构成的分子，形似足球，又名

是单纯由碳原子结合形成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为

具有特殊的化学活性，能进行加成反应而生成各种衍生物。

原因是其外形与英国式足球相似。它是一个由60个碳原子结合形成的稳定分子，英国化学家哈罗德·沃特尔·克罗托勾画出的C

的分子结构，富勒的启示起了关键性作用，因此他们一致建议，用布克米

及其一系列碳原子簇称为烯，根据有机化学系统命名原则，烯表示含双键的烃，而C

及其一系列碳原子簇是完全由碳原子组成的单质，并不是一种化合物，也不是

。因此，有些化学家不同意使用富勒烯这个名称。命名因为需要尊重约定俗成的习惯，书籍和文献中仍都采用Fullerene这个名称。

及其一系列碳原子簇为“

”，理由是它们是由碳元素组成的球形分子；有人建议称为“笼碳”，理由是它们是一种中空的笼形分子；还有人建议把“球碳”、“笼碳”和“富勒”综合起来，称为“富勒球碳”、“富勒笼碳”。在C

及其一系列碳原子簇的命名上，还没有一种令大家都满意的名称。

1971年，大泽映二发表《

图时发现同心圆结构，就像切开的洋葱，这是C60的第一个电子显微镜图。 1983年，克罗托蒸发石墨棒产生的碳灰的紫外可见光谱中发现215nm和265nm的吸收峰，他们称之为“驼峰”，他们推断出这是富勒烯产生的。

的霍金斯（Joel Hawkins）得到了富勒烯衍生物的第一个晶体结构，标志着富勒烯结构被准确测定。

研究俄罗斯数亿年前的地下的一种名为Shungites的矿石时，发现了C

的存在，飞行时间质谱也证明了他们的结论，产生原因未知。

1995年，伍德（Fred Wudl）制备出开孔富勒烯；而

2014年8月25日，科学家曾一直设想用其他元素构造具有相同结构的巴基球，而这一设想变成现实，研究人员完成了第一个用硼原子组成的巴基球。由于硼具有电子缺失的性质，所以该巴基球可以用来储存氢气，进一步发展成新型纳米材料。据了解，巴基球C60是单纯由碳原子结合形成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。其相对分子质量约为720。

构成像足球一样的32面体，包括20个六边形，12个五边形。这60个C原子在空间进行排列时，形成一个化学键最稳定的空间排列位置，恰好与足球表面格的排列一致。由于这个结构的提出是受到建筑学家

(Buckminster Fuller）的启发。富勒曾设计一种用六边形和五边形构成的球形薄壳建筑结构。因此科学家把C60叫做足球烯，也叫做

在数学上，富勒烯的结构都是以五边形和六边形面组成的

的构造。没有22个顶点的富勒烯。之后都存在C

= 12,13,14 ...。在之些小的富勒烯中，都存在着五边形相邻结构。C

是第一个没有相邻的五边形的富勒烯，下一个是C

12时，不存在相邻的五边形结构。

相邻顶点的碳原子各用近似于sp

，每个碳原子的三个σ键分别为一个五边形的边和两个六边形的边。碳原子

，每个碳原子的三个σ键不是共平面的，

约为108°或120°，因此整个分子为球状。每个碳原子用剩下的一个p轨道互相重叠形成一个含60个π电子的闭壳层电子结构，因此在近似球形的笼内和笼外都围绕着π电子云。

分别为杂化轨道中s,p,d 轨道所占的百分数（注意，此式适用于没有f 轨道参加杂化的情况，另外因角度的特殊性，此式不适用于dsp

由于有1个s 轨道参与杂化，故设有

个p 轨道参与杂化，则：

，因此有科学家联想到用廉价的石墨作原料合成C

环单元的结构，或许可以选用苯作原料合成C

。这些设想最后都实现了。1000g苯可以制得3gC

的混合物（它们的比率为0.26～5.7）。

C60的发现最初始于天文学领域的研究，科学家们研究星体之间广泛分布的碳尘，发现星际间碳尘的黑色云状物中包含着由短链结构的原子构成的分子，也有一部分学者认为该云状物是从碳族星体红色巨星中产生的，理论天文学家推测，这些尘埃土中包含着呈现黑色的碳元素粒子。

后来英国的克罗脱为了探明红色巨星产生的碳分子结构，对星际尘埃中含有碳元素的几种分子进行了确认。美国的霍夫曼和德国的克拉其莫也制造出了宇宙中类似的尘埃。他们将其与煤炭燃烧后遗留的黑色物质进行比较，发现了气化物质在紫外线吸收实验中留下了清晰的痕迹，并称之为“驼峰光谱”。后来由美国的柯尔、史沫莱和英国的克罗脱解释出该现象的理由，并为此获得了

的史沫莱(R.E.Smalley）等人和英国的克罗脱(H.W.Kroto）于1985年提出烟火法而正式制得的。他们用大功率

轰击石墨使其气化，用1MPa压强的

产生超声波，使被激光束气化的碳原子通过一个小喷嘴进入真空膨胀，并迅速冷却形成新的碳分子，从而得到了C60。C60的组成及结构已经被质谱仪、X射线分析等实验所证明。此外，还有C70等许多类似C60的分子也已被相继发现。

是非常小的中空管，有单壁和多壁之分;在电子工业有潜在的应用；纳米管是中空富勒烯管。这些碳管通常只有几个纳米宽，但是他们的长度可以达到1微米甚至1毫米。碳纳米管通常是终端封闭的，也有终端开口的，还有一些是终端没有完全封口的。碳纳米管的独特的分子结构导致它有奇特的宏观性质，如高抗拉强度、高导电性、高延展性、高导热性和化学惰性（因为它是圆筒状或“平面状”，没有裸露原子被轻易取代）。一个潜在应用是做

的一个新发现。 另外一个可能应用是用做

的高强度碳缆。通过共价键将富勒烯吸附在碳纳米管外形成的纳米“芽”结构称作纳米芽。

在室温下为紫红色固态分子晶体，有微弱荧光。C

分子的直径约为7.1埃（1埃= 10

米，即一百亿分之一米），C

。分子轨道计算表明，足球烯具有较大的

具有金属光泽，有许多优异性能，如超导、强磁性、耐高压、抗

、在光、电、磁等领域有潜在的应用前景。

富勒烯在大部分溶剂中溶得很差，通常用芳香性溶剂，如

溶解。纯富勒烯的溶液通常是紫色，浓度大则是紫红色，C70的溶液比C60的稍微红一些，因为其他在500nm处有吸收；其他的富勒烯，如C

等则有不同的紫色。富勒烯是迄今发现的唯一在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体。

有些富勒烯是不可溶的，因为他们的

也是几乎不溶的，但是C

是可溶的，这是因为金属元素与富勒烯的相互作用。早期的科学科学家对于没有发现C

的内嵌富勒烯。窄带宽的富勒烯活性很高，经常与其他富勒烯结合。化学修饰后的富勒烯衍生物的溶解性增强很多，如PC61BM室温下在氯苯中的溶解度是50mg/mL。C

在一些溶剂的溶解度列于左表，这里的溶解度通常是饱和浓度的估算值。

在可以大量生产C60后其很多性质被发现，很快Haddon等人 发现碱金属掺杂的C

有金属行为，1991年发现钾掺杂的C

在18K时有超导行为，这是迄今最高的分子超导温度，之后大量的金属掺杂富勒烯的超导性质被发现。研究表明超导转化温度随着碱金属掺杂富勒烯的晶胞体积而升高。

可以形成最大的碱金属离子，因此铯掺杂的富勒烯材料被广泛研究，Cs

As在38K时有超导性质， 不过是在高压下。常压下33K时具有最高超导转化温度的是 Cs

随着晶胞体积的增加而升高，因为C

的升高相关，因此科学家们做了大量的工作试图增加富勒烯分子间的距离，尤其是将中性分子插入A3C

中来增加间距同时保持C

的价态不变。不过，这种氨化技术意外地得到了新奇的富勒烯插入复合物的特别的性质：Mott-Hubbard转变以及C

分子的取向/轨道有序和磁结构的关系。 C

固体是由弱相互作用力组成的，因此是分子固体，并且保留了分子的性质。一个自由的C

分子的分立能级在固体中只是很弱的弥散，导致固体中非重叠的带间隙很窄，只有0.5eV。未掺杂的 C

固体，5倍hu带是其HOMO能级，3倍的t1u带是其空的LUMO能级，这个系统是带禁阻的。但是当C

固体被金属原子掺杂时，金属原子会给t1u带电子或是3倍的t1g带的部分电子占据有时会呈现金属性质。虽然它的t1u带是部分占据的，按照BCS理论A4C

的t1u带是部分占据的应该有金属性质，但是它是一个绝缘体，这个矛盾可能用Jahn-Teller效应来解释，高对称分子的自发变形导致了它的兼并轨道的分裂从而得到了电子能量。这种Jahn-Teller型的电子-声子作用在C60固体中非常强以致于可以破坏了特定价态的价带图案。窄带隙或强电子相互作用以及简并的基态对于理解并解释富勒烯固体的超导性非常重要。电子相互斥力比带宽大时，简单的Mott-Hubbard模型会产生绝缘的局域电子基态，这就解释了常压时铯掺杂的C

固体是没有超导性的。电子相互作用驱动的t1u电子的局域超过了临界点会生成Mott绝缘体，而使用高压能减小富勒烯相互间的间距，此时铯掺杂的C60固体呈现出金属性和超导性。

的甲苯溶液中加入过量的强供电子有机物四（二甲氨基）乙烯（TDAE），得到了C

的黑色微晶沉淀，经磁性研究后表明是一种不含金属的软铁磁性材料。

为16.1K，高于迄今报道的其它有机分子铁磁体的居里温度。由于有机铁磁体在磁性记忆材料中有重要应用价值，因此研究和开发C

有机铁磁体，特别是以廉价的碳材料制成磁铁替代价格昂贵的金属磁铁具有非常重要的意义。

或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化甲基镁与C

在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH

。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯。富勒烯在氯苯和

的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(Ar-CC-H)。

富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1,3偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与

反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下：

的6/6 双键发生加成反应的卡宾有许多不同的方法产生，如通过二氮丙因、甲苯磺酰基腙锂盐、环丙烯酮乙缩醛、二唑啉的热解及α-卤代羧酸盐的热解与费歇尔卡宾的热分解等等。在C

存在的情况下由邻-4-硝基苯基磺酰基异羟肟酸的衍生物通过碱催化α消除而合成富勒烯1-氮杂环丙烷。

富勒烯可以通过羟基化反应得到

，其水溶性取决于分子中羟基数的多少。一种方法是富勒烯与稀硫酸和硝酸钾反应可生成C

，另一种方法是在稀氢氧化钠溶液的催化下反应由TBAH增加24到26个羟基。羟基化反应也有过用无溶剂氢氧化钠与过氧化氢和富勒烯反应的报道。用过氧化氢与富勒烯的反应合成C

，羟基的最大数量,可以达到36至40个。

，但这种环氧化物不稳定，用矾土分离时能还原成C

可以与氢或卤素单质进行加成。把其完全

便得绒毛球烷（Fuzzyball），化学式为C

R可与C60反应生成RC60加和物，RC60可生成C60直接键和哑铃状二聚体RC

富勒烯也可以发生亲电反应。可以在富勒烯球外加成24个溴原子。最多亲电加成纪录保持者是C60F48。根据氟

的结构（在硅元素中）还难以预测C60F60是否可能有一些氟原子在“endo”位置（指富勒烯内部），这种化合物是比起球型更类似于一个管状的富勒烯分子。

富勒烯在有机金属化学中作为配体。[6,6]

是缺电子的，通常与金属成键的η= 2（配位化学中的常数）。键合模式如η= 5或η=6可以因作为配体的球状富勒烯改变而改变。富勒烯和硫羰基钨W(CO)

在环己烷溶液中，阳光直接照射下反应生成的（η-2-C

指通过化学手段选择性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应。开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等。第一个

富勒烯是在1995由Wudl等报道的。

碳笼内配合物生成反应。C

碳笼为封闭的中空的多面体结构，其内腔直径为7.1埃，内部可嵌入原子、离子或

碳笼外键合反应。Ohno等人发现能与C

由于C60分子独特的刚性球状结构，发展能够与其高效结合的特定主体是一件很有意义的工作，二十多年来科学家们乐此不疲地用新奇的化合物和有趣的方式将其包起来得到包含物和嵌合物，在富勒烯的主客体化学方面进行了大量的研究并取得了长足的进展，发展了一系列主体化合物，大致分为富π电子化合物和大环主体两类；前者有

烯和带状多共轭体系等的衍生物，后者有

、氮杂杯芳烃，长链烷烃和

等的衍生物。迄今与富勒烯分子超分子结合力最强的是相田卓三教授合成的卟啉笼分子，在邻二氯苯中与C

富勒烯发现以来都没有明显的证据表明C

是有毒性的，但一些科学家将碳纳米管注射到小鼠的腹腔中发现了石棉状的病灶。不过这项研究不是吸入性研究，虽然在这之前有对纳米管的吸入性研究的毒理实验，因此，凭此项研究还不能确认碳纳米管有类似石棉的毒理特性。小鼠吸入C

并没有毒副作用，而同样情况下将石英颗粒注入小鼠则引起强烈的炎症。纳米管在

、形状、尺寸等化学和物理性质（溶解度）方面都与C

迥然不同，因此从毒理学的角度来看，C

和碳纳米管的不同毒理学性质的差异性没有关联性。在分析毒性数据时，必须区别富勒烯的不同分子：（C

……）；富勒烯衍生物：C

或其他化学修饰的富勒烯衍生物；富勒烯复合物（比如，表面活性剂辅助的水溶性富勒烯，如C

），这种情况下富勒烯是与其他分子是通过

作用与其他分子连接的；C

微晶的沿展固相聚集；以及更大分子量的非球状的碳纳米管。

提高金属材料的强度可以通过合金化、塑性变形和热处理等手段，强化的途径之一是通过几何交互作用，例如将焦炭中的碳分散在金属中，碳与金属在晶格中相互交换位置，可以引起金属的塑性变形，碳与金属形成

颗粒，都能使金属增强。在增强金属材料方面，C

的作用将比焦炭中的碳更好，这是因为C

比碳的颗粒更小、活性更高，C

与金属作用产生的碳化物

的颗粒大小是0.7nm，而碳与金属作用产生的碳化物分散体的颗粒大小为2μm～5μm，在增强金属的作用上有较大差别。

在发现C60以后，化学家们开始探讨C

用于催化剂的可能性。C60具有

的电子结构，可以与过渡金属（如铂系金属和镍）形成一系列络合物。例如C

与铂、锇可以结合成{[(C

吡啶)等配位化合物，它们有可能成为高效的催化剂。

利用C60独特的分子结构，可以将C

用作比金属及其合金更为有效和新型的吸氢材料。每一个C

分子中存在着30个碳碳双键，因此，把C

分子中的双键打开便能吸收氢气。已知的C

。在控制温度和压力的条件下，可以简单地用C

下非常稳定，而在80℃～215℃时，C

的氢化物便释放出氢气，留下纯的C

，它可以被100%地回收，并被用来重新制备C

的氢化物。与金属或其合金的贮氢材料相比，用C

贮存氢气具有价格较低的优点，而且C

比金属及其合金要轻，因此，相同质量的材料，C

所贮存的氢气比金属或其合金要多。

不但可以贮存氢气，还可以用来贮存氧气。与高压钢瓶贮氧相比，高压钢瓶的压力为3.9×10

Pa，属于高压贮氧法，而C

贮氧的压力只有2.3×10

Pa，属于低压贮氧法。利用C60在

下大量贮存氧气对于医疗部门、军事部门乃至商业部门都会有很多用途。

分子中存在的三维高度非定域电子共轭结构使得它具有良好的光学及非线性光学性能。如它的光学限制性在实际应用中可作为光学限幅器。C

系数和高稳定性等特点，使其作为新型

具有重要的研究价值，有望在光计算、光记忆、光信号处理及控制等方面有所应用。还有人研究了C

化合物的倍频响应及荧光现象，基于C

光电导性能的光电开关和光学玻璃已研制成功。C

－花生酸多层LB膜具有光学累积和记录效应。光限制性也对于保护眼睛具有重要意义：因为在增加入射光的强度时，C

会使光学材料的传输性能降低。以C

的光学限制性为基础，可研制出光限制产品，它只允许在敏化

以下（即对眼的危险阈值以下）的光通过，这样就起到了保护人眼免受强光损伤的作用。

特殊笼形结构及功能，将C

作为新型功能基团引入高分子体系，得到具有优异导电、光学性质的新型

的主链、侧链或与其它高分子进行

，Nagashima等人报导了首例C60的有机高分子C

并从实验和理论上研究了它具有的催化

的混和物渗入发光高分子材料聚乙烯

（pvk）中，得到新型高分子光电导体，其光导性能可与某些最好的光导材料相媲美。这种光电导材料在静电复印、静电

以及光探测等技术中有广泛应用。C

(PMMA）可成为很有前途的光学限幅材料。另外，C

掺杂的聚苯乙烯的光学双稳态行为也有报道。

1）用于制造生物活性材料：

对田鼠表皮具有潜在的肿瘤毒性。贝尔(Baier）等人认为C

之间存在相互作用。1993年弗莱德曼（Friedman）等人从理论上预测某些C

衍生物将具有抑制人体免疫缺损蛋白酶HIVP活性的功效，而艾滋病研究的关键是有效抑制HIVP的活性。日本科学家报道一种水溶性C

和使DNA开裂的性能，为C

衍生物应用于光动力疗法开辟了广阔的前景。1994年Toniolo等人报道一种水溶注C

—多肽衍生物，可能在人类单核白血球趋药性和抑制HIV-1 蛋白酶两方面具有潜在的应用，

－脂质体，发现其对癌细胞具有很强的杀伤效应。台湾科学家报道多羟基C

衍生物—富勒酵具有吞噬黄嘌呤/

产生的超氧阴离子自由基的功效，还对破坏能力很强的

具有优良的清除作用。利用C

置于碳笼内注射到癌变部位能提高放射治疗的效力并减少副作用。

2）癌细胞的杀伤效应：C

经光激发后有很高的单线态氧的产率，而单线态氧与生物机体的生理生化功能、组织损伤、肿瘤以及光化治疗技术都有着重要关系。当对C

的激发光强度达到4000lx时，癌细胞受单线态氧的作用已接近100%死亡，因此能有效地破坏癌细胞的质膜和细胞内的线粒体

网和核膜等重要的癌细胞结构，从而导致癌细胞的损伤乃至死亡。还有的研究指出，可以将肿瘤细胞的抗体附着在C

分子上，然后将带有抗体的C

分子引向肿瘤，也可以达到杀伤肿瘤细胞的目的。

被喻为吸收游离基的海绵。在某些情况下，生物体需要活性氧来完成生理过程，如吞噬细菌、凝血酶原合成、肝脏对外来毒物的解毒等。但许多情况下，活性氧积累过剩时，又会产生损伤作用，如氧自由基和H

能损伤细胞膜，致使一些细胞坏死，人们已经发现许多疾病是由氧自由基触发的，机体衰老也与此密切相关 Chiang等人报道水溶性的多羟基富勒烯衍生物 fullerenols对消除由黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶产生的超氧基有很好的效果， 该富勒烯醇化合物比母体C

减少了它们固有的生物毒性。一些具有电子亲和力的富勒烯醇成为合适的试剂，用于生物体系的自由基去除和水溶性的抗氧化剂以减少有病血液中的自由基的浓度和抑制不正常或有病细胞的生长，试验表明，当溶液中富勒醇的浓度为50mg /L时，对超氧基的清除率可达到80%，同时通过光谱吸收试验和化学发光技术试验还显示富勒烯醇的存在对黄嘌呤氧化而产生的尿酸的量没有影响，这意味着它对黄嘌呤氧化酶没有抑制作用，而直接对超氧基起抑制作用。

可作为“分子滚珠”和“分子润滑剂”在高技术发展中起重要作用。将锂原子嵌人碳笼内有望制成高效能锂电池。碳笼内嵌人稀土元素铕可望成为新型

衍生物有望作为新型核磁造影剂。高压下C

可转变为金刚石，开辟了金刚石的新来源。C

及其衍生物可能成为新型催化剂和新型纳米级的分子导体线、分子吸管和晶须增强

在流行文化中的富勒烯元素很多，并且在科学家关注它们之前就出现了。在《

》杂志中，曾经每周有琼斯（David E. H. Jones）写的叫做《地达拉斯》（Daedalus）的专栏来描述各种有趣但很难实现的科学和技术。1966年，他建议可能通过掺杂杂原子来扭曲一个平面的六边形组成的网来得到一个中空的碳球分子。 2010年9月4日，

的首页上用一个旋转的C

富勒烯取代了GOOGLE图案中的第二个"O"来庆祝巴基球发现25周年。