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在有碳碳双键和醛基的化合物中哪个键先发生加氢反应,羧基呢?为什么在很多有机物中加氢时都没加到双键上呢?在这些官能团中加氢的难易程度怎样呢?如果加过量氢应该都能加上吧?
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氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.
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扫描下载二维码碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应?怎么区别
问题描述：
碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应?怎么区别就是说什么加成 取代 酯化 使溴水 酸性高锰酸钾褪色 之类的（还有别的 望补充）怎样根据某反应来鉴别是哪种官能团（PS,我知道苯环不是官能团 这样只是为了说起来方便）
问题解答：
苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(OH)2反应；酯基：水解反应；苯环：取代反应,加成反应；
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单键稳定发生取代反应 双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应 羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和反应 醛基（-CHO）具有强氧化性 葡萄糖内也有醛基存在,能被氧化成 乙醛能被氧化成乙酸 硝基没怎么学 不知道是不是
与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热 生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热 第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反应的一种,油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂的主要成分)和甘油（要加热）芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代
同学 你可以以一些例子为线索噢 再答： 比如cc双键 这时你可以想到乙烯的对应性质 再答： 因为两者都含有相同的键再问： 有相同键性质就相似？就想问下各官能团代表物质。羧基-乙酸？ 再答： 对的再问： 硝基有什么代表物质吗 再答： 浓硝酸呗再问： 硝酸不是有机物啊 再答： 噢 对 应该是要想到硝基苯再问： 硝基苯还有什
芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 　　醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢
再问： 所连碳原子一个氢？是什么意思！ 再答： 就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子
醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.
羰基 醛基 葡萄糖 植物油 裂化汽油 碳碳双键 碳碳三键 芳香族化合物均可与氢气加成
羟基,又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为 C-OH羧基,是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成
还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……
高中生记住就行
这问题问得够大的.主要不知道你需要什么程度的知识.简单说说吧醛基比较明显的反应性体现在可以被氧化为羧酸,也就是你说的还原性 当然醛基本身也可以被还原为一级醇（更强的还原剂的作用下也可转化为饱和烃） 更多的反应性应该就是羰基的活性反应,例如亲核加成、α-氢的酸性等等（其中有相当多的内容想了解可以去查这些关键词）酯基最基本
酮基（应该叫酮羰基）,醛基,可以加成H2,其他不可以.高中这样说就对了.理由高中不需要知道,也没太多理由,记住即可.
羟基应该不能被氢气还原吧.醛基、羧基本来就是可由羟基氧化而来的,所以可以被还原.
记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)==2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基.
醛基,酮基,碳氮三键能加成
拼字法,羟基,左边羊就是氧,右边是氢羧基,左边氧右边酸 这样记 再问： 哦，谢谢，那么醛基呢？ 再答： -CHO 不是-COH 。。这个倒是没什么形象的办法 多多看书做题，写写就会了
六种甲基和羧基名称不详,但一定有酸性
加钠,反应剧烈是羧基,反应不剧烈是羟基,不反应是醛基
涉及到与氢氧化钠反应的题,有酯基的先考虑水解（不消耗氢氧化钠,生成酸和醇）,再考虑羟基是不是酚羟基 再答： 再问： 额~“有酯基的先考虑水解（不消耗氢氧化钠，生成酸和醇）”不太理解啊，，酯基不是可以碱性水解么，消耗1mol，然后生成的羧基再消耗1mol，我是这个意思 再答： 如果你直接考虑碱性水解，那么生成的是盐而不是
也许感兴趣的知识醛基可以连在碳碳双键上么？_百度知道
醛基可以连在碳碳双键上么？
不可以。醛基有碳氧双键，碳上还连有一个氢，不能连在碳碳双键上，否则碳就五价了。
可以的，烯醛
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乙烯分子上一个氢被醛基取代时，请问碳碳双键和醛基的
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双键有的性质醛基都有 ，如果先检验双键，那么无法判断是双键还是醛基发生了反应。但醛基有双键不具有的性质1.银氨溶液水浴加热，2.Cu(OH)2悬浊液加热希望帮到你哦，还有疑问吗?
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有关化学有机物官能团性质的问题.碳碳双键,碳碳三键,羟基,醛基,羰基,羧基等发生反应的情况.例如：碳碳双键会发生氧化反应；加成反应,此为特征反应；加聚反应,此为特征反应.
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碳碳双键碳碳三键（性质差不多）加成反应（溴水,水）,加聚反应（实质上也是加成）,和高锰酸钾（氧化还原反应）,羟基消去反应（一般是消去水,如乙醇消去变乙烯）与NA反应生成氢气（置换反应）羟基连在碳链上不与NAOH反应羟基连在苯环上与NAOH反应,与NACO3反应生成NAHCO3（体现酸性）醛基银镜反应,和斐林试剂反应(氧化反应)和氢气加成生成羟基 (还原反应)羧基 有酸性 酸性比较 羧基>H2CO3>酚羟基 酯化反应(与纯或苯酚)属于取代反应羰基性质一般不要求不过一般是可以有加成反应（H2)
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