能以及脱髓鞘的病理生理
　　第一节 髓鞘结构及生理
　　第二节 脱髓鞘病变的病理生理机制
　　第三章 多发性硬化的历史回顾
　　第一节 多发性硬化的命名
　　第二节 “冰岛的传奇故事”及早年多发性硬化的个人记述
　　第三节 多发性硬化早年的临床描述和病理研究
　　第四节 多发性硬化研究的里程碑著作《McAlpine's多发性硬化》
　　第五节 多发性硬化的现代实验研究
　　第六节 多发性硬化诊断标准的演变
　　第七节 多发性硬化的治疗探索
　　第八节 多发性硬化社团组织的诞生与发展
　　第四章 多发性硬化的流行病学
　　第一节 多发性硬化的发病特点概述
　　第二节 多发性硬化的地理及人群分布
　　第三节 移民对多发性硬化患病风险的影响
　　第四节 多发性硬化的发病率及患病率
　　第五节 多发性硬化发病相关的环境及遗传因素
　　第六节 多发性硬化的病程和预后
　　第五章 多发性硬化的自然史
　　第一节 概述
　　第二节 原型多发性硬化的自然史
　　第三节 和复发一缓解型多发性硬化自然史
　　第四节 临床孤立综合征的自然史
　　第六章 多发性硬化的病因殛发病机制
　　第一节 遗传与环境因素的作用
　　第二节 病毒感染的作用
　　第三节 自身免疫机制的作用
　　第四节 实验动物模型给予的启示
　　第七章 多发性硬化的病理学
　　第一节 多发性硬化的脱髓鞘病变
　　第二节 中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病谱病理学
　　第三节 多发性硬化的病理特征
　　第四节 理诊断及研究途径
　　第八章 实验性自身免疫性脑脊髓炎的动物模型
　　第一节 概述
　　第二节 实验性自身免疫性脑脊髓炎的建立
　　第三节 几种常见的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型
　　第九章 多发性硬化的遗传学和遗传流行病学
　　第一节 概述
　　第二节 MS的遗传流行病学
　　第三节 分子遗传学
　　第四节 回眸与展望
　　第十章 多发性硬化的症状学
　　第一节 一般资料和临床分型
　　第二节 MS的临床症状学
　　第三节 亚洲型MS的临床特点
　　第十一章 多发性硬化的认知障碍及心理精神障碍
　　第一节 多发性硬化的认知障碍
　　第二节 多发性硬化的心理精神障碍
　　第十二章 多发性硬化的脑脊液检查及其临床意义
　　第一节 脑脊液概述
　　第二节 多发性硬化的脑脊液检查
　　第三节 CNS其他炎性脱髓鞘疾病的脑脊液检查
　　第十三章 多发性硬化的影像学诊断
　　第一节 磁共振成像的原理及临床应用
　　第二节 MS的磁共振成像诊断
　　第三节 磁共振成像在MS的应用
　　第四节 MS的其他影像学检查
　　第十四章 多发性硬化的电生理诊断
　　第一节 瞬目反射
　　第二节 　　第三节 视觉诱发电位
　　第四节 体感诱发电位
　　第五节 　　第六节 眼震电图
　　第二篇 感染性、营养不良性、代谢障碍性脱髓鞘疾病
　　第三篇 周围神经脱髓鞘疾病
　　中文索引
　　英文索引
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