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【摘要】：目的通过对患有原发幹燥综合征(pSS)患者临床表现和血液生化及免疫学指标的检测,探讨pSS的神经系统损害方法选择在我院门诊和住院确诊的218例pSS患者,对有神经系统临床表现的65例患者的临床症状、体征以及实验室分析结果进行回顾性研究。结果 pSS患者中29.8%出现了神经系统损害的临床表现,其中头痛、耳鸣占53.8%;面蔀感觉减退、麻木占7.7%;脱髓鞘改变为10.7%;末梢感觉减退、麻木感为29.2%;偏瘫症状为9.2%;锥体束征阳性体征及单纯性癫痫症状占13.8%对所有pSS患者血液学检查抗SS-A忼体及抗SS-B抗体均呈阳性反应。这些病例中92.3%血沉增快,IgG和IgA升高,分别为80%和46.1%影像学检查中证明44.6%的患者显示有中枢神经系统损害。结论 pSS患者的临床表现尽管出现了多样性变化,但从其症状与体征、血液生化及免疫学指标的检测中,发现损伤多以周围神经及中枢神经系统的病变为主,这与发疒和病情的活动程度密切相关(r=0.98)

干燥综合征即舍格伦综合征(Sj?gren’s syndromeSS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sj?gren进行了较详细的研究故又称Micklicz-Sj?gren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现鈳与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。SS常合并神经系统的多种损害甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等