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点掉的黑痣，竟是恶性肿瘤
点痣前，请到正规医院作个检查
日 07:23:36
浙江在线新闻网站
　　随着电影《非诚勿扰2》的播出，人们对于恶性黑色素瘤有了一些了解，同时也对自己身体上的一些痣产生了恐慌。由于害怕黑痔演变成黑色素瘤，前往医院咨询点痣事宜的女性也多了不少。的确，激光烧除治疗比传统的手术切除愈合更快，也更加美观，但盲目点痣也会留下一些隐患。
　　近日，36岁的王小姐因盆腔有异物感前往武警嘉兴医院就诊。收治入院后，病理切片显示“盆腔淋巴结转移性恶性黑色素瘤”。可是，在王小姐的身体其他部位，医生并未发现其他色素痣，这是怎么回事呢？通过进一步询问病史，原来，王小姐的踝部曾有一颗色素“痣”，后予以激光烧除治疗。听到这里，医生表示，王小姐以为的色素痣其实不是痣，而是恶性黑色素瘤的原发病灶。
　　医生介绍，大多数恶性黑色素瘤的发生，是由于黑色素痣受到反复的摩擦、抓起和损伤而引起恶变，不适当地挖除和药物腐蚀等，可使良性黑色素痣转化成恶性黑色素瘤。
　　黑色素瘤的发病与内分泌有一定关联，据统计，孕期或生育年龄的妇女会使恶性黑色素瘤发展迅速。从年龄上看，黑色素瘤多发生在中老年人，很少数发生在青春期前。
　　由于恶性黑色素瘤与色素痣在皮肤上有时难以通过肉眼分辨，这就造成了不少病人因为“痣”太小而没有及时发现或是看到了却不以为意，延误治疗。医生称，如果黑痣生长不对称，就需要格外注意。
　　我国恶性黑色素瘤的发病率相对较低，但近年来有增长趋势。所以，必要的警惕仍不可松懈。有文献指出，虽然色素痣大多数是良性的一般不用治疗，治疗主要是为了改善外观、防止恶变，消除隐患。但对于易于受到反复摩擦刺激的部位，如足趾、小腿、腋窝、腹股沟等处的色素痣，不论面积大小与形态如何，应尽早常规预防性切除，并送至病理检查。这也是目前判断黑色素瘤最有效的诊断方式。
　　“一般而言，黑痣对人体没什么影响。如果点痣不当，反而会刺激到皮肤，引发恶变。”医生提醒广大市民，尤其是爱美的女性朋友，不必为此过分担忧，如实在不放心，最好到正规医院进行检查，由医生判断是否需要点掉痣。
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　　由于黑痣影响“形象”，不少脸上有黑痣的年轻人会选择将黑痣挑取切除。专家提醒，黑痣如果挑取不当会发生病变，转变成恶性黑色素瘤。& 　　据医学专家介绍，黑痣是人体一种由痣细胞组成的赘生物，在一般情况下，没有特殊变化，不需要处理。郑教授说，但不少年轻人由于追求外表美丽，往往会选择切除脸上的黑痣。其中，不少人找个体游医用针挑或用酸碱腐蚀，有的甚至自行挑取。这样做其实是很危险的，容易造成感染，或激发痣细胞转变成恶性黑色素瘤。& 　　专家同时提醒，如果发现黑痣丘疹样凸起，痣的颜色变深，痣的表面又平滑无毛，就有转变成恶性黑色素瘤的可能。如果发现长期存在的黑痣在短时间内突然迅速增长，颜色变深，表面结痂，甚至有出血、溃烂、红晕等炎症表现，是黑痣发生恶变的重要标志，应及时到正规医院诊治。
在2007年用牙签挑黑痣，不知道这样会不会引起癌变？
看不太清，如有红肿的话，估计有点感染引起的。先涂抹碘伏消炎治疗，观察是否能缩小。还没有别的不适，目前不会癌变。黑痣是由正常含有色素的痣细胞所构成的最常见于的皮肤良性肿瘤。在一定条件下可发生恶变，要值得重视。恶变症状的黑痣，表现为局部轻微痒、灼热和疼痛，黑痣的体积迅速增大，色泽加深，表面出现感染、破溃、出血，或痣捉为皮肤出现卫星小点、放射黑线、黑色素环以及黑痣所在部位的引流区淋巴结肿大等，尽量手术切除。全部切除的黑痣均应做病理检查，发现恶变应扩大切除并酌情治疗。
这不是癌变，黑点是不能用东西挑的，这样会是症状部位扩大，挑的时候会破坏很多组织，细胞，建议用点去色素身着的，而且能修复受损细胞的产品，推荐
什么是质粒的从细菌中分离质粒的DNA的的具体操作是什么？原因有哪些？什么是质粒的从细菌中分离质粒的DNA的的具体操作：材料、设备及试剂 一、材料 含PBS的E.coliDH5α或JM系列菌株，1.5ml塑料离心管（又称eppendorf管），离心管架。 二、设备 微量取液器（20μl，200μl，1000μl），台式高速离心机，恒温振荡摇床，高压蒸汽消毒器（灭菌锅），涡旋振荡器，电泳仪，琼脂糖平板电泳装置和恒温水浴锅等。 三、试剂 1、LB液体培养基（Luria-Bertani）：称取蛋白胨（Tryptone）10g，酵母提取物（Yeastextract）5g，NaCl10g，溶于800ml去离子水中，用NaOH调pH至7.5，加去离子水至总体积1升，高压下蒸气灭菌20分钟。 2、LB固体培养基：液体培养基中每升加12g琼脂粉，高压灭菌。 3、氨苄青霉素（Ampicillin，Amp）母液：配成50mg/ml水溶液，-20℃保存备用。 4、溶菌酶溶液：用10mmol/LTris?Cl（pH8.0）溶液配制成10mg/ml，并分装成小份（如1.5ml）保存于-20℃，每一小份一经使用后便予丢弃。 5、3mol/lNaAc（pH5.2）：50ml水中溶解40.81gNaAc?3H2O，用冰醋酸调pH至5.2，加水定容至100ml，分装后高压灭菌，储存于4℃冰箱。 6、溶液1:50mmol/L葡萄糖，25mmol/LTris.Cl（pH8.0），10mmol/LEDTA（pH8.0）。溶液Ⅰ可成批配制，每瓶100ml，高压灭菌15分钟，储存于4℃冰箱。 7、溶液Ⅱ：0.2mol/LNaOH（临用前用10mol/LNaOH母液稀释），1％SDS。 8、溶液Ⅲ：5mol/LKAc60ml，冰醋酸11.5ml，H2O28.5ml，定容至100ml，并高压灭菌。溶液终浓度为：K+3mol/L，Acˉ5mol/L。 9、RNA酶A母液：将RNA酶A溶于10mmol/LTris?Cl（pH7.5），15mmol/LNaCl中，配成10mg/ml 的溶液，于100℃加热15分钟，使混有的DNA酶失活。冷却后用1.5mleppendorf管分装成小份保存于-20℃。 10、饱和酚：市售酚中含有醌等氧化物，这些产物可引起磷酸二酯键的断裂及导致RNA和DNA的交联，应在160℃用冷凝管进行重蒸。重蒸酚加入0.1％的8-羟基喹啉（作为抗氧化剂），并用等体积的0.5mol/LTris?Cl（pH8.0）和0.1mol/LTris?Cl（pH8.0）缓冲液反复抽提使之饱和并使其pH值达到7.6以上，因为酸性条件下DNA会分配于有机相。 11、氯仿：按氯仿：异戊醇＝24：1体积比加入异戊醇。氯仿可使蛋白变性并有助于液相与有机相的分开，异戊醇则可起消除抽提过程中出现的泡沫。按体积/体积＝1：1混合上述饱和酚与氯仿即 得酚/氯仿（1:1）。酚和氯仿均有很强的腐蚀性，操作时应戴手套。 12、TE缓冲液：10mmo/LTris?Cl（pH8.0），1mmol/LEDTA（pH8.0）。高压灭菌后储存于4℃冰箱中。 13、STET：0.1mol/LNaCl，10mmol/LTris?Cl（pH8.0），10mmol/LEDTA（pH8.0），5%TritonX-100。 14、STE：0.1mol/LNaCl，10mmol/LTris?Cl（pH8.0），1mmol/LEDTA（pH8.0）。 15、电泳所用试剂：（1）TBE缓冲液（5×）：称取Tris54g，硼酸27.5g，并加入0.5MEDTA（pH8.0）20ml，定溶至1000ml。（2）上样缓冲液（6×）：0.25%溴酚蓝，40%（w/v）蔗糖水溶液。
操作步骤 一、细菌的培养和收集 将含有质粒pBS的DH5α菌种接种在LB固体培养基（含50μg/mlAmp）中，37℃培养12-24小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5mlLB液体培养基（含50μg/mlAmp）中，37℃振荡培养约12小时至对数生长后期。 二、质粒DNA少量快速提取 质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 （一）、煮沸法 1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中，4℃下12000ｇ离心30秒。 2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。 3、将菌体沉淀悬浮于120mlSTET溶液中，涡旋混匀。 4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液（10mg/ml），涡旋振荡3秒钟。 5、将eppendorf管放入沸水浴中，50秒后立即取出。 6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟。 7、用无菌牙签从eppendorf管中去除细菌碎片。 8、取20ml进行电泳检查。 [注意]1.对大肠杆菌可从固体培养基上挑取单个菌落直接进行煮沸法提取质粒DNA。2.煮沸法中添加溶菌酶有一定限度，浓度高时，细菌裂解效果反而不好。有时不同溶菌酶也能溶菌。3.提取的质粒DNA中会含有RNA，但RNA并不干扰进一步实验，如限制性内切酶消化，亚克隆及连接反应等。 （二）、碱法 1、取1.5ml培养液倒入1.5mleppendorf管中，4℃下12000g离心30秒。 2、弃上清，将管倒置于卫生纸上数分钟，使液体流尽。 3、菌体沉淀重悬浮于100μl溶液Ⅰ中（需剧烈振荡），室温下放置5-10分钟。 4、加入新配制的溶液Ⅱ200μl，盖紧管口，快速温和颠倒eppendorf管数次，以混匀内容物（千万不要振荡），冰浴5分钟。 5、加入150μl预冷的溶液Ⅲ，盖紧管口，并倒置离心管，温和振荡10秒，使沉淀混匀，冰浴中5-10分钟，4℃下12000g离心5-10分钟。 6、上清液移入干净eppendorf管中，加入等体积的酚/氯仿（1:1），振荡混匀，4℃下12000g离心5分钟。 7、将水相移入干净eppendorf管中，加入2倍体积的无水乙醇，振荡混匀后置于-20℃冰箱中20分钟，然后4℃下12000g离心10分钟。 8、弃上清，将管口敞开倒置于卫生纸上使所有液体流出，加入1ml70％乙醇洗沉淀一次，4℃下12000g离心5-10分钟。 9、吸除上清液，将管倒置于卫生纸上使液体流尽，真空干燥10分钟或室温干燥。 10、将沉淀溶于20μlTE缓冲液（pH8.0，含20μg/mlRNaseA）中，储于-20℃冰箱中。 [注意]1.提取过程应尽量保持低温。2.提取质粒DNA过程中除去蛋白很重要，采用酚/氯仿去除蛋白效果较单独用酚或氯仿好，要将蛋白尽量除干净需多次抽提。3.沉淀DNA通常使用冰乙醇，在低温条件下放置时间稍长可使DNA沉淀完全。沉淀DNA也可用异丙醇（一般使用等体积），且沉淀完全，速度快，但常把盐沉淀下来，所以多数还是用乙醇。 （三）、Wizard少量DNA纯化系统 Promega公司的Wizard少量DNA纯化系统可快速有效的抽提质粒DNA，整个过程只需15分钟。提取的质粒可直接用于DNA测序、酶切分析和体外转录等。该系统中所含试剂和柱子可以用于50次1-3ml质粒培养液的分离和纯化，试剂包括10ml细胞悬浮液，10ml细胞裂解液；10ml中和液，50mlWizard少量DNA纯化树脂，50ml柱洗液（使用前加95%乙醇至120ml）和50支Wizard微型柱。 1、1-3ml过夜培养细胞液4℃下12000g离心1-2分钟。 2、去除上清液，菌体细胞悬浮于200μl细胞悬浮液中，充分混合，并移入eppendorf管中。 3、加200μl细胞裂解液，颠倒离心管数次，直到溶液变清亮。 4、加200μl中和液，颠倒离心管数次。 5、4℃下12000g离心5分钟，取上清液于新的eppendorf管中。 6、加1mlWizard少量DNA纯化树脂，颠倒离心管数次以充分混匀。 7、取一次性注射器，取出注塞，并使注射筒与Wizard微型柱连接，用移液枪将上述混合液加入注射筒中，并用注塞轻推，使混合物进入微型柱。 8、将注射器与微型柱分开，取出注塞，再将注射筒与微型柱相连，加入2ml柱洗液，并用注塞轻推，使柱洗液进入微型柱。 9、取出微型柱置于eppendorf管中，离心2分钟以除去微型柱中的柱洗液。 10、将微型柱放在一个新eppendorf管中，加50μlTE（或水）于微型柱中，静止1分钟后，4℃下12000g离心20秒。 11、丢弃微型柱，将eppendorf管中的质粒DNA贮于4℃或-20℃冰箱。 [注意]树脂使用前应充分混匀，如有结晶，可将树脂用25-37℃水浴处理10分钟。 三、质粒DNA的大量提取和纯化 在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA，为此需要大量提取质粒DNA。大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化，常用柱层析法和氯化绝梯度离心法。 （一）、碱法 1、取培养至对数生长后期的含pBS质粒的细菌培养液250ml，4℃下5000g离心15分钟，弃上清，将离心管倒置使上清液全部流尽。 2、将细菌沉淀重新悬浮于50ml用冰预冷的STE中（此步可省略）。 3、同步骤1方法离心以收集细菌细胞。 4、将细菌沉淀物重新悬浮于5ml溶液I中，充分悬浮菌体细胞。 5、加入12ml新配制的溶液II，盖紧瓶盖，缓缓地颠倒离心管数次，以充分混匀内容物，冰浴10分钟。6、加9ml用冰预冷的溶液III，摇动离心管数次以混匀内容物，冰上放置15分钟，此时应形成白色絮状沉淀。 7、4℃下5000g离心15分钟。 8、取上清液，加入50mlRNA酶A（10mg/ml），37℃水浴20分钟。 9、加入等体积的饱和酚/氯仿，振荡混匀，4℃下12000g离心10分钟。 10、取上层水相，加入等体积氯仿，振荡混匀，4℃下12000g离心10分钟。 11、取上层水相，加入1/5体积的4mol/LNaCl和10%PEG（分子量6000），冰上放置60分钟。 12、4℃下12000g离心15分钟，沉淀用数ml70%冰冷乙醇洗涤，4℃下12000g离心5分钟。 13、真空抽干沉淀，溶于500mlTE或水中。 [注意]1.提取过程中应尽量保持低温。2.加入溶液II和溶液III后操作应混和，切忌剧烈振荡。3.由于RNA酶A中常存在有DNA酶，利用RNA酶耐热的特性，使用时应先对该酶液进行热处理（80℃1小时），使DNA酶失活。 （二）、Wazard大量DNA纯化系统 碱法大量提取DNA往往需要很长的时间.Promega公司的Wiazrd大量DNA纯化系统既简单又快速，只需要离心和真空抽干，这个系统可以从500ml培养液中在3小时以内获得1mg以上的高质量的质粒DNA（200-20000bp）。该系统不需要酚和氯仿抽提，纯化后的DNA溶于水或TE缓冲液中，不含任何盐份，可以直接用于DNA序列分析和酶切反应，也可以用于在核酸酶抑制剂（如RNasin）存在的条件下进行体外转录反应等。该系统中含有的试剂和柱子可以用于10次100-500ml质粒培养液的分离和纯化，试剂包括：150ml细胞悬浮液，150ml细胞裂解液，150ml中和液，100mlWizard大量DNA纯化树脂，125mlWizard柱子洗脱溶液和10支Wizard带有存储离心管的柱子。 1、100-500ml细胞培养液置离心管中，22-25℃下5000g离心10分钟，所得细胞沉淀充分悬浮于细胞悬浮液中。 2、加15ml细胞裂解溶液并轻轻混合，可以反复倒置混合，但不能用涡旋振荡，细胞裂解完全时，溶液会变清，这一步需要20分钟。 3、加15ml中和溶液，立即反复倒置离心管数次，并使之混匀。 4、14000g，22-25℃离心15分钟。 5、小心地将上清液吸出并移至一个新离心管中。 6、加0.5倍体积的异丙醇，混合均匀，℃下离心15分钟。 7、弃上清，悬浮DNA沉淀于2mlTE缓冲液中。这一步中也许有的沉淀不能溶解。 8、加10mlWizard大量DNA纯化树脂溶液，并涡旋混合。 9、每一个样品，使用一支Wizard大量柱子，柱子的头插在真空器上（Promega产品，与此配套）。 10、将树脂/DNA混合液转入柱子中，真空抽取树脂/DNA混合液。 11、将树脂/DNA混合液抽干后，加13ml柱子洗脱溶液至离心管中，对管底部的树脂/DNA进行洗脱（柱子一边旋转一边加入洗脱液），并加入柱子中。 12、真空抽干所加入的洗脱。 13、再加12ml柱子洗脱液进柱子并抽干。 14、加入5ml80％乙醇漂洗柱中的树脂，柱子真空抽干后将柱子放入用户提供的离心管 中，2500rpm（1300g）离心5分钟。 15、取出柱子，真空抽干5分钟，再将柱子放入系统中所提供的离心管中，2500rpm（1300g）离心5分钟。 16、在柱子中加入1.5ml65-70℃预热过的灭菌重蒸水或TE，1分钟后2500rpm（1300g）离心柱子/离心管5分钟。 17、取出柱子，离心管中溶液即为提取的质粒DNA，可以直接放在离心管中，盖上盖子，储存在4℃或-20℃备用。 [注意]1.在使用之前，系统所提供的柱子洗脱液按1：1加入125ml95％乙醇。2.纯化树脂必须混匀后再用. （三）、Sephrose2B柱纯化质粒DNA 碱法提取的质粒DNA即使用RNA酶处理，仍会含有少量RNA。当有些试验需无RNA污染的DNA制品时，则需进行进一步纯化。一般常用Sepharose2B或Sepharose4B进行纯化，该方法具有快速，条件温和，重复性好，载体物质可以再利用等优点，因而已广泛用于质粒DNA纯化。 1、将Sepharose2B经含0.1%SDS的TE（pH8.0）平衡后上柱。 2、将至多1ml的DNA溶液铺在Sepharase2B柱上。 3、待DNA溶液完全进入柱内后立即在柱的上部连接含有0.1%SDS的TE（pH8.0）贮液瓶。 4、以1ml流出液为1份进行收集。 5、对每一管测定其OD260值，以确定哪些管中含有质粒DNA。通常质粒DNA在柱上流出的第一个峰中。 6、合并所有含质粒的洗脱液，用等体积的酚/氯仿（1:1）抽提，4℃下12000g离心2分钟，将上层水相转入新管。 7、加入2倍体积的冰冷无水乙醇，-20℃下沉淀10分钟，然后4℃下12000g离心10分钟，弃去上清液。 8、沉淀加70%乙醇洗涤，4℃下12000g离心10分钟，弃去上清液。 9、沉淀真空抽干，重新溶于TE或无菌水中。 [注意]在装柱过程中，要防止柱床中出现断裂或气泡现象，要使界面保持平整。对新装成的柱，应用含0.1%SDS的TE平衡，以使柱内的凝胶均匀。
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相关频道：黑痣越长越大越要当心
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来源：作者：责任编辑：yfs001
通常我们对身上的黑痣并不在意，事实上，黑痣不但影响美观，有时还会影响健康。王女士日前就在我市肿瘤医院切除了一颗耳朵后面越长越大的黑痣，经过病理检查，竟然是黑色素瘤。专家提醒，如发现黑痣生长过快要当心，有可能是黑色素瘤，而黑色素瘤有恶变的可能，因此一定要当心。据介绍，黑色素瘤是长在人体表皮上的一种癌症，目前医学上还没有治愈的方案，每个人的发病周期也不同。一旦黑痣出现迅速长大、瘙痒、疼痛、破溃出血等异常情况时，就必须马上就诊，检查清楚，切莫一拖再拖，以免危及生命。据介绍，一般来说，黑色素瘤大多是从黑色素痣发展而来。从外观上说，黑色素痣与黑色素瘤没有特别的差异，必须要经过病理切片才能进行确诊。医生告诉记者，黑色素痣的性质与体积大小无关。与黑色素痣有很大的不同，黑色素瘤大多长在指甲下、眼部、腋下等比较隐蔽的位置，因而不易被人发现。专家表示，黑色素瘤多发于中老年人，对于身上的黑痣，尤其是大关节、腹股沟、手部、脚部、面部及其他易摩擦部位的黑痣，要避免擅自用腐蚀药物、冷冻、激光等方法剧烈刺激它。要注意观察其颜色、边缘状况、生长速度等，若黑痣在短期内很快长大、色素变深或变浅、呈放射状向周围扩展、黑痣毛突然自行脱落、无故疼痛或不适、表面有少量渗出物、邻近淋巴结肿大，要及时到医院就诊检查。那么，该如何预防黑色素瘤的发生呢？专家表示，黑色素瘤的发生与日晒有密切的联系，日常生活中要注意做好各项防晒措施。对于黑色素瘤的预防，还需要注意以下几点要求：不要用腐蚀药物或冷冻等方法刺激黑痣。专家指出，对黑痣一次冷冻不掉而反复数次冷冻是有危险性的，因为黑痣常因外伤刺激而发生恶变。医生解释说，约有30%～50%的恶性黑色素瘤与外界刺激有关。不过，如果是因美容必须除去痣，应将痣一次性切除，是比较安全可靠的，不宜过度刺激黑痣，以免引起恶变。应进行活体组织病理检查。专家表示，对发生在容易摩擦部位的色素痣，应进行活体组织病理检查，判断其是否是肿瘤、是否癌变等。专家指出，对黑色素瘤的预防，关键还是留意黑色素痣的恶变信息，比如邻近区域淋巴结肿大、体积增大、颜色变深或变浅、呈放射状向周围扩展等信息，提早做好预防措施，避免其发展成黑色素瘤。
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再小的手术也是手术，患者的担心不可避免，术后是该考虑一下良性恶变的可能性了。在我几十年的去痣治疗中，手术治疗普通意义上的黑痣复发很罕见。
由于手术是在直视下把能看到的病变组织全部切除，一般按肿瘤切除原则要在肿瘤旁边的正常组织内切除，术后一般依照我的经验会有病理检查，或者在显微镜下看黑痣边缘是否切干净了，因此手术切除后复发很罕见。
另外，即便复发也不要紧张，这只是残留没切到的少部分黑痣细胞，性质一般并无变化，可以再次彻底切除，手术是物理“大挪移”，因此不会导致黑痣出现化学性由良性转恶性的可能。
手术切除是将病变组织去除最为彻底的方式，切除后黑痣原来所在的局部只剩下正常的皮肤和一些的瘢痕组织，已无黑痣组织，也就谈不上刺激它恶变的问题，完全可以放心。
　　专家介绍：
　　卢丙仑，医学博士，教授。现任西安长安医院整形美容科主任。
　　毕业于第四军医大学，曾任西京医院整形外科颅颌面治疗中心主任。是我国著名的整形外科专家，中国第一例换脸术主要完成人，并荣获全军医疗成果一等奖。颧骨、下颌角等改脸型手术数量和质量居全国前列，首次提出和实践了下颌角超长曲线截骨术式，完美改变长脸、宽下巴，并被广泛采用；改良鼻综合整形方法，矫正唇裂术后鼻畸形等等。
　　现任中国康复医学会修复重建外科专业委员会委员兼颅颌面亚专业副主委；中华医学会整形外科分会颅颌面专业副主委，数字化整形专业副主委，唇腭裂专业专业委员；中国中西医结合医学美容专业全国委员兼脂肪移植专家组常务专家；中国医师学会整形美容外科分会颅颌面专业委员，微创与抗衰老专业委员；中国整形美容协会医学美容抗衰老分会理事、鼻整形分会理事；西安市整形美容学会常委；台湾微整形协会大陆委员。美国微笑行动组织、美国亚特兰大爱加倍基金会指定唇腭裂手术修复专家。
　　技术研究功底深厚，从事口腔颌面外科工作九年，整形外科工作近二十余年，有丰富的颅颌面器官整形修复的临床经验和手术技巧。对颅颌面器官的先天性缺陷、后天性的畸形整复，器官再造、及美容外科等有较深的研究。
　　业务专长：1、擅长面部轮廓的综合设计与整形，如颧骨、下颌角肥大的截骨整形（改脸形）、面部吸脂瘦脸术，利用牵引成骨技术和其它正颌外科手段进行颌骨前突或后缩等各类先天和后天颅颌面畸形矫治。2、精细、序列治疗各类颅面裂，熟练综合应用各种手术技巧矫正鼻唇部畸形。3、颅颌面软组织创伤修复，颅面骨骨折精确复位内固定。4、全面开展各类美容手术，尤其擅长各类鼻畸形矫治及美容手术、自体脂肪移植与抗衰老技术应用，及面部微创除皱，注射微整形等。主持军队课题及陕西省科技攻关课题各1项，发表论文30余篇，副主编专著1部，参编5部。
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中国著名颅颌面外科专家、全军整形外科研究所颅颌面整形美容专...怎么判断痣是否恶变_新浪健康_新浪网
怎么判断痣是否恶变
　　编者的话：电影《非诚勿扰2》中男主角李香山因患离开人世，让大家第一次深刻地认识了这种疾病。到底什么是黑色素瘤，它与痣有什么区别？本期，本版特邀专家为读者讲解。
　　什么样的会癌变
　　主讲人：湖南省人民医院皮肤科主治医师
　　湖南省人民医院皮肤科护士卜卫红
　　每个人的身上或多或少都有几个“黑痣”，老百姓常称其为“痦子”。痣，并不可怕，可怕的是你对它无所谓或过于紧张的态度。
　　从医学角度看，痣是一种良性皮肤肿瘤，分为很多种，比如、结缔组织痣、等。老百姓常说的“黑痣”、“痦子”，通常是指色素痣。色素痣分为两类：一类是先天性的，生来就有，随身体发育逐渐变大；另一类是后天的，一般到学龄期后才逐渐出现，数量因人而异。医学上狭义的“痣”是指色素痣，又名黑色素细胞痣，是一种常见的皮肤良性肿瘤，几乎人人都有，一般出现在出生到二三十岁之前，且大小、形态、颜色各异。虽然痣是良性肿瘤，但也不排除极少数恶变的情况。那么，我们应如何判断“痣”是否会恶变呢？
　　1.从直径大小判断。普通痣一般直径小于5毫米，直径则大多超过5毫米。
　　2.从颜色判断。普通痣颜色多为棕黄色、棕褐色或黑色。恶性黑色素瘤常有多种颜色，如果几个月内颜色突然加深、变黑、变蓝或变淡，就应高度怀疑是恶性黑色素瘤。
　　3.从边缘判断。普通痣边缘光滑，与周围皮肤分界清晰。恶性黑色素瘤边缘多参差不齐，呈锯齿样改变，与周围正常组织分界不清。
　　4.从对称性判断。通过目测，在肿物中央将其一分为二，良性痣两边对称。恶性黑色素瘤形状不规则、不对称。
　　5.从变化判断。普通痣常年不发生变化，无不适感觉。恶性黑色素瘤则常在短期内增大，周围皮肤出现出血、溃疡、瘙痒，破溃之后很难愈合，有溃疡或结痂等表现，周围还会出现许多新的小肿物。
　　通过以上5种方法，可初步判断“痣”属于良性还是恶性。当然，科学的判断方法是到皮肤专科进行病理切片，通过诊断分析，再考虑是否需要切除。从医学角度考虑，不是所有痣都需要手术切除，而且不同的痣需要采取不同方法进行处理。
　　非手术法：1.液氮冷冻法。这种疗法是利用液氮进行冷冻治疗，优点是不出血，不易产生瘢痕，费用低。但不适合特别深、大、黑的痣及某些特殊部位，有时需要经过多次治疗才能除去；2.激光。目前主要是二氧化碳超脉冲激光治疗，效果明显、可视操作、深度可控、皮肤创伤小、恢复快。
　　手术治疗：凡是怀疑“痣”有恶变的可能性，或特别大、黑、深，用非手术法不能彻底除去的，需要做组织病理检查，明确“痣”的性质，再进行手术，但术中需局部麻醉，有手术切口、易形成疤痕。
　　特别需要提醒大家的是，一旦发现身上出现“可疑的痣”，切勿自行处理，一定要到专科进行诊治。▲(本讲座由周瑾容整理)
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