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&CRC（北京、南京、长春）
工作地点：
&北京、南京、长春
工资待遇：
发布日期：
&<font color=#5/8/26
需求人数：
&<font color=#-3 人有效期限：
&<font color=#
具体要求：
主要职责：
1．受试者随访的预约并跟进，向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论；
2．收集有关研究中心、研究者的资质文件，整理研究者档案夹；
3．协助研究者完成临床研究的相关文件、文档工作，处理有关问题
4．就研究者有关问题与公司沟通、协调；
5．必要时协助研究者寻找潜在受试者。
岗位要求：
1．大专以上，护理、医学、药学相关专业；
2．细致踏实，执行力强；3．有一定的沟通能力。
职位名称：
&CRA（北京、上海）
工作地点：
&北京、上海
工资待遇：
发布日期：
&<font color=#5/8/26
需求人数：
&<font color=#-2 人有效期限：
&<font color=#
具体要求：
主要职责：
1．监查临床试验过程，确保其按照方案、SOP、GCP和法律法规的要求执行并进行记录和汇报；
2．向试验中心和研究者传达方案内容和要求；
3．保证试验文件的妥善保管和归档，试验药品的发放和回收；
4．协调试验各方关系，和试验中心之间定期沟通、交流，处理相关问题；
5．受试者的随访预约，向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。
岗位要求：
1．临床医学、药学、生物/生命科学、护理等相关专业背景，有临床研究经历者优先；
2．熟悉药物研发过程，临床试验流程，医学术语和GCP/ICH指导原则；3．有较好的组织协调能力，解决问题能力，写作和语言沟通能力。
职位名称：
&临床研究项目经理（上海、北京）
工作地点：
&上海、北京
工资待遇：
发布日期：
&<font color=#5/8/26
需求人数：
&<font color=#-2 人有效期限：
&<font color=#
具体要求：
主要职责：
1．负责项目临床试验方案、总结报告的审核；
2．负责组织、实施项目临床研究，制定临床研究项目管理流程，并监督执行；
3．负责项目内部协调工作，包括资源需求配置及协调、进度协调、质量控制、费用控制及人员协调等；
4．根据项目推进情况，负责相关部门之间的协调，包括资源需求及人员调配等；
5．定期向上级主管汇报项目进展，识别风险点，做好相应预案；
6．负责协调组织开展项目各种会议，解决项目内出现的其他问题；
7．负责项目试验合作洽谈，协调各研究中心，提供医学专业知识及支持；
8．对项目成员开展项目有关临床试验知识的培训。
岗位要求：
1．医学、药学、临床相关专业本科以上学历；
2．3年以上制药企业或CRO公司临床试验项目监查、管理经验，熟悉GCP/ICH指导原则和临床试验有关法律法规的要求，熟悉临床试验的整个项目监查、管理流程；
3．高度的责任心，目标导向，计划和执行能力强，注意细节；
4．组织协调及沟通能力强，在项目推进中能很好地把握原则性和灵活性；
5．具备较强的项目风险识别和管理能力，能独立地处理紧急的风险和变更；6．能够在高强度的工作压力下准确做出决策和判断。
职位名称：
&市场专员（上海、北京、成都）
工作地点：
&上海、北京、成都
工资待遇：
发布日期：
&<font color=#5/8/26
需求人数：
&<font color=#-2 人有效期限：
&<font color=#
具体要求：
主要职责：
1．协助部门经理制定商务发展计划及实施工作；
2．收集行业信息、市场动态、客户信息，协助部门经理进行市场分析工作；
3．协助部门经理进行公司外部宣传、会议及市场拓展工作；
4．市场开发工作，参与客户的商务合作及洽谈工作；
5．拟定项目计划书，协助部门经理合同洽谈；
6．做好客户的维护工作，定期与客户进行沟通与联络。
岗位要求：
1．大专以上学历，医学、药学专业，具有临床试验相关工作经验者优先；
2．性格开朗、诚实、有亲和力；
3．口齿伶俐、思维敏捷、心理素质良好；
4．具有较强的团结协作精神和创新精神；5．工作态度积极，工作认真、仔细、责任心强，良好的客户服务意识。
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可以。你可以通过“安全中心”中的“登录名设置”功能重新设置您的网上银行登录名。 参考资料
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