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5第五章连锁遗传最新版解答.ppt 173页
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第5章连锁遗传分析第七节人类的基因定位一、系谱分析定位法家系分析法（pedigreemethod）：通过分析、统计家系中有关性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法。?如果某性状只出现在男性，则可将决定这个性状的基因定位在Y染色体上。?X连锁基因的定位：表现为隔代交叉遗传。?外祖父法（grandfathermethod）根据双重杂合体的母亲所生儿子中有关性状的重组情况，就可以估计重组率，而母亲X染色体上的基因组成，可以由外祖父的表型得知。×＋＋－×＋－＋＋＋＋＋－＋－P:F1:F2:交叉遗传外祖父法：以人类X连锁的色盲基因(a)和蚕豆病基因(G6PD-)(g)为例说明。(1).若X染色体没有重组交换，则不论母亲是顺式还是反式杂合体，其儿子中的X染色体只有两种类型:母亲儿子AGagAGag正常色盲、蚕豆病或AgaGAgaG蚕豆病色盲(2).若母亲X染色体的两个基因间发生了交换：AgAgaGAgaGAGag蚕豆病色盲正常色盲.蚕豆病相斥重组型正常色盲.蚕豆病蚕豆病色盲AGAGagAGagAgaG外祖父母亲（双重杂合子）儿子相引重组型aGaGAgaGAgagAG色盲蚕豆病色盲.蚕豆病正常相斥重组型?根据外祖父的表型确定作为母亲的双重杂合体的连锁相（顺式，cisphase或反式，transphase），然后判断其儿子中的各种表型中哪种属于重组型，统计其重组体所占的比例，就可计算两个基因间的重组率；?测得色盲基因与G6PD基因间的相对距离为5cM（平均每20个儿子中有一个重组体）；RF（a-g）=5%=5cM?家系分析法在原则上也可用于常染色体上的基因定位。二、基因剂量效应法二、DNA介导基因定位例1玉米三号染色体上有3个基因座，分别是等位基因b/b（深绿色叶片），v（淡绿色）y（无叶舌），将F13个基因的杂合植株与3个基因的隐性体植株进行测交后代表型如下：+vy305b++275b+y128+v+112++y74bv+66+++22bvy18计算图距和染色体作图，求并发系数。例2：假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船厂，他母亲是地球人。火星人有尖耳朵，无肾上腺，心脏靠右，这3个基因对于地球上的基因是显性，在常染色体上，分别由P，A和R基因决定，连锁图如下：par|15|20|如果Spock先生与一位地球上的女人结婚，不考虑遗传干涉，则他们的孩子中有多少是：问：（1）3个性状都像火星人（2）3个性状都像地球人（3）火星人的耳朵和心脏、但是地球人的肾上腺；（4）火星人的耳朵，但是地球人的心脏和肾上腺的概率分别是多大？思考题：比较伴性遗传、限性遗传、从性遗传的差别。人类原始的Y染色体包含约1500个基因，但在漫长的约3亿年的进化过程中，Y染色体功能逐渐退化，现在的Y染色体掌管的基因数已经减少到几十个——Y染色体消亡论，男性消亡说。为什么作果蝇的连锁分析要用杂合雌蝇与隐性纯合雄蝇杂交？交换率与重组率的关系？重组率在0~50%之间，图距=重组值去掉%，连锁图中为何会出现50以上的图距？*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果*依据测交实验结果OutofAfrica——走出非洲AfricanOriginofModernHumansinEastAsia:ATaleof12,000YChromosomesScience2001Vol292(中美科学家的一项对东亚的163个人群(populations)的12,000多位男性的Y染色体标记的新研究，有力地证明了现代人(modernhumans)起源的“走出非洲”假说。这个理论认为，一个起源于非洲的现代人的人群出现在大约十万年前，他们取代了全球的所有原始人(archaichumans)群体。Ke和同事们分析了从伊朗到新几内亚岛的不同个人的染色体，来寻找三个特殊的Y染色体突变，这些突变都源于非洲人群中的一个更早的突变。他们采样的所有12,127位男性都携带这三个突变中的一个。作者认为，这些数据表明东亚的原始人群对该地区的现代人的起源没有贡献。分子人类学研究的现代人类迁徙的可能路线图其它应用考古学民族学宗教学姓氏学……………..第六节、重组与染色体作图一、重组(recombination)重组是导致染色体上的基因重新组合的过程，包括有丝分裂重组（mitoticrecombination）和减数分裂重组（meioticrecombination）。前者仅为有丝分裂的1%左右，而后者是普遍的※meioticrecombination※重组率（reco
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--------------------------Page1------------------------------郑州大学2000研究生毕业论文良性家族性婴儿惊厥基因定位的研究良性家族性婴儿惊厥基因定位的研究研囊}生JI军卫导师事晓文郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室郑州450052摘要familialinfantileconvulsion目的：良性家族性婴儿惊厥(BenignBFIC)是一类以孟德尔方式遗传的特发性癫痫综合征，适合于采用家系连锁分析的方法进行基因定位研究。本研究在已经报道的3个白种人BFIC位点处分别选择了位于染色体和遗传异质性检测，为最终发现我国黄种人BFIC致病基因并揭示其基因机制提供依据。方法：本研究采集了5个BFIC家系。共70人。其中患者28人，非患者42人，分别来自河南省的新乡、南阳、周口、鹤璧四地区。每人采外周血5ml，用2％Na2EDTA抗凝，酚．氯仿法提取基因组DNA，溶于去离子水中作为模板使用。判断多态性片段的大小。连锁分析采用LINKAGE软件包(Version重组率从0。000至0．5，男女重组率相等时的LOD值，根据LOD值判断连锁关系。异质性检测由遗传分析程序HOMOGM完成。2．151。大于1，但小于3，提示该位点与疾病基因可能存在连锁关系。家系XY-01和QX．01的LOD值在重组率从O．000到0．2之间均为负值。--------------------------Page2------------------------------薹堕I盔堂里00研究生毕业论文良性家族性婴儿惊厥基因定位的研究外显率为50％时，获得最大LOD值总和为1．227。大于1，但小于3，表明该位点与0．000到0．】之间均为负值，反映各家系之间可能存在位点异质性。因存在连锁关系的信息。异质性检测的结果显示：BFIC存在遗传异质性。在5个BFIC家系中，疾病基的家系占41．3％，而与这两个标记位点均不存在连锁关系的家系占18．8％。提示不同的BFIC家系可能有不同的疾病基因位点。结论：根据本研究的分析结果，可以得出以下结论。疾病基因可能存在紧密连锁关系。距离相连锁。由于在标记位点D19S250处的最大LOD值是在AD模式下，重组率基因在遗传图上存在着一定的距离。3、在BFIC患者群体中，至少存在着三个BFIC疾病基因位点。在本课题所研BFIC家系的疾病基因可能存在连锁关系。异质性检测的结果表明：有18．8％(约1／5)的家系与这两个STR位点不存在连锁关系，说明至少存在着第三个与BFIC疾病基家系的研究结果一致。关键词：家族性；婴儿；惊厥；染色体；连锁分析：异质性--------------------------Page3------------------------------郑州大学2000研究生毕业论文良性家族性婴儿惊厥基因定位的研究theforBFICgeneMappingpedigreesZhouJunweiPostgraduateXiaowenTutorLiofandMedicalUniversityDepartmentCytologyGenetics，ZhengzhouAbstractfamilialinfantileakindofobjeetive：Benignconvulsion(BFIC、isidiopathictoMendelianinheritance．ItisadvisabletheforepilepsysyndromefollowingmapgeneBFIConrshorttandempedigreesanalysis．Instudy,sixbylinkageonchromosomeandandD19S250D19S245includingwereD16S3133onandD2S2330onchromosomechromosome2q2416p12·q12，D2S399chosenasmarkersforcansomeDNAstudyimportantlinkageanalysis．ThisbringinChinathetofindtheforBFICandtodiscoverinformationgenepatientgeneinfuture．mechanismtheMethods：ThewerefiveBFICmembersin28subjectspedigrees，70totaU，includingand42fourdistrictsincludingpatientsnon-patients，fromWaSextractedbloodandHebiinHenanDNAfrombyprovince．Genomicperipheralmeansoffol
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【求助】如何利用Kosambi作图函数将重组率转换为遗传距离
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这个帖子发布于9年零48天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
:?) 各位老师，学友：最近我在准备采用BSA 的方法 标记一个抗性基因，采用的方法是RAPD，ISSR，和SRAP，在进行试验准备期间，阅读了一些文献，很多文献上都提到了“利用Kosambi作图函数将重组率转换为遗传距离”这样一句话，由于我是初学，对“Kosambi作图函数”和如何利用该函数将重组率转换成遗传距离存在问题。请各位有经验的老师赐教，指导。谢谢！
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问题是不是太基础了，有人能告诉我看什么方面的书吗？
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没法打开你的文件，我也正在做此工作，能否给点帮助
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顶！！！！！！！！！
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映射函数只是基于重组值计算的位于染色体上的两个基因座之间的估计遗传距离的数学调节
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