得了脱髓鞘病变能活多少年_百度拇指医生
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?得了脱髓鞘病变能活多少年
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正确治疗使病灶再生修复后对寿命影像不大。延误治疗复发和迟发严重的整个中枢神经损害会导致痉挛性瘫痪继发合并症危机生命。故能否恢复在于及早的正确治疗。
因对病情了解不够，如咨询详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（原始磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
正确治疗使病灶再生修复，可以阻止病情复发和迟发更严重的神经损害导致痴呆症和瘫痪，并可获得最佳恢复。 因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。
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向医生提问脱髓鞘病变是什么意思
脱髓鞘病变是什么意思
发病时间：不清楚
我走路不稳，双腿麻木，上网查资料好像是脱髓鞘病变，脱髓鞘病变是什么病啊？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
云南省精神病医院
擅长：泌尿外科的常见疾病如尿道炎，膀胱炎，肾病，结石等，男性、女性疾病及精神心理疾病等。
脱髓鞘疾病是一类病因不相同、临床表现各异、但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。
潍坊市第二人民医院
擅长：泌尿系结石，肿瘤，尿路感染等其他泌尿外科疾病，脑出血，脑梗塞，失眠，脑外伤，脑肿瘤，脑积水，及脑部疾病后遗症的康复治疗及其他外科常见病。
所说的脱髓鞘病变是急性和亚急性发作的损害神经中枢的疾病。主要是因为病毒等。主要是是基因免疫异常或者病毒感染所致。可以表现为病损平面以下的深浅感觉消失。这单纯通过你上述症状是无法进行诊断的，并且通过你上面描述的情况看这首先也不考虑脱髓鞘病变，这一般是与腰椎有关，有可能存在腰椎间盘突出或者椎管狭窄，另外也有可能存在后循环缺血，存在小脑缺血的情况，要首先做一下腰椎间盘ct或者腰椎磁共振，以及经颅多普勒检查看看。
医生回答(2)
镇江市安平医院
擅长：全科
1.多发性硬化起病年龄多在20～40岁之间，多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发，病程呈缓解-复发特征。（1）肢体无力最多见，大约50%患者首发症状为一个或多个肢体无力。（2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，肢体发冷、蚁走感等。（3）眼部症状急性单眼视力下降、眼肌麻痹。（4）共济失调部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。（5）发作性症状持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。（6）精神症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁。（7）其他症状包括膀胱功能障碍，男性患者还可出现性功能障碍等。2.急性播散性脑脊髓炎好发于儿童和青壮年，散发病例多见。多在感染或疫苗接种后1～2周急性起病。脑脊髓炎多在皮疹后2～4天出现，常表现为斑疹正在消退，症状正在改善时突然再次出现高热、并伴有头痛、乏力、全身酸痛，严重时出现抽搐和意识障碍。偏瘫、偏盲、视力障碍和共济失调也较为常见。3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病可发于任何年龄，男女发病率相似。多数患者有呼吸道或胃肠道感染症状。首发症状为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展。严重可致呼吸麻痹。弛缓性瘫痪。感觉障碍表现为肢体远端感觉异常和手套、袜子样感觉减退。肌肉可有压痛。双侧面神经麻痹最常见。4.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病任何年龄均发病，以中年男性多见。常无前驱感染史，主要表现为感觉和运动均有累及的周围神经病。体检可见四肢肌力减退，肌张力降低，减反射消失，四肢末梢型感觉减退。
漳州市盛安医院
擅长：全科
脱髓鞘疾病一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病，发病高峰为二到三周，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重·病情继发加重·脱髓鞘疾病是一类病因不相同、临床表现各异、但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。
向医生提问
脑的短暂性血液供应不足并出现症状就叫做短暂性脑缺血发作，是一种常见的急性脑血管病。
　　病人突然发病，类似脑出血或脑梗塞的表现，一般在24小时内完全恢复正常，常使家人虚惊一场，但可以反复发作。
　　短暂性脑缺血发作病人一般在1～5年内可能发生脑梗塞。而脑梗塞的病人中的1/3～2/3曾经发生过短暂性脑缺血发作。
症状起因：(1)动脉粥样硬化，某些脑小动脉暂时性闭塞，当侧支循环及时建立、再通后，供血改善使症状在24小时内消失。(2)高血压病，引起脑血管痉挛，血流不畅，供血不足。(3)微小血栓栓塞，经机体本身作用而消除，血循环再通，但可引起同一症状在复发时再现。(4)血小板增多使血粘稠度高，血氧含量不足，以及贫血、心脏病、心肌炎均可引起短暂性脑缺血发作。(5)高脂血症。(6)糖尿病及并发症。(7)过度用脑。(8)情绪激动。(9)寒冷(一般是40岁以上的人群会出现)(10)劳累(高龄人群)
可能疾病：&&&&&&&&&&
常见检查：
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来自医疗卫生类芝麻团
采纳数：18
参与团队：
此病本就是脱髓鞘脑病，只是四岁发病，七岁才查出来。现现症已因脑神经损害导致了轻度的脑瘫症。此年龄阶段发生本病原因和诱因很多，需助发来病史，病历，磁共震照片为你指导。提示髓鞘化不良既指神经包护层破坏，又如电源总线知路导致神经功能障碍。
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&&&中枢神经系统脱髓鞘疾病患者APOE基因多态性与认知功能的关系
中枢神经系统脱髓鞘疾病患者APOE基因多态性与认知功能的关系
Relationships of polymorphism of APOE gene and cognitive impairment in patients with CNS demyelinat-ing diseases
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value="目的 观察中枢神经系统脱髓鞘病患者载脂蛋白基因E(apolipoprotein E, APOE)多态性与其认知功能的关系.方法 收集CNS脱髓鞘病患者56例,其中包括多发性硬化(mutiple sclerosis, MS)8例,视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)46例,临床孤立综合征(clinically isolated syndrome, CIS)2例.对所有患者进行APOE基因分型检测、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment, MoCA)评分、扩展残疾状态量表(expanded disability status scale, EDSS)评分.将MOCA评分0.05),受教育年限组间差异有统计学意义(P0.05).APOEε4基因阳性组和APOEε4基因阴性组年龄、性别、受教育年限、EDSS评分差异无统计学意义,各认知域间视空间和注意力差异具有统计学意义(P<0.05).受教育年限是中枢神经系统脱髓鞘疾病患者认知功能障碍的危险因素(P
目的 观察中枢神经系统脱髓鞘病患者载脂蛋白基因E(apolipoprotein E, APOE)多态性与其认知功能的关系.方法 收集CNS脱髓鞘病患者56例,其中包括多发性硬化(mutiple sclerosis, MS)8例,视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)46例,临床孤立综合征(clinically isolated syndrome, CIS)2例.对所有患者进行APOE基因分型检测、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment, MoCA)评分、扩展残疾状态量表(expanded disability status scale, EDSS)评分.将MOCA评分0.05),受教育年限组间差异有统计学意义(P0.05).APOEε4基因阳性组和APOEε4基因阴性组年龄、性别、受教育年限、EDSS评分差异无统计学意义,各认知域间视空间和注意力差异具有统计学意义(P<0.05).受教育年限是中枢神经系统脱髓鞘疾病患者认知功能障碍的危险因素(P<0.01).结论 中枢神经系统脱髓鞘疾病存在认知功能受损,APOEε4基因阳性的患者较APOEε4基因阴性的患者在视空间和注意力方面受损更严重.受教育年限是中枢神经系统脱髓鞘疾病患者认知功能障碍的危险因素.认知障碍与病程长短及残疾功能之间无明显相关性.
摘要： 目的 观察中枢神经系统脱髓鞘病患者载脂蛋白基因E(apolipoprotein E, APOE)多态性与其认知功能的关系.方法 收集CNS脱髓鞘病患者56例,其中包括多发性硬化(mutiple sclerosis, MS)8例,视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)46例,临床孤立...&&
Abstract：
Objective To investigate the association between the level of polymorphism of APOE gene and cognitive impairment in patients with CNS demyelinating diseases. Methods 56 patients with central nervous system demyelinating disease were applied APOE genotyping,MoCA and expanded disability status (EDSS) scale score. Patients with MOCA scores 0.05), the difference in age and education among groups is statistically significant (P<0.05). There was no statistical significance in the difference in age, sex, education years and EDSS score between APOEε4 gene positive group and APOEε4 gene negative group (P<0.05). The difference of visual space and attention between different cognitive domains is statistically significant(P<0.05). Years of schooling is a risk factor for cognitive dysfunction in patients with central nervous system demyelinating disease(P<0.01). Conclusion The central nervous system demyelinating disease is impaired cognitive function. Patients with APOEε4 gene positive are more severely impaired in visual space and attention than patients with negative APOEε4 gene.Years of education are the risk factors of cognitive dysfunction in patients with central nervous system demyelinating disease. The course of disease and disabled function may not be significant related to cognitive impairment.
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