小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
聚苯乙烯微球带电性的问题
我有几个问题想请教各位朋友。
1、制备的聚苯乙烯微球表面带正点还是负电？
2、氨基聚苯乙烯微球表面带什么电荷那？
3、普通的聚苯乙烯表面（非聚苯乙烯微球）是否也能像聚苯乙烯微球一样表面氨基化那？有哪些方法？
希望各位朋友不吝赐教，再次小弟先谢谢大家了。。:victory::hand::victory:
展开阅读全文
学术科研必备，90%的学术科研者都在使用
关于聚苯乙烯微球带电性的问题的相关话题在小木虫APP已经有60位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
关于聚苯乙烯微球带电性的问题的相关话题在小木虫APP已经有60位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
关于羧基聚苯乙烯微球偶联抗体后的稳定性问题
0.2um的羧基聚苯乙烯微球，通过EDC活化后偶联一个抗体，微球抗体复合物4度保存稳定性差。主要是4度保存后荧光信号会明显高于刚稀释好的微球的荧光信号，分析原因是聚苯乙烯微球的疏水作用，静电作用等可能导致微球包被抗体后发生部分凝集（肉眼不可见的凝集），通过优化标记抗体的浓度，缓冲液pH，EDC用量等均未能改变微球抗体复合物4度保存荧光信号升高的问题，望各位虫友给点好建议啊！如何稳定保存！
展开阅读全文
学术科研必备，90%的学术科研者都在使用
关于关于羧基聚苯乙烯微球偶联抗体后的稳定性问题的相关话题在小木虫APP已经有339位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
是做免疫层析的，标记pH做过6.0-9.0，用BSA作为封闭蛋白，理论上已经算选择的带同种电荷的blocker了吧。但还是没有改善2-8度保存荧光信号增强的问题。
pH越高标记后的微球抗体复合物活性越低，6左右确实标记出来的微球抗体复合物活性很高，但仍改变不了2-8度保存荧光信号增强的问题。羧基微球理论上在没有EDC存在的情况下也应该可以跟带氨基的抗体反应才对，至于稳定不稳定就很难说了。目前我的实验是通过EDC活化后化学交联抗体的，2-8度保存稳定性还是有问题。2-8度保存后的变化规律一般是先明显升高后总体保持不变，37度热破坏5天内还不容易出现信号减弱的情况。有的人就是通过标记完成后先热破坏再来验证稳定性的。
请问楼主解决这个问题了吗？我最近也遇到这样的问题，请问楼主是怎么解决的呢？
化学偶联方法，在四个过程中进行偶联，分别是活化、交联、封闭、复溶。整个实验控制的PH活化在6.0左右，交联在8.0左右，复溶在7.0左右，缓冲条件基本上是这样，但是偶联的抗体得率低，基本上用原倍浓缩进行喷条，信号弱或者基本无，所以请教的是对于微球的量以及抗体的量应该有一定限定记性值，我这的得率很低，请给位前辈指点迷津，谢谢！
您好！最近做的彩色乳胶微球用化学偶联的方法进行标记抗体，但是效果不佳，整个步骤分为四步：活化、交联、封闭、复溶，活化在5.0-6.0的PH环境中，交联在8.0左右，复溶在7.0左右的PH缓冲体系中，标记抗体得率很低，基本原倍浓缩喷条，限号弱或基本无，是否是微球以及抗体的量未达到閲值，请给位前辈指教，谢谢！:hand::hand::hand::hand:
您好！最近做的彩色乳胶微球用化学偶联的方法进行标记抗体，但是效果不佳，整个步骤分为四步：活化、交联、封闭、复溶，活化在5.0-6.0的PH环境中，交联在8.0左右，复溶在7.0左右的PH缓冲体系中，标记抗体得率很低，基本原倍浓缩喷条，限号弱或基本无，是否是微球以及抗体的量未达到閲值，请给位前辈指教，谢谢！:hand::hand::hand::hand:
关于关于羧基聚苯乙烯微球偶联抗体后的稳定性问题的相关话题在小木虫APP已经有339位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
【求助】聚苯乙烯微球如何涂敷再固体表面j-继续求助
请教学化学的同学，我现在想做一个试验，问一下试验的方法。
我现在有水溶液状态点的聚苯乙烯微球，想将聚苯乙烯微球涂在硅片表面，使达到
能聚苯乙烯分子单层且一个一个的有序排列，同时聚苯乙烯的直径能统一，直径具
体大约5~6的微米，可以有很小的误差。实验的时候如何能保证PS微球单层且有序排列？
还有就是涂上之后聚苯乙烯球的黏附性怎么样，最好在水溶液中和HF、稀HNO3溶
液中能保证不会掉。
同时还想问一下，硅片上聚苯乙烯如何去除？我只是用聚苯乙烯微球层做中间层，最后要去掉的。
PS：本人不是搞化学的，可能问题比较弱智，望各位高手能耐心的帮忙解答。现行谢过了。
展开阅读全文
学术科研必备，90%的学术科研者都在使用
关于【求助】聚苯乙烯微球如何涂敷再固体表面j-继续求助的相关话题在小木虫APP已经有377位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
有，我是直接购买的PS球，6um的。
具体操作起来很复杂吗？
能具体说说嘛？
嗯 应该是工艺，但现在没有头绪，不知道怎么做。如果有相关资料提供下也可以。
1%~5%是指PS球的质量分数吗？
还有，抽真空除溶剂是怎么操作的呢？是不是需要别的设备呢？
1%d的聚醋酸乙烯酯？对PS球的质量分数无要求吗？
是聚醋酸乙烯酯的质量分数，PS微球的质量分数我觉得也应该维持在这么多，试试看，做好了拍个电镜，最好选用对PS微球分散性好的溶剂，不是溶解，分散性好就行，不过聚醋酸乙烯酯需要完全溶解
不用，浸泡一定时间后，放真空干燥箱，抽真空即可，溶剂如果不易挥发，升升温即可
单层排列我不知道能不能实现，应该还需要借助其他办法吧，我没做过，你试试看吧， 聚醋酸乙烯酯分子量别太大，10万就足够了，溶剂试试丙酮
很感谢帮忙啊！&&还有硅片浸泡的时间大体是多少啊？有没有相关资料提供啊？
2个小时吧，文献上我没看到过PS微球的涂覆，只是把我课题二苯甲酮的涂覆在薄膜上的方法介绍给你了，这是日本人在一篇文献上提到的，道理差不多，都是在表面固定另外一种物质，聚醋酸乙烯酯起粘结作用，否则你的微球肯定粘不住，希望对你有用，也希望你成功啊，这种工艺上的问题主要是一种技能上的探索，多试两次估计就有眉目了
建议你看点 静电自组装方面的书
关于【求助】聚苯乙烯微球如何涂敷再固体表面j-继续求助的相关话题在小木虫APP已经有377位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
求助关于聚苯乙烯微球离心分离的问题
请教各位朋友问题，非常感谢！我现在有一些表面修饰有羧基的聚苯乙烯微球，粒径100nm左右，分散在水中。我想将微球离心沉淀下来，可是离心之后没有什么变化，水和微球根本分不开。请问该怎么处理，怎样才能把微球离心下来？还有一个问题想请教，羧基取代以后的聚苯乙烯在水中是分散性好，还是溶于水中呢？
展开阅读全文
学术科研必备，90%的学术科研者都在使用
关于求助关于聚苯乙烯微球离心分离的问题的相关话题在小木虫APP已经有60位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
非常感谢，加热的话温度是不是有要求啊？
只要是水蒸气能出来就行；敞口加热；50度左右应该没问题
关于求助关于聚苯乙烯微球离心分离的问题的相关话题在小木虫APP已经有60位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
&&查看话题
求助聚苯乙烯微球的溶胀
参考文献中的方法，用St对交联PS微球进行溶胀制备雪人状微球，首先是用SDS水溶液将单体乳化，与PS微球的分散液混合后，室温搅拌溶胀24h ，之后于70℃反应24h,但产物经TEM观察仍是球状，而且粒径基本没变，表明单体根本没溶胀到PS微球内。已经是研二下学期了，进展很不顺，心急如焚。。。&&求助各位大神有没有好的溶胀办法啊
展开阅读全文
学术科研必备，90%的学术科研者都在使用
关于求助聚苯乙烯微球的溶胀的相关话题在小木虫APP已经有93位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
关于求助聚苯乙烯微球的溶胀的相关话题在小木虫APP已经有93位虫友给出了详细回复。
赶快查看回复吧！
学术必备与600万学术达人在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
打开微信扫一扫
随时随地聊科研}