为什么果树要经过嫁接? - 王朝网络 -
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水稻、小麦、番茄、辣椒和棉花等等，都有用种子播种的。可是苹暴、梨、桃子等果树，用种子繁殖出苗木后，都要经过嫁接，才能成为优良品种。这是什么道理呢？　　
据说很早以前，古人繁殖果树，起初用的也是播种法，他们将好吃的果子中的种子留下繁殖，心想种出来的果树，也象瓜一样能保留原有的优良品质；然而令人失望，得到的结果恰恰相反，这种果树结出来的果实总是与原来的不一样，几乎是种十株十个样，种百株百个样，而且品质多数变坏了。人们在当时虽找不出这是什么原因，但教谢受多了，以后也就慢熳她艘弃了直接用种子繁殖的方法，改用了嫁接法繁殖。　　
今天，我们能够吃到多种多样的好水果，象有名的香蕉苹果、温州蜜橘、莱阳梨、肥城桃等，它们在长期繁殖过程中没有发生变异，这都是嫁接法的功劳。　　
到了近代，随着科学的发展，这个谜终于被揭开了。原来，果树和瓜类不同，它们自花结实率极低，多数需要异花传粉后才能结果，的怪，在自然情况下，果实的种子本身就不是纯种，而是接受了另一品种花粉后的杂交种。因而长成的果树当然不会和原来的一样了；至于品质变坏，那是由于母株受了野生树花粉影响的结果。嫁接法的情况不同了，它用的是老品种上的枝条或芽，是无性繁殖，没有经过杂交过程，因而后代不会发生变化。　　
然而，嫁接法的好处还不止这一点，它还能使果树提早结果，加强适应性和抗性。例如，嫁接在矮化砧木上的苹果，1～2年就结果；同样的梨树，北方用秋子梨做砧木，抗寒力提高，南方用杜梨做砧木，耐湿抗涝能力加强；广东潮汕地区将蕉柑、拼[bing]柑接在耐涝性强的红柠檬砧木上，能在水稻田里栽培；我国西北将苹果接在兰州秋子上，可使日烧病减轻等等。由于嫁接法繁殖果树优点多，所以现在已成为繁殖果树最普遍的一种方法了。&&&&&今日推荐
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作词：常馨内
作曲：常馨内
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水稻、小麦、番茄、辣椒和棉花等等，都有用种子播种的。可是苹暴、梨、桃子等果树，用种子繁殖出苗木后，都要经过嫁接，才能成为优良品种。这是什么道理呢？
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然而，嫁接法的好处还不止这一点，它还能使果树提早结果，加强适应性和抗性。例如，嫁接在矮化砧木上的苹果，1～2年就结果；同样的梨树，北方用秋子梨做砧木，抗寒力提高，南方用杜梨做砧木，耐湿抗涝能力加强；广东潮汕地区将蕉柑、拼[bing]柑接在耐涝性强的红柠檬砧木上，能在水稻田里栽培；我国西北将苹果接在兰州秋子上，可使日烧病减轻等等。由于嫁接法繁殖果树优点多，所以现在已成为繁殖果树最普遍的一种方法了。&&&&&　　免责声明：本文仅代表作者个人观点，与王朝网络无关。王朝网络登载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述，其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。&&&&&&为你推荐&&&&&&转载本文&UBB代码&HTML代码复制到剪贴板...&更多内容··········&&&&&&&&&频道精选&&&王朝女性&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝分栏&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝编程&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝导购&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝其他&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&&&2005-&&版权所有&哪些果树不能嫁接原则
哪些果树不能嫁接原则
09-05-14 &匿名提问
旅游爱好者和体育达人
芒果就不能嫁接
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嫁接方式1-3年生幼树嫁接，一般采用苗木嫁接法，嫁接苗开始结果早，能保持品种的优良性状。3-5年生以上、树冠较大、分枝级次较多的砧木，一般采用多头高接即根据原树冠骨架的枝类分布情况，在较高的部位嫁接较多的枝头，尽可能少的缩小树冠。其特点是：1、可充分利用原有树冠骨架，接头多、树冠恢复快，能保持树体上下平衡。2、伤口较小，愈合容易，嫁接方法因部位不同而多种多样。3、可充分利用树冠内膛，插枝补空，增加结果部位。4、嫁接后结果早、产量高，一般嫁接后第二年可恢复甚至超过原树产量，第三年可恢复树冠，获得高产。对于较大的树，嫁接部位要按照主枝长、侧枝短、主从关系明显的原则，在骨干枝上尽可能多接头，光秃带用腹接补空；除主侧枝头外，其它枝的嫁接部位截留枝段长度一般距其母枝15-20cm左右，粗枝稍长，细枝稍短；接口直径一般应选在3-5cm处，树龄较大的最粗不宜超过8cm。二、嫁接时期一般在砧木芽萌动前或开始萌动而未展叶时进行，过早则伤口愈合慢且易遭不良气候或病虫损害，过晚则易引起树势衰弱，甚至到冬季死亡。实践中，春季嫁接在萌芽前10天到萌芽期最为适宜，同时在气温较高、晴朗的天气嫁接成活较好。三、嫁接方法嫁接方法很多，依接穗利用情况，分芽接和枝接；根据嫁接部位不同，分根接、根茎接、二重接、腹接、高接；从接口形式分，有劈接、切接、插皮接、嵌芽接、舌接、靠接等，但基本的嫁接方法是芽接和枝接。（一）芽接：以芽片为接穗的繁殖方法，包括“丁”字形芽接、嵌芽接方块形芽接。1、“丁”字形芽接：（1）不带木质部的“丁”字形芽接：一般在接穗新梢停止生长后，而砧木和接穗皮层易剥离时进行，芽接接穗应选用发育充实、芽子饱满的新梢，接穗采下后，留1cm左右的叶柄，将叶剪除，以减少水分蒸发，最好随采随用。先在芽上方0.5cm处，横切一刀，深达木质部，再在芽下方1-1.5cm处向上斜削一刀至横切扣处，捏住芽片横向一扭，取下芽片；再在砧木皮部光滑处，横切一刀，宽度比接芽略宽，深达木质部，再在刀口中央向下竖切一刀，长度与芽片长相适应，切后用刀尖左右一拨撬起两边皮层，迅速插入芽片，并使接芽上切口与砧木横切口密接，其它部分与砧木紧密相贴，然后用塑料薄膜条绑缚，只露叶柄和芽。（2）带木质部的“丁”字形芽接：实质是单芽枝接。春季砧木芽萌发时进行，接穗可不必封蜡，选发育饱满的侧芽，在芽上方背面1cm处自上而下削成3-5cm的长削面，下端渐尖，然后用剪枝剪连木质部剪下接芽，接芽呈上厚下薄的盾状芽片，再在砧木平滑处皮层横竖切一T形切口，深达木质部，拨开皮层，随即将芽片插入皮内，并用塑料条包扎严密，外露芽眼。接后15天即可成活，将芽上部的砧木剪去，促进接芽萌发。2、嵌芽接：在砧、穗均难以离皮时采用嵌芽接。选健壮的接穗，在芽上方1cm处向下向内斜削一刀，达到芽的下方1cm处，然后在芽下方0.5cm处向下向内斜削到第一刀削面的底部，取下芽片，在砧木平滑处，用削取芽片的同一方法，削成与带木质部芽片等大的切口，将砧木上被削掉的部分取下，把芽“嵌”进去，使接芽与砧木切口对齐，然后用塑料条帮紧。3、方块芽接：主要用于核桃、柿树的嫁接。用双刀片在芽的上下方各横切一刀，使两刀片切口恰在芽的上下各1cm处，再用一侧的单刀在芽的左右各纵割一刀，深达木质部，芽片宽1.5cm，用同样的方法在砧木的光滑部位切下一块表皮，迅速放入接芽片使其上下和一侧对齐，密切结合，然后用塑料条自下而上帮紧即可。（二）枝接：以枝段为接穗的繁殖方法。枝接季节多在惊蛰到谷雨前后，砧木芽开始萌动但尚未发芽前。有些树种要到发芽后至展叶期或更晚，如板栗的插皮接、核桃的劈接或葡萄的绿枝接。枝接的优点是成活率高，接苗生长快，但比较费接穗，要求砧木要粗。1、切接：此法适于较细的砧木，在适宜嫁接的部位将砧木剪断，剪锯口要平，然后用切接刀在砧木横切面的三分之一左右的地方垂直切入，深度应稍小于接穗的大削面，再把接穗剪成有2-3个饱满芽的小段，将接穗下部的一面削成长3cm左右的大斜面，（与顶芽同侧），另一面削一长约1cm左右小削面，削面必须平，迅速将接穗按大斜面向里、小斜面向外的方向插入切口，使砧穗形成层贴紧，然后用塑料布条绑好。2、腹接法：多用于填补植株的空间，一般是在枝干的光秃部位嫁接，以增加内膛枝量，补充空间，嫁接时先在砧木树皮上切以T形切口，深达木质部，横切口上方树皮削一三角形或半圆形坡面，便于接穗插入和靠严，切口部位一般在稍凸的地方或弯曲处的外部，砧木直立或较粗时T形切口以稍斜为好。腹接接穗应选略长、略粗、稍带弯曲的为好。选1年生生长健壮的发育枝作接穗，每段接穗留2-3个饱满芽，用刀在接穗的下部先削一长3-5cm的长削面，削面要平直，再在削面的对面削一长1-1.5cm的小削面，使下端稍尖，接穗上部留2-3个芽，顶端芽要留在大削面的背面，削面一定要光滑，芽上方留0.5厘米剪断，在砧木的嫁接部位用刀斜着向下切一刀，深达木质部的三分之一至二分之一处，然后迅速将接穗大削面插入砧木削面里，使形成层对齐，用塑料布包严即可。另外还有皮下腹接和带基枝腹接，主要用于板栗的嫁接。（1）皮下腹接：此法主要用于成幼树内膛光秃带补枝。具体方法是：在砧木需要补枝的部位（一般每隔75厘米补一个枝）先将砧木的老皮削薄至新鲜的韧皮部，然后割一丁字形口，在横切口上端1-2cm处，用嫁接刀向下削一月牙斜形削面下至丁字形横切口深达木质部，这样以免接穗插入后“垫枕”。接穗要求长一些，一般为20cm左右，最好选用弯曲的接穗，削面要长为5-8cm的马耳形、背面削至韧皮部，然后将接穗插入砧木，用塑料条包扎紧密不露伤口即可。（1）带基枝腹接：实际为改进皮下腹接的一种新方法，其优点是基角自然开张角度大，砧木“丁”字口上方无须削切月牙刀口，不必担心“垫枕”。具体方法是将砧木的老皮削薄，没形成老翘皮的砧木可不削直接在选定的部位割一“丁”字形口深达木质部。接穗选择为二年生母枝上有两条一年生分枝的枝条，在二年生母枝距一年生分枝处3cm剪下，剩下两个一年生分枝及3cm长一段二年生基枝。在分枝上选择一个一年生枝留作接穗，另一个枝条距分枝处2cm剪下，剪下的枝条可用作插皮接接穗，然后从剪留下一年生枝条下到从上至二年生基枝削成马耳形，一年生枝厚，二年生基枝薄（下刀方向是留下的一年生枝相对面留下的一段一年生枝背面下刀）。削好的带基枝的一年生接穗可直接插入砧木“丁”字形口，用塑料布包扎即可，成活率高，保存率也高。3、劈接法：多在砧木较粗时采用，一般选用1年生健壮枝的发育枝做接穗，在春季发芽前进行。先将砧木截去上部并削平断面，用劈接刀在砧木中央垂直下劈，深约4-5cm左右，一般每段接穗留3个芽，在距最下端芽0.5cm处，用刀沿两侧各削一个4-5cm的大削面，使下部呈楔形，两削面应一边稍厚一边稍薄，迅速将接穗插入砧木劈口，使形成层对齐贴紧，绑好即可。4、插皮接：又叫皮下接，需在砧木芽萌动离皮的情况下进行，在砧木断面皮层与木质部之间插入接穗，视断面面积的大小，可插入多个接穗。在砧木的嫁接部位选光滑处剪断，剪、锯口要平，以利愈合，在接穗的下部先削一长3-5cm的长削面，使下端稍尖，再在削面的对面轻削去皮，接穗上部留2-3个芽，顶端芽要留在大削面的背面，在砧木切口下表面光滑部位，割一比接穗长削面稍短的纵切口，深达木质部，将树皮向两边轻轻拨起，然后将接穗长削面对着木质部，从皮层切口中间插入，长削面留白0.5cm，砧木直径2cm以上时插1个，2-4cm时插2个，4-6cm时插3个，6-8cm时插4个。（此法广泛用于苹果、梨、核桃、板栗等低产园的高换头）另外有一种改进插皮接法：此法只用于板栗的嫁接。具体方法是首先确定砧木的嫁接部位，然后在离嫁接部位以上40-50cm左右处剪去枝头。剪砧后各骨干枝仍要保持从属分明。然后在从嫁接部位处对砧木环割一圈，向上5cm左右处再环割一圈取下砧皮。将削好的接穗插入环剥口下砧木皮层，用塑料条绑缚固定。由于接穗的接口上部进行了大环剥，并且枝头已剪掉，上部砧木即成了当年的活支柱，待1年后从接口处锯掉，即很快愈合，成活率高，少风折，生产上应广泛采用。5、舌接：又叫双舌接，在砧穗粗度相当时采用此法，在砧木上削出长3.5-4.5cm的马耳形削面，在削面上端三分之一长度处垂直向下切一长约2cm的切口，接穗与砧木削法相同，然后将砧、穗大、小削面对齐插入直至完全吻合，两个舌片彼此夹紧，若砧穗粗度不等，可使一侧形成层对准，然后用塑料条包严绑紧。6、插皮舌接：嫁接时从待接枝的平直部位锯去上部，砧木接口直径需在3cm以上，根据砧木的粗度确定插入接穗的数量，一般砧木接口直径达3-4cm时，插2条接穗，穗长15cm左右，削面上端要有2-3个饱满芽，斜削面呈长马耳形，长约5-8cm。嫁接前，先在砧木接口的待插部位，按照接穗削面的形状，轻轻削去老皮露出新皮，其削面的长宽稍大于接穗的削面，然后将接穗削面前端的皮层捏开，使接穗的木质部慢慢插入砧木的木质部与韧皮之间，接穗的皮部放在砧木的嫩皮上，微露削面即可，然后绑好。7、桥接法：主要用于腐烂病刮治后重建疏导组织。桥接方法，一种是利用靠近主干，最好是刮治部位同侧的根蘖上端嫁接在刮后伤口的上端另一种方法是用一根枝条两端接在刮治部位上下两端。桥接成活后，及时除去接穗上的萌芽。四、嫁接后的管理。（一）喷药防虫：嫁接后至发芽期最易遭受早春害虫的为害，要及时喷药防治。（二）除萌蘖：嫁接后十几天砧木上即开始发生萌蘖，如不及时除掉会严重影响接穗成活后的生长。除萌蘖要随时进行，对小砧木上的要除净，大砧木上的如光秃带长，应在适当部位选留一部分萌枝，第二年嫁接，如砧木较粗又接头较小，则不要全部抹除，在离接头较远的部位适当保留一部分，以利长叶养根。（三）补接：嫁接十天后要及时检查，对未成活的要及时补接。（四）松绑与解绑：一般接后新梢长到30cm时，则应及时松绑，否则易形成缢痕和风折。若伤口未愈合，还应重新绑上，并在1个月后再次检查，直至伤口完全愈合再将其全部解除。（五）绑支棍防风：在第一次松绑的同时，用直径3cm长80-100cm的木棍，绑缚在砧木上，上端将新梢引缚其上，每一接头都要绑一支棍，以防风折。采用腹接法留活桩嫁接，可将新梢直接引缚在活桩上。（六）摘心：8月末摘心以促进新梢成熟，提高抗寒能力。（七）幼树嫁接的要在5月中、下旬追肥一次，大树高接的在秋季新梢停长后追肥，各类型嫁接树8-9月喷药（0.3%磷酸二氢钾）2-3次，有利于防止越冬抽条及下年雌花形成，同时要搞好土壤管理和控制杂草。
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　　木质部 xylem　　木质部是维管植物的运输组织，负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输，以供其他器官组织使用，另外还具有支持植物体的作用。[编辑本段]木质部的组成　　本质部由导管、管胞、木纤维和木薄壁组织细胞以及木射线组成。　　导管　　为一串高度特化的管状细胞，其细胞端壁由穿孔相互衔接，其中每一个细胞称为一个导管分子或导管节。导管在植物体中，主要起输导水分和无机盐的作用。在被子植物中，除少数科属(如昆栏属Trochodendron,水青树属Tetracentron和Winteraceae)外，均有导管；导管也存在于某些蕨类（如卷柏 Sela-ginella，欧洲蕨Pteridium aquilinum）和裸子植物的买麻藤目(Gnetales)中。导管分子在发育初期是生活的细胞，成熟后，原生质体解体，细胞死亡。在成熟过程中，细胞壁木质化并具有环纹、螺纹、梯纹、网纹和孔纹等不同形式的次生加厚。在两个相邻导管分子之间的端壁，溶解后形成穿孔板。只有一个穿孔的，称为单穿孔板，有多个穿孔的，称为复穿孔板。复穿孔板的穿孔为长形平行排列的，称为梯状穿孔板,成网状的,称网状穿孔板。在导管分子侧壁上有简化的具缘纹孔并排列成各种形式。相邻导管分子之间的侧壁上常有具缘纹孔对。在导管分子与木纤维或木薄壁组织细胞之间有半具缘纹孔对。　　导管存在于木质部中，是运输水分和无机盐的通道。茎里的导管与根、叶中的导管相通，水分和无机盐在导管中能自下而上地向枝端运输。　　管胞　　一种无穿孔的狭长管状分子，两端渐尖，细胞壁明显增厚，并木质化，成熟后原生质体解体，细胞死亡。管胞壁的加厚方式和纹孔的排列方式与导管分子相似。裸子植物的松柏类植物管胞壁上具有典型的具缘纹孔，从表面上看是圆形的、边缘包围着一个明显的空腔，纹孔膜的中央有一个纹孔塞。纹孔塞周围薄的纹孔膜部分，称为塞缘。管胞的纹孔膜是具高度透性的，水分和溶解在水中的无机盐可通过纹孔膜。在化石植物的种子蕨类、蕨类植物、裸子植物及少数被子植物中仅有管胞，而在大多数被子植物中，管胞和导管可存在于同一植物中。管胞的主要功能是输导水分及无机盐，并有支持作用。　　木纤维　　木纤维是长形，两端渐尖的厚壁组织细胞，一般具木质化的次生壁，壁常厚于管胞壁。在植物体中主要起支持作用。木纤维可分为纤维管胞和韧型纤维两种类型。前者为纤维状管胞,一般具有加厚的次生壁,壁上具双凸镜形或裂缝状开口的具缘纹孔。后者比前者长而壁厚，壁上有单纹孔。这两种纤维均可具分隔。分隔木纤维广泛存在于双子叶植物中,并在成熟的边材中,残留有原生质体，起贮藏营养物质的作用。　　木薄壁组织细胞　　在次生木质部中一般可分为轴向薄壁组织细胞和径向薄壁组织细胞(即“木射线”)两种。其细胞成熟后,一般都具有加厚的次生壁,并木质化。如有次生壁，则厚壁组织细胞壁之间的纹孔对有具缘、半具缘的类型。木薄壁组织细胞主要起贮藏作用。在木材横切面上，依据轴向薄壁组织细胞与导管相对位置的不同,可分为离管薄壁组织和傍管薄壁组织两大类。　　木射线　　位于形成层以内次生木质部中的维管射线。其主要功能是横向运输和贮藏。在横切面上，木射线呈辐射状排列。在切向切面上，射线呈纵线或纺锤形。在径向切面上，射线呈不同高度的线状或片状排列。木射线单列或多列、高度从一层到多层细胞。小的射线也可聚合成群，形成聚合射线。组成木射线的薄壁组织细胞，依据细胞最长轴方向的不同，可分为径向伸长的横卧细胞，以及方形或沿纵向伸长的直立细胞两种类型。如果由同一种类型细胞组成的射线，或仅由射线薄壁组织细胞组成的，称为同型射线，由不同类型的薄壁组织细胞组成的射线（双子叶植物）或在裸子植物中由木薄壁组织细胞和射线管胞构成的射线，称异型射线。[编辑本段]木质部的生长　　维管植物的初生生长和分化时，由原形成层分化的木质部，称为初生木质部，其中含有纤维和薄壁组织细胞，但没有射线，所以，不构成轴向系统和径向系统。在茎、叶和花等部位中，初生木质部和初生韧皮部结合成束状，即为维管束。在茎的维管束之间有薄壁组织，称为髓射线。在根中，初生木质部在中央形成一个核心，核心中央具髓或不具髓。根据分化的早晚，初生木质部又可分为原生木质部和后生木质部两部分。　　原生木质部　　木质部中最早形成的部分。在茎、叶中，原生木质部是在活跃伸长的组织中成熟的，因此会受到应力的影响，其中无生命的管状分子被拉伸而毁坏。在根中,原生木质部管状分子成熟的地方,是在伸长区以后，所以存在时间较久。原生木质部一般只有管状分子及其包围它们的薄壁组织。原生木质部的管状分子，主要有环纹和螺纹加厚。　　后生木质部　　初生木质部中，原生木质部分化以后所形成的部分，如有次生木质部时，则在次生木质部发生之前产生。后生木质部一般是在初生植物体仍旧生长时开始发生，其成熟则是在伸长完成以后，因此，比原生木质部受周围组织伸长生长的影响小。后生木质部的组成比原生木质部复杂,除了管状分子和薄壁组织外,还有纤维。薄壁组织可以散布在管状分子之中，也可以形成射线状的径向行列。在切向切面上，它们是轴向的薄壁组织细胞。后生木质部的管状分子可以有环纹、螺纹、梯纹以及具缘纹孔等。　　次生木质部　　维管植物次生生长时，由维管形成层产生的木质部。次生木质部分为轴向系统和径向或射线系统。轴向系统指次生维管组织中，由纺锤状形成层原始细胞衍生的细胞，它们的长轴与植物体轴呈平行排列。径向系统是次生维管组织中所有射线的总称。其细胞的长轴与体轴间成水平方向排列。[编辑本段]木质部的结构　　生长轮　　在茎或根次生木质部中的生长层。每一个生长轮是一个生长季长成的，称为年轮。在一个生长季中，因环境条件的变化，产生一个以上的生长层，叫假年轮。在一个生长轮中，可分为早材和晚材两部分。早材是生长层上最初形成的木材，其细胞较大、壁薄、结构较疏松。晚材是生长层中较晚时候形成的木材，比早材的细胞密而小，壁较厚，质地坚实。早材和晚材的相对数量可受环境条件的影响，也因植物种类而异。根据生长轮的数量可以推算出树木的年龄。通过对生长轮的分析，还可了解历史上气候的变迁。　　叠生木材和非叠生木材　　在种子植物木材中，轴向细胞和射线在切向切面上排列成同一水平方向，称为叠生木材。叠生木材是由叠生形成层所产生。例如，刺槐属的木材。非叠生木材是由非叠生形成层产生的，木材中轴向细胞和射线细胞在切向切面上并不排列成水平系列。例如胡桃属的木材。　　边材和心材　　根和茎的木材外部，含有生活的细胞和贮存物质、并具输导水分和无机盐功能的部分，称为边材。在次生木质部内部已经停止贮藏和输导作用的部分，称心材，其颜色一般比边材深。边材的数量较为恒定，心材的相对数量在各种植物中都不同，而且还受环境的影响。一般说来，心材的数量可以不断增加，在少数植物中，也可不形成心材。　　软材与硬材　　软材指裸子植物，特别是松柏类植物的木材。裸子植物木材的结构比较简单，大多数种类最明显的特征是没有导管，主要由管胞组成。在晚材中，可以有纤维管胞，但是没有韧型纤维。硬材指双子叶植物的木材。双子叶植物的木材结构比裸子植物的变化大。原始无导管的双子叶植物木材结构比较简单，但在具导管的双子叶植物木材中，还有管胞、一种或几种纤维、轴向薄壁组织细胞和一种或几种射线。另外，在许多双子叶植物木材中，当导管变得不活跃以后，与导管相邻的轴向薄壁组织细胞和射线薄壁组织细胞，可以通过纹孔形成突起，填充在导管腔内，形成侵填体。　　散孔材与环孔材　　在双子叶植物次生木质部的横切面上，生长轮中的导管管孔分布相当均匀，或从早材到晚材的管孔大小逐渐变化，这种木材称散孔材，例如毛白杨。环孔材是指双子叶植物的次生木质部中，早材的导管管孔明显地比晚材大，因而在横切面上形成清楚的同心环状排列。例如水曲柳。　　应力木是茎或枝条在抵抗迫使它们倾斜或弯曲的重力作用下形成的木材。松柏类植物和双子叶植物的应力木在产生部位与结构等方面都有相当大的差别，因此又可分为压缩木和伸张木两种。压缩木，即松柏类植物的应力木。在这类植物中，倾斜或弯曲茎或枝条下侧的木材与正常的木材相比，组织质地致密，木质化程度较高，比重大，颜色深，管胞较短。在横切面上，管胞的孔径多为圆形。伸张木，双子叶植物的应力木。在倾斜或向上卷曲茎或枝条上侧的木材，其特点是具胶质纤维，比正常木材木质化程度低，但纤维素含量较高。伸张木也存在于根中。[编辑本段]木质部的演化　　在陆生植物的演化过程中，较原始的维管植物，管胞兼有输导和支持的功能，而大多数被子植物的木质部中，则发育出具输导作用的导管分子，以及主要起支持作用的纤维。由此可见，原始的管胞沿一条路线发展成为导管，另一条路线发展为纤维。在维管植物的几大类群中，导管分子的演化是各自独立进行的。在双子叶植物次生木质部中，导管分子的演化顺序是：从一种长的梯纹管胞开始，演化出狭长而顶端尖的导管分子。这种导管分子继续变短、变粗、末端变得较不倾斜，及至成横向的端壁。在较原始的导管分子中，穿孔板是梯状的，有许多横隔，特化的结果是横隔数目减少，最后全部消失，成为单穿孔，导管之间壁上的纹孔排列由梯状进化到对列，再到互列。木纤维的特化是沿着细胞壁的增厚和直径减小的方向进行的。纹孔由伸长的变为圆的，具缘纹孔退化并逐步消失。纹孔口伸长，后变成缝隙状，其演化程序是从管胞开始，经纤维管胞再到韧型纤维。　　轴向薄壁组织的演化趋势是：①从星散的离管薄壁组织，经过各种中间类型和离管带状薄壁组织到傍管薄壁组织，最后到多层细胞形成的环管薄壁组织；②单个的薄壁组织细胞变短而宽。一般认为缺乏轴向薄壁组织是原始的。　　原始的射线有两种类型：一种是由直立细胞组成的单列射线，另一类是多列异型射线，进化的趋势是多方面的。一种是引起多列射线的增大；另一种是射线的大小和数目的减少。一般说来，异型射线是原始的；同型射线是比较进化的。[编辑本段]木质部的功能　　陆生维管植物所需的水分，主要是由根部从土壤中吸收后,经过根和茎的木质部导管或管胞,运送到叶、花、果实等器官中。在水分的运输途径中，水分沿着木质部导管或管胞上升的动力，主要是蒸腾拉力。　　植物的蒸腾作用越强，从导管或管胞中拉水的力量也就越大，则失水越多。另外，在导管或管胞中水分之间的内聚力很大，从而形成一条连续的水柱，水柱内的内聚力可使水柱向下降。这样上拉下拽便使水柱产生张力，水柱张力远比水分内聚力小，因此，可使导管或管胞中的水柱不断，这就保证了水分不断向上运输。　　尽管根压在植物水分的正常运输中起的作用并不大，但是多年生木本植物在早春尚未展芽之前，或土温高，水分充足，大气相对湿度大以及蒸腾作用小时，根压对水分的上升就会起较明显的作用。在各类植物的木质部中，水分运输的速度差别较大。据统计：在木本被子植物的环孔材中，尽管孔径较大，水流速每小时可达20～40米；散孔材中，导管孔径一般较小，每小时只有1～6米。在裸子植物的管胞中，水的流速更慢,每小时还不到0.6米。　　草本植物中水流速度与环孔材树木相近似。此外，在同一枝条上，被太阳照射部分的水流速度大于不直接照射的部分；同一植株中，晚上水流速度小于白天。水分在植物体内的运输，主要是由下而上，除此之外,还有横向的运输,即通过射线和管间纹孔；以及向下运输等途径，但这些运输的速度都比向上运输慢得多。
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