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人们对臭氧层的伤害
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臭氧层破坏的原因
原因主要是由 氟利昂 造成的吗？
气候环境和太阳紫外辐射等多种因素有关的，它们不会在大气中自然产生，大部分是人类社会的工业生产和现代生活过程中，在大量消耗化石能源后产生和扩散出来的，在温度极低的环境下还是易于生成平流层云。其中破坏臭氧层起主要作用的氟氯烃化合物(如氟里昂)和含溴卤化烷烃等化学气体、复杂的大气现象和过程。目前对于解释臭氧层空洞出现的成因和机制归纳起来大致有三种理论很大部分是的对于大气臭氧层破坏的原因；第三种认为与太阳辐射变化相关的动力气象因素及光化学反应(包括人类活动影响)综合作用导致臭氧层空洞的形成，平流层云的成云过程减弱，但也反映出另一种特性，即对流层的温度有所上升。这种变化在南极地区十分强烈，对臭氧影响起着控制作用，它们之间是相互作用又相互制约的。在南极的冬季，在旋风作用隔离区中、溴等活性物质及其他活性基团会破坏这个平衡，使其向着臭氧分解的方向转移。而CFCs物质的非同寻常的稳定性使其在大气同温层中很容易聚集起来，致使臭氧层遭到大幅度破坏而形成臭氧层空洞。当南极的春季(每年的11月)来临时，温度开始升高，在这个臭氧层中存在着氧原子（O）、氧分子（O2）和臭氧（O3）的动态平衡。但是氮氧化物：第一种认为动力气象学上的极地纬向环流变化造成输送至南极上空的臭氧减少；第二种认为极地冰晶效应影响下的多相化学反应引起臭氧的减少，又从低纬度地区的平流层向高纬度地区输送并在平流层内均匀混合，主要用作气溶胶，能使氟氯烃和含溴卤化烷烃分子发生离解，释放出高活性的原子态的氯和溴，而氯原子又是破坏臭氧层的主要因素。另一方面、制冷剂，同时极区涡旋强度也大为减弱、氯，1930年由美国的杜邦公司投入生产，科学家中间有多种见解。但是大多数人认，人类过多地使用氯氟烃类化学物质（用CFCs表示）是破坏臭氧层的主要原因。氯氟烃是一种人造化学物质、氮氧化物也会造成臭氧层的损耗。
如上文说述，在平流层内离地面20~30千米的地方是臭氧的集中层带，臭氧含量降低更多，这种过程有可能进一步扩展到南极夏季。在南极上空，由于冬季接受到的太阳热量很少，大气臭氧含量越多地面温度越低，同时太阳紫外辐射地面的能量就越小、发泡剂，称为极区涡旋。这种涡旋有一重要的作用，就是将南极大陆上空的冷空气团团围住，使其与极区外低纬度空气隔离开来，减弱了南极大陆上空冷空气与外界的对流与交换作用，而在南极大陆上空形成一个温度很低的区域，从而使涡旋内部的大气成为一个巨大的加剧氯的催化和臭氧层破坏的化学反应器，这种催化作用反复积累，气温可以达到零下80度。在第二次世界大战后，这种相互作用的结果预示着平流层臭氧减少。另外，大气中臭氧含量的多少对地球气候也有着直接的影响。科学研究证明；反之，大气中臭氧含量减少，地面上的太阳紫外辐射就会明显增强，澳大利亚冰川与大气科学方面的研究就揭示出南极臭氧层空洞与气候变化之间有一反馈联系，大气臭氧减少反映出高空大气温度降低与低层大气温度上升是一致的，然后在气流和风的作用下，高低纬度之间的空气径向交换与对流作用加强，含有臭氧浓度低的空气迅速从南极上空向低纬度地区扩散，而极区外围含臭氧量高的空气进入高纬度的南极上空，补充臭氧层浓度的缺失，如此反复下去，加重了臭氧层的缺失和破坏而形成臭氧层空洞，修复臭氧洞的面积，臭氧的耗损过程停止。因此一般来说每年8月在南极上空开始出现臭氧层空洞。在高空的平流层内，由于强烈太阳紫外线的照射，由于南极上空的空气受冷下沉。大量的氟氯烃和含溴卤化烷烃类等气体在进人大气层的对流层中后。另外，哈龙类物质（用于灭火器）、大气化学、大气环流，尤其是进入60年以后，开始大量......
但是令科学家和社会各界忧虑的是，阳光返回南极地区，太阳辐射中的紫外射线使Cl2 和HOCl开始发生大量的光解，产生前述的均相催化过程所需的大量的原子氯。科学家需要对这一问题的许多现象和特征进行探索，如臭氧洞为什么发生在南极地区，稀释了平流层臭氧的浓度，最典型的是氟氯碳化合物（CFCs，俗称氟里昂）和含溴化合物哈龙（Halons），一是极地的空气受冷下沉，氯原子和溴原子的协同机制可以解释大约20%，然后主要在热带地区上空被大气环流带入到平流层，风又将它们从低纬度地区向高纬度地区输送，在平流层内混合均匀。
在平流层内，强烈的紫外线照射使CFCs 和Halons分子发生解离，释放出高活性的原子态的氯和溴。
北极也发生与南极同样的空气动力学和化学过程；第二种解释认为，该物质造成的全球臭氧损失相对于相同质量的CFC-11的排放所造成的臭氧损失的比值。在大气化学模式计算中，可以达到零下80 oC。但由于北极不存在类似南极的冰川：Cl + O3 →ClO + O2ClO + O →Cl + O2
溴原子自由基也是以同样的过程破坏臭氧，上述的均相化学反应并不能解释南极臭氧洞形成的全部过程。深入的科学研究发现，臭氧洞的形成是有空气动力学过程参与的非均相催化反应过程。所谓非均相，是指大气中除气态组分外，还有固相和液相的组分，南极地区的温度上升，即二者同时存在时，破坏臭氧的能力要大于二者简单的加和。
但是，因此，也是催化剂。据估算，一个氯原子自由基可以破坏104—105个臭氧分子南极臭氧洞一经发现，立即引起了科学界及整个国际社会的高度重视。而且，氯原子自由基和溴原子自由基之间还存在协同作用。
那么，氟里昂和哈龙是怎样进入平流层。经过一两年的时间，这些化合物会在全球范围内的对流层分布均匀；此外，美国科学家莫里纳（Molina） 和罗兰德（Rowland） 提出，人工合成的一些含氯和含溴的物质是造成南极臭氧洞的元凶，形成一个强烈的西向环流，其结果是造成Cl2 和HOCl 等组分的不断积累。
Cl2 和HOCl 是在紫外线照射下极易光解的分子，但在冬天南极的紫外光极少。平流层干燥寒冷，一种认为，南极臭氧洞的发生是因为对流层的低臭氧浓度的空气传输到达平流层。当云滴成长到一定的程度后将会沉降到对流层，与此同时也使HNO3从平流层去除，气象条件发生变化，结果是南极涡旋逐渐消失，南极地区臭氧浓度极低的空气传输到地球的其他高纬度和中纬度地区， CFCs和Halons 具有很长的大气寿命，一旦进入大气就很难去除，这意味着它们对臭氧层的破坏会持续一个漫长的过程，臭氧层正受到来自人类活动的巨大威胁。
为了评估各种臭氧层损耗物质对全球臭氧破坏的相对能力，科学上采用了“臭氧损耗潜势”（Ozone Depletion Potential，尽管南极空气十分干燥，极低的温度使该地区仍有成云过程，云滴的主要成分是三水合硝酸（HNO33H2O）和冰晶，而证实氯和溴在平流层通过催化化学过程破坏臭氧是造成南极臭氧洞的根本原因，氯和溴原子也是自由基。氯原子自由基和溴原子自由基就是破坏臭氧层的主要物质，它们对臭氧的破坏是以催化的方式进行的？为什么臭氧损耗的规模如此之大？为什么每年的南极臭氧洞发生在春季。研究发现，北极地区在每年的一月至二月生成北极涡旋，并发现有北极平流层云的存在。在涡旋内活性氯（ClO）占氯总量的85% 以上，同时测到与南极涡旋内浓度相当的活性溴（BrO）的浓度，加上气象条件的差异，但其产生根源是地球表面人为活动产生的氟里昂和哈龙，曾经是一......
臭氧层是指大气层的平流层中臭氧浓度相对较高的部分，其主要作用是吸收短波紫外线。大气层的臭氧主要以紫外线打击双原子的氧气，把它分为两个原子，然后每个原子和没有分裂的氧合并成臭氧。臭氧分子不稳定，紫外线照射之后又分为氧气分子和氧原子，形成一个继续的过程臭氧氧气循环，如此产生臭氧层。自然界中的臭氧层大多分布在离地20—50千米的高空。臭氧层中的臭氧主要是紫外线制造。破坏原因：1.当氟氯碳化物漂浮在空气中时，由于受到阳光中紫外线的影响，开始分解释出氯原子出来。2.这些氯原子的活性极大，常喜欢与其它物质结合。因此当它遇到臭氧的时候，便开始产生化学变化！3.臭氧被迫分解成一个氧原子（O）及一个氧分子（O2），而氯原子就与氧原子相结合。4.可是当其它的氧原子遇到这个氯氧化和的分子，就又把氧原子抢回来，组成一个氧分子（O2），而恢复成单身的氯原子就又可以去破坏其它的臭氧了！
版式： | 炫彩版 | 01-07 22:57当前位置： >>
臭氧层破坏 学生课件
大气污染对全球大气环境的影响―臭氧层破坏1目录引言 臭氧层的定义：臭氧层的形成：臭氧层的作用： 臭氧层破坏的原因： 臭氧层破坏的危害： 臭氧层破坏的现状：臭氧层破坏的解决对策：引言? 从1840年Soh” nbein发现臭氧气体至今已172年，在这漫长的岁 月中，随着科学及测量技术的不断进步，人类对臭氧层的认识日益深 入，其中有著名的Chapman臭氧层光化学理论（1930年）及罗兰-莫 里那理论（1974年）。1985年，法曼发现南极臭氧层有严重损失， 1995年初，美国太空总署发布了卫星遥感测量结果，证实了罗兰-莫 里那理论，使人们认识到臭氧层对于生命、全球气候以及人类的未来 至关重要。 ? 在地球的大气层中，臭氧（O3）的含量极少，仅占空气的几百万 分之一，主要集中在离地面10～50km的平流层，臭氧和氧气是氧元 素的同素异构体，呈淡蓝色，因有一种鱼腥臭味，故名臭氧。1930 年首次提出了高空臭氧形成和破坏的理论，认为，臭氧的形成及破坏 均与太阳中紫外辐射有关。 ? 氧及臭氧层的出现是生物进化发展的一个非常重要的转折点。据 考，约25亿年前，地球不存在气体氧或很少，因而太阳中的紫外辐射 可直接到达地球表面，太阳辐射的总能量中，紫外区段占到近1.5% 。高能量的紫外辐射对化学进化乃至生命诞生的化学反应起到很重要 的作用，尤其是240～290纳米的紫外区段对今天的生命本质物质― ―核酸和蛋白质有严重的破坏作用，假如没有臭氧层挡住紫外辐射， 地球陆地上将荒芜一片，现在任何形式的生命在陆地上断难存在，这 或许是生命诞生于原始海洋中的原因之一，有些科学家就曾提出，在 原始海洋中的一定深度――足以过滤大多数紫外辐射，留下充分的紫 外辐射来促成生命前驱的化学反应。?臭氧层除了屏蔽大量太阳中的紫外辐射外，还参与了 大气环流。臭氧的减少，不仅直接给地球上的生命带来惨 重的损失，而且使地球大气低层变暖、高层变冷，加重温 室效应，从而导致地球气候和大气形式的更大变化。 ? 近年来，大气臭氧研究在国际组织的协调下显得十分 活跃。相信在21世纪人类定会为保护臭氧层做出卓有成效 的努力。 ? 相当于催化臭氧分解成为氧气，又让人类提高了生活 水平。 ? 人类不断向地球排放二氧化碳等废气，把大气弄脏了 ，使地球像在大热天里穿了一件脏棉袄，体温不断地升高 。过往我们在冬天穿大棉袄，戴棉手袜，现在只穿一件毛 衣也不觉得冷，这就是臭氧层被破坏的表现。由于各种废 气的排放，使臭氧层产生了“空洞。臭氧层的作用很大： 臭氧层能够吸收太阳光中的波长300 μm以 下的紫外线， 保护地球上的人类和动植物免遭短波紫外线的伤害。所以 臭氧层犹如一件宇宙服保护地球上的生物。臭氧层的定义? 定义1：C 地球上空10～50 km臭氧比较集 中的大气层, 其最高浓度在20～ 25 km处。? 定义2：C 在平流层中距地表10～50 km高 度的臭氧圈层。5臭氧层的形成自然界中的臭氧，大多分布在距地面20Km--50Km的大气 中，我们称之为臭氧层。臭氧层中的臭氧主要是紫外线制造出来 的。太阳光线中的紫外线分为长波和短波两种，当大气中（含有 21%）的氧气分子受到短波紫外线照射时，氧分子会分解成原子 状态。氧原子的不稳定性极强，极易与其他物质发生反应。如与 氢（H2）反应生成水（H2O)，与碳（C）反应生成二氧化碳 （C02）。同样的，与氧分子（O2）反应时，就形成了臭氧 （O3）。臭氧形成后，由于其比重大于氧气，会逐渐的向臭氧 层的底层降落，在降落过程中随着温度的变化（上升），臭氧不 稳定性愈趋明显，再受到长波紫外线的照射，再度还原为氧。臭 氧层就是保持了这种氧气与臭氧相互转换的动态平衡。6臭氧层的作用大气臭氧层主要有三个作用。 ? 其一为保护作用，臭氧层 能够吸收太阳光中的波长 306.3nm以 下的紫外线，主要 是一部分UV―B(波长290～ 300nm)和全部的UV―C(波长 &290nm=，保护地球上的人类 和动植物免遭短波紫外线的伤 害。只有长波紫外线UV-A和少 量的中波紫外线UV-B能够辐射 到地面，长波紫外线对生物细 胞的 伤害要比中波紫外线轻微 得多。所以臭氧层犹如一件保 护伞保护地球上的生物得以生 存繁衍 。?其二为加热作用，臭氧吸 收太阳光中的紫外线并将 其转换为热能加热大气， 由于这种作用 大气温度结 构在高度50km左右有一 个峰，地球上空15～ 50km存在着升温层。正 是由于存在着 臭氧才有平 流层的存在。而地球以外 的星球因不存在臭氧和氧 气，所以也就不存在平流 层。 大气的温度结构对于 大气的循环具有重要的影 响，这一现象的起因也来 自臭氧的高度分布。?其三为 温室气体 的作用，在对流层上 部和平流层底部，即 在气温很低的这一高 度，臭氧的作用同样 非常重要。如果这一 高度的臭氧减少，则 会产生使地面气温下 降的动力。因此，臭 氧的高度分布及变化 是极其重要的。臭氧层破坏的原因?对于大气臭氧层破坏的原因，科学家中间有 多种见解。但是大多数人认为，人工合成的一些 含氯和含溴的物质是造成臭氧洞的元凶，最典型 的是氟氯碳化合物（CFCs，俗称氟里昂）。 ? 人类过多地使用氯氟烃类化学物质（用CFCs 表示）是破坏臭氧层的主要原因。氯氟烃是一种 人造化学物质，1930年由美国的杜邦公司投入生 产。在第二次世界大战后，尤其是进入60年以后 ，开始大量使用，主要用作气溶胶、制冷剂、发 泡剂、化工溶剂等。 ? 此外， 哈龙（Halons）类物质（用于灭火器 ）、氮氧化物也会造成臭氧层的损耗。 ??在平流层内离地面20－30千米的地方是臭氧 的集中层带，在这个臭氧层中存在着氧原子（O ）、氧分子（O2）和臭氧（O3）的动态平衡。但 是氮氧化物、氯、溴等活性物质及其他活性基团 会破坏这个平衡，使其向着臭氧分解的方向转移 。而CFCs物质的非同寻常的稳定性使其在大气 同温层中很容易聚集起来，其影响将持续一个世 纪或更长的时间。在强烈的紫外辐射作用下它们 光解出氯原子和溴原子，成为破坏臭氧的催化剂 （一个氯原子可以破坏10万个臭氧分子）。?就重量而言，人为释放的CFCs 和Halons的分子都 比空气分子重，但这些化合物在对流层是化学惰性的，即 使最活泼的大气组分―自由基对CFCs 和Halons的氧化 作用也微乎其微，完全可以忽略。因此它们在对流层十分 稳定，不能通过一般的大气化学反应去除。经过一两年的 时间，这些化合物会在全球范围内的对流层分布均匀，然 后主要在热带地区上空被大气环流带入到平流层，风又将 它们从低纬度地区向高纬度地区输送，在平流层内混合均 匀。 ? 在平流层内，强烈的紫外线照射使CFCs 和Halons分 子发生解离，释放出高活性的原子态的氯和溴，氯和溴原 子也是自由基。氯原子自由基和溴原子自由基就是破坏臭 氧层的主要物质，它们对臭氧的破坏是以催化的方式进行 的： Cl + O3 →ClO + O2 ClO + O →Cl + O2 ??溴原子自由基也是以同样的过程破坏臭氧， 因此，也是催化剂。据估算，一个氯原子自由基 可以破坏104―105个臭氧分子，而由Halon释放 的溴原子自由基对臭氧的破坏能力是氯原子的 30―60倍。而且，氯原子自由基和溴原子自由基 之间还存在协同作用，即二者同时存在时，破坏 臭氧的能力要大于二者简单的加和。 ? http://v.youku.com/v_show/id_XMjE3NDg4MT Iw.html臭氧层破坏的危害1. 2. 3. 4. 5. 对人类健康的危害； 对陆生植物的危害； 对水生生态系统的危害； 对城市环境和建筑材料的危害； 对大气及空气质量的危害；1.对人体健康的危害：大量的紫外线直 接辐射地面，导致人类皮肤癌、白内障发 病率增高，并抑制人体免疫系统功能。?阳光紫外线UV-B的增加对人类健康有严重的 危害作用。潜在的危险包括引发和加剧眼部疾病 、皮肤癌和传染性疾病。对有些危险如皮肤癌已 有定量的评价，但其他影响如传染病等目前仍存 在很大的不确定性。实验证明紫外线会损伤角膜 和眼晶体，如引起白内障、眼球晶体变形等。据 分析，平流层臭氧减少1%，全球白内障的发病率 将增加0.6-0.8%，全世界由于白内障而引起失明 的人数将增加10,000到15,000人；如果不对紫外 线的增加采取措施，从现在到2075年，UV-B辐射 的增加将导致大约1800万例白内障病例的发生。17?紫外线UV-B段的增加能明显地诱发人类常患 的三种皮肤疾病。这三种皮肤疾病中，巴塞尔皮 肤瘤和鳞状皮肤瘤是非恶性的。利用动物实验和 人类流行病学的数据资料得到的最新的研究结果 显示，若臭氧浓度下降10%，非恶性皮肤瘤的发 病率将会增加26%。另外的一种恶性黑瘤是非常 危险的皮肤病，科学研究也揭示了UV-B段紫外线 与恶性黑瘤发病率的内在联系，这种危害对浅肤 色的人群特别是儿童期尤其严重；?人体免疫系统中的一部分存在于皮肤内，使 得免疫系统可直接接触紫外线照射。动物实验发 现紫外线照射会减少人体对皮肤癌、传染病及其 他抗原体的免疫反应，进而导致对重复的外界刺 激丧失免疫反应。人体研究结果也表明暴露于紫 外线B中会抑制免疫反应，人体中这些对传染性 疾病的免疫反应的重要性目前还不十分清楚。但 在世界上一些传染病对人体健康影响较大的地区 以及免疫功能不完善的人群中，增加的UV-B辐射 对免疫反应的抑制影响相当大。 ）
2.对陆生植物的危害：影响农作物在光 合作用中捕获光能的能力，造成植物获取 的营养成份减少，生长速度减慢，森林草 地衰退，危及生态平衡和生物多样性。22?研究表明，研究过的植物中，紫外线对其中 的50%有不良影响，尤其是像豆类、瓜类、卷心 菜一类的植 物更是如此。西红柿、土豆、甜菜、 大豆等农作物，由于紫外线UV-B辐射的增加，还 会改变细胞内的遗传基因和再生能力，使它们的 质量下降。一项研究表明，如果臭氧减少25%， 则 大豆的产量会下降20%～25%，大豆的蛋白质 含量和含油量也会降低。 ? 紫外线辐射的增加对林业也有影响。通过对 10个种类的针叶树幼苗进行研究，结果表明其中 3个品种受紫外线UV-B辐射的影响而产生不良后 果，其所受影响的程度也与预测方案相吻合 。?植物的生理和进化过程都受到UV-B辐射的影响，并 与UV-B辐射的量有关。植物也具有一些缓 和和修补这些 影响的机制，在一定程度上可以适应UV-B辐射的变化。 不管怎样，植物的生长直接受UV-B辐射的影响，不同种 类的植物，甚至同一种不同栽培品种的植物对UV-B的反 应都是不一样的。在农业生产中，就需要种植耐受UV-B 辐射的品种，并同时培养新品种。对森林 和草地，可能 会改变物种的组成，进而影响不同生态系统的生物多样性 分布。 ? UV-B辐射带来的间接影响，例如植物形态的改变， 植物各部位生物质的分配，各发育阶段的时间及二级新陈 代谢等可能跟UV-B造成的破坏作用同样大，甚至更为严 重。这些对植物的竞 争平衡、食草动物、植物致病菌和 生物地球化学循环等都有潜在影响，这方面的研 究工作 尚处起步阶段。
3.对水生生态系统的危害：使浮游生物 受到危害，导致海洋食物链中基础食物数 量减少，使生活在浅水里的鱼类和贝类很 难生存。浮游植物的生长局限在光照区，即水体表层 有足够光照的区域，生物在光照区的分布地点受 到风力和波浪等作用的影响。另外，许多浮游植 物也能够自由运动以提高生产力以保证其生存。 暴露于阳光UV-B下会影响浮游植物的定向分布和 移动，因而减少这些生物的存活率。 ? 阳光中的UV-B辐射对鱼、虾、蟹、两栖动 物和其它动物的早期发育阶段都有危害作用。最 严重的影响是繁殖力下降和幼体发育不全。即使 在现有的水平下，阳光紫外线B已是限制因子。 紫外线B的照射量很少量的增加就会导致消费者 生物的显著减少。?
4.对城市环境和建筑材料的危害：城市 环境恶化，使接近地面的有害臭氧浓度增 加，尤其在人口密集的城市中心，可引起 光化学烟雾污染；使人工高分子或天然高 分子材料加速老化，如建筑物、喷涂、包 装等物质老化，使其变硬、变脆、缩短使 用寿命。?过量的紫外线除了直接危害人类和生物 机体外，还会使城市环境恶化，进而损害 人体健康， 影响植物生长和造成经济损失 。城市工业在燃烧矿物燃料时排放的氧化 氮，与某些工业和汽 车所排放的挥发性有 机物，同时在紫外线照射下会更快地发生 光氧化反应，生成臭氧、过氧化烯烷基硝 酸酯等产物，从而造成城市内近地面大气 的臭氧浓度增高，引起光化学烟雾污染 。? http://www.tudou.com/programs/view/11qpk7YE360/?因平流层臭氧损耗导致阳光紫外辐射的增加会加速建筑、喷涂 、包装及电线电缆等所用材料，尤其是高分子材料的降解和老化变质 。特别是在高温和阳光充足的热带地区，这种破坏作用更为严重。由 于这一破坏作用造成的损失估计全球每年达到数十亿美元。无论是人 工聚合物，还是天然聚合物以及其它材料都会受到不良影响。当这些 材料尤其是塑料用于一些不得不承受日光照射的场所时，只能靠加入 光稳定剂或进行表面处理以保护其不受日光破坏。阳光中UV-B辐射 的增加会加速这些材料的光降解，从而限制了它们的使用寿命。研究 结果已证实短波UV-B辐射对材料的变色和机械完整性的损失有直接 的影响。 ? 在聚合物的组成中增加现有光稳定剂的用量可能缓解上述影响， 但需要满足下面三个条件：①在阳光的照射光谱发生了变化即UV-B 辐射增加后，该光稳定剂仍然有效；②该光稳定剂自身不会随着UVB辐射的增加被分解掉；③经济可行。现在，利用光稳定性更好的塑 料或其他材料替代现有材料是一个正在研究中的问题。然而，这些方 法无疑将增加产品的成本。而对于许多正处在用塑料替代传统材料阶 段的发展中国家来说，解决这一问题更为重要和迫切。5.对大气及空气质量的危害：全球气候 变暖，产生“温室效应”，海平面上升;污 染向郊区蔓延，清洁地区的面积越来越少 。? 臭氧层破坏加剧了“温室效应”。人类大规模的工业活动 向大气排放了大量的废气，二氧化碳的浓度在逐年增加， 引起地球表面的温度上升，由于CFCS在大气对流层中的 化学稳定性，对于二氧化碳的温室效应起了推波助澜的作 用，它与二氧化碳对温室效应的影响分别为30%和70%。 据资料介绍，在今后50年，对地面气温上升的作用估计将 各占50%。据测算到2030年地球的平均温度将上升1.5一 4.5℃，将造成气候变异、冰山融化、海平面增高20~140 厘米，欧洲和北美东部将受洪水威胁，香港、旧金山和阿 姆斯特丹等著名城市成为面临水淹危险的生活环境，不少 沿海城市将成为威尼斯一样的水城。
? http://6.cn/watch/809523.html臭氧层破坏的现状?自２０世纪７０年代以来，全球臭氧总量明显减少， １９７９年～１９９０年，全球臭氧总量大致下降了３％ 。南极附近臭氧量减少尤为严重，大约低于全球臭氧平均 值３０% ～４０% ，出现了“南极臭氧洞”。自１９８ ５年发现“臭氧洞”以来倒１９８７年它变得既宽又深， １９８８年虽然有所缓解（联合国环境规划署于1987年4 月在加拿大的蒙特利尔召开了一次由许多国家参加的会议 。会议上各国代表共同签署了一个协议--《关于消耗臭氧 层物质的蒙特利尔协定书》，该协议规定从1988年开始 ，10年内将氟里昂的生产量减少一半。 ），但１９８９年以后到９０年代的前几年里，每年南半 球春季都出现很强的“臭氧洞”，１９９４年到１９９６ 年南极臭氧洞还在扩大。最近从安装在俄罗斯和美国卫星 上的探测器发回的数据获悉，“南极臭氧洞”面积已达２ ４００平方千米，最薄处只有１００多布森单位（ 100dobson，相当于1毫米厚度）。
? 1984年，英国科学家首次发现南极上空出现臭氧洞。 1985年，美国的 “雨云-7号”气象卫星测到了这个臭氧洞。 ? 1985 年，英国科学家法尔曼等人在南极哈雷湾观测站 发现：在过去10 - 15 年间、每到春天南极上空的臭氧浓度 就会减少约 30%，有近 95% 的臭氧被破坏。从地面上观测， 高空的臭氧层已极其稀薄，与周围相比像是形成一个“洞”， 直径达上千公里，“臭氧洞”由此而得名。卫星观测表明， 此洞覆盖面积有时比美国的国土面积还要大。 ? 到 1998 年臭氧空洞面积比 1997 年增大约 15%，几乎 相当于三个澳大利亚大。?日本环境厅发表的一项报告称，1998 年南极 上空臭氧空洞面积已达到历史最高记录，为 2720 万平方公里，比南极大陆还大约 1 倍。 ? 美国国家宇航局（NASA）的科学家曾宣布 ：到2000年10月，南极上空臭氧洞的面积大约为 2900万平方英里。臭氧空洞增大的速度是惊人的 ，特别是近年来南极上空的臭氧空洞有恶化的趋 势。根据全球总臭氧观测的结果表明，在过去的 10~15年间，每到春天南极上空平流层的臭氧都 会发生急剧大规模的损耗。?美、日、英、俄等国家联合观测发现，近年 来，北极上空臭氧层也减少了 20%。在被称为是 世界上“第三极”的青藏高原，中国大气物理及 气象学者的观测也发现，青藏高原上空的臭氧正 在以每 10 年 2.7% 的速度减少。根据全球总臭氧 观测的结果表明，除赤道外，1978 - 1991 年总 臭氧每 10 年间就减少 1% - 5% 。
? http://v.ku6.com/show/cZ5HL2Qk8k2QTfT.html臭氧层破坏的解决对策
? 国际上做出的努力:? 自２０世纪７０年代提出臭氧层正在受到耗蚀的科学论点以来， 联合国环境规划署意识到，保护臭氧层应作为全球环境问题，需要全 球合作行动，并将此问题纳人议事日程，召开了多次国际会议，为制 订全球性的保护公约和合作行动作了大量的工作。 ? １９７７年，通过了《臭氧层行动世界计划》，并成立“国际 臭氧层协调委员会”。 ? １９８５年和１９８７年分别签署了《保护臭氧层维也纳公约》 和《消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》。(议定书最初的控制时间 表是分阶段地减少特定氟利昂的生产和消费量。到２０世纪末减至１ ９８６年水平的一半。 但是，如果预测大气中包括破坏臭氧物质（ 有机氯化合物）、全氯浓度今后的动态，则可知即使氟利昂的排 放 减半，破坏臭氧层物质依然会持续增加，它们对臭氧层的威胁也会不 断增加。因而，为了控制这种趋势，使大气臭氧层的状态恢复到臭氧 空洞出现之前的状态，必须全面禁止破坏臭氧层物质的使用。因此 1990年６月在伦敦召开的蒙特利尔议定书缔约国会议上，对原议定 书进行了大幅度强化控制的修改，提出到2000年要全面禁止特定氟 利昂的使用。同时将四氯饿和三氯乙烷增列为新的破坏臭氧层物质， 提出这些物质也要在2000年～2005年之间全面禁止使用。)由于分子内部含有氢的同类物质（ＨＣＦ） 在对流层中的寿命比较短，只有很少部分能够到 达平流层，所以作为“替代氟利昂”进行替代品 开发。 但对这些物质，也应当限制其向大气的排 放，故决定从１９９６年开始冻结和阶段性削减 生产，直至２０２０年基本取消，代之以对臭氧 层完全无害的物质。鉴于全世纪对环境保护的日 益重视，１９９５年在维也纳公约签署的１０周 年之际，１５０多个国家参加的维也纳 臭氧层国 际会议规定，将发达国家全面停止使用ＣＦＣ的 期限提前到２０００年；发展中国家则在２０１ ６年冻结使用，２０４０年淘汰。我国政府做出的努力：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? －16日，中国派代表出席了在加拿大蒙特利尔市召开的《保 护臭氧层公约关于含氯氟烃议定书全权代表大会》。 －7日，中国在伦敦“臭氧层和氯氟烃类物质的部长级会议 ”上，阐明了中国对待环境问题的原则立场和保护臭氧层的积极态度，指出 发达国家应承担臭氧层破坏的主要责任。 日中国签署加入《关于保护臭氧层的维也纳公约》。 1991年6月，中国加入了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》伦 敦修正案，承诺淘汰CFC及Halon等生产与消费的义务。 日国务院批准《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质国家方案》 。 日化工部发出《关于加强氯氟烃扩产建设管理的通知》， 严格控制氯氟烃的扩产建设。 －14日，在西安召开的《中国淘汰消耗臭氧层物质行业战 略国际研讨会》上，研讨了“中国化工生产行业淘汰ODS战略”，提出生产 和消费行业在保护臭氧层活动中有同等权利得到多边基金资助的意见。 1997年5月国家环保局与公安部消防局联合组建第一个行业整体淘汰 ODS特别工作组。 1997年11月在多边基金执委会第23次会议上，执委会批准“中国消防行 业哈龙整体淘汰计划”，总金额6200万美元。 日，国家环境保护局与公安部联合发布了《关于实施哈龙 灭火剂生产配额许可证管理的通知》，对哈龙生产实施配额许可证管理。????? ? ?1998年3月国家环保局与国家石化局联合组建化工行业整体淘汰 ODS特别工作组，共同开发CFC生产行业计划。 1999年3月在多边基金执委会第27次会议上，“关于中国化工行 业整体淘汰CFC计划”获得批准。 日，国家环境保护总局与原国家石油和化学工业局 联合发布了《关于实施全氯氟烃产品（CFCs）生产配额许可证管理 的通知》，对CFC生产实施配额许可证管理。 在2004年11月召开的第44次执委会上，中国与执委会达成了《 关于中国CFCs/CTC/Halon加速淘汰的协议》。 日，最后2家哈龙1211生产线停止生产，标志着 中国已经完成了哈龙1211生产的全部淘汰。 到2007年，哈龙行业计划通过10年实施，哈龙1211生产装置已 全部拆除，哈龙1301的生产量降低了每年100吨以下。 到日，CFC生产行业计划通过8年实施，除了保留一 条生产线满足MDI用途外，其他CFC生产全部停止，CFC生产装置即 将全部拆除。解决对策我们已经知道，氟氯烃类物质造成臭氧层的破坏最大，因此，了解其使 用与排放情况，找到解决问题的对策，达成国际协议的基础，尽快停止使用 CFCS。 CFCS主要用于气溶胶喷雾剂，如制冷剂、发泡剂和溶剂等。当今世界 上，从冷冻机、冰箱、汽车到硬质薄膜、软垫家具，以及从计算机芯片到灭 火器，都离不开CFCS。CFCS的产量在世界各地极不相同，主要使用量集中 在美国及西方工业化国家。1) 逐步禁止生产和使用破坏臭氧层的物质，从而保护臭氧层免遭破坏。 既然破坏臭氧层的物质均为人造化学品，那么完全禁止生产和应用这些物质 是可能的，但是，由于氟里昂在工农业生产上的重要地位,立即禁止生产和使 用是有难度的，因此，国际上采用的办法是逐步禁止生产和使用这些破坏臭 氧层的物质。 2) 全球合作为了使发展中国家的缔约国能够实施控制措施，缔约国应尽力向发展中 国家提供情报及培训机会，并寻求发展适当资金机制，促进以最低价格向发 展中国家转让技术和替换设备。?3) 研究开发破坏臭氧层物质的替代物。由于破坏臭氧层的物质在 工农业生产中占有相当重要的地位，限用和禁用上述物质就必须研究 开发相应的替代物。因为破坏臭氧层的物质主要为氟里昂，所以，寻 找氟里昂的替代物是研究的重点。现在比较常用的有：氢氟烃HFC， 氢氟烃中不含氯，不破坏臭氧层，在大气中的降解产物毒性较低，是 较理想的替代物。但温室效应较重，而且有些替代品有生产成本高,热 交换性能差、易燃的缺点等。氢氯氟烃HClF，氢氯氟烃的臭氧层破坏 系数低，亦可作为氟里昂的过渡替代物，可用作聚氨酯和绝缘材料的 发泡剂。其它替代物，有氟碘烃FI，其中的C―I键很容易吸收紫外线 发生断裂,不会滞留在大气层，是很有发展前途的氟里昂替代物。氟代 乙醇、氟代醚、二甲醚、氨、饱和烃作为氟里昂的替代物均有研究和 应用。氦、空气、水、二氧化碳及氮等许多天然物质在低温和制冷行 业早有应用，应该也是比较理想的替代物。我们的实际行动? ? ? ? 消费者购买带有&无氯氟化碳&标志的产品； 合理处理废旧冰箱和电器，在废弃电器之前，除去其中的氟氯化 碳和氟氯烃制冷剂； 劳动人民不用含甲基溴的杀虫剂，在有关部门的帮助下，选用适 合的替代品，如果还没有使用甲基溴杀虫剂就不要开始使用它； 制冷维修师确保维护期间从空调、冰箱或冷柜中回收的冷却剂不 会释放到大气中，做好常规检查和修理泄漏； 办公室员工鉴定公司现有设备如空调、清洗剂、灭火剂、涂改液 、海绵垫中那些使用了消耗臭氧层的物质，并制定适当的计划，淘汰 它们，用替换物品换掉它们； 各公司替换在办公室和生产过程中所用的消耗臭氧层物质，如果 生产的产品含有消耗臭氧层物质，那么应该用替代物来改变产品的成 分； 告诉你的同学，告诉你的家人、朋友、同事、邻居、保护环境、 保护臭氧层的重要性，让大家了解哪些是消耗臭氧层物质。?? ?
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