为什么会得运动神经元病互助家园

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运动神经元病的护理体会
目的:?总结2例运动神经元患者呼吸机治疗2年的护理体会。方法?根据体格检查的结果以及患者的自身情况,评估患者的肌力,营养,感觉等给予合理的心理指导,有效的气道湿化,适当的功能锻炼预防肺不张,同时给予丰富的营养。结果?有效的避免了肺部并发症的发生,提高了患者的生命质量。?结论?运动神经元患者在使用呼吸机期间给予细致的护理增强患者的自信心,预防肺部感染,提高患者生命质量。
作者单位:
南京医科大学附属江宁医院急诊病房,江苏 南京,211100
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运动神经元疾病会出现哪些症状呢
来源:求医网
  运动神经元疾病会出现哪些症状呢?运动神经元疾病是一种自身免疫性疾病,大多数人都对其不是很了解,患病后都不知道该怎么治疗。这源于人们对运动神经元疾病的症状不是很了解,如果能够多了解一些该疾病的症状,有助于及时发现,及时治疗,避免造成更严重的后果。那么,运动神经元疾病会出现哪些症状呢?
会出现哪些症状呢?运动神经元疾病是一种自身免疫性疾病,大多数人都对其不是很了解,患病后都不知道该怎么治疗。这源于人们对运动神经元疾病的症状不是很了解,如果能够多了解一些该疾病的症状,有助于及时发现,及时治疗,避免造成更严重的后果。那么,运动神经元疾病会出现哪些症状呢?(1)婴儿型一般多是由父母传染的,是一种常染色体隐性遗传疾病,在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉和萎缩。因此,在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失,出生后发病的患儿哭声微弱、明显、全身弛缓性肌肉无力和。萎缩以骨盆带和下肢近端开始,向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。(2)少年型运动神经元疾病的发病多见于青少年或儿童,起病隐匿,有家族史,是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩,行走时步态摇摆不稳,站立时腹部前凸,进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩,有前角刺激表现(肌束颤动),仰卧位不易起来。
(3)成年型中青年男性也是运动神经元疾病的高发对象,主要由上肢远端开始,自手向近端发展,有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动,可以发展到下肢或颈项肌肉,引起呼吸。极少数可以从远端向近端发展。以上已经详细介绍了运动神经元疾病会出现哪些症状呢?相信大家都有了更多的了解。运动神经元疾病的症状有很多,表现复杂。多了解一些运动神经元疾病的症状,才有助于疾病的预防及治疗。平时要保持良好的生活习惯,从根本上远离疾病。【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】(责任编辑:jbwq)
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擅长:各种心血管
主任医师 副教授
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&&&&&&&北京大学第三医院神经内科樊东升主任医师谈运动神经元病的诊断
来源:好大夫在线
&&& 导语:有些人,一出现手脚发麻就认为自己得了运动神经元病,而一直生活在恐惧之中;有些人,确诊得了运动神经元病,而因为对该疾病缺乏了解,只是一味害怕疾病恶化,终日生活在恐惧之中。如何判断自己是否得了运动神经元病?怀疑自己得了运动神经元病该做哪些检查呢?&&& 今天好大夫在线邀约到北京大学第三医院神经内科樊东升主任医师和大家谈一谈运动神经元病的早期诊断。&&& 问:什么是运动神经元病?运动神经元病容易被误诊成哪些疾病?&&& 答:运动神经元疾病是一种进行性的疾病,随着运动神经元的变性与丧失,使得病人除了控制眼睛与大小便的肌肉外,其它的肌肉皆会受到影响。侵犯可从任何部位的肌肉开始,但最后一定会影响到呼吸肌肉而导致病人呼吸衰竭。&&& 运动神经元病的诊断必须要极为慎重!临床上有大量的运动神经元病的患者被误诊为颈椎病而进行了手术治疗。这不仅会加重患者及家属的经济负担,而且会直接加重病情,要知道手术等外伤会使运动神经元病的病情急转直下,明显缩短生存期。&&& 另一方面,相当多的临床医师会将临床表现很相似的疾病如肯尼迪病、多灶性运动神经病(MMN)、慢性运动轴索性神经病(CMAN)、单克隆丙球病等等误诊为运动神经元病,让患者口服LIRUZUO等昂贵药物,造成不必要的心理、经济负担,并且还会延误病情,错过治疗的最佳时机。
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