【图文】第二节_离子通道_百度文库
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第二节_离子通道
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猝死症候群此病多见于年轻人 17 40岁 ，死前各项检查均正常。原因可能与钠离子通道代谢异常有关。心肺复苏一旦心跳骤停就应当机立断、分秒必争、就地进行复苏抢救。因为心跳停止超过4 6分钟常引起不可逆的脑损伤或死亡。在抢救的同时还需弄清病因，以便得到正确的治疗。心肺复苏的基本步骤是气道通畅、人工呼吸、人工循环。首先应使气道通畅，必须将患者放置在硬的平板上，取仰卧位，撤出枕头及垫在头部的衣物等，救护者双手将患..
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什么是猝死?什么叫做钠离子通道代谢异常?
猝死又称急死,是指外表似乎健康的人,因内在疾病而发生急速,意外的非暴力性死亡.钠离子通道正常情况下呈现三种基本功能状态：备用状态,激活状态和失活状态,这些决定着细胞是否具有产生动作电位的能力
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电压门控钠通道密度降低，为什么会导致阈电位升高啊
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电压门控钠通道密度降低，为什么会导致阈电位升高啊
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【其实课本有原话及解释呢，还算比较通俗易懂呀，我假设你看到了原话和解释还不懂的话，才有了以下回答】钠通道是电压门控离子通道，八版人卫生理学第14页.以及15页插图可见下方解释【经通道易化扩散无饱和现象】，所以相同刺激，相同时间【情形一】通道多，钠离子进入细胞多。【情形2】通道密度低，也就是通道少.钠离子进入细胞越少，这种情况2下，必须加大刺激，才能让钠离子进入细胞的数目等于情况1。所以，通道很多，刺激【阈电位就是一种刺激】不用很大就可以形成大的钠流【参见课本36页第一二三行，只有某些刺激，使细胞膜中钠通道大量开放而触发动作电位的临界值称为阈电位。】反言之，钠通道密度低，阈电位越高。【题主，希望你能看懂我的解释，我会很开心的】
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域电位是能够引起动作电位的最小刺激，动作电位是足够数量的离子通道顺序开放和关闭引起膜内外离子浓度变化而引起的电位变化。给予一个电刺激，使单个的离子通道开放也会引起膜内外的离子浓度变化，引起一个电位变化，这个电位是可以通过局部电流传导的，而这个传导的电位是会随着距离衰减的，当通道比较稀疏的时候，局部电流衰减就比较多，传导到下一个通道时就不足以使它开放，这样能引起通道开放的数量就不够引起一次动作电位，需要更高的电刺激才能够引起足够数量的通道开放，引起动作电位，导致域电位升高。我是这样理解的，不知道对不对。
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动作电位之所以能够进行不衰减传播是因为单已兴奋的钠通道产生的电流在衰减的过程中触发了它旁边的钠通道，使其同样产生兴奋继续触发下一个钠通道，如果钠通道密度过小就会导致电流衰减到无法触发旁边钠通道的地步，也就不会产生动作电位，从而导致阈电位增大。
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我是这样理解的，阈电位是决定细胞兴奋性的一项指标，而钠通道密度降低会导致细胞受刺激后钠内流的速度相对变慢，这样就会使细胞兴奋性降低，而静息电位基本不变，所以阈电位升高(我是这样想的，也不知道对不对，加油!)
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【其实课本有原话及解释呢，还算比较通俗易懂呀，我假设你看到了原话和解释还不懂的话，才有了以下回答】钠通道是电压门控离子通道，八版人卫生理学第14页.以及15页插图可见下方解释【经通道易化扩散无饱和现象】，所以相同刺激，相同时间【情形一】通道多，钠离子进入细胞多。【情形2】通道密度低，也就是通道少.钠离子进入细胞越少，这种情况2下，必须加大刺激，才能让钠离子进入细胞的数目等于情况1。所以，通道很多，刺激【阈电位就是一种刺激】不用很大就可以形成大的钠流【参见课本36页第一二三行，只有某些刺激，使细胞膜中钠通道大量开放而触发动作电位的临界值称为阈电位。】反言之，钠通道密度低，阈电位越高。【题主，希望你能看懂我的解释，我会很开心的】
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阈电位越低 受到刺激后越容易兴奋阈电位越高 受到刺激后越不易兴奋钠通道少了 受到刺激后钠离子内流越少 越难以达到阈电位发生兴奋 可以视作阈电位相抬高（就像跳起来摘树上的苹果 你跳的低了苹果相对于你就变高了）
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smilemad 【其实课本有原话及解释呢，还算比较通俗易懂呀，我假设你看到了原话和解释还不懂的话，才有了以下回答】钠通道是电压门控离子通道，八版人卫生理学第14页.以及15页插图可见下方解释【经通道易化扩散无饱和现象】，所以相同刺激，相同时间【情形一】通道多，钠离子进入细胞多。【情形2】通道密度低，也就是通道少.钠离子进入细胞越少，这种情况2下，必须加大刺激，才能让钠离子进入细胞的数目等于情况1。所以，通道很多，刺激【阈电位就是一种刺激】不用很大就可以形成大的钠流【参见课本36页第一二三行，只有某些刺激，使细胞膜中钠通道大量开放而触发动作电位的临界值称为阈电位。】反言之，钠通道密度低，阈电位越高。【题主，希望你能看懂我的解释，我会很开心的】阈电位是引起动作电位的临界膜电位，比如说神经细胞的阈电位是-55mV，当钠离子通道减少时，只要膜电位达到-55mV，便也会引起动作电位，只是因为电压门控钠通道密度降低，通道减少导致相同刺激下更难以达到阈电位（-55mV），我怎么感觉阈电位不变似的，这是我的个人理解，请问哪里错了？
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cjp edited on
我的理解是，不管电压门控钠通道密度怎么变化，只要刺激足够大，便会使膜电位达到阈电位，从而引起动作电位，钠离子通道的密度变化只会改变引起动作电位的与刺激的大小，而和阈电位毫无关系？请问这样理解哪错了？
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题主 你的回复我还真是看不懂，我的回复你还是没懂么
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你还是没看懂课本，你自己都说了，刺激足够大，就能引起动作电位。而阈电位就是一种刺激。
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smilemad 题主? 你的回复我还真是看不懂，我的回复你还是没懂么我的意思是钠通道密度降低只会导致达到阈电位的难度升高了，也就是说要阈上刺激才会引起足够的钠通道开放到达阈电位，
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题主现在大几呀，开始复习考研了么，感觉你应该复习蛮早的
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动作电位之所以能够进行不衰减传播是因为单已兴奋的钠通道产生的电流在衰减的过程中触发了它旁边的钠通道，使其同样产生兴奋继续触发下一个钠通道，如果钠通道密度过小就会导致电流衰减到无法触发旁边钠通道的地步，也就不会产生动作电位，从而导致阈电位增大。
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smilemad 你还是没看懂课本，你自己都说了，刺激足够大，就能引起动作电位。而阈电位就是一种刺激。阈电位的定义不就是引起动作电位的膜电位么？举个例子，正常情况下静息电位-70mv，阈电位-55mv，给一个刺激达到-55mv，钠通道便会大量开放正反馈引起动作电位；当钠通道密度减少时，相同的刺激下，钠离子内流却会减少，膜电位达不到-55mv便不会产生引起动作电位，只有增强刺激，钠离子内流才会增多才会到达-55mv，难道这时候的-55mv不能导致钠通道大量开放引起动作电位么？
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域电位是能够引起动作电位的最小刺激，动作电位是足够数量的离子通道顺序开放和关闭引起膜内外离子浓度变化而引起的电位变化。给予一个电刺激，使单个的离子通道开放也会引起膜内外的离子浓度变化，引起一个电位变化，这个电位是可以通过局部电流传导的，而这个传导的电位是会随着距离衰减的，当通道比较稀疏的时候，局部电流衰减就比较多，传导到下一个通道时就不足以使它开放，这样能引起通道开放的数量就不够引起一次动作电位，需要更高的电刺激才能够引起足够数量的通道开放，引起动作电位，导致域电位升高。我是这样理解的，不知道对不对。
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smilemad 题主现在大几呀，开始复习考研了么，感觉你应该复习蛮早的大四啊，你呢
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希若 动作电位之所以能够进行不衰减传播是因为单已兴奋的钠通道产生的电流在衰减的过程中触发了它旁边的钠通道，使其同样产生兴奋继续触发下一个钠通道，如果钠通道密度过小就会导致电流衰减到无法触发旁边钠通道的地步，也就不会产生动作电位，从而导致阈电位增大。受教了，感觉这个解释到位
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阈电位是可变和不变的。阈电位不变时说钠通道密度影响阈电位，是拿一个细胞和其他细胞想比较的情况。不是指单一一个细胞本身的比较！！阈电位变化时是指影响阈电位的三大因素对单一细胞的作用
我是这样理解的（八版生理P36中间小字部分）。
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郎飞结之间动作电位之间的传导是同一细胞上的传导还是细胞间的传到
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希若 动作电位之所以能够进行不衰减传播是因为单已兴奋的钠通道产生的电流在衰减的过程中触发了它旁边的钠通道， ...你说的真好。
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cjp 受教了，感觉这个解释到位同意！
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cjpsmilemad 【其实课本有原话及解释呢，还算比较通俗易懂呀，我假设你看到了原话和解释还不懂的话，才有了以下回答】钠通道是电压门控离子通道，八版人卫生理学第14页.以及15页插图可见下方解释【经通道易化扩散无饱和现象】，所以相同刺激，相同时间【情形一】通道多，钠离子进入细胞多。【情形2】通道密度低，也就是通道少.钠离子进入细胞越少，这种情况2下，必须加大刺激，才能让钠离子进入细胞的数目等于情况1。所以，通道很多，刺激【阈电位就是一种刺激】不用很大就可以形成大的钠流【参见课本36页第一二三行，只有某些刺激，使细胞膜中钠通道大量开放而触发动作电位的临界值称为阈电位。】反言之，钠通道密度低，阈电位越高。【题主，希望你能看懂我的解释，我会很开心的】阈电位是引起动作电位的临界膜电位，比如说神经细胞的阈电位是-55mV，当钠离子通道减少时，只要膜电位达到-55mV，便也会引起动作电位，只是因为电压门控钠通道密度降低，通道减少导致相同刺激下更难以达到阈电位（-55mV），我怎么感觉阈电位不变似的，这是我的个人理解，请问哪里错了？阈电位是能引起动作电位的最小刺激值，钠通道密度降低，钠内流减少，与正常时候相比不能引起动作电位所以这个时候必须加大刺激 而加大的这个刺激就是现在的阈电位 个人愚见
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关于丁香园生物膜离子通道_百度百科
生物膜离子通道
生物膜离子通道（ion channels of biomembrane）是各种跨膜的通路。生物膜对无机离子的跨膜运输有被动运输（顺离子）和（逆离子浓度梯度）两种方式。被动运输的通路称离子通道，主动运输的称为离子泵。生物膜对离子的与多种生命活动过程密切相关。例如，的发生，神经兴奋与传导和中枢神经系统的调控功能，心脏搏动，平滑肌蠕动，骨骼肌收缩，激素分泌，光合作用和氧化磷酸化过程中跨膜梯度的形成等。
生物膜离子通道简介
生物膜离子通道
活体细胞不停地进行新陈代谢活动，就必须不断地与周围环境进行，而细胞膜上的离子通道就是这种物质交换的重要途径。人们已经知道，大多数对生命具有重要意义的物质都是水溶性的，如各种离子，糖类等，它们需要进入细胞，而生命活动中产生的水溶性废物也要离开细胞，它们出入的通道就是细胞膜上的离子通道。
离子通道由细胞产生的特殊蛋白质构成，它们聚集起来并镶嵌在细胞膜上，中间形成水分子占据的孔隙，这些孔隙就是水溶性物质快速进出细胞的通道。离子通道的活性，就是细胞通过离子通道的开放和关闭调节相应物质进出细胞速度的能力，对实现细胞各种功能具有重要意义。两名德国科学家埃尔温·内尔和贝尔特·扎克曼即因发现细胞内离子通道并开创而获得1991年的诺贝尔生理学奖。
生物膜离子通道研究简史
在生物电产生机制的研究中发现了生物膜对离子通透性的变化。1902年J.伯恩斯坦在他的膜学说中提出神经细胞膜对有。1939年A.L.霍奇金与A.F.赫胥黎用插入枪乌贼中，直接测量到膜内外电位差。1949年A.L.霍奇金和B.卡茨在一系列工作基础上提出膜电位离子假说，认为细胞膜动作电位的发生是膜对纳离子通透性快速而特异性地增加，称为“钠学说”。尤其重要的是，1952年A.L.霍奇金和A.F.赫胥黎用在巨神经轴突上对细胞膜的离子电流和进行了细致地定量研究，结果表明Na+和K+的电流和电导是膜电位和时间的函数，并首次提出了离子通道的概念。他们的模型 (H-H模型）认为，细胞膜的K+通道受膜上4个带电粒子的控制，当4个粒子在膜电场作用下同时移到某一位置时，K+才能穿过膜。
另一方面，1955年，卡斯特罗和B.卡茨对神经-肌肉接头突触传递过程的研究发现：突触后膜的发生，是由于神经递质乙酰胆碱(Ach）作用于终板膜上受体的结果，从而确认了受调控的通道。60年代，用各种对不同离子的研究表明，各种离子在膜上各自有专一性的运输机构，曾经提出运输机构是载体、洞孔和离子交换等模型。1973年和1974年，C.M.阿姆斯特朗、F.贝萨尼利亚及R.D.凯恩斯、E.罗贾斯两组分别在神经上测量到与离子通道开放相关的膜内电荷的运动，称为，确认了离子通道的开放与膜中带电成分运动的依从性。1976年E.内尔和B.萨克曼创立了离子单通道电流记录技术，并迅速得到推广应用，近年用这种技术发现了一些新型离子通道，为深入研究通道的结构和功能提供了有力的工具。
80年代初，学者们先后从细胞膜上分离和纯化了一些运输离子的功能性蛋白质，并在上成功地重建了通道功能，从而肯定了离子通道实体就是膜上一些特殊蛋白质分子或其复合物。近年，科学家应用基因重组技术研究的结构，年，纽莫及合作者先后测定了N型Ach受体和蛋白的氨基酸序列。
生物膜离子通道研究方法
离子通道结构和功能的研究需综合应用各种技术，包括：电压和电流钳位技术、单通道电流记录技术、通道蛋白分离、纯化等生化技术、人工膜离子通道重建技术、通道药物学、基因重组技术及一些物理和化学技术。
生物膜离子通道电压钳位技术
一般而言，膜对某种离子通透性的变化是和时间的函数。通过玻璃微电极与细胞膜之间形成紧密封接，利用电子学技术施加一跨膜电压并把膜电位固定于某一数值，可以测定该膜电位条件下离子电流随时间变化的动态过程。利用药物或改变细胞内外的溶液成分，使其他离子通道失效，即可测定被研究的某种离子通道的功能性参量，分析离子电流的稳态和动力学与膜电位、离子浓度等之间的关系，可推断该种通道的、活化和失活速率、等，并能测量和分析通道的的特性。
生物膜离子通道单通道电流记录技术
又称膜片钳位技术，用特制的玻璃微吸管吸附于细胞表面，使之形成10～100GΩ的密封（giga-seal），被孤立的小膜片面积为μm2量级，内中仅有少数离子通道。然后对该膜片实行位，可测量单个离子通道开放产生的pA(10-12安培）量级的电流，这种通道开放是一种随机过程。通过观测单个通道开放和关闭的电流变化，可直接得到各种离子通道开放的电流分布、开放几率、开放寿命分布等功能参量，并分析它们与膜电位、等之间的关系。还可把吸管吸附的膜片从细胞膜上分离出来，以膜的外侧向外或膜的内侧向外等方式进行实验研究。这种技术对的电压钳位、改变膜内外溶液成分以及施加药物都很方便。
生物膜离子通道通道药物学研究
应用电压钳位或单通道电流记录技术，可分别于不同时间、不同部位（膜内侧或外侧）施用各种浓度的药物，研究它们对通道各种功能的影响。结合对药物分子结构的了解，不但可以深入了解药物和毒素对人和动物生理功能作用的机制，还可以从分子水平得到通道功能亚单位的类型和构象等信息。
生物膜离子通道通蛋离、通建和基重术
利用与通道特异结合的毒剂标记，可把通道蛋白质从膜上分离下来，经过纯化，可以测定各亚单位多肽的分子量。然后，把它们加入人工膜，可重新恢复通道功能。用于确定蛋白质氨基酸序列的基因重组技术的程序是：从细胞中分离出含有与该种通道蛋白相关的mRNA，置入某种细胞（如大肠杆菌），经得到cDNA。用将cDNA切割成特定片段，再用方法钓出特定的DNA并。通过测定DNA的核苷酸顺序，推断出相应的蛋白质氨基酸序列。
生物膜离子通道功能特征
离子通道依据其活化的方式不同，可分两类：一类是电压活化的通道，即通道的开放受膜电位的控制，如Na+、Ca2+、Cl-和一些类型的K+通道；另一类是化学物活化的通道，即靠化学物与膜上受体相互作用而活化的通道，如 Ach受体通道、氨基酸受体通道、Ca2+活化的K+通道等。
生物膜离子通道钠通道
各种生物材料中，与电兴奋相关的Na+通道有相似的基本特征。通道活化时间常数小于1毫秒，失活时间常数为数毫秒，Na+电流的反转电位约+55毫伏。单通道电流记录显示，Na+单通道电导为4～20pS，平均开放寿命数毫秒。
根据一些药物和毒素对Na+通道功能的不同影响，可分为4种类型：
①通道阻断剂，如河豚毒素（TTX）、（STX）。
②通道活化增强剂，如β-蝎毒、（BTX）、毒素（VER）等。
③通道活化抑制剂，如一些局部麻醉剂及其衍生物。
④通道失活抑制剂，如、N-溴乙酰胺（NBA）等。
生物膜离子通道钾离子通道
根据功能特性的不同，K+通道可分为以下类型：①慢（延迟）K+通道（K通道），也就是H-H模型中的K+通道。单通道电流记录显示，单个K通道在2～20pS，通道平均开放寿命为数十毫秒。该种通道可被（TEA）等阻断，通道对K+有高度选择性，但R姾和NH嬃亦能通过，这种通道在神经轴突和骨骼肌细胞膜中有较高密度。②快（早期）K+通道（A通道），该种通道外向的K+流在膜的早期就出现，表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多，但在-40毫伏以上该通道即关闭。位实验表明，其宏观电流动力学与Na+电流相似。较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道，它也可被四乙胺阻断。③Ca2+活化的K+通道〔K(Ca）通道〕，该种通道的开放，不但与膜电位有关，而且依赖于细胞内Ca2+的浓度，每个通道需结合两个Ca2+才能活化。单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命，这种通道与Ca2+通道协同作用，对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。它可被、N'-四乙酸（EGTA）、奎尼丁和Ba2+阻断。④内向整流的K+通道，其特征是：在膜时通道开放与膜电位和胞外K+浓度密切相关，通道开放时产生内向K+电流，单通道电导在5～10pS范围。
生物膜离子通道钙离子通道
Ca2+通道广泛存在于各种生物组织的细胞膜中。宏观的Ca2+电流动力学特征与Na2+电流相似，但峰值小且失活过程慢，可达数十到数百毫秒。Ca2+通道对Ca2+、Ba2+、Sr2+都有高通透性，但Ni2+、Cd2+、Co2+、Mn2+等离子能有效地阻断Ca2+通道。药物对Ca2+通道的作用可分为：①通道阻断或，可分为苯烷基胺类（如异博定、甲基异博定D600）、苯硫氮类、双氢吡啶类等类型。②通道，一些双氢吡啶化合物如BayK8644等药物可活化Ca2+通道。近年，对小鸡细胞的研究发现有3种类型的Ca2+通道：①L型，该种通道在膜电位大于-20毫伏时活化，电流失活缓慢。单通道约25pS。②T型，膜电位约-60毫伏时通道即活化，-10毫伏以上通道电流反而下降，单通道电导约8pS。③N型，该种通道在膜电位不小于-10毫伏才能活化，但又必须到-80毫伏以下才能克服通道的失活。电流动力学比 L型快但比T型慢，单通道电导约13pS。以上3类Ca2+通道在不同细胞膜上分布及密度的差别，将影响各种细胞的生理功能。Ca2+通道除了对细胞电兴奋性有贡献外，它通过调节细胞内Ca2+浓度，可进一步调节许多细胞功能。
生物膜离子通道N型乙酰胆碱受体通道
它是由神经递质Ach活化的正离子通道。当突触前膜一次释放数千个 Ach分子，它们作用于突触后膜上的N型受体时，受体通道开放，产生Na+和K+电流，引发突触后膜一个（mEPP）。N-AchR单通道在20～60pS范围，平均开放寿命数毫秒，通道电流反转电位约-10毫伏，近年发现该种通道有多种电导态（见图）。通道的离子选择性较差，可允许数十种无机和有机正离子通过，许多毒素和有机物能阻断或抑制该种通道，α-银环蛇毒（α-BGTX）是 N型Ach受体通道的特异性。
80年代以来，已发现多种由神经递质和激素活化的受体通道，如通道、通道、5-羟色胺受体通道、γ-氨基丁酸受体通道等。
生物膜离子通道其它相关
生物膜离子通道分子构象和门控动力学
离子通道研究的前沿是试图从分子水平揭示通道蛋白的空间构象、构象变化与通道门控动力学之间的关系。
N-AchR通道
已测定了受体蛋白质分子量是250000，并测定了它的全部氨基酸序列，确证该受体通道由、α、γ和δ5个亚基组成，这4种亚基有相似的氨基酸顺序，但只有α亚基上有 α-BGTX的特异结合位点。一种模型是：5个各有若干个α螺旋跨膜排列，共同形成五瓣状的蛋白质复合物，两个α亚基间是亲水的离子通道，通道开口约25埃，中间是6～7埃的狭窄孔道，其中排列有负电性侧链。当两个 Ach分子分别结合于两个α亚基特后，引起局部构象变化，使通道开放。
从电鳗电板分离的钠通道蛋白质分子量是208321，是由1820个氨基酸组成的多肽序列，可分为4个相似的区段，每个区段中分别有较集中的正电性和负电性的氨基酸序列节段。多种钠通道构象模型的共同特征是：由多个α螺旋跨膜排列组成通道，通道内侧应富含的侧链，每个通道的控制部分由离子滤器、活化闸门和失活闸门3部分组成，其实体是氨基酸侧链的极性基团。膜电位变化时，电场诱导极性基团运动，使通道局部构象发生变化，导致通道的开放、失活或关闭，并产生。关于关闭、活化和失活3种状态之间的转化，有两种观点：一种认为通道从关闭态必须经活化态才能转化为失活态（方式），另一种认为从关闭态可以直接转化为失活态（非偶联方式），目前非偶联方式得到较多的实验事实支持。
生物膜离子通道离子通道特性
1、选择性：指一种通道优先让某种离子通过，而另一些离子则不容易通过该种通道的特性。例如钠通道开放时，钠离子可通过，而则不能通过。
2、开关性：离子通道存在两种状态，即开放和关闭状态。多数情况时，离子通道是关闭的，只在一定的条件下开放。通道由关闭状态转为开放的过程称为激活，由开放转为关闭状态的过程称为失活。通道的开放与激活过程有一定的速率，通常很快，以毫秒（ms) 计算。
生物膜离子通道离子通道分类
离子通道的开放和关闭，称为门控。根据门控机制的不同，将离子通道分为三大类：
⑴电压门控性，又称电压依赖性或电压敏感性离子通道：因膜电位变化而开启和关闭，以最容易通过的离子命名，如钾、钠、钙、氯通道四种主要类型，各型又分若干亚型。
⑵门控性，又称化学门控性离子通道。由递质与通道蛋白质上的结合位点结合而开启，以递质受体命名，如乙酰胆碱受体通道、通道、受体通道等非选择性通道一系由配体作用于相应受体而开放，同时允许钠、钙 或钾通过。
⑶机械门控性，又称机械敏感性离子通道：是一类感受细胞膜变化，实现胞外机械信号向胞内转导的通道，根据分为离子选择性和非离子选择性通道，根据功能作用分为张力激活型和张力失活型离子通道。
此外，还有细胞器离子通道，如广泛分布于哺乳动物细胞上的电压依赖性阴离子通道，位于细胞器或，膜上的受体通道、受体通道。
电压门控钙通道（VGC) 分为L型（Long-lasting）、N型（No-Long lasting,non-tsansient）、T型（Transient）和P/ Q 四个亚型。
L 型通道：电导较大、失活慢、持续时间长、需要强的才能激活，在心血管、内分泌和神经等多种组织中表达，参与电- 收缩耦联和调控代谢。
T型通道：小、失活快、弱的去极化电流即能激活，它主要分布在心脏和血管平滑肌，触发起搏电活动。
N 型通道：失活较快、需强的去极化电流激活，目前仅在神经组织中发现，主要触发交感神经递质的释放。
P/ Q 通道：具有相同的α1（α1A) 统称为P/ Q 型。P/ Q 型钙通道在神经递质释放过程中有重要作用。
钾通道：一种广泛存在于细胞膜上的钾离子选择性通过的蛋白复合体，在结构和功能上形成通道的一大家庭。钾离子通道一般可分为四个基本类型：电压门控钾通道（Voltage - gated K+ Channels,KV) 、钙激活钾通道（Calcium - activated K+ Channels,KCa) 、三磷酸腺苷敏感性钾通道（ATP – Sensitive K+ Channels,KATP) .
电压门控钾通道又分为：内向整流钾离子通道（Inward rectifier K+ Channds,Kir）、延迟外向整流钾通道、瞬时外向钾通道。
生物膜离子通道离子通道生理功能
⑴提高细胞内钙浓度，从而触发肌肉收缩、细胞兴奋、腺体分泌、钙依赖性离子通道开放和关闭、蛋白激酶的激活和基因表达的调节等一系列生理效应。
⑵在神经、肌肉等细胞，钠和钙通道主要调控，钾主要调控复极化和维持，从而决定细胞的兴奋性、和传导性。
⑶调节血管平滑肌舒缩活动，其中有钾、钙、氯通道和某些非选择性通道与参与。
⑷参与突触传递。
⑸维持细胞正常体积，在高渗环境中，离子通道和转运系统激活使钠、氯和水分进入细胞内而调节细胞体积增大。在低渗环境中，钠、氯和水分流出细胞而调节细胞体积减少。
生物膜离子通道离子通道病
编码离子通道亚单位的基因发生突变/ 表达异常或体内出现针对通道的病理性内源性物质时，使通道的功能出现不同程度的削弱或增强，从而导致机体整体生理功能的紊乱，出现某些先天性和后天获得性疾病。
可分为先天性离子通道病（geneticchannelopathy) 和获得性离子通道病（acquiredchannelopathy），其中后者既可由异常引起，又可由出现抗体等物质导致。
根据通道的类型可分为电压门控性离子通道病（voltage-gated channelopat hy) 和配体门控性离子通道（ligandgatedchannelopathy) 等，后者也是“受体病（receptor diseases) ”的一种。
根据离子通道功能的改变不同可分为：功能增益性离子通道病和功能削弱性离子通道病等；
根据离子通道病变累及的系统可分为：神经肌肉系统离子通道病（如钾通道突变所致的BFNC（benign familial neonatal convulsions）等）、心血管系统离子通道病（如长QT综合征）、泌尿系统离子通道病（如Bartter综合征）、呼吸系统离子通道病（如肺囊性纤维化等） 等。
1、钾通道病：钾离子通道在所有可和非兴奋性细胞的重要信号传导过程中具有重要作用，其家族成员在调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经细胞分泌、上皮细胞电传导、骨骼肌收缩、细胞容积等方 面发挥重要作用。已经发现的钾通道病有良性家族性新生儿惊厥、1型发作性共济失调、阵发性舞蹈手足徐动症伴发作性共济失调、癫痫、长QT综合征等。
2、病：钠离子通道在大多数兴奋细胞的起始阶段起重要作用，已经发现的钠通道病有高钾型周期性麻痹、正常血钾型周期性麻痹、先天性肌无力等。
3、病钙离子通道广泛存在于机体的不同类型组织细胞中，参与神经、肌肉、分泌、生殖等系统的生理过程。已经发现的钙通道病有家族性偏瘫型偏头痛、低钾型周期性瘫痪、共济失调、肌无力综合征等。
4、氯通道病：氯离子通道广泛分布于机体的细胞和非兴奋性细胞膜及、、等细胞器的质膜，在细胞兴奋性调节、跨上皮、细胞容积调节和细胞器酸化等方面具有重要作用。已经发现的氯通道病有先天性肌强直、全身性肌强直、囊性纤维化病、遗传性肾结石病。
生物膜离子通道疾病离子通道改变
病变中的离子通道改变是指由于某一疾病或药物引起某一种或几种离子通道的数目、功能甚至结构变化。
如老年性痴呆症（AD）：大量的研究发现患者体内的一些内源性致病物质如β淀粉样蛋白、β淀粉样蛋白前体、早老素蛋白 与钾通道、功能异常密切相关，可能通过影响钾通道、钙通道的本身结构和或调节过程等，参与患者早期记忆损失、认知功能下降等症状的出现。
如脑缺血：缺血后能量代谢紊乱，细胞内ATP合成下降，突触间隙的剧增，谷氨酸作用NMDA，引起受体依赖性钙通道开放，钙内流增加，导致神经细胞内钙超载谷氨酸还可经非NMDA途径使钠通道开放，引起钠内流增加，随即引起氯和水内流，导致神经细胞急性渗透性肿胀。
生物膜离子通道作用于钠通道的药物
绝大多数钠通道为电压门控性通道，主要是维持细胞膜的兴奋性和传导性。
分布密度不等，每平方微米几百个到几千个。
重要特性：对钠高度选择性、电压依赖性、激活和失活速度快。
有激活闸门、失活闸门、电压感受器
药物有3类：
阻滞剂：河豚素（TTX）、甲等
促进激活的药物：、等
促进失活的药物：局麻药、聚L-精氨酸等
阻滞或促进钠通道失活的药物抑制快钠内流，促进激活或抑制失活的药物增大钠内向电流。
生物膜离子通道作用于钾通道的药物
钾通道分布广泛，有数十种类型；
⑴瞬时外向钾通道：广泛存在于心肌细胞
生理特性：电压依赖性、时间依赖性、频率依赖性、失活。表现为瞬时外向电流（Ito），随后关闭。Ito是参与心肌复极主要离子流。
⑵延迟外向整流钾通道：延迟外向整流钾通道电流（Ik）可分为快激活整流钾电流（Ikr）和慢激活整流钾电流（Iks)
生理特性：性、时间依赖性、电压依赖性。参与心肌动作到位，是抗心律失常药物作用重要，如Ⅲ类抗心律失常药胺碘酮等
⑶内向整流钾通道（Kir）：分布于心肌、骨骼肌、平滑肌、内分泌细胞等
生理功能：维持细胞、调节血管平滑肌舒缩等。
、Zn2+、Cd2+、Cs+、Ba2+等离子为非特异性阻断剂；苯吡喃的是特异性阻断剂。
⑷钙激活钾通道（Kca）
广泛分布于除心肌以外的各组织细胞，是一个大家族，分3个亚类：大电导型（BKca）、中电导型（IKca）和小电导型（SKca）。BKca调节血管平滑肌起重要作用，其阻断剂有：iberiotoxin,charybdotoxin。
⑸ATP敏感性钾通道（KATP）：分布于胰腺细胞、神经元、平滑肌等
：磺酰脲类降糖药等.
KATP可能抗缺血损伤的药物作用靶标。
生物膜离子通道作用于钙通道的药物
钙通道阻滞剂和钙通道激活剂。
⑴钙通道阻滞剂
发展极其迅速，有数十种，主要用于心血管病治疗。国际药理学会分类：
一类：选择性作用于L-型钙通道明确位点的药物，根据又分为：Ia类：二氢吡啶类如硝笨地平；Ib类：地尔硫桌类如地尔硫卓类；Ic类：苯烷胺类如维拉帕米；Id类如粉防己碱等。
二类：选择性作用于其它电压门控的药物；如作用于T通道药物苯妥英、右美沙芬等；作用于N通道的，作用于P通道的蜘蛛毒素
⑵钙通道激活剂
增加钙内流、促进递质和激素分泌，引起心肌和平滑肌收缩。主要作为工具药。
生物膜离子通道作用于氯通道的药物
电压依赖性氯通道、容积激活性氯通道、钙激活性氯通道、配体激活性氯通道等。}