浅谈邻4 氨基苯酚酚的用途及制备方法是怎样的

邻氨基苯酚_中国百科网
邻氨基苯酚
    
CI 76520 o- aminophenol 邻氨基苯酚 ...
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邻氨基苯酚
邻氨基苯酚
o-aminophenol亦称“邻羟基苯胺”。分子式C6H7NO。......中UVλmax229、281nm。溶于水、乙醚,微溶于苯。K=2.18×10-10。与酸成铵盐,可甲基化成醚。制法:由邻硝基苯酚还原制备。用途:用作重氮及硫化染料的中间体,制头发和皮毛染
与"邻氨基苯酚"相关的文献前10条
采用光助Fenton氧化法处理含邻氨基苯酚的模拟废水,考察了光强度、Fenton试剂用量、废水初始pH值、反应时间等对降解效果的影响,初步探讨了邻氨基苯酚的降解动力学规律。结果表
利用红外光谱研究二(2-乙基己基)磷酸和磷酸三丁酯络合萃取邻氨基苯酚在不同情况下的反应机理。结果表明:二(2-乙基己基)磷酸主要与邻氨基苯酚的—NH2发生反应,与邻氨基苯酚的阳离
应用0.02mol/LKH2PO4水溶液/乙腈为流动相,在Kromasil100-5C18色谱柱上,以苯酚为内标物,建立了邻氨基苯酚的反相高效液相色谱分析方法,方法的相对标准偏差
对邻氨基苯酚的N 乙酰化工业方法进行了改进 ,以邻氨基苯酚为原料 ,采用水作分散介质 ,盐酸作催化剂 ,合成邻乙酰氨基苯酚 ,收率较高 ,结果满意 ,为工业生产提出了另一可行途径
用硅溶胶改性的漆原镍催化剂,在常压液相催化条件下,氢化邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的反应过程,可分为诱导期、恒速吸氢阶段、吸氢衰减期3个反应阶段.恒速吸氢阶段的吸氢速率为5×102m
研究了XAD-4大孔树脂对水相中邻氨基苯酚的吸附特性。研究内容包括接触时间、pH、吸附剂质量、吸附温度对吸附的影响。树脂能有效地除去水相中的邻氨基苯酚,在pH=3.2~5.2的范
在二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)络合萃取邻氨基苯酚(OAP)实验中,研究了稀释剂种类、溶液的初始pH值等因素对OAP稀溶液分配比(D)的影响。溶液的初始pH值对萃取结果影
根据络合萃取的原理,考虑了萃取剂与稀释剂之间的作用,选择磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以正辛醇和氯仿为极性稀释剂、四氯化碳和煤油为非极性稀释剂,对邻氨基苯酚(OAP)稀溶液进行了
合成了3-羧基水杨醛缩邻氨基苯酚Sch iff碱及其三核铜,三核镍配合物.用质谱分析,核磁共振,红外光谱,元素分析对配体和配合物的结构进行了表征.磁性研究表明,这两种配合物的金属
以邻氨基苯酚为脂肪酸的衍生化试剂,柱前衍生气相色谱-EI质谱分析不饱和脂肪酸,邻氨基苯酚将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱
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<font color="#0-一种邻氨基苯酚的制备方法
本发明公开了一种邻氨基苯酚的制备方法,以邻硝基苯酚为原料,采用硫代硫酸铵为还原剂反应制备邻氨基苯酚。该制备方法工艺设备简单,操作方便安全,适合规模化连续生产,原料成本低,用相对便宜的原料创造最大的经济效益,同时,反应溶剂能进行回收再利用,生产过程中没有有害气体,不污染环境,对环境友好。
专利类型:
申请(专利)号:
申请日期:
公开(公告)日:
公开(公告)号:
主分类号:
C07C215/76,C07C215/00,C,C07,C07C,C07C215
C07C215/76,C07C215/00,C07C213/02,C07C213/00,C,C07,C07C,C07C215,C07C213,C07C215/76,C07C215/00,C07C213/02,C07C213/00
申请(专利权)人:
南京信息工程大学
发明(设计)人:
张超智,孙晓飞,胡鹏,沈丹,李世娟,张骁
主申请人地址:
210044 江苏省南京市浦口区宁六路219号
专利代理机构:
南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238
张立荣,杭清涛
国别省市代码:
一种邻氨基苯酚的制备方法,其特征在于,所述制备方法以邻硝基苯酚为原料,采用硫代硫酸铵为还原剂反应制备邻氨基苯酚。
法律状态:
公开 ,公开
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