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求教：提染色体
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秋碱4.5微升处理1h,提染色体时分裂相较少，染色体偏短,各位有否高见
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我没有做过类似的工作，但是手里有一些资料，希望能对你有用！染色体制备体会　　1、 培养基PH浓度、小牛血清量及培养箱温度的恒定是培养成功关键；　　2、秋水仙素适量、适宜的处理时机和时间，是获得良好、足够分裂相的条件。分裂相的多少和染色体形态及带型处理良好与否均受其影响。　　3、低渗处理是获得分散良好的分裂相关键步骤，低渗过度或不足都会造成染色体形态不良的结果。在低渗处理时期细胞十分娇嫩，并且表面发粘，低渗细胞混匀时，吹打要适宜，避免细胞破碎及粘团，另外不要将细胞吸到吸管上部及离心管上部，避免细胞丢失。 　　4、固定技术是制备良好分散的染色体的重要步骤。若染色体分数不良，可适当加大冰乙酸含量，其同时有改善由于低渗处理不够或固定不充分所造成的缺陷，但过量会造成染色体形态变化和影响分带结局。染色体形态不良与固定液速度有关，加第1次固定液过快或打过快，可造成飘带样染色体； 5、固定液每次使用必须新鲜配制，否则将会形成酯类，从而影响固定效果。6、滴片是染色体制备中影响染色体形态的关键一步。首先要载玻片要非常干净，否则会影响染色体的分散和分带效果。其次是滴片的距离、滴加量多少、制片的方式都会影响染色体分期效果。 7、烤片：是染色体制备中最后一步技术。烤片的温度、时间与染色体形态和分带有关。不宜温度过高和烤片时间过长。十四、染色体实验技术分析　　染色体分裂指数低：患者处于非常时期（感染期、放、化疗期）：　　　　　　　　　　　培养基营养成份不良；　　　　　　　　　　　培养基PH偏低或偏高；　　　　　　　　　　　PHA过量或不足；　　　　　　　　　　　小牛血清质量不高；　　　　　　　　　　　小牛血清数量偏低或过高；　　　　　　　　　　　培养温度不稳定； 　　　　　　　　　　　培养箱温度偏低；　　　　　　　　　　　秋水仙素处理时间过短；　　　　　　　　　　　离心时间或速度不足；　　　　　　　　　　　制备过程损失过大。　　染色体形态不理想：受检者处于非常时期；　　　　　　　　　　　PHA过量；　　　　　　　　　　　小牛血清质量不高；　　　　　　　　　　　培养箱温度不恒温；　　　　　　　　　　　秋水仙素量不当；　　　　　　　　　　　低渗时间不理想；　　　　　　　　　　　低渗温度过高；　　　　　　　　　　　离心速度过高；　　　 　　　　　　　 固定液加速过快；　　　　　　　　　　　固定混匀手法过重；　　　　　　　　　　　吹片技术不良。　　染色体形态偏长： 培养基PH偏酸；　　　　　　　　　　 秋水仙素量偏低；　　　　　　　　　　 秋水仙素处理时间偏短；　　染色体形态偏短： 培养基PH偏碱；　　　　　　　　　　 秋水仙纱处理量过量；　　　　　　　　　　 秋水仙素处理时间过长。　　染色体分带不良： 血液状况不良；　　　　　　　　　　 培养基营养成分不良；　　　　　　　　　　 小牛血清质量不高；　　　　　　　　　　 小牛血清数量不当；　　　　　　　　　　 培养箱培养温度不良；　　　　　　　　　　 秋水仙素处理量过高；　　　　　　　　　　 PHA量过高；　　　　　　　　　　 低渗处理时间或温度不良；　　　　　　　　　　 胰酶质量不良；　　　　　　　　　　 染色液质量不良；　　　　　　　　　　 染色技术不良；　　　　　　　　　　 分带技术不佳。　　染色背景不良： 　培养细胞生长不良；　　　　　　　　　　 低渗处理技术不良；　　　　　　　　　　 离心过程尘染；　　　　　　　　　　 分带技术不良；　　　　　　　　　　 染色技术不良；　　　　　　　　　　 染色液尘染；　　　　　　　　　　 载玻片处理不干净； 　　　　　　　　　　 制片过程尘染；　　　　　　　　　　 存片环境不干净。　　培养失败： 　　　培养中损失；　　　　　　　　　　 血源质量不良；　　　　　　　　　　 培养中感染；　　　　　　　　　　 小牛血清污染；　　　　　　　　　　 培养箱温度失控；　　　　　　　　　　 PHA过期或过量；　　　　　　　　　　 秋水仙素失效；　　　　　　　　　　 低渗失败；　　　　　　　　　　 离心机失误。　　标本损失： 　　　培养中损失；　　　　　　　　　　 制备中损失；　　　　　　　　　　 分带中损失；　　　　　　　　　　 保存中损失；十五、染色体分带技术　　染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构，有助于更准确地识别每条染色体及染色体异常疾病。染色体分带技术能适用于各种细胞染色体标本。　　染色体显带是沿着整条染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走的带型。目前认为染色体显带现象是染色体结构所致。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带型更加清晰，随显带方法不同，显现出的带型的特点也不一样，这说明带的出现与染料的特异结合相关。人类染色体能显现出近2000个G带，这些带再融合成一般显微镜下可见的850条左右的高分辩染色体带型或350条带左右的常规带型。常见的几咱显带方法：（一）、G带　　也称为G显带，是最常用的显带方法，具有操作简便、经济及标本能长期保存等优点。1、Giemsa原液的配制：　　（1）称3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少许丙三醇研磨，研磨越细越好；　　（2）将研细的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶内，丙三醇的总量为250ml，用一定量甲醇洗干净研磨器。　　（3）摇匀，置60℃水浴锅24小时或37℃温箱72小时，经常摇动。　　（4）取出冷却后，加甲醇总量至250ml混匀，密封棕色瓶备用。贮藏时间越长，染色效果越好。2、实验材料：　　中期染色体标本；　　0.9%氯化钠注射水；　　3%tris液体；　　0.25%胰蛋白酶；　　Gremsa染色液；　　蒸馏水；　　水浴锅；　　立式染缸；　　定时器或时针；　　温度计；　　镊子及纱布；　　刻字笔；3、操作程序：　　（1）消化液配制：取0.9%氯化钠注射水100ml，加0.25%胰蛋白酶1ml，制成0.025%胰蛋白酶盐水消化液，加4-5滴tris液调PH6.8左右，移消化液于立式染色缸并置37℃水浴锅中备用；　　（2）染液配制：取立式染缸，加蒸馏水500ml，加3滴tris液调PH并加入Giemea染液1ml左右，用吸管调匀备用； 　　（3）漂洗液：取立式染缸一个，内加蒸馏水备用；　　（4）试消化：待消化液温度在37℃左右时，取同批标本较多者标本1张，分二节或三节进行消化，每节相差十五秒左右，从45秒或60秒开始增减。取出后先在纱布或吸水纸上直立除去带出胰蛋白酶，后置蒸馏水染缸内漂洗，取出后，标本斜面朝上，刮去染色缸内染液上浮膜，沿槽插入，每分钟移动1次，染色3-5分钟。　　（5）洗片：从染色缸中取出标本玻片，自来水冲洗，取刻编号面朝上用纱布干净玻片背部染色，稍干，高倍镜下观片，确定分带与染色时间。　　（6）分带：取4张待分带标本玻片，细胞面朝左侧按顺序插入37℃的消化液中，消化时间较试消化选择时间延长5-10秒钟，取出每片间隔时间约10秒钟左右。　　（7）消化及染色调整：每次消化完一批标本后，需加入配好的消化液25ml于消化缸中，下次消化时间不变。同样，每次染色一批标本后加Giemsa染色液2-3滴，调匀，每次染色时间不变；　　（8）Giemsa染色调整：若Giemsa染色标本偏红，说明染色液偏酸，可加tris数滴调蓝，若Gremsa染色标本偏蓝则说明tris加多了；　　（9）保存：将分好带的及观察中的标本及时收集于玻片盒内保存，防止细胞涂面灰尘污染及擦损。　　注意：Giemsa消化染色过程中，有两个重要的环节，一是胰酶消化环节，消化不足带不出现，消化过度染色体变得膨胀和不着色，必须把握好胰酶浓度、消化时间和消化温度；二是预处理或老化环节，对消化和带型清晰度有很大影响，其中80℃2小时热处理，是简便易行和效果较好的办法。（二）姐妹染色单体分化染色　　姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一定成度反映细胞的损伤与修复状态。1、原理：　　在细胞培养过程中，加入一定是的5-溴脱氧尿苷（BudR ）,当细胞在DNA复制过程时，BudR能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶而被掺入到新合DNA中。因此，当细胞处于第二个分裂周期时，同一染色体的两条姐妹染色单体，一条由双股都含有BudR的DNA链构成，而另一条为单股含有BudR的DNA链。在结构上双股含BudR的DNA螺旋化程度较低，故对染色剂亲合力低，在用Giemsa染色时其单体着色浅，只有单股含BudR的DNA链组成的单体则着色深而形成差别着色。2、BudR贮存液的配制：　　BudR 5mg（先用0.5ml 1N NaOH溶解）　　然后加蒸馏水至 5ml　　即成1000ug/ml的贮存液，因BudR遇光会发生分解，贮存液需置棕色瓶并黑纸封瓶避光冰冻保存。3、实验材料：　　所检培养细胞；　　BudR贮存液；　　2×SSC液；　　常规染色体制片所需物品；　　水浴锅；　　20W紫外灯一个；　　培养皿；　　镜头纸；4、操作程序　　（1）BudR掺入：细胞培养24小时后于培养液中加入BudR，最终浓度5-15mg/ml，避光条件下继续培养。　　（2）终止培养：待细胞经历两个细胞周期（48小时），培养终止前3小时加秋水仙素，秋水仙素终浓度为0.02ug/ml培养液；　　（3）常规制片及烤片；　　（4）紫外灯照射：取标本玻片置于大号培养皿内，正面朝上，上覆盖镜头纸，从玻片外镜头纸边沿加2×SSC液致使全镜头纸浸湿，移入50-60℃水浴锅内，紫外线灯距离5cm，照射30-40分钟；　　（5）染色：取出照射后标本，蒸馏水冲洗，置PH6.8的2%Giemsa染色15分钟；　　（6）洗片及存片：同G带片　　注意：BudR是一种强突变剂，使用浓度不宜过高，否则会产生细胞毒性作用。（三）染色体脆性部位（fra）　　脆性位点也称危性部位，是在一定的培养条件下人类染色体上某些特异位点非随机地表现出的裂隙和断裂。脆性部位分为普通型和罕见型两大类。1、实验材料　　（1）常规外周血所用物品。　　（2）培养基是用不含叶酸的MEM-Fra培养基或低叶酸的CT199培养基。2、培养液配制　　MEM-Fra 90-95%　　小牛血清 5-10%　　双抗 100u/ml　　PH调至7.5左右3、操作程序　　与制备外周血的染色体方法相同。　　注：脆性X综合症：（FraX）　　这种染色体改变是在1969年被发现，1977年被定位于Xq27、记录为fra（X）（q），并命名为脆性部位。X连锁智力低下（MR）与fra（X）（q27）密切相关。FraX的发生率占新生儿的1/2500；占X连锁MR病1/2-1/3；占男性MR的1-2%；其发生率仅次于先天愚型。
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很有用的资料，xiexie
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胰酶消化过程中PH值会下降怎么办
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实验二人体外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备 - 西南大学荣昌校区 ...实验二人
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实验二人体外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备 - 西南大学荣昌校区 ...
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3秒自动关闭窗口六、培养用品的清洗与消毒
　　目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。
　　（一） 清洗
　　在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同的清洗方法。
　　1、玻璃器皿的清洗
　　组织细胞培养中，使用量最大的是玻璃器皿，故工作最最大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、侵酸和冲洗四个步骤。清洗后的玻璃器皿仅要求干净透明无油迹，而且不能残留任何物质。
　　（1）浸泡：初次使用和培养使用后的玻璃器皿均需先用清水浸泡，以使附着物软化或被溶液掉。新的初次使用的玻璃器皿，在生产及运输过程中，玻璃表面带有大量的干固的灰尘，且玻璃表面常呈碱性及带有一些对细胞有害的物质等。新瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸液（5）浸泡过夜，以中和其中的碱性物质。再次使用的玻璃器皿则常附有大量刚使用过的蛋白质，干固后不易洗掉，故用后要立即浸入水中，且要求完全浸入，不能留有气泡或浮在液面上。
　　（2）刷洗：浸泡后的玻璃器皿一般要用毛刷沾洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质。刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度。
　　（3）浸酸：清洁液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成，其处理过程称为浸酸。清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质。清洁液去污能力很强。是清洗过程中关键的一环。浸泡时器皿要充满清洁液，勿留气泡或器皿露出清洁液面。浸泡时间一般为过夜，不应少于6小时。
清洁液可根据需要，配制成不同的强度，常用的下列三种： 重铬酸钾（g） 浓硫酸（ml） 蒸馏水（ml） （A）强清洁液 63 1000
200000 B）次强清洗液 120 200 1000 （C）弱清洁液 100 100 100
　　清洁液配制时应注意安全，须穿戴耐酸手套和围裙，并要保护好面部及身体裸露部分。配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制溶液应选择塑料制品。配成后清洁液一般为棕红色。
　　（4）冲洗：玻璃器皿在使用后，刷洗及浸泡后都必须用水充分冲洗。使之尽量不留污染或洁液的残迹。冲洗最好用洗涤装置。即省力、效果又好。如用手工操作，则需流水冲洗十次以上，每天水须灌满及倒干净，最好用蒸馏水清洗3-5次，晾干备用。
　　2、胶塞的清洗
　　细胞培养中所用的橡胶制品主要是瓶塞。新购置的瓶塞带有大量滑石粉及杂质，应先用自来水冲洗，再做常规处理，常规清洗方法是：每次用后立即置入水中浸泡，然后用2%
NaOH或洗衣粉煮沸10-20分钟，以除掉培养中的蛋白质。自来水冲洗后，再用1%稀盐酸浸泡30分钟或蒸馏水冲洗后再煮沸10-20分钟，晾干备用。
3、塑料制品的清洗
　　塑料自制品现多是采用无毒并已经特殊处理的包装，打开包装即可用，多为一次性物品。必要时用2%
NaOH浸泡过夜，用自来水充分冲洗，再用5%盐酸溶液浸泡30分钟，最后用自来水和蒸馏水冲洗干净，晾干备用。
　　（二）消毒
　　细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底，由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染。
消毒方法分为三类： （A） 物理灭菌法（紫外线、湿热、过渣等）。 （B） 化学灭菌法（各种化学消毒剂）。 （C） 抗生素。
　　（1）紫外线消毒：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒和培养器皿。紫外线直接照射方便、效果好，经一定的时间照射后，可以消灭空气中大部分细菌，培养室紫外线灯应距地面不超过2.5米，且消毒进物品不宜相互遮档，照射不到的地方起不到消毒作用。
　　紫外线可产生臭氧，污染空气，试剂及培养液都有不良影响，对人皮肤也有伤害，不宜近照射也进行实验操作。
　　（2）温热消毒：即高压蒸气消毒，是一种使用最广泛、效果最好的消毒方法。温热消毒时，消毒物品不能装得过满，以防止消毒器内气体阻塞而千百万危险，保证其内气体的流通。在加热升压之前，先要打开排气阀门排放消毒器内的冷空气，冷气空气排出后，关闭排气阀门，同时检验安全阀活动自如，继后开始升压，当达到所需压力时，开始记算消毒时间。消毒过程中，操作者不能离开工作岗位，要定时检查压力及安全，防止消毒及表皮意外事件发生。
常用物品消毒压力及时间：
　　培养液、橡胶制品、10磅10分钟；
　　布类、玻璃制品、金属器械、18磅20分钟。
　　上两种是最常见的物理消毒方法。
　　（3）化学消毒法：最常见的是70%酒精及1&的新洁而灭，前者主要用于操作者的皮肤，操作台表面及无菌室内的壁面处理。后者则主要用器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦试消毒。化学消毒法操作简单、方便有效。
　　（4）抗生素消毒：确切应记成抗生素灭菌，主要用于培养用液灭菌或预防培养物污染。
七、绒毛染色体制备
　　绒毛来源于胚胎的中胚层，最早的初级干绒毛出现于孕三周初，孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明，绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。
绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴道的洁净度，防止取样导致宫内感染。其次需做B超检查，一是确定胚胎大小，二是确定胚芽有无心血管搏动，三是确定胚芽在子宫内的位置，用以判别取材时间，是否取材及取样器进宫的角度及深度。
　　1、 实验材料
　　妇科阴道冲洗物品、绒毛取样器、5ml注射器、培养皿、小镊子、5ml离心管、甲酸、柠檬酸钠、冰乙酸、PMRI
1640、秋水仙素、载玻片等。
　　2、 培养液配制
　　PRMI ml
　　秋水仙素10ug/ml 1ml
　　3、 操作过程
　　（1）1&新洁而灭冲洗阴道，用卵圆钳固定子宫颈，根据妇查及B超提示选择角度及浓度探性插入绒毛取样器，当有弹性阻挡感且深度符合B超所示时，抽出取样器内芯，接上5ml注射器，抽出4-5ml，此时，注射器内可见有血性液体流进；
　　（2）取一干净培养皿，内加PRNI 1640
5ml，内含秋水仙素0.06ug/ml。慢慢抽出取样器，将所吸出物注入培养皿内，并用1640冲洗注射器及取样器，混匀。置培养箱30-40分钟；（3）挑选发育良好的绒毛放入另一小培养皿中，用预温37℃的0.075M。KCL与10%柠檬酸钠1∶1混合液漂洗两次。（4）用眼科小剪剪碎绒毛，再将2滴秋碱加入上途漂洗低渗液低渗30分钟；（5）加3∶2的甲醇冰乙酸固定液0.2ml，预固定，1000rpm8分钟，弃上清液；（6）加新鲜配制的3∶2固定液3ml；固定30分钟，2000rpm8分钟，弃上清液；（7）第二次固定可加3∶1甲醇冰乙酸固定液3ml固定30分钟，2000rpm8分钟，弃上清液；（8）离心后，加所余体积的60%冰乙酸，打匀，2分钟后加等量甲醇，打匀，2000rpm8分钟，弃上清液。（9）3m1
3∶1甲冰固定液过夜，冰水制片；（10）80℃考片2小时，自然冷却。（11）G分带处理，观片。
八、羊水细胞培养
　　羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞，可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术，妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析，最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快，羊水中细胞较多，细胞培养易于生长，而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿刺时间在妊娠的第16-30周。国外现已较多地采用妊娠早期的羊膜穿刺，但需在B超下定位及穿刺。羊水量按妊娠时间大致计算（1ml/w）。资料表明，穿刺病例的妊娠结局、分娩方式、胎儿的出生体重等与未穿刺无明显差异。
　　1、实验材料
　　2,5%碘酒、75%酒精、无菌棉签和棉球、镊子、20-22号无菌腰穿针、吸管、培养瓶、培养液（PRMI
、F10、F12）、小牛血清、秋水仙素、KCL、甲醇、冰醋酸、培养皿、盖玻片等。
　　2、培养液配制
　　F-12 85%
　　小牛血清 15%
　　双抗 100u/ml
　　小瓶贮藏 4-8℃
　　3、操作过程
　　A（盖玻片培养法）
　　（1）采样：选择妊娠13-14周妇女，在无菌条件下抽取羊水5ml，立即注入无菌离心管中；（2）收集：离心分离细胞，1000rpm10分钟，去上清，留0.5ml，轻打混匀；（3）接种：30mm培养皿中放盖玻片1张，每片滴混匀的细胞液1-2滴，置培养箱内培养30-60分钟；（4）培养：取出后从盖玻片外加培养液2ml，静置培养48小时后观察细胞生殖状况并定时换液，5-10天后，可见大量成纤维细胞或上皮样细胞生长；（5）终止培养：当有大量圆形发亮细胞出现时，加秋水仙素0.02-0.04ug/ml，作用10-12小时；（6）低渗：倒掉培养液，加预温37&#MKCL溶液5ml，37℃温育30分钟，镜下可见胀大的羊水细胞，加0.5-1ml
3∶1甲醇：冰醋酸固定液预固定；（7）固定：倒掉低渗液，加5ml固定液固定30分钟以上，反复3次；（8）干燥：将附有细胞的盖玻片斜放于培养皿中，置80℃烤箱处理2-3小时；（9）胶片：将附有细胞的盖玻片用树脂胶封固于玻片上，正面朝外，小心细胞破坏；
　　B（常规培养法）
　　（1）—（2）相同于盖玻片培养法；（3）接种：将混匀的羊水细胞种置于50ml或100ml细胞培养瓶内，平均10ml羊水细胞收集的细胞种置一瓶加5-10ml混合培养液。（4）培养：酒精灯火先封口，静置培养48小时后观察细胞贴臂及生长情况，5-10天后可见瓶底面有大量羊水细胞生长；（5）终止培养：同A法；（6）细胞收集：将培养液倒入一干净离心管中，加0.025%的胰蛋白酶0.5-1ml/瓶，轻轻摇动，使培养瓶底面完全接触消化酶，然后用弯头吸管吹打，待细胞全部脱落后加前培养液终止胰蛋白酶消化。用吸管移细胞悬液于离心管中。rpm10分钟，弃上清，留细胞沉虑。若一次消化不彻底，可反复消化；（7）低渗及预固定：加预温37℃KCL溶液10ml，37℃温育30分钟，加0.5-1ml新鲜配制的3∶1甲醇冰乙酸固定液预固定，用气泡吹打细胞使其混匀。（8）固定：用新鲜配制的3∶2甲冰固定三次，每次30分钟。固定液加入时沿管壁缓慢加入；（9）制片及干燥：用绒毛制片；
（10）分带处理。
九、人外周血淋巴细胞培养
　　在正常情况下，人外周血中是没有分裂相的，只有在异常情况下才能发现。植物血球凝集素（PHA）是人类淋巴细胞有丝分裂的刺激剂，在PHA作用下，原处于Go期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，进而进行有丝分裂。利用PHA这一特性，淋巴细胞经过含有HPA培养液培养，在体外便可获得丰富的含有丝分裂的生长活跃的细胞群体，终止分裂中期的淋巴细胞，例可得到所需的人体染色体图形。具有用血量少、操作简单等优点。
　　1、实验材料
　　2.5%碘酒、75%酒精、无菌棉签或棉球、镊子、吸管、培养瓶、培养液（PRMI
1640、M199）、小牛血清、秋水仙素、KCL、甲醇、冰醋酸、载玻片等。
　　2、培养液配制
　　无菌条件下配制培养液，每瓶所含下列试剂：
　　RPMI %
　　小牛血清 10%
　　PHA（自制） 0.1ml 3%
　　肝素 10u/ml 2%
　　双抗 100u/ml（选择）
　　分装于10ml培养瓶内，每瓶5ml培养液，封口置冷藏柜备用。
　　3、操作过程
　　（1）采样接种：用2.5%碘酒、75%酒精消毒瓶盖，用酒精灯火焰过烤，无菌条件下抽取患者外周血0.5-1ml，每瓶加20滴左右，轻摇均匀，尽量避免培养物与瓶盖接触；（2）培养：置36℃培养箱中培养72小时，每隔12小时左右轻遥1次，以促进细胞生长增殖；（3）抑止分裂：收获前2小时左右加秋水仙素，最终浓度为0.02ug/ml培养液，摇匀后置培养箱中继续培养，以抑止细胞在分裂中期。（4）终止培养：从培养箱中取出培养瓶，摇匀后移至10ml尖底离心管中，尽量收集培养细胞。2000rpm8分钟。（5）低渗处理：弃上清液，加入预温37℃的0.075MKCL8ml，迅速打匀，置37℃培养箱或水浴锅中10-20分钟；（6）预固定：取出低渗中尖底离心管，轻轻加入新配制的1-2ml
3∶2甲醇：冰乙酸混合液，取相应编号滴管用汽泡轻轻软打2-3下。800-1000rpm8-10分钟；（7）固定：弃上清液。加入新鲜配制的3∶2甲醇冰乙酸混合液10ml，轻打混匀，封口置室温30分钟以上。rpm10分钟，反复2-3次；（8）制片：使用蒸馏水制备冰水片进行滴片。留离心后沉淀细胞，加新鲜配制的固定液，制成细胞悬液，取1-2滴滴片，用于轻轻吹开。刻号后清理刻号污物，置80℃烤片2小时；（9）收片：待烤箱自然冷却后，取出烤片，置干净环境中或培养箱中以备进行显带处理。
十、植物油凝素的制备
　　植物血凝素也称为植物凝集素（PHA），可自制也可购自商品。自制的方法常用生理盐水提取法。
　　（A）干品制备法（1）选广东鸡子豆10g，用蒸馏水冲洗，置培养皿内用75%酒精一次性浸洗，倒掉酒精留间隙置37℃。恒温箱内24-48小时；（2）在无菌条件下研碎鸡子豆，加生理盐水30ml，摇匀后放入4℃冰箱24小时，第二天再加生理盐水70ml，再置4℃冰箱内24小时。每8-12小时摇荡一次。（也可一次性加100ml生理盐水）；（3）无菌条件下移入10-50ml离心管内，rpm30分钟。在无菌箱内把上清液分装于10ml小瓶，置冰箱冷冻层备用；（4）效价：外周血染色体制备每100ml培养基加PHA约2ml。注：若整个过程未在无菌条件下进行，分装时用G5玻砂漏斗除菌即可。
　　（B）鲜品制备法：（1）选择完整无破皮鲜菜豆20g，用75%酒精浸泡10分钟；（2）在净化工作中用无菌盐水或蒸馏水漂洗二次，然后置无菌乳钵中捣成糊状，用100ml无菌盐水浸泡封口；（3）移入4℃冰箱中置24小时，中间摇动数次，次日3000rpm30分钟，在无菌情况下分装上清液于10ml小瓶内，置冰箱冷冻层备用。（4）效价：正式使用前先用一定量作效价测定，按效价使用。
十一、组织培养细胞染色体制备
　　组织细胞用于遗传学分析最常见的是体外培养的细胞株，多为恶性肿瘤细胞株，且呈贴壁生长，仅小数细胞株为悬浮生长。培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和染色体标本制出清晰度高等优点。组织细胞染色体制备的关键是掌握好体外细胞的生长动态，只有处在对数生长期的细胞才能出现较高的分裂相，所以积水仙素处理的时机及量是染色体标本形态及分裂指数的关键。
　　1、 实验材料
　　培养液（PRMI
1640、M199、DMEM等），小牛血清、0.025%胰蛋酶、秋水仙素，刻度离心管，直吸管及弯头吸管，培养瓶或皿、KCL、甲醇、冰乙酸、载玻片。
　　2、 培养液配制
　　培养液 85-95%
　　小牛血清 5-15%
　　双抗（选择） 100u/ml
　　3、 操作过程
（1）培养细胞：选择处于指数生长期、用大瓶培养的80-90%汇合单层培养细胞；
（2）终止培养：当有大量圆形发亮细胞出现时，加秋水仙素0.01-0.03ug/ml培养混合液，置温箱继续培养6-10小时以抑制分裂期细胞停止于分裂中期；（3）聚集细胞：
　　（A） 摇动法：
　　可利用分裂中期细胞变圆与底物附着不牢特点，此时可持培养瓶，左右反复横向水平摇动，可使90%的中期分裂细胞从瓶壁脱落；
　　（B） 消化法：
　　将培养液倒入离心管内，给培养瓶内加0.025%胰蛋白酶液0.5-1ml/瓶，水平左右摇动，便培养瓶底壁面完全接触消化酶，稍后用弯头吸管吹打，待细胞完全脱落后，加入3-5ml前培养终止消化。用吸管移入装有培养液的离心管内2000rpm10分钟。弃上清液，留沉淀细胞；
（4）低渗处理：给沉淀细胞加顶温的37&#MKCL8ml左右，用吸管打均匀，在温箱中静置20-30分钟；
（5）预固定：向低渗处理适当的离心管中加新鲜配制的3∶2甲醇，冰乙醇固定液1-2ml，用吸管轻松吹打调匀，此措施能起到使细胞表面轻微固定，可防止固定后细胞粘连成块。
（6）固定：800-1000rpm10分钟，弃上清液加新鲜配制的3∶2甲醇冰乙酸固定液10ml，加入时要沿管壁慢慢加入，后轻轻吹打，封口后室温静置30分钟以上，反复三次；
（7）制片：末次离心后，倒掉上清液，留沉淀细胞，加新鲜配制固定液0.5ml左右，混匀后冰片制片，其它同外周血方法。
十二、胸腹水细胞染色体制备
　　在恶性肿瘤的胸腹水中有大量的分裂期细胞，其中多以非整倍体细胞存在，并含有各种标记染色体。
　　1、 实验材料
　　2.5%碘精、75%酒精、无菌棉球、镊子20-22号无菌腰穿包、50ml离心管、秋水仙素、KCL、甲醇、冰乙酸、载玻片等。
　　2、 操作过程
（1）采样：选择有胸或腹水患者，在无菌条件下，轻腹穿刺或于手术取胸或腹水20-50ml；
（2）培养：立即加入秋水仙素培养，最终浓度为0.02-0.04ug/ml胸腹水，置37℃培养箱内4-6小时；
（3）低渗及后期制作羊水细胞。
十三、染色体制备体会
　　1、 培养基PH浓度、小牛血清量及培养箱温度的恒定是培养成功关键；
　　2、秋水仙素适量、适宜的处理时机和时间，是获得良好、足够分裂相的条件。分裂相的多少和染色体形态及带型处理良好与否均受其影响。
　　3、低渗处理是获得分散良好的分裂相关键步骤，低渗过度或不足都会造成染色体形态不良的结果。在低渗处理时期细胞十分娇嫩，并且表面发粘，低渗细胞混匀时，吹打要适宜，避免细胞破碎及粘团，另外不要将细胞吸到吸管上部及离心管上部，避免细胞丢失。
　　4、固定技术是制备良好分散的染色体的重要步骤。若染色体分数不良，可适当加大冰乙酸含量，其同时有改善由于低渗处理不够或固定不充分所造成的缺陷，但过量会造成染色体形态变化和影响分带结局。染色体形态不良与固定液速度有关，加第1次固定液过快或打过快，可造成飘带样染色体；
5、固定液每次使用必须新鲜配制，否则将会形成酯类，从而影响固定效果。6、滴片是染色体制备中影响染色体形态的关键一步。首先要载玻片要非常干净，否则会影响染色体的分散和分带效果。其次是滴片的距离、滴加量多少、制片的方式都会影响染色体分期效果。
7、烤片：是染色体制备中最后一步技术。烤片的温度、时间与染色体形态和分带有关。不宜温度过高和烤片时间过长。
十四、染色体实验技术分析
　　染色体分裂指数低：患者处于非常时期（感染期、放、化疗期）：
　　　　　　　　　　　培养基营养成份不良；
　　　　　　　　　　　培养基PH偏低或偏高；
　　　　　　　　　　　PHA过量或不足；
　　　　　　　　　　　小牛血清质量不高；
　　　　　　　　　　　小牛血清数量偏低或过高；
　　　　　　　　　　　培养温度不稳定；
　　　　　　　　　　　培养箱温度偏低；
　　　　　　　　　　　秋水仙素处理时间过短；
　　　　　　　　　　　离心时间或速度不足；
　　　　　　　　　　　制备过程损失过大。
　　染色体形态不理想：受检者处于非常时期；
　　　　　　　　　　　PHA过量；
　　　　　　　　　　　小牛血清质量不高；
　　　　　　　　　　　培养箱温度不恒温；
　　　　　　　　　　　秋水仙素量不当；
　　　　　　　　　　　低渗时间不理想；
　　　　　　　　　　　低渗温度过高；
　　　　　　　　　　　离心速度过高；
　　　 　　　　　　　 固定液加速过快；
　　　　　　　　　　　固定混匀手法过重；
　　　　　　　　　　　吹片技术不良。
　　染色体形态偏长： 培养基PH偏酸；
　　　　　　　　　　 秋水仙素量偏低；
　　　　　　　　　　 秋水仙素处理时间偏短；
　　染色体形态偏短： 培养基PH偏碱；
　　　　　　　　　　 秋水仙纱处理量过量；
　　　　　　　　　　 秋水仙素处理时间过长。
　　染色体分带不良： 血液状况不良；
　　　　　　　　　　 培养基营养成分不良；
　　　　　　　　　　 小牛血清质量不高；
　　　　　　　　　　 小牛血清数量不当；
　　　　　　　　　　 培养箱培养温度不良；
　　　　　　　　　　 秋水仙素处理量过高；
　　　　　　　　　　 PHA量过高；
　　　　　　　　　　 低渗处理时间或温度不良；
　　　　　　　　　　 胰酶质量不良；
　　　　　　　　　　 染色液质量不良；
　　　　　　　　　　 染色技术不良；
　　　　　　　　　　 分带技术不佳。
　　染色背景不良： 　培养细胞生长不良；
　　　　　　　　　　 低渗处理技术不良；
　　　　　　　　　　 离心过程尘染；
　　　　　　　　　　 分带技术不良；
　　　　　　　　　　 染色技术不良；
　　　　　　　　　　 染色液尘染；
　　　　　　　　　　 载玻片处理不干净；
　　　　　　　　　　 制片过程尘染；
　　　　　　　　　　 存片环境不干净。
　　培养失败： 　　　培养中损失；
　　　　　　　　　　 血源质量不良；
　　　　　　　　　　 培养中感染；
　　　　　　　　　　 小牛血清污染；
　　　　　　　　　　 培养箱温度失控；
　　　　　　　　　　 PHA过期或过量；
　　　　　　　　　　 秋水仙素失效；
　　　　　　　　　　 低渗失败；
　　　　　　　　　　 离心机失误。
　　标本损失： 　　　培养中损失；
　　　　　　　　　　 制备中损失；
　　　　　　　　　　 分带中损失；
　　　　　　　　　　 保存中损失；
十五、染色体分带技术
　　染色体显带技术是在显示染色体基础上发展起来的技术，其优点是能显现染色体本身更细微的结构，有助于更准确地识别每条染色体及染色体异常疾病。染色体分带技术能适用于各种细胞染色体标本。
　　染色体显带是沿着整条染色体的长轴，能显现出着色深浅不同、横向走的带型。目前认为染色体显带现象是染色体结构所致。但用特殊方法处理后，再用染料染色，则带型更加清晰，随显带方法不同，显现出的带型的特点也不一样，这说明带的出现与染料的特异结合相关。人类染色体能显现出近2000个G带，这些带再融合成一般显微镜下可见的850条左右的高分辩染色体带型或350条带左右的常规带型。
常见的几咱显带方法：
（一）、G带
　　也称为G显带，是最常用的显带方法，具有操作简便、经济及标本能长期保存等优点。
1、Giemsa原液的配制：
　　（1）称3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少许丙三醇研磨，研磨越细越好；
　　（2）将研细的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶内，丙三醇的总量为250ml，用一定量甲醇洗干净研磨器。
　　（3）摇匀，置60℃水浴锅24小时或37℃温箱72小时，经常摇动。
　　（4）取出冷却后，加甲醇总量至250ml混匀，密封棕色瓶备用。贮藏时间越长，染色效果越好。
2、实验材料：
　　中期染色体标本；
　　0.9%氯化钠注射水；
　　3%tris液体；
　　0.25%胰蛋白酶；
　　Gremsa染色液；
　　蒸馏水；
　　水浴锅；
　　立式染缸；
　　定时器或时针；
　　温度计；
　　镊子及纱布；
　　刻字笔；
3、操作程序：
　　（1）消化液配制：取0.9%氯化钠注射水100ml，加0.25%胰蛋白酶1ml，制成0.025%胰蛋白酶盐水消化液，加4-5滴tris液调PH6.8左右，移消化液于立式染色缸并置37℃水浴锅中备用；
　　（2）染液配制：取立式染缸，加蒸馏水500ml，加3滴tris液调PH并加入Giemea染液1ml左右，用吸管调匀备用；
　　（3）漂洗液：取立式染缸一个，内加蒸馏水备用；
　　（4）试消化：待消化液温度在37℃左右时，取同批标本较多者标本1张，分二节或三节进行消化，每节相差十五秒左右，从45秒或60秒开始增减。取出后先在纱布或吸水纸上直立除去带出胰蛋白酶，后置蒸馏水染缸内漂洗，取出后，标本斜面朝上，刮去染色缸内染液上浮膜，沿槽插入，每分钟移动1次，染色3-5分钟。
　　（5）洗片：从染色缸中取出标本玻片，自来水冲洗，取刻编号面朝上用纱布干净玻片背部染色，稍干，高倍镜下观片，确定分带与染色时间。
　　（6）分带：取4张待分带标本玻片，细胞面朝左侧按顺序插入37℃的消化液中，消化时间较试消化选择时间延长5-10秒钟，取出每片间隔时间约10秒钟左右。
　　（7）消化及染色调整：每次消化完一批标本后，需加入配好的消化液25ml于消化缸中，下次消化时间不变。同样，每次染色一批标本后加Giemsa染色液2-3滴，调匀，每次染色时间不变；
　　（8）Giemsa染色调整：若Giemsa染色标本偏红，说明染色液偏酸，可加tris数滴调蓝，若Gremsa染色标本偏蓝则说明tris加多了；
　　（9）保存：将分好带的及观察中的标本及时收集于玻片盒内保存，防止细胞涂面灰尘污染及擦损。
　　注意：Giemsa消化染色过程中，有两个重要的环节，一是胰酶消化环节，消化不足带不出现，消化过度染色体变得膨胀和不着色，必须把握好胰酶浓度、消化时间和消化温度；二是预处理或老化环节，对消化和带型清晰度有很大影响，其中80℃2小时热处理，是简便易行和效果较好的办法。
（二）姐妹染色单体分化染色
　　姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一定成度反映细胞的损伤与修复状态。
　　在细胞培养过程中，加入一定是的5-溴脱氧尿苷（BudR
）,当细胞在DNA复制过程时，BudR能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶而被掺入到新合DNA中。因此，当细胞处于第二个分裂周期时，同一染色体的两条姐妹染色单体，一条由双股都含有BudR的DNA链构成，而另一条为单股含有BudR的DNA链。在结构上双股含BudR的DNA螺旋化程度较低，故对染色剂亲合力低，在用Giemsa染色时其单体着色浅，只有单股含BudR的DNA链组成的单体则着色深而形成差别着色。
2、BudR贮存液的配制：
　　BudR 5mg（先用0.5ml 1N NaOH溶解）
　　然后加蒸馏水至 5ml
　　即成1000ug/ml的贮存液，因BudR遇光会发生分解，贮存液需置棕色瓶并黑纸封瓶避光冰冻保存。
3、实验材料：
　　所检培养细胞；
　　BudR贮存液；
　　2&SSC液；
　　常规染色体制片所需物品；
　　水浴锅；
　　20W紫外灯一个；
　　培养皿；
　　镜头纸；
4、操作程序
　　（1）BudR掺入：细胞培养24小时后于培养液中加入BudR，最终浓度5-15mg/ml，避光条件下继续培养。
　　（2）终止培养：待细胞经历两个细胞周期（48小时），培养终止前3小时加秋水仙素，秋水仙素终浓度为0.02ug/ml培养液；
　　（3）常规制片及烤片；
　　（4）紫外灯照射：取标本玻片置于大号培养皿内，正面朝上，上覆盖镜头纸，从玻片外镜头纸边沿加2&SSC液致使全镜头纸浸湿，移入50-60℃水浴锅内，紫外线灯距离5cm，照射30-40分钟；
　　（5）染色：取出照射后标本，蒸馏水冲洗，置PH6.8的2%Giemsa染色15分钟；
　　（6）洗片及存片：同G带片
　　注意：BudR是一种强突变剂，使用浓度不宜过高，否则会产生细胞毒性作用。
三）染色体脆性部位（fra）
　　脆性位点也称危性部位，是在一定的培养条件下人类染色体上某些特异位点非随机地表现出的裂隙和断裂。脆性部位分为普通型和罕见型两大类。
1、实验材料
　　（1）常规外周血所用物品。
　　（2）培养基是用不含叶酸的MEM-Fra培养基或低叶酸的CT199培养基。
2、培养液配制
　　MEM-Fra 90-95%
　　小牛血清 5-10%
　　双抗 100u/ml
　　PH调至7.5左右
3、操作程序
　　与制备外周血的染色体方法相同。
　　注：脆性X综合症：（FraX）
　　这种染色体改变是在1969年被发现，1977年被定位于Xq27、记录为fra（X）（q），并命名为脆性部位。X连锁智力低下（MR）与fra（X）（q27）密切相关。FraX的发生率占新生儿的1/2500；占X连锁MR病1/2-1/3；占男性MR的1-2%；其发生率仅次于先天愚型
我也来说说，我培养的是人骨髓基质细胞，原代时间较长，关于胰酶与EDTA比例的问题，我们实验室有两种做法，一个是1：1地加入，另一个是保证胰酶中浓度0.25，EDTA终浓度0.02（混合液中）
我从中科院上海细胞所购买了NAMALWA细胞株（神经胶质瘤细胞），由于是悬浮细胞，感觉非常难养，有战友养过它吗？期待您的帮助。。。
培养细胞的传代，楼上诸位都有详细的描述，非我讨论之重点。以下就动物实验肿瘤造模时用到的细胞株像S180、H22、Lewis肺癌等细胞的传代做一描述。
1.S180、H22既是实体瘤又是腹水瘤，因此，当前传代常用方法有：A
.将培养好的瘤细胞接种于实验小鼠。B.将实体瘤（生长良好且无溃破）制备成瘤细胞悬液后接种于实验动物，也可将小块实体瘤包埋于小鼠皮下，用实体瘤传代保种。C.抽取腹水（腹腔注射瘤细胞5-7d）,1:4稀释后腹腔接种传代，此法简单易行，省时省力。D.Lewis肺癌为实体瘤，可用B法传代。
2.动物实验肿瘤造模时用到的细胞株像S180、H22、Lewis肺癌等，像其它细胞一样，可用体外细胞培养进行传代，在此不再详述。
我是念血液专业的，在作实验过程中养过k562 HL60 CA46 MOTI4
以及U266细胞，现将一些新的体会说给大家听听
这几种细胞都是悬浮生长的细胞，我用的是GIBICO公司的1640培养基。1包配成1L后加2克碳酸氢钠调PH值。尽管说是悬浮细胞，它们的形态还是有些不同，养起来有些差别。k562
以及U266尽管是悬浮生长，但在重力作用下，往往是要贴在培养瓶的壁上，在换液的时候需要先将瓶壁上的细胞吹散，再传代或是半数换液。而MOTI4
细胞却是成团生长的细胞，他们增殖的时候长成一团，不贴在培养瓶的壁上，所以不需要吹打培养瓶的壁，只需要将瓶子晃动，细胞就能散开，再换液或是传代。还有，养的状态好的时候，这些细胞如果用三分之一加上三分之二的培养基后，过24小时又能涨的满满的。很适合作实验的
谁在养2215细胞,它的消化太难了,我不知道如何控制它的消化时间,帮帮我?!
2.2.15吗，它的消化确实难，很容易抱团。我已经介绍过了，你可以参考。
细胞:EC109, EC1, EC18,TE1(传代方法相同)
培养基:RPMI1640(含10%FCS, penicillin 100U/ml, streptomycin
注:培养基和胰酶用之前最好放37度水浴锅中预热15分钟,这样效果更好
步骤:弃去原培养液--加0.25%trypsin1~2ml/瓶,放培养箱中3~5分钟--看到细胞松动及有片状脱落时,加培养基1~2ml/瓶终止消化--吹打混匀后分瓶(加培养基5ml/瓶)--做好标记,置于37度二氧化碳培养箱中
请教美国ATCC公司的HUEC（人脐静脉内皮细胞）的传代方法！
下面是其说明书的描述，我把它翻译成中文：
1，去除培养液；
2，用胰蛋白酶液和EDTA液冲洗细胞层，去除所有含胰酶中止液的血清；
3，加入2～3ml的胰蛋白酶、EDTA混合液，在倒置显微镜下观察细胞，细胞层分散通常需要5～15分钟。（注意：为了避免凝集，在等待细胞分散的同时，不要通过打击和摇动培养瓶来搅动细胞；一些难以分离的细胞可以放置于37度环境中，以利于其分离。）
4，加入6～8ml完全培养液，用吸液管小心地吹打细胞；
5，将适当比例的细胞悬浮液加入新的培养瓶；
6，37度孵化培养。
传代比例：推荐比例为1：2～1：3
更换培养液：2～3次/周
liguofan wrote:
养平滑肌细胞，当细胞铺满瓶底，就可以传代了。一般6天左右传一代。先倒掉旧培养液，用pbs2ml洗两遍，再加入0.05%的胰酶+0.02edta，加入的量以能覆盖瓶底为准。加入后轻轻摇晃培养瓶使液体覆盖瓶底，然后在显微镜下观察，当细胞之间出现间隙且有大部分细胞呈现圆形后即可。倒掉，加入含低浓度血清培养液，然后吹打瓶底各处使细胞脱落。离心后去除上清液，加全培，再分2瓶，补加培养液。
特点是胰酶浓度低，不预温，消化后离心，不用pbs洗{细胞会失掉}
diaochan:我有点跟他不同的地方...也是平滑肌细胞，细胞融合后传代，原代要在5－7天融合，传第一代，之后一般4、5天传一代。弃去培养液，加1ml胰酶0.25％（用前37度预热），1min后弃去，重新加1ml胰酶，显微镜下观察，大部分细胞变圆但没有飘起来的时候加含血清的培养液终止消化，一般是3min，弃去胰酶，加2ml培养液；或不弃去胰酶，加3ml培养液，吹打细胞脱落并成单细胞悬液，将悬液直接移入新的培养瓶，原来的培养瓶再加3ml培养液，一起放入孵箱培养。
不知两位养的是什么动物，哪个部位的平滑肌细胞(SMC)。以我的经验，不同物种，不同部位的平滑肌培养方法是不同的
我养过大鼠主动脉、人大隐静脉、人内乳动脉的平滑肌
大鼠主动脉SMC一般3天传一代，传代比例是1：3，过三天不传也没关系，它可以继续长，向空间发展；如果你忘了换液，1-2周内它不会死
人内乳动脉SMC也是3天一传，1：3，但不换液时间长（一周以上）会死
人大隐静脉SMC长得非常快1：4-5，2-3天一传，超过3天不换液肯定全军覆没
上述情况是用10%血清培养的条件下，当然，血清浓度越高长的越快。
三者的共同点是嗜酸恶碱，培养基一定不要太偏碱。
楼上的，挺厉害，养3种smc！
人大隐静脉SMC，用来研究？
大鼠主动脉SMC一般3天传一代，快啊！传代用edta吗？
我养兔胸主动脉平滑肌细胞。qq
用pbs洗两遍，再加入0.05%的胰酶+0.02edta
1ml,加入后轻轻摇晃培养瓶使液体覆盖瓶底，然后立即吸掉，室温放置1-2min,肉眼看瓶底象起了一层雾，轻拍打见到有细小的颗粒随着残余的消化液向下流时（作久了，有了经验，就不必拿到显微镜下看了）加入含血清培养液，然后吹打瓶底各处使细胞脱落，加全培，分瓶，培养，即可。
对不起，我没有qq号。实在没时间。
细胞 SP2/0
传代方法：生长至80-90%时 换液10%FBS+1%SP+DMEM 用吸管轻轻吹吸贴壁细胞 将细胞全部吹下后 即可分瓶 我一般一传三
或把一瓶细胞弃去一半后再一传二 ， 这样24小时后又全部长满。
我说一下HepG2 细胞，它为肝癌细胞，有几点体会，和大家共同探讨：
1.大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清，1%谷氨酰胺，我们这里用1640加10%新生牛血清，效果也不错。DMEM不容易观察，有时候等DMEM黄了的时候，细胞已经严重缺乏养料，1640颜色变化比较明显，也比较符合细胞当时的情况。
2.细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快，根据你留在瓶里细胞的数量，50％两天后传代一次。0.25%胰酶＋0.01％EDTA消化，该细胞容易抱团，我是一般先用胰酶洗一下，然后加胰酶37度，观察细胞形态变化，细胞变圆时，倒掉胰酶，加入培养液，吹打重悬。如果要铺板子进行相关实验，一般离心，500r/10min。
3.细胞消化一般是变圆以后我们终止消化，不是等细胞间隙一缩小就加培养液，细胞消化的充分一些，吹打得时候对细胞损伤小一些。
我培养的是人肺癌细胞（spc-A1和NCI-H446），都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：
倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。
注意：　1.吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多．
2.吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。
3.我们用的是DMEM，也可以用1640。
我养BHK-21的经验：
吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)－＞用D-HANKs清洗一次－＞加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可),肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾，－＞加入完全培养基，以终止胰酶作用－＞轻轻反复吹打细胞－＞吸出一部分加入新的培养皿中。
注意：1.可以用MEM或DMEM
2.EDTA可使细胞分散
3.BHK-21生长迅速
复苏C6、Hela经验:
1、将水浴箱温度调至37-40度
2、将冻存小管迅速放入水浴箱中，迅速晃动，在1-2分钟内完成融解过程。
3、将其转入离心管中，加5ML完全培养液，轻轻混匀
4、1000r/min离心，弃上清
5、加入完全培养液，接种在培养瓶中
1、复温温度（37-40度）
2、复温时间(1-2分钟)
H22小鼠肝癌细胞株是腹水型细胞株，悬浮生长。液氮冷冻保存。使用时取出复苏，用1640加10%新生牛血清培养，三天后取液计数成1＊108浓度，取0.08ml注入小鼠腹腔，7天左右腹水可用，一般要低速离心去掉巨噬细胞等混杂细胞，腹水得到的细胞比培养瓶中生长的细胞活力高，皮下接种成瘤率为100％。本法传代可靠性高，细胞活力强，致瘤率高。
我培养的是间充质干细胞，为贴壁细胞，其消化传代的步骤如下：
（待细胞长满瓶底约80％－90％时开始消化传代）倒掉培养液－＞用0.01％的PBS洗三次－＞0.25％胰酶＋lmmol／L
EDTA液将贴壁细胞消化分离(37C，3—5min)－＞将培养瓶放置显微镜下进行观察，发现胞质回缩，细胞间隙增大后立即用DMEM培养基中止消化－＞用弯头吸管吸取瓶内培养液，反复吹打瓶壁细胞，从培养瓶底部一边开始倒另一边结束，以确保所有底部都被吹打到，吹打动作要轻柔，尽量避免出现泡沫－＞吸出培养液以1000rbp离心10min－＞倒掉液体，在沉淀中加入新的培养液用吸管吹散细胞－＞计数，分别接种在新的培养瓶内。
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