【如何进行婴儿痉挛症诊断】-大众养生网
当前位置： >>
如何进行婴儿痉挛症诊断
有些婴儿会出现一种情况，他们会突然发生短暂的全身肌肉痉挛，躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。其实这就是婴儿痉挛症，发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。但是由于年轻妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，耽误了婴儿病情，其实只要知道现象，就能第一时间知道其病情，那么应该如何进行婴儿痉挛症诊断呢?
1.婴儿良性肌阵挛
类似痉挛的发作亦可成串出现，常在进食时发生。生后数周至数月时明显，通常在3个月后自行消失。症状出现前后精神运动发育正常，无神经系统异常体征。EEG及神经影像学正常。本症为小婴儿的一种非随意运动，无需治疗。
2.婴儿早期性脑病
又称大田原综合征，起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发-抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。治疗困难，预后很差。部分患儿在4～6个月时转变为婴儿痉挛症。也有人认为大田原综合征是婴儿痉挛症的一种变异型。
3.婴儿良性肌阵挛性癫痫
临床少见。1/3的患儿有癫痫家族史。4个月～2岁起病，发作形式为全身性肌阵挛发作。婴儿期无其他类型发作，青春期可有全身强直-阵挛性发作。发病前后精神运动发育正常。发作间期EEG正常，发作期为全导慢波、多棘慢波爆发。丙戊酸对控制发作效果良好。
4.婴儿严重肌阵挛性癫痫
特点为出生正常的婴儿在惊厥起病后神经系统状况进行性恶化，出现慢性严重脑损害。25%的患儿有癫痫家族史。首次发作多为热性惊厥，持续时间长，为全身或局部阵挛发作。以后可有癫痫持续状态。1岁以后出现全身肌阵挛发作，并有复杂部分性发作，可全身泛化。肌阵挛出现的同时开始发育减缓，并出现共济失调，腱反射亢进等神经系统异常。发作间期EEG病初正常，以后出现阵发3Hz以上广泛慢波或多慢波发放。闪光、困倦及可诱发异常放电。治疗困难。卡马西平可增加发作频率，丙戊酸或苯二氮革类药物有效。
5.早发型Lennox～Gastaut综合征
约不到半数的Lennox～Gastaut综合征患儿在2岁以前起病。20%有婴儿痉挛症病史。多数发病前即有神经系统异常。临床表现为三联症：癫痫发作(不典型失神、失张力、肌阵挛、强直发作等)，EEG为广泛性慢波，精神运动发育迟滞。
婴儿痉挛症过后，很多婴儿都会预后不良，主要表现为智力运动发育落后，惊厥难以控制或转变为其他类型发作。所以每一个父母都要时刻注意自己宝宝的健康状态，第一时间进行治疗，以免耽误了最佳治疗时间。
3689阅读4936阅读3312阅读3554阅读4941阅读3465阅读3084阅读
3293阅读4903阅读3175阅读3154阅读4275阅读3690阅读3138阅读
12345678910
12345678910
12345678910
12345678910
微信扫一扫婴儿痉挛症表现，病因和家庭护理_
昨夜一个宝妈_宝宝树
1共8页 直接到页
婴儿痉挛症表现，病因和家庭护理
昨夜一个宝妈咨询宝宝情况，特意发帖科普一下婴儿症，这篇帖子来自育儿杂志，指导专家是北京第一医院主任医师，秦炯。
一，婴儿痉挛症主要表现：
1，鞠躬样痉挛：患儿突然发生短暂的全身肌肉痉挛，躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。 点头样痉挛：肌肉局限于头颈部，出现点头样发作，前额、面部易出现碰伤。
2，闪电样痉挛：持续时间非常短暂，只有发作时碰巧注视着患儿才能察觉。
3，不对称痉挛：这种发作形式不典型，患儿表现为头向一侧旋转或一侧肢体抽搐，伸性痉挛，头向后仰，眼向上翻，伸腿，呈角弓反张。
二， 发作时3特点：
1，每单个发作时间极短，瞬间即过，每次痉挛持续时间约为1～2秒。
2，各次痉挛的间隔时间从数秒到十余秒不等。每串发作少则3～5次，多时可达上百次。每日可有数次至数十次的成串发作。少数患儿可有单次的痉挛发作。
3，全身尤其头部和上身向前屈。
广告勿入，这样的帖子你都要跟帖，简直是丧尽天良。 贝贝今天打疫苗，因为是手机码字，先发表现特征，希望看帖宝妈不要回帖，打针回来我再编辑好继续上传，预计今晚更新完。 思晨妈妈，我看了下这个病要做不少检查，你要做好准备，还有要镇定，宝宝需要你，本来想短你回复，太多字实在不好短
百度不可尽信，看看专家说的，考虑宝宝的表现。
记得有宝妈发过帖子，希望这位妈妈看到帖子回复你的宝贵经验，先谢谢了
痉挛是什么原因呢？
被本圈禁言
以后看见你的帖子就顶，希望你别跳圈了
贝贝妈，谢谢你，我今天带去一院看看，希望上帝保佑，但愿是我多疑！好人一生平安。
不是吧'我儿子经常点头
我女儿也有短暂性这样，应该正常的，忽然用力握拳，一会马上好了
回复 &思晨妈520&
08:29:35发表的
贝贝妈，谢谢你，我今天带去一院看看，希望上帝保佑，但愿是我多疑！好人一生平安。
引起婴儿痉挛症的原因
一，隐源性婴儿痉挛症 以目前的医学水平，还找不到明确的病因，有些可能与遗传因素有关。
二，症状性婴儿痉挛症 可以由多种因素引起，主要有：
1，围产期因素。如缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血、低出生体重、低血糖，低血钙等。
2，神经皮肤综合症。其中结节性硬化是婴儿痉挛症的最常见病因之一，其他如神经纤维瘤病、色素失调症、线状皮脂腺综合症等偶可引起婴儿痉挛症。
3，先天性遗传代谢病或神经变性病。包括氨基酸代谢异常、氨代谢异常、非酮症高甘氨酸血症、吡哆 醇依赖症、神经鞘脂沉积症、线粒体脑肌病、神经元蜡样质脂褐质沉积病等。
4，中枢神经系统感染。包括宫内感染，脑膜脑炎等。
5，脑发育畸形。
6，血管性疾病。
三，临床就诊须知
1，病情诊断不难 根据宝宝起病年龄、临床痉挛发作特点、精神运动发育迟滞，以及脑电图高峰节律紊乱等特征，一般不难做出婴儿痉挛症的诊断。
2，确定具体病因时，要做相关检查 这里不一一说明了，如果感兴趣跟帖咨询。只希望宝妈们对医生多点理解，她们没有透视眼，只有找到病因才好对症下药。
3，简单说下婴儿良性肌阵挛。
※通常宝宝三个月自行消失。
※常在进食时发生
※症状出现前后宝宝精神发育运动正常，没有神经系统异常体征。
※脑电图及神经影像正常。
※这是宝宝的一种非随意运动，不需要治疗。
四，家庭护理
1，加强对宝宝的监护 宝贝身边要时刻有家人陪伴；宝宝睡觉时，要防止宝宝突然发作而从床上掉落。
2，宝宝抽搐时需紧急处理
※因为宝宝发作时大部分全身屈曲呈抱球状，父母最好将宝宝抱起，不要紧握宝宝肢体及按压胸部，防止造成外伤或骨折。
※将宝宝头偏向一侧，解开衣领，按压人中、合谷、内关等穴位，促使抽搐缓解。
3，妈妈做好宝宝病情记录 密切观察宝宝发作时的表现、持续时间、症状，并做好记录，以便清楚的告诉医生。
4，注意生活护理
※室内外环境保持安静
※室内光线柔和无刺激
※危险物品远离宝宝
※宝宝要保证充足的睡眠，不能劳累，不要吃太饱，不能饥饿。
最后这个病伤大脑，早发现早治疗，说个贝妈认识的有癫痫的同学，小学时经常发病，她大学后读了研究生，然后考了村官。说这个的目的很简单， 在的医疗水平比起以前肯定更好，宝妈放宽心，积极配合治疗，祝宝宝健健康康。
废话一句，看那个宝妈帖子里有人回复，说是什么药物暂停了，怎么怎么的，孩子没办法治疗了，无稽之谈，这种病少见并不是没有，国家会允许患者无法治疗？？而且相信奋战在无形战场的白衣天使也不会允许这种现象发生。
终于发完了，最怕这样的科普帖，专业名词，编辑起来，脑细胞要死不少。希望宝妈们注意吧。
已经更新完了，原因已经发出，关注可以看看
回复 &草莓上的泥巴&
08:27:22发表的
痉挛是什么原因呢？
顶一个～～
跳不跳都在宝树，已经申精成功了，自己不用那么顶帖了。就是好忙啊，没时间回复求助帖，更别提去围观八卦帖了。谢谢回复了
回复 &晨阿梦&
08:29:34发表的
以后看见你的帖子就顶，希望你别跳圈了
不一样，我宝宝也就是每次拉之前抖一下
尿尿冷颤正常的，根据表现辨别，这个病很少的
回复 &烟雨朦胧中的玉米&
14:13:58发表的
不一样，我宝宝也就是每次拉之前抖一下
自己顶顶，科普贴，宝妈们了解一下吧。
锄禾日当午
汗滴禾下土
谁知盘中餐
婴儿痉挛症表现，病因和家庭护理相关的更多内容:
[帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [帖子] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！
宝宝树孕育→ 婴儿痉挛症的症状表现有哪些
婴儿痉挛症的症状表现有哪些
健康咨询描述：
婴儿痉挛症的症状表现有哪些
想得到怎样的帮助：婴儿痉挛症的症状表现有哪些
其他类似问题
医生回复区
阳谷县人民医院&& 副主任医师
擅长: 冠状动脉粥样硬化，高血压，心肌梗死，心绞痛，肥厚性
微信扫描关注直接与我沟通已扫741次
&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，根据你所说的情况，最好去医院小儿科进一步咨询、检查和治疗，找一找什么原因引起的这种情况，化验微量元素，维生素，血液分析，确定诊断和治疗。
长葛市人民医院&& 医师
擅长: 擅长腹部，心脏，血管，妇产及甲状腺等疾病超声诊断。
微信扫描关注直接与我沟通已扫3153次
&&&&&&病情分析：&&&&&&婴儿痉挛症发病孩子会做出点头或者是鞠躬一样的动作，身体肌肉会阵发性痉挛，而且肌肉的张力会下降。&&&&&&指导意见：&&&&&&大多数的婴儿痉挛症孩子是有精神发育落后的现象的。婴儿痉挛还可以使得孩子身体代谢出现障碍，甚至可以导致脑萎缩以及脑畸形等问题。
副主任医师
擅长: 小儿腹泻、肺炎、新生儿、佝偻病、贫血及儿童常见病多
微信扫描关注直接与我沟通已扫541次
&&&&&&病情分析：&&&&&&突然发生短暂的全身肌肉痉挛，躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。&&&&&&指导意见：&&&&&&发作频率大每天几十次，婴儿痉挛症发作时期EEG的特征为高峰节律紊乱。典型的高峰节律紊乱表现。&&&&&&以上是对“婴儿痉挛症的症状表现有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
微信扫描关注直接与我沟通已扫7301次
&&&&&&婴儿痉挛症，因难产缺氧、脑炎、产伤、脑外伤等因素所致的婴儿时期所特有的一种癫痫病，主要表现为突然全身肌肉痉挛，全身僵硬，持续1—2分钟自行缓解。这类型癫痫患儿的智力、竖头、坐、站、行走、语言发育均落后于同龄正常儿童。
疾病百科| 婴儿痉挛症（别名：伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病，大摺刀型惊厥，点头痉挛，点头样癫痫，电击-点头-敬礼样惊厥）
挂号科室：神经内科
温馨提示：做好遗传咨询，进行产前诊断或新生儿筛查，以决定中止妊娠的必要性或早期进行治疗。
婴儿痉挛症(infantile spasm)又名West综合征、点头样癫痫、肌阵挛大发作、大摺刀型惊厥：本病征的同义名甚多，有称敬礼样惊厥(salaam convulsion)、敬礼样痉挛(spasm...
好发人群：婴幼儿人群众
常见症状：肌阵挛、点头征、智力发育迟缓、阵挛强直型
是否医保：--
治疗方法：药物治疗、手术治疗
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
参考价格：￥28
本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-　　脑脊液改变，本病小儿脑脊液中蛋白含量及组成类似无菌性脑膜炎改变，其中主要是白蛋白增加，其余各蛋白质均降低，提示患儿的血脑屏障通透性增加，此与全身持续性癫痫活动有关。还发现脑脊液中&氨基酸水平降低，此增加了对惊厥的敏感性。
　　一、婴儿痉挛症的检查化验
　　1.脑电图改变：本病征患儿脑电图呈特殊的高峰节律紊乱改变，也有呈各种变异型高峰节律脑电图。有的清醒时脑电图正常，入睡时出现爆发性抑制型脑电图，此常见于小婴儿患者。经激素或抗癫痫药物治疗后数周或数月内可见高峰失律脑电图消失。
　　2.CT检查异常：在接受CT检查的69%患儿中，发现局部脑萎缩(35%)、广泛脑萎缩(15%)和先天畸形(19%)。国内有一组300例婴儿痉挛症颅脑CT检查结果分析82%存在不同程度脑损害以脑萎缩为主，并与病因、病灶、性质、年龄等因素有关。
　　3.SPECT研究显示：脑血流低灌注区与婴儿痉挛症的皮质损害(常在枕区)有关，高灌注区(常在额区)与癫痫的持续存在有关，类似痉挛的发作终止则高灌注区减少。
　　4.PET显示：癫痫发作期癫痫灶放射性显影增加，发作间期显影减少。PET检查可发现部分颅脑CT结果正常IS的癫痫灶或异常范围。
　　二、婴儿痉挛症的鉴别诊断
　　本病诊断一般不难，主要与发生于同样年龄的其他综合征相鉴别。
　　1.早期肌阵挛性脑病(myoclonic encephalopathy with early onset) 本病常在出生后3个月以内发病。先为连续的肌阵挛，然后为古怪的部分性发作、大量的肌阵挛或强直性痉挛。脑电图特征为抑制-暴发性活动，可进展成高幅失节律，病情严重，精神发育停滞，第1年即可死亡。
　　2.良性肌阵孪性癫痫(benign myoclonus epilepsy) 该病多发生在6个月～3岁间发育正常的儿童。表现为全身肌阵挛性抽搐，发作间隔期小儿其他方面均正常。
　　3.Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS) 发病年龄通常在1～8岁，以学龄前期为高峰。主要症状为：①智能减退;②不典型失神;③体轴性紧张性发作(仰头、点头或全身发挺)。如果一个婴儿发病在出生后3个月内，又有婴儿痉挛症的3个主要特征，诊断婴儿痉挛症是不难的。
　　4.Aicard综合征(Aicard syndrome) 该病为女性发病，有痉挛和特殊的脑电图(常常是不对称的抑制-暴发)、胼胝体缺失、视网膜脱落和脊柱畸形。
　　5.肌阵挛-猝倒性癫痫(myoclonic-cataplectic epilepsy) 本症始于7个月到6岁，大多在2～5岁。除1岁以内发病者外，男孩2倍于女孩，发育正常，发作为肌阵挛性、猝倒、肌阵挛-猝倒，有肌阵挛及强直成分的失神，以及强直-阵挛发作，常出现癫痫状态。强直性发作见于预后不良病例的晚期。
　　6.婴儿早期癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy) 又称大田原综合征(Ohtahara syndrome)。起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发一抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。
　　温馨提示：典型病例根据起病年龄、临床痉挛发作特点、精神运动发育迟滞、EEG高峰节律紊乱等特征，一般不难做出婴儿痉挛症的诊断。诊断明确后，应尽量寻找有关病因。
最少可输入20个汉字
分享赢大奖：
其他人还看了：
免责声明：本站所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的相关责任。
京公网安备家有宝贝的看过来 婴儿痉挛症的诊断以及表现
家有宝贝的看过来 婴儿痉挛症的诊断以及表现
点击右上角立即关注，更多健康内容不再错过，不定期惊喜送给你在我们日常的生活中，有些婴儿可能会发生全身性的肌肉痉挛，其主要表现为躯干和腿弯曲，双臂向前向外急伸。其实这就是婴儿痉挛症，发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。但是由于年轻妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，耽误了婴儿病情，其实只要知道现象，就能第一时间知道其病情，下面我们来了解一下婴儿痉挛症的具体表现和诊断方法吧！婴儿痉挛症的症状表现及诊断方法：一、痉挛发作特点：要了解婴儿痉挛症的症状，首先我们来看看该病发作时有什么样的特点。婴儿在发生这种病时，其主要表现呈鞠躬样或点头样，亦有人观察到本病呈多种形式发作，如屈曲-过伸混合性痉挛最常见，其他有屈曲性、过伸性、肌阵挛、失张力或强直性、一侧性、非典型失神发作等。发作形式为连续成串出现的强直性痉挛，表现为两臂前举，头和躯干向前屈曲，少数病例向背侧呈伸展位，重复出现数次甚至数十次，有时伴喊叫或微笑。95%的病例有精神运动发育落后。脑电图呈高峰节律紊乱，为持续高波幅不同步、不对称的慢波，杂以多灶性尖波和棘波。发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波。少数可为一侧性婴儿痉挛发作，伴脑电图一侧性高峰节律紊乱，见于严重的一侧半球损伤患儿。婴儿痉挛的病因多为症状性，可有早期发育障碍，如代谢病、脑发育畸形、神经皮肤综合征(结节性硬化等)及感染等异常。影像学检查约80%以上可见脑萎缩、畸形等异常。10%～20%为特发性，无可寻病因，预后较好。鉴别诊断主要是与良性婴儿肌阵挛性癫痫(benign myoclonus epilepsy in infancy)区分，后者有典型的全身性肌阵挛发作，但智力正常，脑电图有少量棘慢波，发作易控制，多在2岁前停止。二、智力改变：痉挛症对婴儿的影响是非常大的，甚至会影响其一生。婴儿痉挛症对宝宝的智力影响是最大的，初发时60%～70%的患儿智力低下，满2岁时可增加到85%～90%。无论病前有无智力落后，一旦痉挛发生，相继出现智力发育障碍。根据婴儿痉挛发作的特点、脑电图高峰节律紊乱、初发时精神运动发育障碍即可做出对本病征的诊断。此病症的危害相当的大，小编提醒大家一定要牢记以上的几个特点，特别是家有小宝宝的，及时的发现，做到最好的治疗，不要耽误了宝宝的一生。欢迎关注微信公众号“阳光健康学堂”（微信号：jiankangxuetang8）
本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。
百家号 最近更新：
简介: 每天一点阅读,每天一点品味
作者最新文章}