她像花芯温柔等待--HPV高危感染者的自救之路　　楼主：youtanwenhua 时间： 14:30:37 点击：0 回复：0
脱水模式给他打赏只看楼主阅读设置　　她像花芯温柔等待　　我的心比那个冬天还寒冷......西北的旷野激烈争执后茫然回家.....阳光很好，他吻了我，老婆我去清修几天，出了门突然关机，从此消失在茫茫人海中，冰冷的房间，我颤抖着守着一壶热茶。　　圣诞之夜，北京的酒店，我被噩梦惊醒，第二天一早顶着凛冽的寒风来到301医院，向护士询问可不可以作个全面检查，护士说排队！嘭！关上了门，第一次看到护士的眼神有惊慌和歧视，是不是从外地赶来301医院的都是危重病人？医院人山人海，我还是回上海吧，就这样和301医院擦肩而过。　　上海皮肤病医院大厅很温暖，拿了两张报告，还好，一切正常，过了几天又去拿一张报告，HPV高危53阳性......冲进诊疗室问值班医生，阳性是什么意思？参考值是什么意思，医生冷静的说，就是感染了HPV病毒，去别家医院做个CTC吧，排除宫颈癌的可能，我瞬间惊呆了，所有的东西掉在地上，这么难堪的病居然离我那么近，而且据说没有根治的方法，他留下这个难题给我！　　第二天在相熟的中医师那里咨询，他很惋惜，说服三天西药试试，再向某著名医院院长了解，无能为力，建议去专科医院治疗，这一刻我决心放弃上海所有中西医院，去寻找中华古中医。　　大年初五，告别年迈的父母，提着行李飞向陕西西安，机场里全是探亲的人流，我尾随着人流慢慢在登机，咸阳古道，历史书上的地名，这里附近有华山，终南山，道医学在这里，方向是对的，我坚信。　　漫天飞雪的小镇，医生赶来问诊，匆匆聊天，踏着厚厚的积雪取了一个疗程的中药，坐着车去扶风法门寺拜佛，没人知晓，行李箱里还带着我最贵重的财产，三年三个月修行得来的十几颗天降佛舍利，佛在我心里是依靠啊！云横秦岭，雪拥蓝关，法门礼忏，如梅初放。　　服了一个疗程中药，又去皮肤病医院检测，还是阳性，初夏的梧桐树，一个人漫无目的的走，一个人面对，面对死亡。　　网上搜索，买来北京一个中药产品涂抹，三个月后检测，转阴，非常感恩，半年后检测，又是阳性，变异成HPV高危83。　　赶去山西太原，冒着雨站在小镇等待著名的女科老中医，他告知我不是癌症专科，零落回家。　　宫颈越来越疼痛，除了疼痛没有太多症状，独自在家里针和灸，没有药了，希望在哪里？继续祈请诸佛，让我瞒着家人不要太痛苦走完人生最后一程吧，写着遗嘱，迷迷糊糊睡着了，梦中一个仁波切的声音跟我说，你试试哪些药，很重要！　　经历这场病，我钻研中医两年，懂得配伍的原理，翻查药典，妇科药的药性要很温和，组方后，请宫廷御医先辈确认各款药的药性和剂量，去中华老字号调配好，开始服药，宫颈疼痛开始慢慢转轻，湿寒淤堵渐渐排出，直至消失，三个疗程三个月过后，检测报告全是阴性，皮肤病医院，解放军四五五医院，解放军八五医院，五次检测，未见上皮内瘤变，未见HPV病毒，这时的我，又重回自信。　　我的认识，HPV病毒感染是一种寒性病变，气血痰食，阴中之至阴，在肝经的中段，西医用干扰素困住宫颈，堵塞排毒通道，宫颈疫苗的危险性是把病毒碎片注射入血液，对神经的侵蚀造成无法逆转的后果，国内外多有报道，中医的突破点在于天应医学与象数医学的结合，除湿解结，补中益气，打通瘀堵，局部增强阴阳力，恢复宫颈的免疫功能，我组方的药茶，药材选购从产地、季节、年份都精良独到，攻克世界性难题，发现HPV病毒的专家得了诺贝尔奖，那攻克HPV并毒的道医家可以得什么殊荣呢？不需要了，菩提心是连结佛国的通道，我把治疗方法贡献出来，完成这项世纪拯救，宫颈是女性最美的地方，她像花芯，温柔等待，生命在这里绽放！　　谨以此文献给我的母亲和天下母亲。　　佛道同医旃檀林国药沉香会馆
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　　会修的都知道！这是re模式进行的！一般偷来的安卓手机都是这样恢复出厂的！这种清理叫双清！比恢复出厂设置清理的更干净！并且无需密码！
　　死亡是个凝重的话题。。。。。。昨天进了一个HPV感染者群，里面都是风华正茂的年轻女子群体，我加入过很多群，这个群表面很平静，但说实在，我的心情不平静，有位道医学老师，治疗癌症上万例，他有时给一些年轻的肿瘤患者开课做健康咨询，会忽然间留下眼泪，他说，我知道他们是抱着生的希望来的，很多人会死去，他说临床上我治愈了很多病人，但复发的也很多，无能为力，另一位年轻的脑外科专家告诉我，他的手术台上，有些该死去的病人活下来了，有些该活下来的病人死去了，道同医旃檀林的理念是，因果论和经络学的圆满结合。
　　我一直认为，我的生命与因果有关，我很想帮助这个群体，但是，她们的群主拒绝了，生命是那么脆弱，我伸出援手，她奋力挣开，那你怎么活下去？她们怎么活下去？一九九九年盛夏我见到了仰慕已久的李媛媛姐姐，温侬软语，美艳无方，三年后，姐姐离开那天我留下热泪，而我的生命重复了一次她的遭遇，只是在悬崖峭壁，命运拉住我的手，我回来了，我想帮助女人们，和他们的爱人，但是，网络互信太薄弱，我等待，等待那些明智的有缘人，命运如此厚待我，我的誓言是把伟大的古中医文化传递下去。
　　曾经听一个瘫痪女子轻轻柔柔的说出宫崎骏那段话，你所在的城市下雨了吗？我已经不问了，因为我不能给你你需要的那把伞。。。。。。这是一个重重伤心已过去女人，那种淡漠，旁观者心碎，染病期间，我的心情就是这样的，那段时间一个人，一直一个人，不去想将来，因为没有将来，我的爱人不在了，爱我的人不能再爱了，那种病人的忌讳自卑，只有身在其中才能体会，不能害人，不能爱人，生活却还要继续，看到很多同病相怜的女人的自述，哭喊消沉，心情的晦暗和肉体的痛苦同时存在，还好，我坚持中医控制，没有经历瘤变，激光，锥切，冷冻，敷药等等重创，让我至今保留完美的宫颈，这就是中医学的伟大，我一再强调，中医学，中和之学，平衡之学，当我用自己的药渐渐消除病症，去医院拿检测报告，从一楼到四楼，脚步沉重得如赴刑场，如果还是阳性，只能赴死，什么自行消除什么终身携毒，道貌暗然的治疗者隔岸观火，身体的变化，诸多细节，疼痛的来袭，还存有幻想吗？终于，行到绝处化险为夷，报告上再也没有小小的刺眼的加了，一次又一次，感恩传承！感恩诸佛！信为道源！
　　如今，我可以像风一样快乐的生活，积极备孕，这在一年前是不敢考虑怀孕的，因为孕期雌激素会增高，对感染者是很大的风险，不能采取治疗措施，等瓜熟蒂落，宫颈病变也到了最疾重难返的境地了，一句一句的写，是想把这三年的研究成果告诉同病相怜者，希望阻断病着采取不当措施，使宫颈病变加速恶化，目前，我的药茶只适合排出HPV病毒，在宫颈癌早期是有疗效的，药茶可以长期服用，细节上好过有些产品，一旦假性转阴，不适宜长期使用，一旦长期使用，副作用明显，有些中药产品排出了病毒，由于配方问题造成了月经不调，子宫内膜增厚减薄等一些列卵巢问题，所以，中医文化强调医者的良心，修合无人见，存心有天知，你有没有责任心，自他交换，把病者的病当作自己的病一样去关怀，维摩诘大居士说，众生病故我病，我与众生无二无别。
　　排出病毒转阴后，再巩固半年，检测报告体现不出病毒的数值后，病毒在皮层内还存有少量，有的循经络往上部器官走，在上部器官是无法生存的，除了咽喉，咽喉是直接从口部感染，不用担心病毒从宫颈转移，一旦进过巩固疗程，没有新发现病毒增殖，这才是真正的转阴，不要盲目自信，认为一次转阴就是终身治愈，如果在短期内复发有不避孕，会给性伴侣造成巨大困扰，至于已经癌变的病者，在HPV病毒排出后，继续由旃檀林引荐癌症治疗中医师，用他们的特效药化解肿瘤，因为肿瘤是有血管深入病者器官的，这是医治病毒的中药茶已经不适用了，继续积极治疗，宫颈癌是可以逆转的，要有信心！
　　深夜，我想静静的写作，平时深研佛法和道医学，很少参与网络社交，关于HPV，我是一个人在奋斗，今天加几个群吧，多年不上QQ了，加着加着，加不完了，屏幕上不断跳出很大的HPV群，我的心越来越紧，越来越沉，人间如果有地狱，这些群就是人间的地狱，走过一程的我，很能体会，在绝壁中往上爬的感受，他们，她们，在里面，我要进去，以前在佛教群体也是，太耀眼的人是不受欢迎的，我每次一亮出我的天降佛舍利，群主就把我赶走了，因为太耀眼，而我的法王上师们，多少次顶礼这些佛舍利，哪怕只是手机里的照片，这一次，我进群的代表作不是佛舍利，而是救命药，不管他们如何讥讽妒忌羞辱，我都要去试一试，那里有受苦的同命人。
　　　　旃檀林馆藏品法宝，上海国际沉香博览会文心御工杯金奖嘉里曼丹树心沉观音。
　　昨天朋友咨询优昙，旃檀林药茶的价格，半个疗程900元，净重240克，24包，每天2包开水送服，每周6天12包，蜜丸，如果你疗效还存在疑虑，可以先体验半个疗程12天，服用期间禁忌房事，禁忌发物，如果半个疗程后病毒数值明显下降，就很有信心继续服用了，朋友还有疑问，旃檀林的医疗能力如何，旃檀林的医药顾问是宫廷御医，一代大国医，主治病患有国家领导人，国外友人田中首相王永庆等，优昙染病初期并没有请教前辈宫廷御医，偏面以为他不是妇科医生，其实中医是不分科的，组方期间，优昙和大国医共同商讨，大国医的古方传承，对中药材的深厚功力，堪称大师，所以，在他的支持下，优昙的技术水平突飞猛进，病症也迅速痊愈，朋友说优昙的组方可以治疗世纪绝症，很伟大，优昙不伟大，伟大的是中医学先师，他们代代传承，程程护送，才有重生的我们，顶礼人间菩萨！
　　请加HPV转阴疗愈旃檀林养生群QQ
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其实,很多癌症病人可以不死的:一位患癌医生的赴美寻医记
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　　图片较大，请耐心等待加载，建议wifi环境下阅读，土豪随意！！　　　　世上很多事情的迟到都可以有不同方式的补救方法，但其中一种东西迟到造成的损失是永远无法弥补的：药物。　　等了十年，直到今年7月，2006年首次出现、已经在全球一百多个国家实施广泛接种的HPV疫苗、即宫颈癌疫苗终于获得进入中国市场的许可。。。　　按理说大家本应该开心庆祝，旋转撒花，然而很多人在仔细读相关时心情是复杂的。。。　　世卫组织能获得疫苗最大保护的年龄是9-26岁，最佳接种年龄是11-12岁……　　“10年前我18岁，现在我28岁，已经错过了打疫苗的年龄了！”　　HPV主要通过性行为传播，疫苗能保护不受HPV感染，但对于已经感染的HPV效果甚微，所以专家建议有了性就没必要去打疫苗了——　　“10年前我恋爱都没谈，现在我都已经有性生活了你才跟我说这个！”　　“是不是要为了疫苗推迟性生活。。。”　　这时候单身汪也含泪发现了单身的好：“不枉我20多年来都没有性生活！！！”　　那问题来了：为什么别的国家10年前就可以打宫颈癌疫苗，我们国家要等10年？　　最根本的一个原因就是：在评估疫苗的有效性上，中国与世卫组织有着不一样的评估标准。 审批严格是很好，但越晚一年审批下来，中国就有越多的人暴露在宫颈癌的威胁之下。。。　　除了宫颈癌疫苗，国外还有许许多多的抗癌症、治疗癌症药物因为复杂的审核程序和评估标准都没有及时在中国上市，但这些药物都是极有可能挽救癌症患者的生命。。。　　最近，一位患癌医生跟主页君讲述了他的赴美寻医记：　　回顾这一切时，按媳妇的话说，我又活蹦乱跳了，一口气上四楼的办公室都没问题。　　我是一个医生，家在山东，三代家传正骨，治病救人习以为常，却没想到在38岁时我成了病人——肺癌晚期。我很不幸，美国医生也感叹“在美国你这个年纪患癌的也不多啊”。我又是幸运的，具有医生的专业知识，在发现癌症晚期后旋即赴美治疗，在美国最终找到了“救命药”。　　曾经我特别绝望，以为最多能再活半年。大家都说，癌症晚期就相当于等死，离地狱仅一步之遥。一年多赴美求医问药，却让我重燃生的希望。我仍然在跟病魔赛跑，但是我的经历让我相信，在一代代不断更新的药物面前，很多癌症病人其实可以不用死。这是自己的感悟，也是给各位病友的鼓励：绝望之时再坚持一下，前方就是希望。肺癌4期：瞬间我就成了绝症病人　　当一个医生被另一个医生判定死刑时，是什么心情？　　我深有所感。　　中秋佳节，全家吃完团圆饭在外遛弯。我又感到左胸有点疼，就到附近同学的医院那拍了个X光片。这下可好，右侧肺部有一个大的结节，大约3、4公分。马上又做了个CT，晚上11点，片子出来心里就基本有数了，癌。　　家里都是学医的。一分钟没有耽搁，次日一大早我们已经赶到了著名的一家3字头医院。到了医生办公室，看着片子，普外科的主任皱了皱眉：“肺癌4期，只能保守治疗，没有机会手术。”　　“没有机会手术”短短六个字让我瞬间拉近了与死亡的距离。　　我不死心地问：“能活多久？”医生认真地看了我一下，叹了口气：“不好说，也许半年。”　　半年！我呆呆地坐着，都不知道自己是怎么走出医生办公室的。60多岁的老爹还是不甘心，又回去追问医生，后来我才知道医生告诉老爷子我的肋骨、胸椎和腰椎都有病灶转移，半年就是客观估计。　　做病人，做绝症病人，原来如此残忍。“正骨慢慢来，癌症不能等”　　得知我肺癌4期，医生圈众哥们炸开了锅。第一时间就有一位帮我联系了肿瘤医院，当天我就住进了三环的分院。　　下午，一位在沾化行医的发小打来电话，说要不考虑去美国看病，他提到了国内最大的一家出国看病机构。巧的是，一会儿我二哥也打电话来提到这家，说他们和美国哈佛最大的附属医院签约合作。老爹一听二话不说，转身就去了那家机构在北京的办公地。我还记得晚上老爹回来，坐下来就说：“儿，别担心，定了，去美国最好的医院。你那么年轻，啥事没有！”　　老爹从事正骨40多年，慢功出细活。没想到在我的事情上不到一下午的功夫，就定位到了美国。据那家机构的人后来说，他们也惊讶于老爹的高效，经过和我父亲的沟通讨论后，那家机构迅速“定位”美国排名第一的医院。　　用老爹的话说：“正骨可以慢慢来，癌症不能等。”天无绝人之路　　得了癌症，才发现世上最痛苦的事莫过于打针，打化疗针。　　为了控制病情，去美国前我先在肿瘤医院开始了两个疗程的化疗（一个疗程三周，中间休息一周，最后痛苦到没能坚持完）。　　从早上8点开始打吊瓶一直到晚上6点，总共13袋液体，最小的250毫升，最大的500毫升。前两天还没觉得特别难受，输到第四天就不行了。恶心，不停地吐，吐到胆汁都吐没了还想吐，到第5、6天浑身跟散了架一样，完全没力气，想翻身都得靠媳妇帮忙。　　回想我这个体格，以前连感冒都很少，平常上午门诊，下午手术，平均一天两三台手术，6到9个小时都没事，几天的化疗我就崩溃了。老爹、媳妇天天陪着我，我还得死撑着。到了深夜，有时候我真忍不住哭了，甚至想过：还什么半年，直接一刀算了！　　伴随痛苦的化疗，我又去做了活检和基因检测。一周后拿到结果：EGFR19基因突变。　　2/3癌症的发生是由自身引起，也就是自身发生基因突变。在国内，这种病的确基本没治。但真是天无绝人之路，一位在国内肿瘤科当医生的老同学告诉我，该基因突变在国外有药可治，建议我一分钟都不要耽误，尽快到美国就医。当时，美国已经有了针对EGFR19基因突变的特效药阿法替尼，而且疗效相当好。　　我不敢再多想。大洋彼岸，可能是最后的希望……美国医院的一隅陈列着各种荣誉，包括全美第一的排名，看着让人安心　　赴美后的第二天，我就在媳妇和盛诺当地员工的陪同下去了那家哈佛附属医院。由于刚在国内做了化疗就去，我身体很差，走个两三百米就喘得不行。到了医院，坐下缓了好一阵，推车走来一位白人护士，很温柔地问我们“要不要吃点什么”？推车上摆着饼干、饮料。虽然我没有心情吃，但是很惊讶于有这么漂亮的护士和这么好的服务。　　医院很大很整洁，连卫生间也是干干净净，让媳妇感叹“这保洁是怎么做的”。诊疗区很安静，由于全是预约制，病人很少，大厅就4、5个病人，反倒显得工作人员很多。不管是医生、护士见到我们，都会递来一个温暖的笑容，有的还会用中文说上一句“你好”。医院内景，最大的感觉就是没有人……　　在国际部办完注册，采血，半个小时后终于到了大名鼎鼎的A医生的办公室。推开门，A一见到我们就立刻站起来，走过来握住我的说：“Hello,&Dr.&Li（你好，李医生）！”　　这一点让我感触颇深。在国内，病人见到医生多半毕恭毕敬，极少有医生会站起来主动迎接病人（包括我也是这样，病人太多，哪有这样的功夫）。　　自从这天起，每次见面A都会走过来握住我的手，叫我“李医生”，认真的表情常常把我和媳妇都逗笑了。每次结束，他还给我深深的鞠个躬，我连忙也回敬一个，心想这也太客气。A医生的诊疗室，不大，但“五脏俱全”　　&一坐下来，A医生开始详细询问我发病以前和治疗以来的情况，对国内的化疗方案予以了肯定。尽管国内化疗实在痛苦，但还是有一定效果的。　　随后，我迫不及待地抛出了最关心的问题：“我能活多久？治疗的可能性有多大？”A笑着说：“你的生存期多少我不知道，不过你放心，你有很大希望能治疗。”　　“下一步怎么治疗？”我问。　　“已经找到EGFR19基因突变，口服靶向药最有效。”他很肯定地说。为了打消我的顾虑，A医生又为我专门约了一位胸外科医生，讨论之下确定按A医生的方案先实行靶向药物治疗，剩下的原发病灶再行手术。　　在整个看病过程中，当我问到无话可问时，美国医生最后还会来上一句：“Do you have any more questions?（还有问题吗？）”作为医生的我突然意识到，其实医院、医生、病人就应该是这样“三位一体”。医院有好的设施，医生爱护病人，病人尊重医生，正向循环，这样才有良好的医患关系。有药才是王道　　俗话说，巧妇难为无米之炊。无药，可就是要命的事情。这会儿才知道：美国针对各种基因突变的药物有10多种，每年还有新的药物不断上市，但我国只有4种，的都是美国5年前上市的“旧药”。　　作为医生+肺癌患者，普及一下关于肺癌治疗的知识。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2000年以前，治疗方式主要是手术、放疗和化疗。对于晚期肺癌患者，一般化疗的有效率只有20%-40%，平均生存期也就1年左右。真正改变肺癌治疗的是靶向药的问世，被称为“开启了肺癌精准治疗的新纪元”。美国的医疗数据显示，使用靶向药，晚期EGFR突变的肺癌患者有效率可达70%-80%，平均生存期为2-3年，一些患者的生存期达到5年以上。　　自2003年以来，美国肺癌靶向药已经发展到第二代，甚至第三代；而目前我国还停留在第一代，一旦发生耐药，病人就无药可用。此外，美国在2015年还批准了2个肺癌免疫药物，即PD-1抑制剂Nivolumab和Pembrolizumab，而免疫药物是目前医疗界公认的最有希望彻底治愈癌症的治疗方法。　　不少媒体曾经报道过，由于复杂的审批流程，国外新药进入中国至少需要三到五年的时间，而重症病人根本等不起。　　……　　终于在11月6号早上，我口服了第一片阿法替尼，这是2013年年底美国上市的，国内还没有，专门针对19号基因突变。腰疼，竟然是好的征兆……　　想起国内化疗时的痛苦，吃药前我详细询问了副作用的问题。如医生和护士所说，吃了一个星期，主要的副作用就是脸上、胸部和背部一些地方长了皮疹，脚的两个大拇指甲沟炎，轻微腹泻。　　两周后，有一天我感觉腰特别疼，当天就去见了A医生。没想到他很高兴，说这是好变化。“你脊柱上的病灶缩小，会有空洞，在支撑你身体重力的情况下，你会疼十天左右。”　　这家伙真准，我就疼了差不多两周，每天吃止疼药。针对止疼药的副作用医生也开了药，我上踏实了许多。我的主治医生A，一个有些腼腆的老美　　身体的改变很明显。我们住在医院附近的盛诺公寓，周围就3、4栋楼。开始，我连绕着这几栋楼走一圈都不行，慢慢地我不仅能绕上一整圈，后来还能沿着附近的查尔斯河散步。再后来，我每天在河边能跑上五公里。肿瘤缩小60%，多处骨转消失　　服药五周，惊喜来了！　　PET-CT显示，我脊柱和肋骨上的转移都消失了，左侧髂骨还有，但骨皮质长起来了，肺部原发病灶缩小了60%！　　那天是1月14号（重要的事情我都会记在里），媳妇别提有多高兴，抱着我一顿眼泪，比知道我得癌症时哭得还厉害，晚上她给我煮了一顿饺子。那顿饺子，真是特别香。　　接下来，比较悠闲，每天吃一片药，然后就是电视吃饭散步。出去之前，我以为肯定还要打吊瓶，要放疗，没想到这么简单。我有点不放心，A看我不放心的样子，笑着云淡风轻地说了一句话：你可以接受放疗，但是我担心的不是我看到的，而是看不到的（比如淋巴转移、血液转移，这些CT核磁共振都看不到）。看到的我都可以用药物消灭，所以我不建议放疗（因为放疗不能用靶向药物）。　　不过，好事多磨。每五周，我会做一次PET-CT。但连续三次下来复查结果都差不多，治疗出现了停滞。7月20号，A说你可能出现了耐药，要考虑给你换药。后来穿刺检查显示，我果然出现了耐药基因突变。9月15号，我开始服用AZD9291，也是每天一片。这是第三代靶向药，当时还没有上市，我参加了A推荐的另一家哈佛附属医院的临床试验，享受了三个月的免费药。A说这个药马上要上市了，临床三期都过了，对你没有副作用。服用下来果然，只有轻微的皮疹和甲沟炎。　　12月3号，全身PET-CT和磁共振显示，髂骨转移病灶和肺上原发病灶均在缩小。之后服用9291略有咳嗽，其它一切正常。31号，我们决定带药回国。走之前，A说如果你下次来做检查还是咳嗽，可以考虑换药，列了四个方案。他建议EGF816，是正在临床试验的第四代靶向药，并说只剩一个病灶的时候，就可以做手术。　　这会儿我才明白，原来A并不担心耐药的问题。美国近两年每隔一段时间，就有新的肺癌靶向药面世。新药研发的速度，已经超过了耐药的时间周期。回想国内有些伤感，目前最新的肺癌靶向药，还是美国5年前上市的。美国看病的利弊　　人命关天，出国看病到底好不好？一年多下来，我想可以一句话概括：有利有弊，但利肯定大于弊。　　一、如上文所说，有药就是王道。不再赘述。　　二、医患沟通。病人可以尽情发问，医生也实事求是。A的亲切也是让我感到舒服的一部分。临走时，他还他给了我一张名片，上面有他的私人手机号。一年下来可以说，他不仅是我的主治医生，也是我的朋友。　　三、技术水平。美国的基础医学很扎实，A不到50，光读医就读了十几年，严格遵循循证医学的要求，一丝不苟。一些检查也比国内先进。以查肝功为例，不用空腹也相当准确。服务也好，每次做CT差不多45分钟，一个医生一个护士，护士先来交待所有细节，不时问我有哪里不舒服。国内通常就是一句：躺下、别乱动，坚持会儿。不过，国内医生经手的病人多，经验丰富也是值得肯定的。　　四、费用。我只记了大头的花费，倒是没有我想像中多。我一共做了6次PET-CT，平均一次1万刀（全身加强不到1万1），3次磁共振，一次不到4千刀。服用了10个月的阿法替尼，一月6700刀；2个月的9291，一月1.3万刀（前3个月因为是临床试验，所以免费）。每次见医生，大概600刀、700刀。房租一个月2000多刀。其它的吃和行都是小头，略去。总计大概20万刀。当然，接下来可能还要手术，费用还会增加，所以对于经济条件有限的病友来说，还是需要全盘考虑。　　五、心理也是影响的重要因素。离家万里，语言不通。我比较幸福，一是媳妇一直陪在身边，二是老爹坚持每晚与我跨洋视频，传递给我很多信心；三是入住盛诺公寓的几乎都是来看病的病人，大家没事串门聊天互相鼓励，也是心理安慰。邻居中有一个从一期临床就开始服用9291的70岁老太太，本来脑转肝转，去之前都快不行了，结果一年多下来活得好好的，这也给了我很大的信心。　　我之所以写这篇文章，不是想给医院和盛诺做广告，尽管我非常感谢他们；我只想通过我自己的亲身经历，告诉与我同样不幸的癌症病人，如果经济条件允许，一分钟都不要犹豫、一刻都不要停留，赶紧去美国。美国有很多癌症的救命药，国内根本没有，短时间内也不会有。为什么国外的救命药进不了国内，你们可以自己去百度。现实就是：很多国内无药可治的癌症，在美国完全可能得到很好的治疗。　　现在，我每天5点50起床，6点吃运动。有时还看看门诊，昨天还做了两台手术，从10点到下午1点多，同学来看我见面就是“没想到你恢复这么好。”下一步，我还会回美国去看原发病灶的情况，只要能非常稳定就是我的目标。看美国的发展趋势，新药层出不穷。A说，坚持三年，可能攻克癌症。像我这样的癌症病人就在跟时间赛跑，每多活一年，就越接近癌症被攻克的那一天。期待如此。　　来源：新欧洲　　编辑：金颖PS：轻松两步↓不再错过我们的优质内容～1、将微信升级到最新版本2、将818出国网（微信号：chuguo818）置顶
其实,很多癌症病人可以不死的:一位患癌医生的赴美寻医记
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