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与原核生物相关的词条
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百科词条：摘要：原核生物是一些由无细胞核的细胞组成的单细胞或多细胞的低等生物。主要包括细菌、支原体和植物中的蓝藻门。一般没有细胞内膜，没有染色体和细胞核膜。一般以为地球上最早的生命是原核生物，和现存的古细菌相似。原核生物化石已经在很老的岩石里发现了。也曾有人说在一个火星来的陨石里也发现了原核生物的化石，但是不很可信。原核细胞基本上没有膜包细胞器。原核生物和真核生物的细胞壁特征：1.细菌细胞的质膜外有细胞壁,重量约占细胞干重的10%～20%。其主要成分是肽聚糖。此外,有的细菌的细胞壁还有胞壁酸和特殊的脂类化合物。2.蓝藻的细胞壁的主要成分也是肽聚糖等,此外还含有氨基酸和胞壁肽氨基酸。3.真核生物植物细胞的细胞壁是具有一定硬度和弹性的固体结构。其主要成分是纤维素(在初生壁上还有半纤维素和果胶质),它形成了细胞壁的网状框架。在电子显微镜下可以看到这种框架是由微纤丝系统组成。在完整的壁上,在微纤丝之间的空间,可以由其他物质所填充。纤维素分子是由个葡萄糖基(C6H10O5)通过糖苷键相互连接而成的多聚链,链间葡萄糖的羟基之间极易形成氢键。纤维素分子束聚集成为较大的单位──微纤丝,进而再聚集成 [ 最后修订于 18:54:09 876字 ]
相关词条：携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。原核生物和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。②原核生拼音：yuánhéshēngwù英文：原核生物是一些由无细胞核的细胞组成的单细胞或多细胞的低等生物。主要包括细菌、支原体和植物中的蓝藻门。一般没有细胞内膜，没有染色体和细胞核膜。一般以为地球上最早的生命是原核生物，和现存的古细菌相似。原核生物化石已经在很老的岩石里发现了。也曾有人说在一个火星来的陨石里也发现了原核生物的化石，但是不很可信。原核细胞基本上没有膜包细胞器。原核生物和真核生物的细胞壁特征NA上的反密码子与核糖体上的mRNA“对号”，由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。多肽链的生成包括链的起始、延伸相终止。蛋白质的生物合成或转译是相当复杂的。现在知道的情况多以原核生物（细菌）为材料所得的实验结果。在真核生物中，调节过程更为复杂，但基本规律是一致的。通过DNA的复制、转录和转译，遗传信息从信源（DNA）流向信宿（蛋白质），生物就合成各自特有的蛋白质，表现出千变万始的部位，也决定基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动一次转录，而弱启动子每10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸）5‘侧约10和35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：真核拼音：DNAfùzhìqǐdiǎn英文：DNA复制起点不论细胞中只含有一条染色体(原核生物)还是有多条染色体，细胞每次分裂时每一条染色体都要精确地复制一次，也就是构成染色体的DNA分子要复制一次。复制时，双链DNA分子的每一条单链成为新生成的DNA单链的模板链，即新合成的DNA双链分子中，一条单链是原来的亲链，另一条单链是新合成的子’链，这就是DNA的半保留复制。发生复制的单个DNA单元称为复制子失掉，同时对下面基因的表达也多有影响。另外由于转位因子的存在，往往引起邻接的DNA区域缺失。原核生物的转位因子包含插入序列（IS）、易位子（Tn）和噬菌体Mu等。易位子为具有标记基因的转位因子，其两端有插入序列或具有部分插入序列的一部分。作为标记基因已发现许多具有对α-氨基苄青霉素和卡那霉素等药物的耐性决定基因。在真核生物中已知在酵母菌、果蝇和玉米等有转位因子。其基本结构及转位机制与原核生物类似。止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子通过转运RNA被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。在原核生物的蛋白质合成中，通常可以使用某些抗生素（如茴香素、放线菌酮、氯霉素、四环霉素）来抑制或阻断翻译的进行；其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。由于原核生物的核糖体结ǔjièxìtǒng英文：魏特克五界系统是德国生物学家海克尔（E.Haeckel）于1886年提出三界学说：植物界（Plantae）、动物界（Animalia）和原生生物界(Protista）。原生生物界包含单细胞的生物、一些简单多细胞动物和植物。1969年魏特克（WhittakerR.H.）提出了五界分系统。他首先根据核膜结构有无，将生物分为原核生物和真核生物两大类。原核生物为一界。真核生物根据拼音：nèigòngshēngxuéshuō英文：endosymbiosistheory内共生学说是一种关于真核细胞起源的假说。由美国生物学家马古利斯（LynnMargulis）于1970年出版的《真核细胞的起源》一书中正式提出。她认为，好气细菌被变形虫状的原核生物吞噬后、经过长期共生能成为线粒体，蓝藻被吞噬后经过共生能变成叶绿体，螺旋体被吞噬后经过共生能变成原始鞭毛。这一假说由于证据充分，已被越t作图,可以得到如图所示的曲线,用非重复碱基对数表示核酸分子的复杂性。如多聚(A)的复杂性为1,重复的(ATGC)n组成的多聚体的复杂性为4,分子长度是105核苷对的非重复DNA的复杂性为105。原核生物基因组均为非重复顺序,故以非重复核苷酸对表示的复杂性直接与基因组大小成正比,对于真核生物基因组中的非重复片段也是如此。在标准条件下(一般为0.18ml/L阳离子浓度,400核苷酸的长的片段)测得的拼音：zhuǎnyíRNAqiántǐ英文：tRNAprecursortRNAprecursor转移RNA前体是大约比成熟的分子大20％的，在5′和3′两端有额外的核苷酸序列的一种tRNA。对原核生物而言，这些额外序列是由专一的RNaseP和RNaseQ分别催化5′和3′端裂解而去除。就是用化学方法处理细胞，使其改变膜对DNA的通透性。这种细胞就称为感受态细胞，即细胞处于能摄入核酸分子时的生理状态。这种方法已经成为基因工程的常规技术，它对于我们利用体外DNA重组技术来了解真核和原核生物的基因功能特别重要。细菌的转化有两种类型：一种是自然转化（naturaltransformation），在自然转化中细菌可以自由地吸收DNA，通过它来进行遗传转化；另一种是工程转化（engineeDNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段，并使它整合到自己的基因组中，从而获得供体细胞部分遗传性状的现象，称为转化。通过噬菌体媒介，将供体细胞DNA片段带进受体细胞中，使后者获得前者的部分遗传性状的现象，称为转导。自然界中转导现象较普遍，可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受拼音：xìjūn英文：bacterium，pl．bacteria细菌是一种单细胞生物。外形一般为球形、杆形或螺旋形，通常以二分裂方式进行繁殖的原核生物。细菌的个体微小，一般球菌直径为0.5～1.0微米，杆菌宽1微米，长2微米。细菌在自然界的分布很广，存在于土壤、水、空气和动植物体表面及消化道等处，其中土壤是细菌的主要分布场所，每克干土约含细菌10的8次方～10的10次方个。大多数细菌为异养，少数拼音：guāngxìjūn英文：photobacteria光细菌是细菌的一纲。包括全部以4吡咯环构成卟啉型的各种叶绿素作为光合色素进行光合作用的原核生物。在进行光合作用时，一些释放分子氧的种类归属于生氧光细菌亚纲，另一些不释放分子氧的种类归属于无氧光细菌亚纲。前者包括蓝细菌目（又称蓝绿藻）和原绿菌，后者包括红螺菌目和绿菌。氨酸，否则转录总是在这个区域终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因转录。换句话说，当123～150位序列缺失后，trp基因转录就不会中途终止，于是打户基因表达水平提高。123～150位序列终止转录的作用是可以被调控的，如在培养基中完全不含色氨酸，则转录不会终止，这个区域被称为弱化子。弱化作用在原核生物中是相当普遍的，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌中已陆续发现不少操纵子都有弱化现象。拼音：mùdejīyīn英文：需研究的基因称为目的基因，需分析的基因称靶基因，在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因，有时三者含义相近。简单的原核生物目的基因可从细胞核中直接分离得到，但人类的基因分布在23对染色体上，较难从直接法得到。简短的目的基因可在了解一级结构或通过了解多肽链一级结构氨基酸编码的核苷酸序列基础上人工合成。但多数的目的基因由mRNA合成cDNA（complementaryDNAzhēnhéshēngwù英文：真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动、植物、真菌和被规入原生生物的单细胞生物。这些生物的共同点是它们的细胞内含有细胞核以及其它细胞器。此外它们的细胞具有细胞骨架来维持其形状和大小。所有的真核生物都是从一个类似于细胞核的细胞（胚胎、胞子等）发育出来的。其它细胞中没有细胞核的生物被通称为原核生物。真核生物的另一个特点是它们的细胞在拼音：wēnquánshēngwù英文：hot-springorganism温泉生物是以温泉作为栖息场所的生物。通常是指栖息在水温50℃以上温泉中的生物。大部分是原核生物和原生动物，在87.5℃也能生活的细菌的Phormidiumami-nosum和85℃可生存的一种颤藻（Oscillatoria）都是典型的例子。在根足类、纤毛虫类中也有能栖息在50—55℃水中的种类。多细胞动物很少在50℃以上拼音：zhuǎnwèizǐ英文：transposon转位子（transposon）系在原核生物的染色体或质粒中存在的转移因子之一，因运输标记基因而得此名。根据其由来或标记基因的种类而分为Tn1，Tn2，Tn3…，已发现许多具有以决定耐药性基因作为标记基因。其结构上的特征为，其两端具有插入排列顺序或其一部分，此插入排列有同方向的，也有逆方向的。例如，运输耐卡那霉素基因Tn5。其两端具有为1460碱基。第四版的生物命名法规（BioCode）草案在1997年出版，它试图在三个领域标准化命名，但现在还没有被正式采纳。《国际病毒命名和分类法规》（InternationalCodeofVirusClassificationandNomenclature，简称ICVCN）是不属于生物命名法规的。传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的：原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。拼音：lánjūn英文：Cyanobacteria；blue-greenbacteria蓝菌是蓝藻界蓝藻门生物的统称。为一类能进行光合作用的原核生物，又称蓝藻。属于藻类植物中最简单、最低级的类群。藻体为单细胞、群体或多细胞丝状体，细胞不具鞭毛，不产生游动细胞，部分丝状体种类能伸缩或左右摆动。颜色有绿、蓝、红等。细胞壁两层，壁外常形成粘性胶质鞘，故又称粘藻。细胞内原生质体分成周质和中央质。周质内有色）中，在原生植物门中设置了包括裂殖菌纲、病毒和立克次氏体类的最小生物纲，并将裂殖菌纲分成10目：（i）假单胞菌目；（ii）鞘杆菌目；（iii）生丝微菌目；（iv）真杆菌目；（v）放线菌目；（vi）核衣细菌目；（vii）贝日阿托氏菌目；（viii）粘球菌目；（ix）螺旋体目；（x）枝原体目。（2）在该书第8版（1974年）中虽分作原核生物界的细菌门，但由于加强了该书的便览性质，因而在其以下等级不再拼音：zhuǎnlùméi英文：转录酶基因转录是以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化作用下，将4种核苷酸合成RNA。原核生物的RNA聚合酶的结构很相似。在真杆菌中只有一种，负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成，全酶(holoenzyme)是α2β‘βσ，相对分子质量约480000。口亚基同全酶的结合不紧密，很容易解离下来。除去σ因子后剩下的部分称：respiratorychain生物体内的氧化作用主要是通过脱氢来实现的。代谢物在脱氢酶的作用下，脱落的氢原子不能直接与氧结合成水，而需要一系列传递体的传递。这些传递体有些是递氢体，有些是递电子体，最后把氢原子传递给分子氧结合成水。这样由递氢体和递电子体按一定顺序排列成的整个体系称为呼吸链，又称电子传递链或电子传递体系。真核生物的呼吸链在线粒体内膜上，原核生物的呼吸链在细胞质膜上。呼吸链主要成拼音：fùzhìchāshìfùzhì英文：复制叉式复制大肠杆菌等原核生物的环状染色体DNA复制时，首先在DNA的复制起点上解螺旋。DnaB蛋白结合在复制起点处两个解旋了的单链上，分别形成两个前导链(leadingstrand)的引物(primer)，当前导链朝正反两个方向同时延伸时，DnaB蛋白朝延伸方向作逆向移动，陆续形成后随链(laggingstrand)的引物。这是DNA双向复制的方式。在(233mg／dl)，降幅达4.5%。B组服4星期便停止，总血清胆固醇降低，后恢复到最初的水平。低密度脂蛋白胆固醇在4星期内显着降低达6.1%，原来高胆固醇水平的人，血清胆固醇降幅更大。7.提高铁的生物有效性和调理贫血症：选纯种Wistar大鼠，用低铁饮食法复制缺铁性贫血模型，用螺旋藻进行恢复试验，以硫酸亚铁为阳性对照组，以低铁饲料为阴性对照组，按螺旋藻含量由小到大分为3个实验组，含量分别为1%，构酶Ⅱ等。另外，噬菌体λ的irt基因产物和噬菌体φX174的基因A的产物等也具有切断—结合酶的活性，可认为是拓扑异构酶之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间产物，在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成共价键，而真核生物是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键。此酯键中所贮存的能量，可能在切断端的再结合上起着作用。Ⅰ型拓扑异构化酶催化的反应。由于此过程频率低，故溶源性细菌培养中，只有少量游离噬菌体存在。用理化因素处理，可使整个群体裂解，并释放出大量噬菌体。在噬菌体研究的早期（1921年），就有人发现了溶源性菌株的现象，但直到1943年，才由洛沃夫（A.Lwoff）首先在巨大芽孢杆菌（Bacillusmegaterium）中得到证实。现已从大肠杆菌、沙门氏菌以及多种芽孢杆菌中分离得到了溶源性菌株，并成为研究原核生物基因重组的实验基础。波振荡、紫外线和热的抗性较强，但耐热力不及芽孢，专性好氧菌，是土壤中常见的腐生细菌。有两个生理亚群，即分解多种大分子物质如蛋白质、脂类、纤维素等的溶纤维亚群，和以各种死的或活的细菌、真菌、藻类作为营养来源的溶菌亚群。由于粘细菌是原核生物中行为表现最复杂的一个类群，为研究发育微生物学、微生物生态学等提供了重要的实验材料，其分解复杂有机质（纤维素、几丁质、脂等）的能力，也受到微生物学工作者的广泛重视。拼音：xìjūnxìbāobì英文：细菌细胞壁主要成分是肽聚糖（peptidoglycan）,又称粘肽(mucopetide)。细胞壁的机械强度有赖于肽聚糖的存在。合成肽聚糖是原核生物特有的能力。肽聚糖是由n-乙酰葡萄糖胺和n-乙酰胞酸两种氨基糖经β-1.4糖苷键连接间隔排列形成的多糖支架。在n-乙酰胞壁酸分子上连接四肽侧链，肽链之间再由肽桥或肽链联系起来，组成一个机械性很强的网状结构。各种细菌细菌属）。大多数种类的细胞单独或成对生存，不形成细胞集合体。有些种类的细胞相连成链，并裹以外鞘形成长丝（如球衣菌）。有的种类细胞连同所分泌的粘液如粘孢子形成多种形态的子实体（如粘细菌目）。这一现象在原核生物中是仅有的。本纲内大多数种类的细胞壁是刚硬的，但有些种类的细胞壁是柔软的，菌体可以屈挠（如粘细菌目、噬纤维菌目和螺旋体）。有的种类能形成胞囊（如固氮菌）或形成粘孢子（如粘细菌目的成员），但没有形成hì英文：evolutionarypattern进化方式是学者们根据地层中大量的化石资料所概括出来的生物进化过程的类型。主要有4种方式。上升进化又叫级进进化（anagenesis）或全面进化，指生物体的形态结构、生理功能的全面提高，这是进化的主干，其结果使生物由简单到复杂、从低等到高等。如从原核生物到真核生物，从单细胞生物到多细胞生物，从叶状体植物到维管束植物，从裸子植物到被子植物，从无脊椎动物到新进展和使用者的方便；第三，细菌在生物界的地位，8、9版间无变动，但它们的高级分类单位有很大变化（见下表），尤其嗜盐细菌和产甲烷细菌，根据胞壁分析和DNA序列分折，另列疵壁菌门，古细菌纲；第四，趋近自然体系，在各级分类单位中全面应用核酸研究；在表型特征的基础上，以DNA资料给予决定性的判断。使人为的分类体系过渡到自然体系的理想进一步付诸实现。细菌高级分类单位原核生物界（Procaryotae）薄。第四版的生物命名法规（BioCode）草案在1997年出版，它试图在三个领域标准化命名，但现在还没有被正式采纳。《国际病毒命名和分类法规》（InternationalCodeofVirusClassificationandNomenclature，简称ICVCN）是不属于生物命名法规的。传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的：原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。植物学学科中的一门，内容是关于藻类的研究。多数藻类是生存在潮湿的环境里的真核生物，能行光合作用有机体。它们是高等植物的分别在于，藻类缺乏真的根和叶。许多种的藻类是以单细胞的方式存在，且需用显微镜方能观察；也有许多藻类是多细胞性或聚集生活，这类的藻类可形成较大的体积，(海带)。在水生生态系，藻类是重要的初级生产者。藻类学还包括原核生物形的藻类的研究，以蓝绿藻(cyanobacteria)为最著名。骨囊在第5月时，便骨化成为骨迷路，而此时膜迷路已达成人大小和形状。于是膜迷路完全被套在骨迷路中，两者间仅隔以狭窄的外淋巴间隙。耳的进化史：地球上的生命，从最原始的无细胞结构的生物进化为有细胞结构的原核生物，从原核生物进化为真核单细胞生物，然后按照不同方向发展，出现了真菌界、植物界和动物界。植物界从藻类到裸蕨植物再到蕨类植物、裸子植物，最后出现了被子植物。动物界从原始鞭毛虫到多细胞动物，从原始多细胞omycosis分类：呼吸科感染性疾病肺真菌病ICD号：A42.0流行病学：肺放线菌病在世界各地均有发现，为散发，属内源性疾病，而非传染病。本病可见于任何年龄，但多见于15～35岁。病因：放线菌属原核生物，具有细菌的特征，其增殖不是孢子形成或丝状芽生，而是通过细菌分裂复制，绝大多数为厌氧菌或兼性厌氧菌，因此在无氧环境中生长最好，在组织内生长则紧密聚集在一起，肉眼可见，称为颗粒，以色列放线菌是最常见能力，能自养的低等植物，其光合作用色素的类型、贮藏养分的种类、游动细胞鞭毛的类型和着生的位置等方面是分门的基本基础，从这些性状上可以推测各门藻类之间的亲缘关系。但是，目前尚未取得一致的意见。蓝藻是原核生物，在地质年代中出现的最早，可能是藻类植物中的最原始类型，与细菌最接近，因而有人将其合称为裂殖植物门（Schizophyta）。裸藻和绿藻的光合色素种类相似，但贮藏养分和鞭毛的类型不同。裸藻门植物具大都处于初期阶段，只在离体细胞或简单的真核细胞上做过试验，况且哺乳动物与人体的RNAi机制尚未清晰，所以利用siRNA制备药物潜力巨大但前路漫漫。生物进化在许多真核生物中都发现了RNAi现象，而在原核生物中却未发现，提示了RNAi的进化地位，但是其在进化中是如何出现的，如何保存下来的，在生物体中的意义有多大，目前均没有分析清楚，还需要更多的研究来阐明。siRNA的出现重新唤起了科学家们对“RNA世1型GeneBank编号：U42580小球藻病毒1型基本特性：绿藻病毒是指绿藻病毒属的成员，主要包括小球藻病毒和水螅病毒，其代表种是小球藻病毒1型（PBCV-1）。绿藻病毒既有真核生物病毒的性质,同时又具有某些原核生物病毒的性质,所以从一定意义上说它是一类介于真核生物病毒与噬菌体之间的病毒,分类地位十分特殊。深入研究绿藻病毒可为了解病毒及病毒宿主之间相互作用的分子生物学提供全新的依据,绿藻病毒感拼音：cíyuánhéshòujīngluǎnfāyù英文：gynomerogony雌原核受精卵发育是受精卵含原核部分发育的一种，动物卵受精后，在两生殖核发生融合之前，可将卵分为含雌原核的卵块和含雄原核的卵块两部分，前者的发育，称雌原核受精卵发育，而后者的发育则称为雄原核受精卵发育。一般雌原核受精卵的发育能力比雄原核受精卵为低。这可能是因为雌原核卵块不易形成分裂中心所致。有的报道指出，在两栖类，由ucleifussion精细胞的细胞核进入卵细胞质后，包装紧密的染色质开始解旋。精子的细胞核膜解体形成小的囊泡，并立即与精子细胞核脱离，形式没有核被膜的精子染色质，但很快形成新的核被膜，此时称为雄性原核(malepronucleus)。雄性原核向卵细胞的雌性原核移动，这种迁移是由精细胞的中心粒产生的微管指导的，精细胞的中心粒是随细胞核一同进入卵细胞的。当两个原核相互接触时，通常会发生融合，形成一个拼音：xióngyuánhé英文：malepronucleus雄原核malepronucleus亦称精核。当多细胞动物卵受精时，进入卵细胞内的精子核，在和雌性前核合为一体之前的时期，叫做雄性前核。精子的头部即核的部位，在进入卵以后常朝一定方向迴转而改变方向，且头部逐渐膨胀成为普通核的状态，在中心将连接头部的中间部，形成单一的星状体（精子星状体）。不久靠近于雌性前核，并与之合一。A与siRNA。在细胞内，DNA能组织成染色体结构，整组染色体则统称为基因组。染色体在细胞分裂之前会先行复制，此过程称为DNA复制。对真核生物，如动物、植物及真菌而言，染色体是存放于细胞核内；对于原核生物而言，如细菌，则是存放在细胞质中的类核里。染色体上的染色质蛋白，如组织蛋白，能够将DNA组织并压缩，以帮助DNA与其他蛋白质进行交互作用，进而调节基因的转录。历史佛朗西斯·克里克所绘，最早的DNA拼音：xìjūnmén英文：Bacteriophyta细菌门(Bacteriophyta)是一类微小的单细胞原核生物，在高倍显微镜或电子显微镜下才能观察清楚。绝大多数种类不含光合色素，营腐生（从动植物遗体或其他有机物吸取养分）或寄生（从活的动植物体吸取养分）生活；少数自养生活，如紫细菌、硫细菌等。由于其也具有细胞壁而置于广义的植物界。细菌的分类与分布细菌的种类约有2000种。分布很广，水、空气、壤始，复制双向进行。真核细胞中也有冈崎片段（100～200个核苷酸长）、RNA引物（约含10个核苷酸）、DNA连接酶和一些有关DNA双螺旋分子解旋的酶和蛋白质。推测其DNA复制过程的分子机制极可能与原核生物类似。人类细胞和大肠杆菌细胞的DNA复制可大致比较如下表。有关大肠杆菌的数据是在37℃培育该细胞所得。有关人类细胞的数据来自Hela细胞。这种细胞原取自肿瘤，已在培养基中保留了多年。复制是一种炮制拼音：wēishēngwù英文：microorganism概述：微生物指在显微镜下才能看到的微小实体，包括细菌、真菌、病毒、某些原生动物和藻类。微生物是指一切肉眼看不到或看不清楚，因而需要借助显微镜观察的微小生物。微生物包括原核微生物（如细菌）、真核微生物（如真菌、藻类和原虫）和无细胞生物（如病毒）三类。微生物的主要特性：微生物最大的特点，不但在于体积微小，而且在结构上亦相当简单。由于微生物体积础上发展起来的。分子遗传学的基础研究工作都以微生物、特别是以大肠杆菌和它的噬菌体作为研究材料完成的；它的一些重要概念如基因和蛋白质的线性对应关系、基因调控等也都来自微生物遗传学的研究。分子遗传学在原核生物领域取得上述许多成就后，才逐渐在真核生物方面开展起来。正像细胞遗传学研究推动了群体遗传学和进化遗传学的发展一样，分子遗传学也推动了其他遗传学分支学科的发展。遗传工程是在细菌质粒和噬苗体以及限制性内拼音：wēixíngzìyǒngshēngwù英文：micronekton微形自泳生物是水生生物中，其大小和移动力介于游泳生物和浮游生物之间的一些生物的总称。以前归属于浮游生物中的大形糠虾类、糠虾类以及游泳性虾类等，因其肌肉发达活动能力强，因而可被放到别个生态群的位置上，这是由马歇尔（N．B．Marshall，1954）提出的拼音：céngzhuàngshēngwùyánjiāo英文：biostrome层状生物岩礁是卡明斯和施罗克（E．R．Cumings，R．R．Sch-rock，1928）提出的名词。它的定义是：与块状生物岩礁一起在原地沉积所成的化石层，是地层中整齐的、层状的具有纯生物成因的化石层。总之不象块状生物岩礁那样呈块状。但组成物质与块状生物岩礁一样都是动物的遗体。
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百科词条： （最后修订于 22:30:57）[共3315字]摘要：概述大观霉素是氨基糖苷类抗生素，通过作用于30s核糖体亚基，将已接上的甲酰蛋氨酰tRNA从70s起始复合物上解离掉，抑制细菌胞壁的蛋白质的合成。主要对淋球菌作用强大，对许多革兰阴性杆菌具有中度抗菌活性。血浓度&7.5～20μg/ml可抑制大多数菌株。口服不吸收，肌肉注射吸收较完全。不良反应少见，偶见血红蛋白下降、内生肌酐清除率下降、碱性磷酸酶、转氨酶和尿素氮升高。大观霉素spectinomycin亦名放线菌壮观素（actinospectacin）。属于氨基糖苷的抗菌素。与链霉素不同，它不会发生mRNA的误读，但能与细菌的30S核蛋白体结合而阻碍蛋白质的生物合成。在壮观霉素的抗药性菌株，其30S核蛋白体中被称为“S5”的蛋白质可看到有变异。大观霉素说明书药品名称大观霉素英文名称Spectinomycin别名高巴斯；克利宁；克淋；淋必治；奇霉素；曲必星；盐酸放线状观素；奇放线菌素；盐酸壮观霉素；治淋炎；卓青；奈霉素；Kirin；SpectinomycinHCl；Trobicin分类抗生素&氨基糖苷类剂型注射剂:2g，4g。大观霉素的药理作用大观霉大观霉素是链霉菌Streptom......&&&
相关文献：【摘要】目的监测淋球菌对大观霉素的耐药性，为制订淋病防治策略和修改淋病治疗方案提供参考依据。方法用琼脂稀释法测定菌株的最小抑菌浓度（MIC），计算耐药菌百分率;用概率法计算历年50%菌株抑菌浓度（MIC50）和90%菌株抑菌浓度（MIC90）。结果从年共检测5055株菌，大观霉素耐药菌株（MIC≥128μg/ml）15株，占0.29%;比较了年及【摘要】目的建立反相高效液相色谱法配合电化学检测器测定动物源食品中大观霉素残留。方法用三氯乙酸匀浆抽提以脱去试样中的蛋白，然后用二氯甲烷去除试样中的脂溶性物质，再经LC?SCX阳离子固相萃取小柱净化处理，产物进行检测。流动相为离子对缓冲体系(0.02mol/L柠檬酸∶0.004mol/L庚烷磺酸钠，50%NaOH调pH至6.10)∶乙腈(体积比为92.5∶7.5)，流速0.6ml/min，工作电极4H-吡喃-[2.3-b]骈[1.4]苯骈二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物[2R-（2a·4αβ·5αβ·6β·7β·8β·9a·9αa·10aβ)]。按无水物计算，每1mg的效价不得少于737大观霉素单位。　　性状：白色或类白色粉末。在水中易溶；在乙醇、氯仿和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页）大观霉素，又称克淋、淋必治、奇放线菌素、奇霉素、治淋炎、壮观霉素，本品为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一种新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。临床上主要用于治疗淋球菌所致的尿道炎、急性淋病、直肠炎、子宫颈炎等。其药物性状为白色或结晶性粉末，稀释后极易产生沉淀阻塞针头，如按照说明书要求用Ⅻ号针头肌肉注射，有很多缺点。针对这一问题，经过临床实践，改进了注射方法，现将改进前药物名称盐酸大观霉素药物别名奇霉素、壮观霉素、淋必治、奇放线菌素、放线壮观霉素、治淋炎Trobicin英文名称Spectinomycin说　　明粉针剂：2g。功用作用本品为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。　　　　无并发症的淋病、亦用于淋菌性肛门直肠炎等。用法用量肌内注射：成人，单剂2g，严重者可增至4g；儿童，单剂30mg～40mg药物名称大观霉素药物别名奇霉素，壮观霉素，淋必治，TROBICIN英文名称Spectinomycin说　　明注射用盐酸大观霉素：每支2g，附0.9％苯甲醇注射液1支。功用作用对淋病奈瑟菌有良好的抗菌作用，＜7.5～20μg／ml浓度可抑制大多数菌株。　　肌注2g，1小时血药浓度达峰，约为100μg／ml，8小时为15μg／ml。体内药物主要由尿原形排泄，t1/2约为2.5小时。　　主要应用于淋球46例成人淋球菌感染的诊治经验。结果A组、B组治疗中途终止，性伴未治疗的23例，症状消失1～2个月复发，二次治愈。坚持规范治疗者全部复查淋球菌阴性。C、D两组2056例（84.3％），用头孢三嗪或大观霉素足量于尿道前列腺囊封闭，见效快，消灭淋菌彻底。结论成人淋球菌感染好发年龄19～28岁，男性多，早期就诊者184例（7.5％），大多数不及时到医院治疗。所有感染者均有不洁性交史，查出淋球菌。治疗首选　标准号：WS-136（X-111）-92　　拉丁文或英文：SPECTINOMYCINIHYDROCHLORIDIUMPROINJECTIONE　　主要活性成分：盐酸大观霉素的无菌粉末，按无水物计算，每1mg效价不得少于737大观霉素单位；按平均装量计算，含大观霉素（C14H24N2O7）为　　性状：白色或类白色粉末。　　鉴别：照盐酸大观霉素项下的鉴别法试验，显相同的反应。　　检查：悬浮时间与抽针【摘要】目的了解经伴放线放线杆菌（Actinobacillusactinomycetemcomitans，Aa）刺激后，巨噬细胞表达趋化因子受体CXCR4和CCR5的情况。方法将Aa和巨噬细胞共同培养，利用β-actin作为内参照，半定量逆转录PCR（RT-PCR）法，测定在不同时间点，巨噬细胞表达CXCR4和CCR5的mRNA的相对量。结果共同培养18h后，巨噬细胞中CXCR4的mRNA表达量明放线共生放线杆菌(简称A.a)是早发性牙周炎(EOP)尤其是局限性青少年牙周炎(LJP)的重要致病菌。在A.a的各种毒力因子中［1］，白细胞毒素(Ltx)得到了广泛关注。不同的A.a株产生Ltx的能力不同。高毒力株JP2生成的Ltx是低毒力株652的10-20倍［1］，这种显著的差异对A.a的致病力有着决定性意义［2］。牙周病变部位的A.a分离株所产生的Ltx远高于健康部位的分离株［2］。43-7阿奇霉素与红霉素均为大环内酯类抗生素，它是由红霉素衍生而来的，主要针对革兰阴性菌的感染作用较强。阿奇霉素的毒副作用小，且易渗入组织，其组织浓度为同期血药浓度的10~100倍［1］。　　现收集我院2003年3月~2005年1月收治的112例支原体肺炎病例，随机给予阿奇霉素及红霉素静点进行治疗，通过两组对照，从中体会到：阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效显著、毒副作用小，值得临床推广，现报告如下。　　1资料与【摘要】评价阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法支原体肺炎患儿100例，随机分为治疗组50例，对照组50例，治疗组给予阿奇霉素10mg/（kg·d）静滴，每天1次，连用5天；对照组给予红霉素20～30mg/（kg·d），分2次静滴，疗程14天。结果治疗组的疗效优于对照组。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎感染疗效好，不良反应少，适合儿童应用。【关键词】阿奇霉素红霉素儿童支原体肺一、放线菌的形态、大小和结构　　放线菌的形态比细菌复杂些，但仍属于单细胞。在显微镜下，放线菌呈分枝丝状，我们把这些细丝一样的结构叫做菌丝，菌丝直径与细菌相似，小于1微米。菌丝细胞的结构与细菌基本相同。　　放线菌的菌丝　　根据菌丝形态和功能的不同，放线菌菌丝可分为基内菌丝、气生菌丝和孢子丝三种。链霉菌属是放线菌中种类最多、分布最广、形态特征最典型的类群，其形态如下图所示。　　二、放线菌的繁殖　　放线植物生理生态研究所、中科院上海有机化学研究所、上海医药工业研究院、生物芯片上海国家工程研究中心共同承办，华东理工大学生物反应工程国家重点实验室和中国热带农业科学院热带生物技术研究所协办的第十五届国际放线菌生物学大会(The15thInternationalSymposiumontheBiologyofActinomycetes,ISBA’15)定于-25日在上海国际会议中心召开。日中华整形外科杂志2005Vol.21No.4P.302-30511（西安）为了观察肿瘤坏死因子-α和放线菌酮对体外培养的黑素细胞的影响，研究者取包皮环切术的包皮标本，在体外进行黑素细胞的分离和培养，肿瘤坏死因子-α和放线菌酮分别处理体外培养黑素细胞24h，以及它们共同作用后，利用MTT法测定MC活力、流式细胞术测定MC凋亡率、电镜观察MC凋亡时形态学改变。结果黑素细胞活力明显药品名称注射用放线菌素Ｄ拼音名ZhusheyongFangxianjunsuD英文名DACTINOMYCINFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为放线菌素Ｄ加蔗糖作赋形剂制成的无菌粉末，按平均含量计算，含放线菌素Ｄ(C62H86N12O16)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为淡橙红色结晶性粉末；遇光不稳定。检查　　酸碱度　　取本品1瓶，加水5ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。　　③用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25～30℃温箱中，培养7～10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。　　④挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。作者：药品名称放线菌素Ｄ拼音名FangxianjunsuD英文名DACTINOMYCIN来源(分子式)与标准本品按干燥品计算，含C62H86N12O16不得少于95.0％。性状　　本品为鲜红色或深红色结晶，或橙红色结晶性粉末；无臭；有引湿性；遇光极不稳定；在乙醇溶液中显左旋性。　　本品在丙酮、氯仿或异丙醇中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，但在10℃水中溶解。　　熔点　　本品的熔点（附录【摘要】目的研究大黄、槟榔、白芷、川芎、三七和儿茶6种天然药物对粘性放线菌（以下简称粘放）在唾液获得性膜粘附的影响，为今后筛选出能有效抗龋的药物奠定基础。方法采用唾液包被的羟磷灰石（S-HA）形成实验性膜的体外模式，用天然药物分别处理S-HA和粘放，观察粘放在S-HA粘附的情况。结果6种天然药物粗提物对粘放在S-HA的粘附有不同程度是抑制能力，4.0mg/ml的各粗提物溶液都能显著减少粘放的粘附量药物名称放线菌素D药物别名更生霉素，ActinomycinD，ACTD英文名称Dactinomycin说　　明注射用放线菌素D：每瓶200μg；500μg。功用作用本品对肾母细胞瘤（Wilms瘤）、横纺肌肉瘤、神经母细胞瘤及霍奇金病有效，对绒毛膜上皮癌及睾丸肿瘤也有一定疗效。用法用量1次0.2～0.4mg，溶于5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，或溶于生理盐水20～40ml中静脉注射，1日或隔日1司螺旋体E.回归热疏螺旋体27．引起人类梅毒的病原体是A.钩端螺旋体B.苍白密螺旋体C.伯氏疏螺旋体D.雅司螺旋体E.回归热疏螺旋体28．用于治疗钩端螺旋体病的抗生素主要是A.磺胺类B.青霉素C.氯霉素D.金霉素E.链霉素29．传播莱姆病的节肢动物是A.蚊B.蚤C.蜱D.蝇E.虱30．体外培养钩端螺旋体最合适的温度是A.37℃B.35℃C.25℃D.28cCE.56℃31．不能在无生命培养基中生长得了重要成果。本研究从土壤中分离纯化出2株国际未知的纤维素降解新菌，一株是能够将天然纤维素快速降解的Cytophata新种，这种菌对纤维降解起关键作用的是纤维二糖氧化酶。另一株是能够彻底降解纤维素的放线菌，经系统分类学鉴定和分子生物学比较，被确定为新菌，并定名为Streptomycescellulolyticus，相关的分类学特征已在国际微生物协会新发现菌指定登录杂志《国际微生物进化与系统分类学》碘化物配合治疗，效果颇好。对青霉素过敏者可用林可霉素。本病一般面颈部预后较好，但胸腹部预后较差。治疗原则：(1)早发现，早诊断(病理检查)，早治疗效果较好;(2)对重症病人注意支持疗法以增强体质。合并感染者联合用药效果佳;(3)抗菌药物用药量大，疗程长，一般要用药2个月。同时注意口腔卫生，对有龋齿、口腔溃疡者应及早适当处理。　　　作者：冯泽中作者单位：831800新疆奇台，新疆军区69332部队人类开发海洋技术的提高，越来越多的深海生命如深海微生物，逐渐为人类所认知。近日，中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室（依托于南海海洋研究所）的科研人员在深海微生物的研究方面获得新进展：从深海来源的放线菌中发现了一系列结构新颖的活性次级代谢产物，相关研究的最新成果在线发表于OrganicLetters（http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol301343n）。张1.菌落形态观察　　(1)挑取泾阳链霉菌（“5406”放线菌）的少量孢子丝，点种于高氏一号培养基上，于37℃下培养3～5天。　　(2)观察菌落形态。注意菌落的形状、质地、颜色、表面及背面特征以及菌落的牢固程度等。　　2.孢子丝形态观察　　①将熔化的高氏一号培养基，倒入甲、乙两个无菌培养皿中。甲皿倒入15毫升，乙皿倒入5毫升，平置凝固待用。　　②将盖玻片斜插在甲皿中的培养基上（每皿可插6片）。　　③近日，由昆明植物所沈月毛研究员主持的国家自然科学基金重点项目“通过进化生物学途径从植物共生放线菌中寻找强生理活性化合物”在福州进行了结题验收。国家自然科学基金委员会生命科学部组织的专家组听取了项目负责人的工作汇报，查阅了相关研究资料，通过质疑和讨论，一致通过该项目结题验收。该项目于2005年立项，旨在以“次生代谢是生物对环境的适应机制之一，是自然选择的作用对象”为理论依据，开展植物共生放线菌宏基因【摘要】目的研究放线菌素D（ActinomycinD,ACTD)和替尼泊苷（Teniposide,VM-26)对大鼠胶质瘤细胞增殖的体内治疗效果。　　方法将野生型的C6鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑右侧尾状核（对照组10只，空载组10只），并对鼠脑内已形成的C6胶质瘤分别用ACTD及VM-26抗瘤缓释剂瘤区原位注射（治疗组各10只）。观察各组大鼠的一般情况、生存期、肿瘤病理学和磁共振成像（MRI）动态改变由中国微生物学会、中国科学院微生物研究所和微生物资源前期开发国家重点实验室主办，浙江大学和中国医学科学院生物技术研究所协办的“第一届中-欧放线菌生物学研讨会”于4月9日-10日在北京友谊宾馆成功召开。出席会议的有来自欧洲多国的著名科学家、年轻学术带头人与中国有关领域的科学家代表150余人，赵国屏院士，邓子新院士，谭华荣研究员等作为中方会议召集人参加了会议。英国JohnInnesCentreKeit【摘要】目的选用阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎并进行疗效和不良反应的对照观察。方法选择支原体肺炎患儿80例。随机分为两组，40例采用阿奇霉素10mg/（kg·d）静脉滴入，连用3天，停3～4天，再用3天；40例采用红霉素30mg/（kg·d），分2次，q12h静脉滴入，连用14天。用专用表格记录患儿治疗前的病情和在疗程中逐日观察记录症状、体征的变化及不良反应，并于治疗前后做有关的实验室检查和摄脉局部疼痛，1例治疗后出现谷丙转氨酶（ALT）轻度升高。1例治疗后出现碱性磷酸酶轻度升高，5例胃肠道反应中有4例恶心、呕吐，予山莨菪碱对症处理后缓解。需在滴注红霉素前30min口服胃黏膜保护药（如必奇散剂），输液时加用维生素B6注射剂防止神经性呕吐。1例明显腹痛者予维生素K1肌肉注射后缓解，不良反应发生率30%。　　两组相比，经U检验：红霉素组不良反应发生率显著高于阿奇霉素组（P＜0.05）。　菌　　阿奇霉素对流感杆菌、卡他莫拉菌的抗菌作用比克拉霉素强4～6倍及1～2倍。MIC90分别为0.25～1.0mg/L及0.03～0.06mg/L。　　1.4体外杀菌作用　　8倍及4倍MIC浓度的阿奇霉作用24h后，可杀灭99.9%的葡萄球菌及肺炎球菌;70%株流感杆菌中，1mg/L的阿奇霉素可杀灭89%的菌株，浓度为4mg/L的阿奇霉素可杀灭100%流感杆菌。最低杀菌浓度(MBC)与MIC的比末，鉴于质粒介导的高度耐青霉素及四环素淋球菌的出现及流行，世界卫生组织（WHO）及美国疾病控制中心（CDC）不再推荐青霉素与四环素作为治疗淋病的首选药物。新的药物如第三代头孢菌素、氟喹诺酮类药物及大观霉素取而代之。氟喹诺酮类药物如环丙沙星和氧氟沙星对淋球菌包括对青霉素及四环素耐药的菌株有很好的体外抗菌活性。口服治疗淋球菌感染十分有效。但随着该类药物广泛应用，近年来人们发现淋球菌对环丙沙星等氟喹诺酮【摘要】目的观察克林霉素辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法确诊为支原体肺炎的115例患儿随机分为两组，对照组：阿奇霉素和白霉素组57例，静点阿奇霉素针剂，1次/天，10mg/(kg·d)，疗程5d，5d后静点白霉素针剂10mg/(kg·d)，分2次静点，疗程5d；观察组：阿奇霉素和克林霉素组58例，静点阿奇霉素针剂，1次/天，10mg/(kg·d)，疗程5d，5d后静点克林霉素、食品工业面临着更多的挑战。出口肉制品中四环素族的残留问题一直为国内外食品界所关注，日本、美国、俄罗斯、欧盟先后向我国提出了更高、更具体的要求。为了控制四环素族抗生素的残留，美国FDA规定四环素，土霉素在牛奶中的残留量分别小于80&g/L和30&g/L;国际卫生组织和欧盟规定在牛奶中的最大残留量为100&g/L；我国在无公害畜禽肉安全要求中也作了明确的规定，肉类食品的最高限量为1埃希菌地耐药现象非常普遍，多重耐药（耐药数量≥2，中介耐药计为耐药）百分率为96%(192个)；所检测的17种抗生素中，红霉素、链霉素、四环素均有很强的强耐药性，敏感性较强的几种抗生素为头孢唑啉、头孢噻肟、头孢噻吩、氯霉素、亚胺培南、丁胺卡那霉素、呋喃妥因、妥布霉素、大观霉素；结论上海市浦东新区健康人肠道大肠埃希菌对多种抗生素具有较强的耐药性。控制抗生素的滥用，包括在人类和食用动物中的滥用，制定【摘要】目的探讨2种治疗方案用于非淋菌性尿道炎的经济效果。方法选择157例非淋菌性尿道炎患者，随机分成2组，分别给予阿奇霉素和罗红霉素治疗，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果两种药物治愈率分别为91.03%、79.75%;药物治疗总成本为74.20元、61.60元。结论阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的综合效果更佳。关键词阿奇霉素罗红霉素非淋菌性尿道炎药物经济学药物经济学（pharmaco灰绿霉素和绿灰霉素高效协同抗菌性的生物合成机制。该成果被选为内封面文章发表在ChemBioChem上。据介绍，灰绿霉素（Griseovridin）和绿灰霉素（Viridogrisein）是一对由多种放线菌生产的具有协同抗菌效应的链阳菌素类抗生素。灰绿霉素具有二十三元不饱和并九元含烯硫键的内酯结构，绿灰霉素具有三个天然氨基酸和五个非天然氨基酸构成的八元环脂肽结构。灰绿霉素可作用于细菌50S核糖体的A肺炎支原体肺炎（MP）为儿科常见病，既往有效的治疗药物为红毒素、四环素，近年来四环素已渐被临床淘汰，红霉素不良反应多，应用受限。为了选择合适有效的大环内酯类抗生素治疗肺炎支原体肺炎，本文对克拉霉素、罗红霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效进行比较，报告如下。　　1资料与方法1.1一般资料2003年1月～2004年5月，我院住院确诊为肺炎支原体肺炎患儿103例。肺炎支原体肺炎诊断标准以《诸福棠实用儿科学》为诊【摘要】目的探讨支原体感染的有效治疗方法。方法将支原体培养阳性的380例患者随机分为两组，A组（治疗组）应用甲砜霉素、强力霉素与维生素B4口服，B组（对照组）用甲磺酸加替沙星与强力霉素口服。两组疗程均为2周，并随访1个月。结果两组有效率分别为93.7%、74.2%，差异有显著性（χ2=27.83，P0.01）。结论甲砜霉素、强力霉素与维生素B4联合服用14天，是治疗支原体感染疗效较好的方法之一。【【摘要】　　目的了解本院临床分离的葡萄球菌中克林霉素诱导型耐药的发生率,帮助临床医师正确选用药物。方法采用K-B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性,按照CLSI/NCCLS推荐的D-试验方法检测葡萄球菌的克林霉素诱导型耐药。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)对红霉素及克林霉素同时耐药分别占61.53%和37.03%。D-试验阳性菌1.实验目的　　据标准GB/T测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为：0.15，0.20，0.65mg/kg。2.试验原理　　样品经提取，微孔滤膜过滤后直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测，与标准比较定量，出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。3.试剂3.1　乙腈(分析纯)。3.2　0.01mol/L磷酸二氢钠溶液：称取1.56g(±0.01g)【摘要】目的测定庆大霉素合剂中硫酸庆大霉素的含量。方法改良紫外法，以乙酰丙酮及甲醛为衍生化试剂，缓冲液为醋酸-醋酸钠（pH3.6），在420nm处测硫酸庆大霉素衍生物的吸收度，空白对照以水代替样品同法平行操作。结果硫酸庆大霉素在24.26～80.87μg/ml范围内，吸收度与其浓度呈良好的线性关系，平均回收率为110.22%，RSD=1.94%。结论方法简便、快速、准确，与微生物法比较差异无显著性摘要目的：建立用反相高效液相色谱法测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B含量的方法。方法：采用HypersilBDSC8柱，0.01mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(67∶33)为流动相，检测波长405nm。结果：两性霉素B在5～50μg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为100.3%，RSD=0.83%(n=4)。结论：本法操作简单，准确，易行。RP-HPLCD中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准　　畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量测定方法GB/T　　(高效液相色谱法)　　Methodfordeterminationofoxytetracylinetetracylineand　　chlortetracyclineresiduesinmeat(HPLC)　　━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━【摘要】目的用红霉素与吉他霉素静脉点滴治疗小儿呼吸道肺炎支原体（MP）感染，比较其疗效和胃肠道反应。方法将60例呼吸道MP感染病人随机分2组，白天红霉素（A）组静滴红霉素（20～30）mg/（kg·d），qd，吉他霉素（B）组静滴吉他霉素（10～15）mg/（kg·d），qd，2组晚上均加服罗红霉素（3～5）mg/（kg·次），qd，2组肺炎病例白天静脉给药时加1组丁胺卡那10mg/（kg·d）静【摘要】目的观察在治疗小儿支原体肺炎过程中阿奇霉素与红霉素的临床疗效与不良反应。方法选择临床诊断为支原体肺炎的患儿25例。随机分为两组，治疗组按10mg/（kg·d）给予注射用阿奇霉素静脉滴注，对照组给予红霉素15～30mg/（kg·d）。结果10天后阿奇霉素组总有效率达100%，红霉素组总有效率为92.86%，差异无显著性（P0.05），但3天后阿奇霉素组和红霉素组的有效率分别为68.75%和3【摘要】目的评价必奇联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾的疗效。方法磷霉素组（治疗组）52例：磷霉素钙胶囊，50～100mg/(kg·d)，分3次口服；阿莫西林组（对照组）52例，阿莫西林胶囊，50～100mg/(kg·d)，分3次口服；2组均给予必奇1.0～3.0g，每日3次。结果治疗组有效率98.1%，对照组有效率76.9%。两组治疗结果差异有显著性。结论必奇联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾安全有效。　　【摘要】目的探讨何种方案治疗小儿支原体肺炎更有效、更经济。方法将87例患儿分为3组:红霉素组、阿奇霉素组和联合用药组，分析其临床疗效。结果红霉素组发热缓解时间最短，阿奇霉素组和联合用药组肺部?音消失时间较短，而联合用药组住院时间最短，所需费用最少（P0.01）。结论无论从药代动力学还是从临床疗效来分析，红霉素和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎更有效、更经济和更安全。　　关键词小儿支原体肺炎红霉素阿奇【摘要】目的探讨阿奇霉素治疗呼吸道支原体感染的疗效。方法对44例呼吸道支原体感染患儿，采用双盲方法分为阿奇霉素治疗组（23例），红霉素治疗组（21例），治疗后比较两组的疗效及副作用，其数据采用χ2检验处理。结果红霉素治愈好转17例（80.9%），副作用发生18例（85.7%）;阿奇霉素治愈好转23例（100%），副作用发生9例（39.1%），两组疗效及副作用发生率比较差异有非常显著性（P0.01）作者：霍英主编出版社：人民军医出版社ISBN：印次：1纸张：胶版纸出版日期：字数：261000版次：1a内容提要：本书是“奇效良方系列丛书”中的头痛眩晕分册，是一本较为系统总结运用中医药治疗头痛及眩晕有效方药的临床参考书。全书共有治疗头痛、眩晕及其并发症等的奇效良方300余首，反映了近5年来祖国医药学治疗头痛、眩晕的新进展和新成果，内容翔实、易学易懂，适合中医爱导丝进入奇静脉的临床表现及处理首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心张建军杨明杨新春影像特征临床症状①导线在推送过程中，患者出现明显的胸部胀痛②导线推送欠顺畅，而且与右房内的另一条导线行走路线存在差异③进入奇静脉的导线沿心影的右侧或外缘下行，无论如何操作，始终无法进入右室。起搏导线的正常走向正常的路径从头静脉-腋静脉或锁骨下静脉经左右头臂静脉进入上腔静脉，然后到达右房、右室。在上腔静脉壁上存在着奇
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