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为何乳酸菌在石蕊牛奶凝固实验中使培养基上层呈紫红色环?
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乳酸菌产生乳酸（酸奶就是这样来的），因为大量乳酸导致ph值降低，从而使石蕊试剂呈红色或紫红色。
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百科词条： （最后修订于 15:37:57）[共1706字]摘要：《中医大辞典》·石蕊石蕊为中药名，出自《本草拾遗》。别名太白树、石花、石濡、蒙顶茶、石云茶。来源及产地石蕊科植物石蕊Cladoniarangiferina（L.）Web.的枝状体。分布东北及陕西、四川、云南、贵州等地。性味甘、涩，凉。功能主治清热化痰，凉血止血，祛风除湿。1.治烦热，口唇生疮，咽喉痰结，咯血，吐血，偏、正头痛，眼目昏障，黄疸，热淋。煎服或沸水泡服：6～9g。2.研末敷刀伤出血。化学成分本品含黑茶渍素（Atranorin）、冰岛衣酸（Cetraricacid）、原冰岛衣酸（Protocetraricacid）、松萝酸、反丁烯二酸原冰岛衣酸酯（Fumarprotocetraricacid）及麦角甾醇。药理作用黑茶渍素有抗菌等作用。松萝酸具有抗疟作用。《全国中草药汇编》·石蕊拼音名ShíRuǐ别名山石蕊、石花、石伤药、太白树来源地衣类石蕊Cladoniarangiferina（L.）Web.，以地衣体入药。生境分布分布于黑龙江、吉林、辽宁、陕西、四川、贵州、云南。化学成份含原冰岛苔酸（protocetraricacid,C18H14O[XiaBiao]9）、冰岛苔酸（cetr......&&&
相关文献：（《拾遗》）【校正】并入有名未用《别录》石濡。【释名】石濡（《别录》）、石芥（同）、云茶（《纲目》）、蒙顶茶。时珍曰∶其状如花蕊，其味如茶，故名。石芥乃茶字之误。【集解】藏器曰∶石蕊生太山石上，如花蕊，为丸散服之。今时无复有此也，王隐《晋书》∶庾褒入林虑山，食木实，饵石蕊，遂得长年，即此也。又曰∶石濡生石之阴，如屋游、垣衣之类，得雨即展，故名石濡。早春青翠，端开四叶。山人名石芥。时珍曰∶《别录》一名蒙顶茶甘温，无毒。生蒙山顶石面及枯株上，与木耳无异。发明石蕊明目益精气，润喉解热化痰；同生姜能解阳明头额眉骨痛，本乎天者亲上也。《本经逢原》清张璐公元年主长年不饥。生泰山石上，如花蕊，为丸散服之。今时无复有。王隐《晋书》曰∶庾褒入林KT山，食木实，饵石蕊，得长年也。《证类本草》宋唐慎微公元960-1279年探讨紫草药渣的综合利用，现将紫草与紫草药渣分别作以下试验。1实验方法（1）取紫草粉末少许加乙醚2ml，振摇，乙醚呈红色分取醚液，挥去乙醚残渣加氢氧化钠试液，即显蓝色。再加稀释酸使成酸性，则变红色称为石蕊样反应。（2）取紫草粉末少许加乙醇2ml，振摇，乙醇呈红色，分取醇液，挥去乙醇，残渣加氢氧化钠试液，即显蓝色。再加稀盐酸使成酸性，则变红色，呈石蕊样反应。（3）取紫草20g，加蒸馏水适量，煎者30m,1小时后取出，在暗处用60℃干燥，即得。　　三硝基苯酚试纸　　取滤纸条浸入三硝基苯酚的饱和水溶液中，湿透后，取出,阴干,即得。临用时，浸入碳酸钠溶液(1→10)中，使均匀湿润。　　红色石蕊试纸　　取滤纸条浸入石蕊指示液中，加极少量的盐酸使成红色，取出，干燥，即得。　　【检查】　　灵敏度　　取0.1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml，置烧杯中，加新沸过的冷水100ml,混合后，投入10～12mm宽饥黑毛发生太行如藕○羊不吃草味苦辛温无毒主一切风血补益攻诸病煮之亦浸酒生蜀川山谷叶细长在诸草中羊不吃者是○萍蓬草根味甘无毒主补虚益气力久食不饥浓肠胃生南方池泽大如荇花黄未开前如算袋根如藕饥年当谷也○石蕊王长年不饥生太山石上如花蕊为丸散服之今时无复有王隐晋书曰庚褒入林虑山食木实饵石蕊得长年也○仙人草主小儿酢疮煮汤浴亦捣敷之酢疮头小而硬小者此疮或有不因药而自瘥者当丹毒入腹必危可预饮冷药以防之兼用此草洗试液应现用现配，配成48h后即不能使用；碘化汞钾试液：取1.36g二氯化汞，加60ml水溶解，另取5g碘水钾加10ml水溶解。将两种溶液配合，加水稀释至100ml；氢氧化钾；高锰酸钾；红色石蕊试纸，取滤纸条浸入石蕊指示液中，加极少量的盐酸使滤纸条成红色，取出阴处晾干备用，变色范围PH4.5-8.0(红　　蓝)；氨试液：（4＋10）水溶液；硝酸银试液：17g/L溶液；稀硫酸：取5.7ml浓硫酸，加水olution　　主要活性成分：含盐酸美沙酮（C21H27NOHCl）　　性状：橙黄色的澄明液体，无臭，味苦。　　鉴别：（1）取适量（约相当于盐酸美沙酮30mg），加1mol/L的硫酸溶液，至溶液对石蕊试纸显酸性。用石油醚（沸程30-60℃）提取两次，每次20ml，弃去醚层提取液后，加5mol/L氢氧化钠溶液至对石蕊试纸显碱性，加4g化钠，振摇溶解，用乙醚提取两次，每次25ml，合并乙醚提取液，用（生化药品）1989年62页]应呈正反应。（2）取自本品分离出的乳酸菌，照乳酸菌鉴别法试验（附件一）应符合下列规定：[1]于含糖牛肉汤培养基中，在37℃培养时，应生长良好并无运动性。[2]于石蕊牛奶中先还原石蕊使呈无色，然后牛奶呈正常凝固，并使氧化的表层产生紫红色环。[3]革兰氏染色呈阳性，为单个或链状、短链状，个别呈长丝状的球菌或杆菌。[4]于牛奶中产生的酸度，用碱中和，每5ml牛奶消耗的氢氧液　　取二苯胺磺酸钠0.2g，加水100ml使溶解，即得。　　二苯偕肼指示液　　取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。　　双硫腙指示液　　取双硫腙50mg，加乙醇100ml使溶解，即得。　　石蕊指示液　　取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小时,静置，倾去上层清液，再用同一方法处理二次，每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。　　变乙酸自然挥散，即成一种透明有韧性的薄膜，薄膜具有樟脑特奥；点火，即迅速燃烧，火焰呈黄色。（2）取，加等容量的水，火棉即成胶粘纤维状的物质析出。　　检查：酸度取5ml，加等容量的水，振摇，滤过，滤液遇石蕊试纸不得显酸性反应。乙醇量照气相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅦE）规定。系统适用性试验以含有1%氢氧化钾的聚乙二醇20M为固定相，涂布浓度为5%；柱温为50℃，理论板数按乙醇峰计算应不低于5挥散，即成一种透明有韧性的薄膜，薄膜具有樟脑特臭；点火，即迅速燃烧，火焰呈黄色。（2）取本品，加等容量的水，火棉即成胶粘纤维状的物质析出。　　检查：酸度取本品5ml，加等容量的水，振摇，滤过，滤液遇石蕊试纸不得显酸性反应。乙醇量照气相色谱法（中国药典1990年版二部附录31页第二法）测定。系统适用性试验以含有1%氢氧化钾的聚乙二醇20M为固定相，涂布浓度为5%；柱温为50℃，理论板数按乙醇峰计算应溶解成100ml，滤过，即得。变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围p使湿润的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭；能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）取本品，加乙醇制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在226nm的波长处有最大吸收。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1990年版二部附录26页，石蜡糊法）。　　检查：干燥失重：取本品，在6O℃减压干燥1小时，减失重量不得过1N4O5）　　性状：胶囊，内容物为白色颗粒。　　鉴别：（1）取本品内容物适量（约相当于利巴韦林0.1g），加水10ml，振摇使利巴韦林溶解，加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即发生氨臭，并使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）取本品内容物适量（约相当于利巴韦林0.1g），加水5ml，振摇使利巴韦林溶解，滤过，滤液加硫酸（1→2）3ml，置水浴中加热30分钟，放冷，加氢氧化钠试液中和，将此溶液分为三份，现场冲洗后应立即送往就近医院，问清楚致伤物的性质，或用ｐH试纸确定酸碱性质后（将石蕊试纸放入结膜囊，如呈红色提示为酸性，呈蓝色提示为碱性），立即用中和液反复冲洗，碱性烧伤者可用3％硼酸溶液中和冲洗，酸性烧伤者用2%～3％碳酸氢钠溶液冲洗。对化学性质不明确的烧伤，可用生理盐水或新鲜配制的1：20000高锰酸钾液冲洗。对石灰烧伤者，不宜用酸性液中和，以免钙盐沉着于角膜内而影响视力，应当用0.5％依地酸重。年间爆发的疫情就属于此。魏江春院士则向大家介绍了一种奇妙的微生物结皮现象。这种现象是由地衣等低等生物生长所呈现的一种生存状态。地衣是真菌与藻类的共生体，包含许多种，如人们熟知的石蕊、石耳和松萝等。在我国的沙漠和石漠地区，某些种类的地衣在每个生物体之间利用假根等组织能够在地表连结成一层“生物壳”，科学家们称之为结皮，这层“皮”可阻止干旱地区地表砂粒的流动。鉴于我国荒漠面积高居世：RibavirinGranules　　主要活性成分：应为标示量的90.0-110.0%　　性状：1.取本品适量（约相当于利巴韦林10mg），加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即放出氨气，使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。2.本品在含量测定项下所得色谱图中的保留时间，应与对照品的保留时间一致。　　鉴别：干燥失重，取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。。鉴别　　(1)本品显芳香每一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　(2)取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10％氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。　　(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定　　取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（附录ⅦA），在15～25℃混悬液。含氢氧化铝按氧化铝(Al2O3)计算，应为3.60～4.40％(g/g)。　　本品可加适量的矫味剂与防腐剂。性状　　本品为白色粘稠的混悬液；薄层半透明，静置，能析出少量的水分；遇红色或蓝色的石蕊试纸均微有反应，遇酚酞指示液不显红色。检查　　制酸力取本品约1.5g，精密称定，置200ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，加溴酚蓝指示液6溶，在水中极微溶解，在氯仿中几乎不溶。本品熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为161-165℃，熔融时同时分解　　鉴别：（1）取本品约20mg，加氢氧化钠试液，微微煮沸，其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）取本品约20mg，置试管中，加40%氢氧化钠溶液1ml，直火煮沸，冷却加醋酸铅试液0.5ml，振摇，即产生棕黑色沉淀。（3）取本品，加盐酸液（0.1mol/L）制成每毫升中约含1PROCRALE　　主要活性成分：本品含利巴韦林（C3H12N4O5）　　性状：本品为微黄色或淡黄色的液体，味甜。　　鉴别：1.取本品5ml加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即放出氨气，能使湿润的红色石蕊试纸变为兰色。2.取本品与利巴韦林对照品适量，分别制成每1ml中含10mg的乙醇溶液照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液10μl分别点于同一硅胶GF251+366利用纳米颗粒的颜色特性，美国西北大学的ChadA.Mirkin教授等人发明了“石蕊测试”法，以用于鉴别DNA与小分子的结合状态。这种新方法将有助于药厂快速辨识可能具抗癌功效的药物。　　这种比色筛检法（ColorimetricScreening）系统能用于检测与DNA结合的蛋白质或小分子等多种不同目标，而且根据颜色改变能知道其结合强度。　　这种方法促进DNA形成三螺旋（Triplehelix）形式的本报讯利用纳米颗粒的颜色特性，美国西北大学的ChadA.Mirkin教授等人发明了“石蕊测试”法，以用于鉴别DNA与小分子的结合状态。这种新方法将有助于药厂快速辨识可能具抗癌功效的药物。这种比色筛检法(ColorimetricScreening)系统能用于检测与DNA结合的蛋白质或小分子等多种不同目标，而且根据颜色改变能知道其结合强度。这种方法促进DNA形成三螺旋(Triplehelix)形式的分0分钟，取出冷却后，加10%氢氧化钾的乙醇溶液5ml，摇匀，静置2分钟，显酒红色。（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：酸碱度取5ml，加中性乙醇5ml，温热使溶解。放冷至室温，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。已内酰胺与有关物质取加丙酮制成每1ml中含100mg的溶液与每ml中含20mg的溶液作为供试品溶液（1）、（2），另取已内酰胺对照品加丙酮制成每1ml中含0.5mg的对照溶液，照薄等原因造成；也有无明确原因者。其早期诊断及治疗护理有重要意义。1胎膜早破的诊断孕妇自感阴道有多量液体流出而不能自主，流出液常伴有胎脂和毳毛；肛查时上推先露部，另一手稍加压于腹部，即有多量液体流出；用石蕊绒纸pH值＞7～7.5。2胎膜早破的护理2.1注意事项嘱孕妇取左侧卧位，如果胎龄大于37周，胎头已衔接者，可适当下床活动，如胎龄小于37周，或者胎头高浮者，应绝对卧床休息，抬高臀部，减少羊水流出，防H12N4O5）　　性状：本品为白色或类白色片。　　鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于利巴韦林10mg），加水10ml，研磨，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）本品的含量测定项下所得的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：崩解时限按崩解时限检查法（中国药典1995年版二部附录XA）检查，在20±1℃水中，3加稀盐酸10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液滴加氨试液使pH值为中性，溶液显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。　　检查：氨盐取本品约1.0g，加氢氧化钠试液5ml，加热，蒸气遇润湿的红色石蕊试纸，不得变蓝色。重金属取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版附录Ⅷ），含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品1.0g,置坩锅中，加硝酸镁的乙醇溶液（1→50）10ml，使乙醇燃烧后，缓缓加热　炽灼残渣　　不得过0.1％（附录ⅧN）。鉴别　　(1)取本品0.5g，加硫酸3ml，加热，即分解并发生二氧化碳的气体。　　(2)取本品0.1g，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生氨臭。遇湿润的红色石蕊试纸即变蓝。　　(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集229图）一致。含量测定　　取本品约0.3g，精密称定，照氮测定法项下的第一法（附录ⅦD）测定，即得。每1ml的硫酸滴定液(0.05m　　主要活性成分：本品含法莫替丁（C8H15N7O2S3）应为标示量的90.0-110.0%。　　性状：浅黄色颗粒。　　鉴别：（1）取本品约2g，加氢氧化钠试液5ml，小火煮沸，其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为兰色。（2）取本品量（约相当于法莫替丁50mg）加二甲替甲酰胺3ml，搅拌5分钟，静置，倾出溶解液，加甲醇至5ml，作为供试品溶液；另取法莫替丁对照品50mg，加二甲替甲酰胺1ml使溶解，加仿中几乎不溶。熔点本品的熔点（中华人民共和国药典1990年版二部附录15页）为163～165℃，熔融时同时分解。　　鉴别：（1）取本品约20mg,中氢氧化钠试液1ml，微微煮沸，其蒸汽能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）取本品约20mg，置试管中，加40%氢氧化钠溶液1ml,直火煮沸，冷却后，加醋酸铅试液0.5ml,振摇，即产生棕黑色沉淀。（3）取本品，加盐酸液（0.1mol/L）制成每1ml中31±3nm的波长处有最大吸收。（3）取4g，置50ml离心管中，加氢氧化钠液（0.5mol/L）和氯化钠1g，强烈振摇，用氯仿10ml提取并离心3次，水层置分液漏斗中，加入盐酸（10mol/L）使石蕊试纸刚刚变红，再加入盐酸（0.5mol/L）1ml。用氯仿提取2次，每次15ml，合并提取液，减压蒸干，放冷，加入甲醇1ml，作为供试品溶液。另取环吡酮胺对照样品40mg加甲醇1ml使溶解，作为对照，革兰氏染色阴性，能形成荚膜，无芽孢；在肉汁胨琼脂培养基上生长迅速，菌落白色，圆形，边缘整齐，光亮半透明。在液体培养基上呈淡云状混浊，表面有一层薄膜。生理生化表现：不液化明胶；凝固牛乳但不胨化；还原石蕊牛乳变蓝；对硝酸盐轻微还原；在葡萄糖、果糖、阿拉伯糖、半乳糖、甘露醇、水杨苦酸上微产酸，但不产气；不水解淀粉。细菌生长温限O一37℃，适温25—30℃，致死温度51℃经10分钟。细菌耐酸碱范围pH5酮丙酮溶液（1→50）均匀喷雾后，在80℃加热5分钟，试验溶液所得的3个斑点与对照溶液所得的斑点，其颜色与Rr值应一致。（3）取本品的0.05g加5ml氢氧化钠溶液，小心煮沸，产生的气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝。（4）红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（在波数3273cm-1，1673cm-1，1541cm-1，1444cm-1和1263cm-1附近行吸收峰。　　检查：溶液的澄清度取本品0.10g，ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。　　水分　取本品0.5g，加二硫化碳5ml，立即摇匀观察，溶液应澄清。鉴别　　(1)取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。　　(2)取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5％苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。　　(3)取本品2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试2）取本品约20mg，加盐酸0.5ml，置水浴上蒸干，取少量残渣，加氯化亚砜3滴，置水浴中加热1分钟，放冷，加7%盐酸羟胺甲醇溶液0.3ml和乙醛1滴，逐滴加入10%氢氧化钾甲醇溶液，直到溶液使红色石蕊试纸变蓝色，再加三氯化铁试液一滴，产生棕红色沉淀。（3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。酸度取本品1.0g，加水14～3.0。　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。　　炽灼残渣　　不得过0.1％（附录ⅧN）。　　重金属　取本品2.0g，加水20ml溶解后，加氨试液至遇石蕊试纸显中性反应，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。鉴别　　(1)取本品约10mg，加水100ml溶解后，各取1ml，分别置性状：白色或类白色可溶性颗粒；味甜。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于利巴韦林0.15g），加水10ml，振摇，使利巴韦林溶解，滤过，滤液中加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，即放出氨气，遇湿润的红色石蕊试纸显蓝色。（2）取细粉适量（约相当于利巴韦林0.15g），加水15ml振摇，使利巴韦林溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取利巴韦林对照品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，作为对照溶液，照薄层光光度法（附录ⅣA）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。　　(2)取本品约0.1g，加无水碳酸钠0.5g，混合，炽灼后，放冷，残渣用水浸渍，滤过，滤液中滴加硝酸至遇石蕊试纸显红色后，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定　　取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热溶解后，放冷至室温，加喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液几1滴，如显红色，加氢氧钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml，应变为黄色。　　铵盐　　取本品0.25g，置试管中，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液5ml，置水浴中加热，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝色。　　吗啡取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)5ml使溶解，再加亚硝酸钠试液2ml，摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml，摇匀；如显黄棕色，与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0mg，加盐5）应为标示量的90.0～110.0%。　　性状：白色片。　　鉴别：（1）取细粉适量（约相当于利巴韦林10mg）加水10ml研磨，滤过，滤液加氢氧化钠试液1ml，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变为兰色。（2）取细粉适量（约相当于利巴韦林4mg），加乙醇4ml，充分研磨，滤过，取滤液作为供试品溶液，另取三氯唑核苷对照品，加乙醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层层析法（波长处有最大吸收。（3）取本品4g，置50ml离心管中。加氢氧化钠液（0.5mol/L）10ml和氯化钠1g，强烈振摇。用氯仿10ml提取并离心3次，水层置分液漏斗中，加入盐酸液（10mol/L）使石蕊试纸刚刚变红，再加入盐酸液（0.5mol/L）1ml。用氯仿提取2次，每次15ml，合并提取液，减压蒸干，放冷，加入甲醇1ml，作为供试品溶液。另取吡酮胺对照品40mg加甲醇1ml使溶解。作为对照品鉴别：（1）取约10mg，加丙酮2ml溶解后，加0.1%氯化钯盐酸溶液2ml，即产主橙红色沉淀。（2）取约30mg，置试管中，加氢氧化钠－小粒，加热至熔融分解，放出之棕黄色烟雾，能使用水湿润过的红色石蕊试纸变兰，并带有浓的腥臭味。（3）取本品适量，加无水乙醇制成每1ml中含0.01mg的溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在266±1nm的波长处有最大吸收。（4）本品的红TE来源(分子式)与标准本品系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计算，每1mg所中和的肝素（肠）抗血凝作用不得少于100单位。性状　　本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。　　本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。检查　　氮取本品适量，照氮测定法（附录ⅦD第二法）测定，按干燥品计算，含氮量应为21.0～25.0％。　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥至RANULAERIBAVIRINI　　主要活性成分：含利巴韦林　　性状：白色或类白色颗粒。　　鉴别：（1）取适量（约相当于利巴韦林10mg），加氢氧化钠试液5ml，加热点沸，即放出氨气，使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。（2）取适量（约相当于利巴韦林50mg），加稀乙醇5ml，充分研磨，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取利巴韦林对照品，加稀乙醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法63～167℃。检查　　酸度　　取本品1.0g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，不得显红色。　　铵盐　　取酸度项下的溶液，置试管中，加氢氧化钠试液5ml，置水浴中加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。　　炽灼残渣　　取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。　　重金属　　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十五。鉴别　　按中国药典1990年版二部附录44页）。颜色取本品与黄色6号标准比色液（中国药典1990年版二部附录57页第一法）比较，不得更深。游离碘取本品适量（相当于泛影葡胺1.0g）加水至10ml，加稀醋酸至石蕊试纸呈酸性，加碘化钾0.5g，振摇溶解后，加淀粉指示液1ml，摇匀；如显色，与对照液（取同量供试品，用同一方法操作，但以水1ml代替淀粉指示液1ml）比较，不得更深或有差异。碘化物取本品适量（相当于：（1）取本品约10mg，加丙酮2ml溶解后，加0.1%氯化钯盐酸溶液2ml，即产生橙红色沉淀。（2）取本品约30mg，置试管中，加氢氧化钠一小粒，加热至熔融分解，产生的棕黄色烟雾，能使用湿润的红色石蕊试纸变兰，并带有浓的腥臭味。（3）取本品适量，加无水乙醇制成每1ml中含0.01mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在266nm的波长处有最大吸收。（4）本品的红外光查（附录ⅧH第三法），含重金属不得过百万分之五。鉴别　　取本品约0.5g，加稀硫酸5ml溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭，能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。含量测定　　取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加水10ml溶解后，精密加硫酸滴定液(0.25mol/L)50ml,摇匀，加热煮沸至不再发生甲醛臭，随时加近沸的水补足蒸发的水分，放机抽取158例正常孕妇作为对照组，两组年龄、孕周、产次差异无显著性。　　1.2胎膜早破的诊断参照乐杰主编《妇产科学》第6版标准，孕妇诉有多量阴道流液，用窥器查见阴道后穹隆有积液或见羊水自宫颈口流出；石蕊试纸测试羊水偏碱性；或阴道液干燥片检查见有羊齿状结晶［1］。　　2结果　　2.1发生胎膜早破的原因不明原因109例，臀位26例，双胎妊娠4例，羊水过多14例，巨大儿3例，胎盘早剥2例，其中有人流史者要活性成分：本品为利巴韦林与氯化钠的灭菌水溶液。含利巴韦林（C8H12N4O5）　　性状：本品为无色的澄明液体。　　鉴别：（1）取本品5ml，加氢氧化钠试液5ml，加热煮沸，发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（2）取本品适量照含量测定项下的方法试验，供试品峰主峰的保留时间应与对照品峰一致。　　检查：pH值应为4.0～6.0（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。重金属取本品50ml，蒸发至约2
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