新医改给老百姓带来哪些福利 对老百姓有哪些好处?
- 基本医疗保险参保率稳固在95%以上、公立医院综合改革试点城市扩大到200个……新一轮医改自2009年启动至今，基本建立了较为完善的制度框架，同时也为老百姓带来不少实实在在的“健康红利”。新华社发 朱慧卿 作
- 基本医疗保险参保率稳固在９５％以上、公立医院综合改革试点城市扩大到２００个……新一轮医改自２００９年启动至今，基本建立了较为完善的制度框架，同时也为老百姓带来不少实实在在的“健康红利”。
- 中办、国办日前转发《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》。意见提出，全民医保制度基本建立，基本医疗保险参保率稳固在９５％以上，覆盖人口超过１３亿人，２０１６年城乡居民医保财政补助标准达到人均４２０元，城乡居民大病保险全面推开，保障水平大幅提升。
- 意见提出，公立医院综合改革持续拓展深化，全国１９７７个县（市）全面推开县级公立医院综合改革，公立医院综合改革试点城市扩大到２００个，科学的管理体制和运行机制正在形成。
- 与此同时，基本公共卫生服务均等化程度大幅提升，实施１２大类４５项国家基本公共卫生服务项目，覆盖居民生命全过程，惠及亿万群众。
- 此外，我国还大力推进分级诊疗制度建设，全国已有超过一半的县开展了基层首诊试点，县域内就诊率达８０％以上。药品供应保障体系进一步健全，实行国家基本药物制度，推行公开透明的公立医疗机构药品省级网上集中采购，逐步建立以市场为主导的药品价格形成机制。
- 得益于新一轮医改的持续推进，医疗服务和公共卫生服务能力不断提升，个人卫生支出占卫生总费用比重持续下降，由２００８年的４０．４％下降到３０％以下；基本医疗卫生服务可及性明显提升，８０％的居民１５分钟能够到达医疗机构；人民群众健康水平显著提升，人均预期寿命达到７６．３４岁，比２０１０年提高１．５１岁，人民健康水平总体上优于中高收入国家平均水平，用较少的投入取得了较高的健康绩效。
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今日搜狐热点基因检测为什么可以给老百姓带来福利_百度知道
基因检测为什么可以给老百姓带来福利
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基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对患者进行基因检测来判断患者的病因。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为遗传病。可以说，引发疾病的根本原因有三种：（1）基因的后天突变；（2）正常基因与环境之间的相互作用；（3）遗传的基因缺陷。绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。基因通过其对蛋白质合成的指导，决定人体吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，人类的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。因此进行基因检测是医学上必不可少的医疗手段。
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免费的基因检测福利又来了！
点击上方蓝字订阅顶尖名校博士，讲解靠谱健康知识健康君说之前我们曾为大家推荐过一本科普好书《肿瘤遗传咨询》，当时就有很多读者在评论区和后台提出了各种和癌症遗传相关的问题。我们从近500个读者提问中挑选了最具代表性的几个问题，和泛生子基因邀请了三位在这一方面颇有建树的临床医生，为大家一一解答。同时，有感于大量读者讲到了家族中存在的消化道肿瘤困扰，健康君为大家争取了一份大大的福利——5份免费的消化道肿瘤易感基因检测。具体情况见文末。作者简介张凯，中国医学科学院肿瘤医院防癌科副主任，肿瘤外科副主任医师，国家重大医改及公共卫生专项——“卫生部城市癌症早诊早治项目”项目组副组长, 筛查及高危人群评估专家组组长。贾淑芹，北京市肿瘤防治研究所分子肿瘤学研究室主任、北京大学肿瘤医院分子诊断中心常务副主任。冷家骅，北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区副主任医师。Q&A：肿瘤遗传咨询那些事儿张凯医生“ 癌症的基因也分显性和隐性吗？遗传对于男孩or女孩是否有着不同规律？答：基因没有显性和隐性之分，但是基因突变所导致的疾病分显性和隐性，其中显性遗传疾病往往表现为遗传性癌症综合征，常染色体显性遗传综合征包括视网膜母细胞瘤，家族性腺瘤性息肉病等。常染色体隐性遗传综合征包括Bloom综合征，Fanconi贫血，着色性干皮病等。另外还有X连锁显性，X连锁隐性。遗传对于男孩或女孩有不同的规律，因为女性染色体组成是XX，男性染色体是XY。位于Y染色体上的基因只在男性中遗传。“ 癌症和生活习惯、地区都有关系。现在很多人和父辈不在一个地方生活，这会对遗传准确性有多大影响？答：大部分的疾病是遗传因素和外部环境因素共同作用的结果，癌症也是如此。外部环境因素是可以改变的，例如很多人不在和父辈一个地方生活，在生活方式和环境上都会不同。而遗传因素是与生俱来的，不会随环境改变而变化的。“ 哪些癌症的遗传率较高？对于遗传咨询，国际上最先进的方法，准确率是否有验证？答：就目前科学研究证据表明， 5%-10%的癌症是基因的种系突变导致的，通常具有家族聚集性，也就是一个家族中有多个成员患有同一种肿瘤或几种肿瘤，这种现象称为遗传性癌症综合征。这一系列的综合征在人群中具有发病早，恶性程度高和多发性等特点，符合孟德尔遗传规律，综合征包括：遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征，林奇综合征，家族性腺瘤性息肉，李法美尼症候群等，涉及的癌种包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。目前绝大多数的遗传综合征的遗传背景情况已经清楚，只要测序方法和质控良好,其预测的准确率是很高的。“ 想了解癌症的遗传规律，及如何采取经过验证的防癌措施来降低患癌的机率。答：遗传性癌症综合征符合孟德尔遗传规律，包括了多种遗传方式，其中主要是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。对于检测出癌症遗传综合征的人群，由于其终身患癌机率极高，必须定期做相应的癌症筛查，甚至需要药物及手术干预。对于一般高遗传风险人群，癌症发生往往是和环境互动的结果，影响其癌症发生的外部环境因素很多，对于普通人来说，美国癌症协会推荐的防癌方法是：远离烟草；将体重保持在健康体重范围；规律的身体锻炼；多吃水果和蔬菜；减少酒精摄入；减少紫外线直接照射皮肤；了解你自己的身体状况、家族亲戚的身体状况，以及自己的患癌风险；保持定期的体检和合理的癌症筛查。对于对高风险的人群，可选择性做相应的癌症筛查。“ 在国人的传统理念中，癌症及其相关的信息，都属于个人和家庭的比较重要的隐私，甚至是绝对的禁忌话题，一般不会跟外人轻易主动的谈及，所以不知道癌症的遗传咨询的私密性如何？隐私会在咨询过程中得到何种程度的尊重或保护？答：咨询师要确保检测者基因检测的结果和过程中共享的其他信息，以类似于其他受保护的医疗信息的方式保密。阳性检测结果公布给任何人之前（包括其家庭成员），必须先征得检测者的书面或者口头许可。当遇到肿瘤进展很快的病例，咨询师应得到1~2名亲属（最好有血缘关系）的姓名和联系方式，患者死亡后检测结果可以告知该亲属。“ 如果想要比较准确的评估风险，需要了解家族几代人的患病史？答：仔细收集和分析个人和家族的肿瘤史，是进行肿瘤咨询的基础。对家族史的收集需要尽可能详细，一般来说至少收集三代以上的家族史，收集的主要关注焦点是明确家族中的肿瘤患者。“ 做了相关咨询发现患某种癌症风险高，是否意味着要定期做相关筛查以早期发现？答： 根据美国国家癌症研究所的定义，所谓癌症筛查，就是在症状出现以前发现癌症或癌前病变的检查方法。这个定义告诉我们两点：1. 癌症筛查针对的是那些没有症状的人群；2. 癌症筛查专门为发现癌症或癌前病变而开展的，不会有其他的目的。癌症筛查分为两类。一种是普通人群的筛查，这种筛查可以形容为机枪扫射，适合某年龄段的所有人群；另一种是对高风险的人群筛查，这种筛查则可以形容为狙击枪点射，先找那些很容易患癌（高风险）的人，再重点筛查他们。根据美国癌症协会的意见，适合普通人群的癌症筛查，目前主要有3种癌症，需要这种机枪扫射式的筛查，分别为：乳腺癌、宫颈癌、结肠癌；适合高风险人群的癌症筛查有肺癌、前列腺癌和子宫内膜癌等。患某种癌症风险高，确实意味着要定期做相关筛查以早期发现，而且根据风险度不同,检查方法及频率亦不同。“ 遗传咨询的结果如果不是很乐观的话，咨询师会进一步提供哪些建议？如果结果是低风险，但导致癌症的因素那么复杂，万一不幸罹患癌症如何面对曾经的癌症咨询？如何处理这方面涉及的伦理问题？答：肿瘤遗传咨询一般包括检测前访谈，作出检测决定和结果解读三个阶段。不论检测结果如何，在决策过程中遗传咨询师只提供协助，不提供建议，协助咨询者自己作出有关检测的决定。宗旨是无导向性咨询，强调提供信息和支持，而不是建议或个人意见。案例分析贾淑芹医生 冷家骅医生“ 父亲33岁结肠癌，已故。本人32岁直肠癌，新辅助，手术后，目前即将结束化疗，医生说我可能是lynch，建议直系亲属做肠镜排查，但没有让我做遗传检查，我想知道自己是否为lynch，对我治疗、预后以及生育的影响是怎样的？我该什么时候做怎样的检查？答：林奇综合征是一种有明确遗传倾向的癌症相关疾病，将增加多种癌症的患病风险。该种疾病与MLH1、MSH2、MSH6及PMS2等基因的改变有关。当发现携带上述遗传基因的改变，应警示其他亲属潜在的患病风险。有研究显示，该病患者若能较早就诊，则患病风险可降低。建议这位患者在条件允许的情况下，和家人一起进行相关的基因检测，明确基因突变情况。事实上，在术前检测效果更好，不同的基因突变情况所对应的手术范围不同，随后的随访也不同。“ 我的外婆是胃癌过世，过世时66岁，母亲目前也是胃癌过世（印戒细胞癌），过世时62岁。我会有这种遗传吗？根据IGCLC2015年的最新遗传性弥漫型胃癌诊断标准暨CDH1检测标准，一级及二级亲属中有两例胃癌患者，其中一例为证实的弥漫型胃癌的，家族成员需要做CDH1基因检测（包括CDH1基因大的片段插入和缺失）。但是这两位患者全部去世了，已无从检测其CDH1突变情况。基于我国遗传性弥漫型胃癌的数据，CDH1基因的突变频率很低，因此，建议患者的一级和二级亲属在做遗传风险筛查时，做包含CDH1基因的多基因检测。（注：一级亲属：一个人的父母、子女、同父母的兄弟姐妹；二级亲属：一个人的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母、侄子女、外甥子女、孙子女、外孙子女、同父异母或者同母异父的兄弟姐妹）福利来了从我们读者提供的一些案例可以看到，很多家庭中存在消化道肿瘤家族病史的困扰，这也是我们为大家送出这类基因检测的主要原因。首先我们要明确的是，什么样的人需要进行消化道肿瘤基因检测？中国结直肠癌高危人群包括①既往有结直肠癌病史或结直肠腺瘤史，已经治疗；②一级亲属中2人以上或1人50岁以前患有结直肠癌者；③遗传性非腺瘤性结肠癌家系的成员；④疑本人属于家族性腺瘤性息肉病或遗传性非息肉病性结肠癌（包括林奇Ⅰ型及林奇Ⅱ型）；⑤溃疡性结肠炎或克罗恩病（Crohn）不愈10年以上；⑥本人曾患女性生殖器官恶性肿瘤，尤其是接受过下腹部放疗史10年以上者。我们要特别感谢本次福利的提供方——泛生子基因。它家的样品采集方法非常简单：利用独特的DNA提取技术，能在稀释多倍的漱口水中提取到口腔上皮脱落细胞DNA，采集过程非常舒适。采集之后直接将采集盒寄回公司就可以坐等检测报告了。福利信息公司名称：泛生子基因科技有限公司公司介绍：泛生子拥有国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州建有临床医学检验中心。以覆盖癌症全周期诊疗各个环节的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。福利产品：泛生子5号--消化道肿瘤遗传易感基因检测检测流程：公司寄出采集盒，附有漱口水，利用独特的DNA提取技术，能在稀释多倍的漱口水中提取到口腔上皮脱落细胞DNA；采集盒寄回公司后，14天后会收到检测报告。参与方式参加方式很简单，请点击文末阅读原文，填写调查问卷，阐述自己为何需要这个检测，患者和家属都可以，记得问卷填写得越详细越好！问卷征集开放时间截止到本周五，也就是7月29日24点。经过菠萝和专家判断，适合做检测的，我们会核实后按照先后顺序赠送。还是那句话，福利很贵，我们希望能送给最需要的人。健康君编辑 | miffyyz参考文献1.陈竺，医学遗传学，2010.72.Schneider, K. A. Counseling About Cancer，20123.National Cancer Institution. Screening and Testing to Detect Cancer 4.American Cancer Society Guidelines for the Early Detection of Cancer5. Hendriks YM, et al. Cancer risk in hereditary nonpolyposiscolorectal cancer due to MSH6 mutations:impact on counseling and surveillance.Gastroenterology. -25.6. Bonadona V, et al. Cancer risks associated with germlinemutations in MLH1, MSH2, and MSH6 genes inLynch syndrome. JAMA. 4-10.7. Baglietto L, et al. Risks of Lynch syndrome cancers for MSH6 mutation carriers. J NatlCancer Inst. -201.8. Surveillance Research Program, National Cancer Institute SEER*Stat software (seer.cancer.gov/seerstat) V 8.0.1, Nov 19, 2012.封面和文内图片来自网络。本公众号系头条号签约作者，所发文章均为作者原创，并授权发表于“健康不是闹着玩儿(jiankangkp)”。欢迎读者转发给朋友或朋友圈。任何公共平台（包括微信公众号，媒体等），未经许可，不得转载或盗用。联系我们，请发信到。长按二维码关注我们 顶尖名校博士 讲解靠谱健康知识
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精品号随机推荐火星驻地球办事处邮轮尾单澜庭集国粹古韵奇葩爹爱影生活韩钰萧面膜张涛拉罕习文塾公主健身日记李子厚的问渠笔记高端红茶俱乐部扫我有福利爆笑控点赞党孔雀开屏互联网创业笔记涨姿势吧辣妈亲子会一句话签名考试宝典会计从&最值得关注的微信公众号野史秘闻野史君一一道来，让你看到不一样的历史，让你发现原来历史可以这样看。 女神美女图每日新鲜美女推送，分享优雅女神高清图片 环球旅行环球旅行，带你看遍全球美景。让你了解旅行的意义。 鼎盛大小单双娱乐鼎盛国际娱乐，线上娱乐平台！ 八卦娱乐头条搜罗更多劲爆事件，娱乐花边新闻，最受关注的图片更多精彩敬请关注！八卦娱乐头条！！！ 生活小常识提倡国人品质生活，选择有机生态的生活方式，健康，养生，休闲，品味，修炼自己，温暖他人！ 爱稀奇有趣想了解有关科技、趣味、创意和新奇的产品吗,想寻找创意小礼品和新鲜玩意吗? 爱电影喜欢电影朋友关注我吧，我们一起学习交流 冷笑话精选冷笑话精选微信号 动物世界了解动物，关爱生命
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我们的父母老了，我们的陪伴少了，我们的生活越来越好，而父母的身体却越来越不如从前，作为儿女，我们更应该给父母一份回报--让父母健康长寿！这绝不是口上随便说说，而是需要去努力实现它，怎么实现它呢？有1健康科技有限公司的基因检测，联合了11家实验室专门为我们的健康做出努力，目前客户已经遍布全国，好评如潮；尤其是他们联合华大提出的癌前早筛，更是非常的受欢迎，我们大家都知道，癌症是每个家庭都惧怕的，那么有1基因的癌前早筛通过对基因的检测来评定预估未来患癌的风险，目前医院影像学无法检测5mm以下的癌细胞，华大的癌前早筛可以测出0.02mm的癌细胞，从而早发现，早治疗，早预防；另外，小编还知道，有1基因健康科技公司除了帮助客户做检测之外，还会根据他的检测报告做出相应的健康指导，如饮食，运动，药品等等，负责人说如果一个人患有高血压但同时肾功能又不好的情况下，是需要针对使用抗凝药物的，例如硝苯地平；小编突然想起自己父亲因为去年查出高血压，医生开的就是硝苯地平；听完这些很想给自己的父亲去做下基因检测！这一生，父母就是唯一的，你们陪我长大，我陪你们变老！我想，以上内容就可以概括这句话了！
中秋佳节将至，回去陪陪家人顺便将基因检测带给父母！相信这是今年中秋送健康最好的礼物了！百姓网提醒您：1）接受服务前请仔细核验对方经营资质，勿信夸张宣传和承诺&
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做基因检查有意义吗?应做什么?
2014年在两个月内连续做了一次钡餐,一次4部位cT，说是做多了放射检查，容易基因突变患癌，想问一下做基因检查有意义吗?应做什么?
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基因检测，对于老百姓来说，最重要的意义是优生和亲子鉴定。其它的几乎都是骗钱的。
基因检测是通过被检者的血液、唾液及其他体液或细胞中的DNA进行检测的技术。目前基因检测主要用于预知患病的风险大小，提前做好预防。指导用药，正确选择用药。——盛景基因
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