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即送15丁当
【咨询】求助：测量神经元的轴突长度的简单方法。
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问题已解决悬赏丁当:10
实验需要测量神经元的轴突长度，以前实验室都是手动描迹，一个突起一个突起的手动IPP测量，感觉太麻烦了。发帖子的目的就是希望能找到简单的测量办法。今天突然在ipp的测量菜单里发现了dendritic length （树突长度）这个参数（第一张图），但是不知道是否可用，以及如何操作。附一张要进行神经元突起测量的图片见下。 希望大家帮助。谢谢。ps：搜索论坛未见简便方法。 请陈老师帮助，看看是否有简单的方法，有好多图片需要测量。谢谢。
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wanliheng edited on
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哇，神经元培养的真漂亮啊，来观摩学习
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找到好办法了吗？
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请问楼主这个图是怎么做出来的？相差显微镜直接拍摄还是需要先染色处理？
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lyqdyd 请问楼主这个图是怎么做出来的？相差显微镜直接拍摄还是需要先染色处理？应该是直接拍的，没有染色。
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王老师我试了一下，这个测出来怎么是包体的周长呢，好奇怪
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请问版主神经元是用神经干细胞分化的吗？养的太好了
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关于丁香园君，已阅读到文档的结尾了呢~~
lkb1基因下调对海马神经元轴突发育、突触传递以及神经元迁移的影响
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lkb1基因下调对海马神经元轴突发育、突触传递以及神经元迁移的影响
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&　　神经元（Neuron）是一种高度特化的细胞，是的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导的功能。
　　神经元是神经系统的结构单位和功能单位。神经系统中含有大量的神经元，据估计，人类系统中约含1000亿个神经元，仅中就约有140亿。　　神经元描述：呈三角形或多角形，可以分为树突、轴突和这三个区域。　　虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分（dendrite）和（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开细胞体若干距离后始获得，成为。习惯上把神经纤维分为有髓纤维与无髓纤维两种，实际上所谓无髓纤维也有一薄层髓鞘，并非完全无髓鞘。　　胞体的大小差异很大，小的直径仅5～6μm，大的可达100μm以上。突起的形态、数量和长短也很不相同。树突多呈树状分支，它可接受刺激并将冲动传向胞体；轴突呈细索状，末端常有分支，称轴突终末（axon terminal），轴突将冲动从胞体传向终末。通常一个神经元有一个至多个树突，但轴突只有一条。神经元的胞体越大，其轴突越长。　　神经元按照用途分为三种：输入神经，传出神经, 和连体神经。
　　神经元的基本结构：可分为细胞体和突起两部分。胞体包括细胞膜、细胞质和细胞核；突起由胞体发出，分为树突（dendrite）和轴突（axon）两种。树突较多，粗而短，反复分支，逐渐变细；轴突一般只有一条，细长而均匀，中途分支较少，末端则形成许多分支，每个分支末梢部分膨大呈球状，称为。在轴突发起的部位，胞体常有一锥形隆起，称为轴丘。轴突自轴丘发出后，开始的一段没有髓鞘包裹，称为始段（initial segment）。由于始段细胞膜的电压门控钠通道密度最大，产生的阈值最低，即兴奋性最高，故动作电位常常由此首先产生。轴突离开细胞体一段距离后才获得髓鞘，成为神经纤维。
　　神经元的功能：神经元的基本功能是通过接受、整合、传导和输出信息实现信息　　神经元是脑的主要成分，神经元群通过各个神经元的信息交换，实现脑的分析功能，进而实现的交换产出。产出的样本通过路径点亮产生意识。 　　信息的接受和传导　　在眼的上有感光细胞能接受光的刺激，在鼻粘膜上有嗅觉细胞能接受气味的变化，在味蕾中有能接受化学物质刺激的细胞等，这些细胞都属于神经细胞。神经元的包括细胞体和突起两个部分，突起可分为树突和轴突。神经元视神经系统的结构和功能单位。我们周围的各种信息就是通过这些神经元获取并传递的。　　神经元的功能分区，无论是，还是感觉神经元或中间神经元都可分为： 　　1）输入（感受）区 就一个运动神经元来讲，胞体或树突膜上的受体是接受传入信息的输入区，该区可以产生后电位（局部电位）。　　2）整合（触发冲动）区 始段属于整合区或触发冲动区，众多的突触后电位在此发生总和，并且当达到时在此首先产生动作电位。　　3）冲动传导区 轴突属于传导冲动区， 动作电位以不衰减的方式传向所支配的靶器官。　　4）输出（分泌）区 轴突末梢的突触小体则是信息输出区，在此通过胞吐方式加以释放。　　神经元和神经纤维　　神经系统有大量神经元，神经元之间的联系仅表现为彼此互相接触，但无连续。典型的神经元树突多而短，多分支；轴突则往往很长，在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维。　　神经纤维对其所支配的组织能发挥两个方面的作用：一方面是借助于兴奋冲动传导抵达末梢时突触前膜释放特殊的神经递质，而后作用于突触后膜，从而改变所支配组织的功能活动，这一作用称为功能性作用；另一方面神经还能通过末梢经常释放某些物质，持续地调整被支配组织的内在代谢活动，影响其持久性的结构、生化和生理的变化，这一作用与神经冲动无关，称为营养性作用。关于神经冲动的有关问题，已在第四章中进行了讨论（详见第四章人体的基本生理功能）。这里仅对神经的营养性作用进行讨论。 　　神经营养性作用的研究，主要是在运动神经上进行的。实验见到，切断运动神经后，肌肉内的糖原合成减慢、加速，肌肉逐渐萎缩；如将神经缝合再生，则肌肉变化可以恢复。目前认为，营养性作用是由于末梢经常释放某些营养性物质，作用于所支配的组织而完成的。营养性物质是由神经元胞体合成的，合成后借助于轴浆流动运输到加以释放的。轴浆流动与神经冲动传导无关，因为持续用阻断神经冲动的传导，并不能使轴浆流动停止，其所支配的肌肉也不会发生代谢改变而萎缩。轴浆经常在流动，而且流动是双向性的：一方面部分轴浆由细胞体流向轴突末梢，另一方面部分轴浆由末梢反向地流向胞体。
　　（一）突触传递　　神经系统由大量的神经元构成。这些神经元之间在结构上并没有原生质相连，仅互相接触，其接触的部位称为突触。由于接触部位的不同，突触主要可分为三类：①轴突-胞体式突触；②轴突-树突式突触；③轴突-轴突式突触.一个神经元的轴突末梢反复分支，末端膨大呈杯状或球状，称为突触小体，与突触后神经元的胞体或突起相接触。一个突触前神经元可与许多突触后神经元形成突触，一个突触后神经元也可与许多突触前神经元的轴突末梢形成突触。一个脊髓前角运动神经元的胞体和树突表面就有1800个左右的突触小体覆盖着。　　在电镜下观察到，突触部位有两层膜，分别称为突触前膜和突触后膜，两膜之间为。所以，一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。前膜和后膜的厚度一般只7nm左右，间隙为20nm左右。在靠近前膜的轴浆内含有线粒体和突触小泡，小泡的直径为30～60nm，其中含有化学递质。在前膜的内侧有致密突起和网格形成的囊泡栏栅，其空隙处正好容纳一个突触小泡，它可能有引导突触小泡与前膜接触的作用，促进突触小泡内递质的释放。当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时，小泡内的递质即从前膜释放出来，进入突触间隙，并作用于突触后膜；如果这种作用足够大时，即可引起突触后神经元发生兴奋或抑制反应。　　目前还观察到，单胺类递质的神经元的突触传递另有一种方式。这类神经元的轴突末梢有许多分支，在分支上有大量的结节状曲张体。曲张体内含有大量的小泡（图11－3），是递质释放的部位。但是，曲张体并不与突触后神经元或效应细胞直接接触，而是处在它们的附近。当神经冲动抵达曲张体时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到突触后细胞膜的受体，产生传递效应。这种传递方式，在内和交感后纤维上都存在。　　（二）缝隙连接　　高等动物神经元之间的信息联系还可通过缝隙连接来完成。例如，大脑皮层的星状细胞、皮层的篮状细胞等都有缝隙连接。局部电流可以通过缝隙连接，当一侧膜去极化时，可由于电紧张性作用导致另一侧膜也去极化。所以，缝隙连接也称为电突触。
　　神经元：40号切片，4号切片等　　低倍镜下，可见到一些大型带突起的细胞——脊髓腹角运动神经细胞。这种神经细胞有很多突起，但由于切片关系，只能看到其中的数个突起。胞质内有染色呈深蓝紫色的块状或颗粒状物质，称尼氏体，在电镜下为粗面内质网。胞核着色较淡，多位于细胞中央，内含少量，明显，有一个大而圆的核仁。　　高倍镜下绘图：示神经细胞的构造。　　注解：胞体、胞突、胞核、尼氏体、核仁。
　　神经系统中还有数量众多（几十倍于神经元）的（neuroglia），如中枢神经系统中的、少突胶质细胞、小胶质细胞以及中的施万细胞等。由于缺少Na+通道，各种神经胶质细胞均不能产生动作电位。　　胶质细胞的主要功能有：　　① 支持作用 星形胶质细胞的突起交织成网，支持着神经元的胞体和纤维；　　② 绝缘作用 少突胶质细胞和施万细胞分别构成中枢和外周神经纤维的髓鞘，使神经纤维之间的活动基本上互不干扰； 　　③ 屏障作用 星形胶质细胞的部分突起末端膨大，终止在毛细血管表面（血管周足），覆盖了毛细血管表面积的85%，是血-脑屏障的重要组成部分； 　　④ 营养性作用 星形胶质细胞可以产生神经营养因子（neurotrophic factors, ），维持神经元的生长、发育和生存；　　⑤ 修复和再生作用 小胶质细胞可转变为，通过清除因衰老、疾病而变性的神经元及其细胞碎片；星形胶质细胞则通过增生繁殖，填补神经元死亡后留下的缺损，但如果增生过度，可成为脑瘤发病的原因； 　　⑥ 维持神经元周围的K+平衡 神经元兴奋时引起K+外流，星形胶质细胞则通过细胞膜上的Na+-K+泵将K+泵入到胞内，并经细胞间通道（缝隙连接）将K+迅速分散到其它胶质细胞内，使神经元周围的K+不致过分增多而干扰神经元活动； 　　⑦摄取神经递质 哺乳类动物的背根神经节、脊髓以及自主神经节的神经胶质细胞均能摄取神经递质，故与神经递质浓度的维持和突触传递有关。是生物学中研究神经系统的解剖，生理，病理方面内容的一个分支。从上个世纪90年代以来，世界科研强国加快了对神经生物学研究的投入。美国于1990年推出了&脑的十年计划&，接着欧洲于1991年开始实施&EC脑十年计划&，然后日本于1996年也正式推出了名为&时代计划&的跨世纪大型研究计划，计划在未来20年内投入相当的研究经费。这些研究工作虽然至今为止并没有在神经生物学领域取得重大进展，没有解开智力形成之谜，没有解开毒品上瘾之谜，没有解开老年痴呆治疗之谜，但却在潜移默化中推动了神经科学的发展，为本世纪神经生物学的腾飞打好了基础。 　　作为生命科学的一个分支学科，神经生物学是比较特殊的。首先，它的研究离不开生命科学的一些基本研究材料与方法。神经生物学的材料与生物学的其它学科一样，是动物，从低等的到高等的小鼠、人。神经生物学的研究方法同样离不开核酸的分析与的分析，的PCR、、western blot也是神经生物学的主要研究方法。但除此之外，神经生物学有它自身的特点，那就是神经科学所要重点研究器官——脑是高等生物最复杂的，同时神经元几乎是最难培养的细胞，所以神经生物学研究更需要一些特殊的研究方法。电生理是用电刺激的方法来研究神经回路、神经元在特殊生理条件下的反应。是用于测量离子通道活动的精密检测方法。 　　由于神经生物学的研究对象——，是异常复杂、异常精贵的，神经生物学虽然没有方法上的突破带来的重大研究成果，但还是吸引了全世界最优秀的科学工作者的目光。这从神经生物学的几个主打杂志的上可以看出：《自然神经科学》的影响因子是15,《神经元》的影响因子是14,《神经科学杂志》的影响因子是8，此外，《科学》期刊上还有专门的神经生物学专题，其中的文章数量在生物学领域几乎是最多的。 　　为什么神经生物学的研究难度很大，但仍然吸引了许许多多科学工作者投入她的怀抱呢？这是与社会现实有关的。神经生物学有许多人们非常感兴趣的话题，我在这里例举一二： 　　一、智力形成之谜。如果说农耕社会讲求的是人口与土地，我可以这么说，及更高层的社会讲求的是智力。因为资本主义社会及更高层的社会形态，它形成发展的原动力在于创造新的经济增长点，而这一切都要通过新的创意与将这些创意付诸实施的好的头脑。所以不仅家长们重视孩子的智力提高，甚至国家的决策层也同样重视与智力提高密切相关的教育。 　　二、毒品上瘾之谜。毒品上瘾这不仅是一个国家的社会安定层面的问题，还与一个国家的、良好道德观树立、甚至密切相关。我们国家正是被毒品打开大门的。如果现在我说，我了解毒品为何成瘾，我可以消除毒品成瘾，那会作如何反应呢？ 　　三、各种神经疾病之谜。这当中尤其重要的是老年痴呆，这种神经疾病在发达国家的死亡率已经排在了第三位。人类的文明是建立在物质冗余的基础上的，那么越是高，物质越是冗余，像老年痴呆这类的病就越是会引起重视。所以各类神经疾病的研究会越来越受人重视。 　　然而，需要特点强调的是，神经生物学的研究光靠生物学工作者的努力是不够的。因为神经生物学所要研究的器官——脑，是生物界中最复杂、最精贵的器官，尤其是人的大脑，更是与众不同，更加发达，而人是不可以直接用来作为研究对象的。所以神经生物学的发展对于方法学的要求是很高的，他必然要求各个相关学科的交叉。这也是神经生物学很多研究至今仍处于初级阶段的原因。 　　但可以肯定的是神经生物学在本世纪必将取得很大的进展。人类的求知欲需要神经生物学的进步，人类的发展同样需要神经生物学的进步}