家族心脏病遗传的概率是多少
温馨提示： 提起心脏病，那可是要了人命的疾病，我国每年都有很多的人死于心脏病，很多人担心自己会不会因为遗传而得心脏病，那么家族心脏病遗传的概率是多少？请看下文。
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心脏病不是遗传病，但有一定的遗传因素存在，有遗传因素也不一定发病，它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药，射线的照射等因素有关。家族有遗传心脏病史是否会一定遗传呢?最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。专业人士建议：当您父母一方或双方患有心脏病，了解他们的患病年龄、确诊时间很重要，将这些情况告诉医生，让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生，尤其是当您已经出现了某些发病的迹象时(如出现了高胆固醇、高血压)，这样做更具有价值。家族有遗传心脏病史是否会一定遗传?某些心脏病有一定的遗传倾向，但并不一定会遗传的。那要看是哪种心脏病了。心脏病当中有先天的，也有后天的。即使是先天性心脏病，多数情况下也是由于产妇妊娠早期病毒感染、服用药物、接触有毒有害物质，暴露于有害环境等导致的，真正的遗传性心脏病总的来说还是比较少。
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北京协和医院
东院:北京市东城区帅府园一号;西院:北京市西城区大木仓胡同41号
北京儿童医院
北京市西城区南礼士路56号什么是遗传性心脏病
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：什么是遗传性心脏病想得到怎样的帮助：心口有时会痛，有时不能喘气。
医生回复（5）
问题分析：这位朋友所说的可能是先天性心脏病，其实，先天性心脏病也是后跳因素致病为主，一般都是不遗传的。意见建议：倡导增加体力活动，戒烟健康饮食和控制体重，建立健康的生活方式，降低心血管病的危险。你的情况需要检查，明确病变的性质才能确定治疗的，
问题分析：您好，遗传性心脏病就是先天性心脏病。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。意见建议：建议您做心电图，或者进一步检查，希望我的回答对您有所帮助。祝健康。
问题分析：你好，和颈椎病有无直接关系无法确定，胸口引起的疼痛涉及到肋骨、胸膜、肺、心脏等相关的疾病，也能是神经系统方面的疾病，不要耽误病情，为了自己的健康不要不当一回事，建议到医院详查。意见建议：这种情况建议到 医院心血管内科就诊，做心电图等检查，看心脏有无缺血等情况。
问题分析：准确来说，心脏病不是一个完整的诊断，我们一般诊断为高血压性心脏病，冠脉粥样硬化性心脏病等，也就是说会加造成心脏病的病理原因。你所说的遗传的就是先天性心脏病，先天心脏结构不完整。意见建议：建议行心脏彩超、心电图等检查，看心脏是否有实质缺损或者有心律不齐。心口痛的原因有很多也不排除肋间神经痛。心脏是个很复杂的问题，你的描述太简单，问遗传性心脏病又没有说清楚你父母的情况，所以只能建议你多休息，避免劳累！
问题分析：遗传性心脏病一般来源于先天，分为很多种类，如：动脉导管未闭。房间隔缺损等意见建议：您有时候心口痛，呼吸费劲的话，建议你去心脏科去看看，以防延误病情，如果检查不出来，那么您可以看看中医本站已经通过实名认证，所有内容由侯爱洁大夫本人发表
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&遗传性心脏病是怎么回事？
遗传性心脏病是怎么回事？
在医学上，目前没有遗传性心脏病的诊断，也就不存在所谓遗传性心脏病的说法。大众认识中的遗传性心脏病是指与遗传相关的心脏病，如有家族史的从某种意义说也有遗传因素，但与遗传因素相关最大的是遗传基因变异造成的心脏病：如肥厚性心、扩张性、长QT遗传综合征（可能发生猝死）和某些先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升4.5倍。对于我们前面提到的大家熟知也比较高发的冠心病，其病因很多，也很复杂，它是否遗传并不十分清楚。多年来许多学者进了大量的研究，结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。 遗传因素在冠心病发病中的有一定的作用。同时，除上述遗传因素外，同一家族中生活环境、饮食结构、起居习惯以及父母吸烟对子女的影响等，也可造成冠心病的家族倾向。但这不是说冠心病一定都遗传，而更多的学者则认为，虽然冠心病具有明显的家族性特点，然而其发病是多因素共同作用的结果。遗传因素是内因，只有内因和外因(冠心病危险因素)结合起来，才能促发冠心病。如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，并同时加强体育锻炼，冠心病的发病率肯定会降下来。所以说，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过有效的改善生活习惯和环境，是可以避免患病的。
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发表于： 17:39
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遗传性心脏病分哪几类？
摘要：遗传性心脏病分哪几类？ 先天性心脏病的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。1.传统分类方法 主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。（1）无分流型（无青紫型）&nbs……
　　的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。
　　1.传统分类方法主要根据血流动力学变化将分为三组。
　　（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
　　（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
　　（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。
　　2.学分类遗传病共分五大类，即单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，除体细胞病主要与肿瘤有关外，其余四种均与心血管病有关。
　　（1）单基因病即孟德尔遗传病,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传。目前约有120种单基因病伴有心血管系统缺陷性综合征,其中部分已确定了分子遗传缺陷的基因定位及基因突变,如常染色体显性遗传方式的马凡综合征、Noonan综合征、Holt－Oram综合征、不伴的长Q－T综合征（LQT）和主动脉瓣上狭窄等；常染色体隐性遗传方式的Ellis－Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等。
　　（2）染色体病即由染色体畸变所致疾病。在人类染色体病中约有50种伴有心血管异常。常见的主要有21－三体综合征（Down综合征），该综合征心血管受累的频率为40％～50％，主要为心内膜垫缺损、室间隔缺损和房间隔缺损，法洛四联症和大动脉转位也有报道。18－三体综合征（Eward综合征）心血管受累的频率接近100％，最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭，房间隔缺损也很常见，其他心脏异常包括主动脉瓣和／或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。13－三体综合征（Patau综合征）心血管受累的频率约为80％，常见的有动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉狭窄和大动脉转位等。这三种综合征的大部分患儿被认为染色体不分离所致也与母亲生育年龄有关。
　　（3）多基因遗传病是指与两对以上基因有关的遗传病，其发病既与遗传因素有关，又受环境因素影响，故也称多因子遗传。如法洛四联症等。
　　（4）线粒体病是一类由线粒体DNA突变所致，主要累及、神经肌肉方面的遗传性疾病，有些心肌病属于线粒体病。
　　3.Silber分类法以病理变化为基础，同时结合临床表现和表现对先天性心脏病进行分组。
　　（1）单纯心血管间交通包括心房水平分流（如房间隔缺损、Lutembache-r综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房），室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。
　　（2）心脏瓣膜畸形包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦（Ebstein）畸形及二尖瓣关闭不全。
　　（3）血管畸形包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动－静脉瘘，肺动脉畸形起源于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动－静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。
　　（4）复合畸形包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。
　　（5）立体构相异常（spatialabnormalit-ies）包括右位心合并内脏转位（dextrocard-iawithsinusinversus），单纯右位心（isolateddextrocard-ia），中位心（mesocardia-）及左位心（levocardia-）。
　　（6）心律失常包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞，致命性家族性心律失常及预激综合征。
　　（7）心内膜弹力纤维增生症。
　　（8）家族性心肌病。
　　（9）心包缺失（pericardialdefects）。
　　（10）心脏异位（ectopiacordis）和。
　　（实习编辑：黄翠君）
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