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HPLC仪器组成及基本操作步骤HPLC,Hplc,hplc
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HPLC仪器组成及基本操作步骤
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你可能喜欢安捷伦气相色谱样品盘中的溶剂A一般装什么溶剂,我都用氯仿来溶解样品.
安捷伦气相色谱样品盘中的溶剂A一般装什么溶剂,我都用氯仿来溶解样品.安捷伦气相色谱样品盘中的溶剂A一般装什么溶剂,我都用氯仿来溶解样品,所以溶剂B装的是氯仿,溶剂A 装水可以吗,还是要装无水乙醇来清洗或者别的什么溶剂呢?
我一般2个瓶都装和样品溶剂相同的溶剂,这样可以避免溶剂带来更多的杂质.如果要装不同的溶剂,我认为应该是2种互溶的才好.一般不要用水洗针,不信你2个瓶都用溶剂洗针,进样量为0,你看看,会有多大的峰,如果是水的话可想而知对柱子的损害程度
与《安捷伦气相色谱样品盘中的溶剂A一般装什么溶剂,我都用氯仿来溶解样品.》相关的作业问题
气相色谱柱只有正确的安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.安装过程如下：1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等,检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效.如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换.2.将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平.3.将色谱柱连
一句话来概括的话就是相似相溶.气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数）,当两相作相对运动时,这些组分在两相间的分配反复进行,从几千次到数百万次,即使组分的分配系数只有微小的差异,随着流动相的移动可以有明显的差距,最后使这些组分得到分离.气相色谱法的理论基础
安捷伦的!岛津的也ok
朋友,当然可以自动积分了.在工作站中设置合适的积分参数,然后自动积分.楼主是安捷伦那个版本的软件?设置积分条件就可以自动积分!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
建议你去“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.有很多专业人士,对你解决色谱方面的问题和学些色谱知识都会有很大帮助.
显示压力低即是说压力不正常,那么可能是软问题也可能是硬问题,软问题就是进编辑软配置里去检查你所设置的色谱柱和实际安装的是否一致,排除掉设置问题就来检查硬问题,压力低的话就是漏气的多,如果你之前做的动作是换柱子,那么柱接头没拧好可能是漏气的原因,还有就是检查是否正确安装了柱头石墨垫,别装错了,比如0.25的柱子垫子装的是
四元泵色谱系统一般是一个泵+比例阀,是泵前混合.四元泵是泵前混合,属于低压混合,通过比例阀调节.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
Agilent 1260 HPLC 操作规程 1 开机1.1 打开电脑1.2 打开液相色谱各个模块的电源1.3 双击桌面“LC1260(Online)”,进入联机界面1.4 排气：1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）1.4.2 右键单击“Pump”图标区域,选择“Method”选项,进入泵编辑画面,设流速
峰型不好也不一定就是过载的.有些极性很强的物质会产生峰的前倾或是拖尾也是正常的.判断一上样品是否过载如果用最为科学的方法那就是做线性,做7个或是更多的点来判断,如果线性达到三个9以上基本就认为没 过载,如果说再加一个点线性下降的很厉害基本就说明是从这个点就是过载了.当然了如果你做出曲线来的话,就算你不用算出相关因子,也
好像是没有这个功能吧,你可以和空白对比,把空白的峰扣掉,自动扣除好像没有这个功能
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?可能是温度或流速的设定问题?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问
一般情况下,有一份色谱柱选择的参考文件给你,每种色谱柱也有说明适合测哪种化合物
压力变化的时候可能就是梯度洗脱是浓度变化吧,我使用液相没用过梯度洗脱,具体的不知道
应该是1 HP-1 &#% 二甲基聚硅氧烷 • 非极性 • 高性能通用色谱柱——“工业标准” • 应用范围广 • 对低分子量醇类• 键合交联 • 可用溶剂清洗
进空气了吧.
新柱子老化,最好不要接检测器.如果是老柱子,FID检测器的话可以接检测器,但要处于点火状态,老化时,进样口温度可以调低.柱温程序升至柱子的最高温度以下30度或是稍高于平时检测时的最高温度并保持一段时间.
做好的曲线存成方法呀,以后分析数据的时候调用该方法,打印报告（报告输出到屏幕）就可以看到定量结果了建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!
看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更换异丙醇不断冲洗过夜,冲洗的时候模拟采样过程,排一些针,每针的检测时间可设为1分钟,这样的目的是让进样阀也达到冲洗的目的
一份完整的验证方案一般包括以下部分：（一）安装确认1、资料档案2、技术特性3、一般状况（二）能性试验（三）校正1、计量部门的校正2、检验室校正（四）适用性预试验（五）再确认而这些内容中,最多的内容还是集中在检定或是校正工作,是最主要内容,其作法目前国内都参照JJG700-1999 气相色谱仪检定规程.你在网上下载一下吧}